Определение содержания органических веществ (окисляемости)

Определение так называемого химического потребления кислорода (ХПК), т. е. окисляемости воды, служит мерой оценки содержания органических веществ в воде. [c.371]

Для определения содержания гумуса в почве чаще всего используют метод И.В. Тюрина — по окисляемости органического вещества. Принцип метода заключается в следующем. К навеске почвы приливают раствор Kj fjO, в серной кислоте и кипятят точно 5 мин (в некоторых модификациях метода реакцию проводят при комнатной температуре в течение суток). При этом органические вещества, входящие в состав гумуса, окисляются до Oj и HjO для обеспечения полноты окисления используют в качестве катализатора Ag2S04, по количеству израсходованного окислителя рассчитывают содержание в почве гумуса. [c.219]

Определение окисляемости воды. Косвенным показателем содержания в сточной воде органических веществ является ее окисляемость, показывающая расход кислорода (или перманганата калия) на окисление органических веществ в воде. [c.141]

Органическая гидрогеохимия находится в настоящее время в процессе становления. Трудности анализа органических веществ, обусловленные их многообразием, лабильностью, малыми концентрациями, усугубляются для соленых вод и рассолов наличием минеральных компонентов, по массе часто превосходящих содержание органических веществ на несколько порядков. Методы определения отдельных органических веществ и их групповых характеристик, нормируемых санитарной службой, для подземных вод, используемых в целях питьевого и хозяйственного водоснабжения, не отличаются от методов, применяемых для анализа поверхностных вод. В числе таких характеристик различные виды окисляемости органических веществ, общее содержание их, выра- [c.51]

Определение окисляемости воды. Анализ на окисляемость воды проводят для определения содержания в воде органических и легко окисляющихся неорганических веществ, способных реагировать с оки-82 [c.82]

Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный. [c.19]

Методика 41. Определение окисляемости сточных вод. Окисляемостью называют общее содержание в воде восстановителей (неорганических и органических), реагирующих с сильными окислителями. Наиболее точно общее содержание в воде восстанавливающих веществ определяется иодат-ным методом. Иодатом в условиях определения все органические вещества окисляются до углекислого газа. [c.94]

Большое разнообразие органических соединений в водах не дает возможности обычными методами определить каждое из них отдельно. Поэтому чаш,е оценивают обш,се содержание таких соединений. В настоящее время, однако, не существует способа, который позволил бы определять с достаточной точностью концентрацию всех органических веществ суммарно одним определением. Общее содержание органических веществ в воде определяют косвенно по их окисляемости. [c.104]

Если порядок содержания суммарного и органического углерода в исследуемой воде уже известен (по предыдущим определениям) или имеются данные по перманганатной окисляемости, то можно применить следующий вариант метода персульфатного окисления. На месте отбора пробы воды ее вносят в необходимом (одинаковом) объеме в два заранее подготовленные и пронумерованные сосуда, которые хранятся в специальном ящике. В один из них добавляют одну каплю насыщенного раствора сулемы в этом образце в лаборатории сразу же определяют содержание свободной и связанной СОг. Вода в другом сосуде предназначена для определения суммарного углерода количество последнего при наличии безупречных шлифов, стянутых стальными пружинами, не изменится до момента перемещения пробы в холодильник. В то же время органическое вещество, адсорбированное на стенке сосуда, будет учтено. [c.173]

Определение содержания органических веществ (окисляемости) [c.51]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Определение бихроматной окисляемости при малом содержании органических веществ [c.68]

Очень часто результаты косвенного определения общего содержания органических веществ по окисляемости, полученные различными методами, несопоставимы. Поэтому определение окисляемости рекомендуют заменять или дополнять определением ООУ. Большинство специалистов считает метод определения ООУ наиболее перспективным, вытесняющим устаревшие способы оценки загрязняющих свойств отходов бурения [56]. [c.143]

По степени загрязненности органическими веществами природные воды можно разделить на четыре группы, характеризующиеся определенной окисляемостью, мг Ог/кг меньше 5 —малая, 5—10 — средняя, 10—20 —повышенная и свыше 20 — сильная. Особенно богаты органическими веществами воды болотного типа, и наоборот подземные воды весьма бедны органическими веществами. Окисляемость поверхностных вод существенно меняется в зависимости от сезона года. Максимальное содержание органических примесей наблюдается в природных водах в паводковые периоды. [c.28]

Высокое содержание хлоридов (по хлор-иону) влияет на точность определения окисляемости органических веществ в кислой среде, так как в этих условиях происходит и частичное окисление ионов С1 . Поэтому в водах, содержащих более 300 жг/л хлор-иона, определение окисляемости проводят в щелочной среде. [c.205]

Если для образца воды сделать определения общей и частичной окисляемости, то разность между результатами окисляемости покажет содержание в воде стойких органических веществ. [c.129]

Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят [c.183]

Определение окисляемости (содержания органических веществ) воды [c.73]

Сложность и трудоемкость определения в воде углерода привели к разработке косвенного метода определения органических веш еств — окисляемости воды с перманганатом калия. По этому методу определяют количество кислорода, затрачиваемое на окисление органических веш,еств. Органические вещества при этом полностью перманганатом пе окисляются. Определение проводят в кислой среде (по Кубелю) при содержании хлор-иона не более 300 мг ъ л воды и в щелочной среде при большем содержании хлоридов. [c.277]

Часто прибегают к приемам, условно характеризующим суммарное содержание органических веществ в 1юде. Одним из таких приемов, получившим широкое расиространение, является определение окисляемости воды, т. е. сз ммарпого содержания в воде веществ, способных окисляться в данных условиях. В качестве окислителя используют обычно маргапцевокпслый калий (перманганат), окисление проводят по различным методикам на холоду или с подогревом. [c.9]

В последнее время проявляется большой интерес к изучению химического состава находящихся в воде взвешенных частиц и, в частности, к характеристике его органической части. Определение бихроматной окисляемости взвешенного вещества, выделенного из воды путем ее фильтрации через мембранный фильтр с нанесением на его поверхность слоя тонко измельченной двуокиси кре.мния или кварцевого стекла, позволяет быстро получить приближенное представление о содержании в нем органического вещества. [c.73]

Наличие в природных водах органических и ряда легко окисляющихся неорганических примесей (сероводорода, сульфитов, нитритов закисного железа и т. д.) обусловливает значение их окисляемости. Поскольку окисляемость природных вод обусловлена главным образом присутствием органических веществ, ее определение является одним из косвенных методов контроля содержания органических веществ в воде. [c.23]

М о и а к о в а С. В., С к о п и н ц е в Б. А. Сопоставление некоторых вариантов метода определения бихроматной окисляемости в природных водах. — В кн. Материалы совещания по прогнозированию содержания биогенных элементов и органического вещества в водохранилищах . Рыбинск, Изд. Ин-та биологии внутренних вод АН СССР, 1969, с. 156—162. [c.264]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (при значительном содержании органических веществ сточную воду предварительно разбавляют) наливают в мерную колбу и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переносят смесь в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 3) и 10 мл 0,01 н. раствора КМПО4. Одновременно для контроля определяют окисляемость дистиллированной воды, для чего в другую коническую [c.78]

Перманганатная окисляемость определяется путем окисления органических веществ окислителем более слабым, чем бихромат калия и йодат калия. Пермлнганат калия окисляет не все орханические вещества и не полностью. Преимуществом метода является его быстрота и простота выполнения. Разность между результатом определения окисляемости в жестких условиях (ХПК) н мягких, условиях (перманганатная окисляемость) показывает содержание в сточной воде трудно окисляемых органических веществ. [c.149]

Принцип. Величина окисляемости воды характеризует содержание в ней легкоокисляющих веществ органических и некоторых неорганических соединений. Количество кислорода (мг/л), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закис-ного железа, нитритов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в воде органических веществ. [c.45]

Окисляемость. Косвенным показателем содержания в воде органических веществ является ее окисляемость, показывающая расход кислорода (или KMnOJ на окисление органических веществ в определенных условиях. Окисляемость выражается в миллиграммах кислорода или перманганата калия на 1 л воды. [c.59]

Биологический ил из отстойника 4 равномерно возвращается насосом в сосуд 3. После протекания процесса в течение 24 ч содержимое сборника хорошо перемешивают и отбирают пробу для определения содержания активного детергента (см. разд. 10.2.1). По полученному содержанию детергента, отнесенному к содержанию его в свежей сточной воде, вычисляют окисляемость (в %) детергента. Из значений окисляемости, определяемых каждый день в течение 21 дня, вычисляют среднее значение окисляемости. Для контроля окисления питательных веществ каждые 2 дня определяют перманганатную окисляемость (см. разд. 5.4.1.1). Органическая часть в сухом веществе биологического ила не должна превышать 3 г/л сточной воды в противном случае соответствующий избыток удаляют. [c.142]

Определение окисляемости воды имеет большое санитарное значение. Этим Методом определяют содержание растворенных в воде органических веществ и таким образом судят о ее загрязненности. Обычно чем больше в воде органических веществ, тем больше она загрязнена. Непосредственно определить органические примеси в воде очень трудно, поэтому и прибегают к косвенному методу, т. е. о количестве органических соединений в воде судят по количеству кислорода, затраченного на их окисление. [c.180]

При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, которые также могут быть окисленными при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриты, двухвалентное железо. Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг/л, для определения окисляемости применяется метод Шульце-Паппа. Двухвалентное железо, сероводород, сульфиды и нитриты следует определять отдельно, и результат, пересчитанный на окисляемость (мг О2), вычесть из найденной величины окисляемости пробы при этом пользуются следующими соотношениями 1 нг H2S соответствует 0,47 мг О2 1 мг NO2 — 0,35 мг О2. и I мг Fe —10,114 мг О2. [c.59]

Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет Ш" мг Ог/л. [c.177]

Питающий конденсат проверяют на содержание органических примесей систематически, если он поступает с соответствующих производств, или периодически, если присутствие таких примесей маловероятно. Качественную проверку примеси масла в конденсате можно легко сделать при помощи кристаллика камфары . В чистой воде такой кристаллик совершает быстрое непрерывное движение по поверхности, которое прекращается в присутствии даже микроследо в масла. Органические примеси в питающей воде можно количественно определять по ее окисляемости. Это определение основано на окислении органических веществ марганцевокислым калием в кислой или щелочной среде. Остаток введенного марганцевокислого калия восстанавливается щавелевой кислотой, избыток которой оттитровывают марганцевокислым калием. [c.204]

Определение химического состава вод проводилось по содержанию макро- и микроэлементов (кальция, магния, натрия, калия, общей жесткости, хлоридов, сульфатов, нитратов, гидрокарбонатов, карбонатов и 23 микроэлементов) газовому составу (растворенному кислороду, диоксиду углерода) активной реакции (pH) содержанию органических веществ (перманганатной и бихроматной окисляемости, количеству галогенсодер жащих соединений). Исследования проводили согласно соответствующих ГОСТ и методических руководств [66-68]. Концентрации микроэлементов определяли на плазменном спектрометре УСАР-9000 (США). Суммарное содержание галогенсодержащих соединений определяли на анализаторе летучих органических галогенов в воде (АЛОГ-2). [c.214]

Примечание. В изложенной здесь прописи определения перманганатной окисляемости, по примеру Унифицированных методов исследования качества вод , к 100 мл воды добавляется 20,0 мл О.ОШ раствора КМпО . Раньше в этот объем воды вносили 10,0 мл такого раствора. Опыты, проведенные в Институте биологии внутренних вод АН СССР (Э. С. Бикбулатов) на 9 различных водах, окисляемость которых колебалась от 1,52 до 19,4 мг 0/л, показали, что при внесении 20,0 мл 0,01 N раствора КМп04 значения окисляемости всегда были выше в водах с малым содержанием нестойкого органического вещества они составляли 102—110%, в водах со значительным его содержанием —119— 123% по отношению к результатам определения с 10,0 мл 0,01 N раствора КМп04. Это необходимо иметь в виду при сопоставлении данных по окисляемости, полученных при применении 10,0 и 20,0 мл 0,01 раствора КМп04. [c.67]

В настоящем пособии рассматривается методика определения окисляемости воды в присутствии перманганата калия. Если концентрация хлоридов в исследуемой воде не превышает 100 мг-л , то органические вещества окисляют перманганатом калия в кислой среде (метод Кубеля). При более высоком содержании хлоридов используется реакция окисления перманганатом калия в щелочной среде (метод Шульца). Окисляемость воды определяют методом нерманганатометрии. [c.112]

Косвенный метод определения содержания органических ве-Hie TB по окисляемости не дает возможности дифференцировать отдельные составляющие органических веществ, но все же он является общепринятым для ориентировочной характеристики суммарного содержания органических веществ в химически очищенной воде. Таким образом, данные по окисляемости имеют пока преимущественно статистический характер. [c.222]

Суммарное содержание органических веществ можно найти, определяя потери при прокаливании, окисляемость (перманга-натная и бихроматная), углерод органических веществ ( органический углерод), биохимическое потребление кислорода. Предложены также методы определения по светопоглощению в УФ-обла-сти, хлоропоглощаемости в УФ-лучах, а также путем проведения пиролиза примесей с последующей хроматографией газообразных продуктов пиролиза [5, с. 93]. Однако эти методы не получили широкого распространения. [c.13]

Водные вытяжки анализировали на содержание в них веществ, имеющих гигиеническое значение, затем исследовали суммарное количество перешедших в воду способных окисляться веществ. Определение окисляемости этих вытяжек выполняли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953) . Этот метод по сравнению с другими наиболее полно выявляет содержание органических соединений в воде. В вытяжках, кроме того, определяли соединения непредельного характера (в пересчете на этилен). Для этой цели использовали бромид-броматный метод определения непредельных соединений в воздухе (М. С. Выховская и др., 1960). Содержание формальдегида и метилового спирта определяли колориметрированпем [c.49]

В качестве одного из интегральных показателей мо/кет служпть окисляемость водных вытяжек (в мг л 0 . М. И. Крылова (1965) рекомендует для получения полного представления о переходе органических веществ из пластмасс и других материалов в воду определять органические вещества по их окисляемости иодатным методом . Однако мы полагаем, что существующие методы определения окисляемости (пермангапатный, бихроматпый и иодатный) не выявляют все количество вымываемых в воду соединений, поскольку некоторые ароматические соединения в условиях этих методов не окисляются. Кроме того, окисляемость может определяться также наличием в водных вытяжках восстановителей неорганической природы. Так, в нашей лаборатории было показано, что окисляемость водных вытяжек из полиэтилена низкого давления в известной степени определяется содержанием в них хлор-иопа. [c.322]

Мешающие влияния. При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, также окисляющихся при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриды, железо(П). Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг/л, прибавляют 0,4 г сульфата ртутн(П), как при определении бихроматной окисляемости. [c.77]

В заШсймости от степени загрязнения жидкие отходы бурения содержат довольно большие количества легкоокис-ляющихся веществ органических и некоторых неорганических. Количество кислорода, эквивалентное расходу окислителя,- характеризует значение окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закисного железа, нитратов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в пробе органических веществ. В зависимости от применяемого окислителя различают окисляемости перманганатную, бихроматную и др. [c.140]

Органические вещества, содержащиеся в исследуемой воде, при кипячении в присутствии серной кислоты окисляются перманганатом калия. К пробе воды прибавляют заведомо избыточное количество раствора КМПО4 определенной концентрации. В этих условиях окисляются не все органические вещества, поэтому окисляемость характеризует содержание только легкоокисляющихся приме- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология