Закономерности удерживания

В книге впервые обобщены данные по сорбционным материалам на основе пористых полимерных сорбентов, приведены характеристики таких сорбентов неполярного и полярного типов. Изложены общие закономерности удерживания различных веществ на этих сорбентах. Описано использование полимерных сорбентов для решения задач разделения и анализа различных смесей, в том числе сложных, многокомпонентных. [c.2]

Глава И посвящена рассмотрению закономерностей удерживания молекул на полимерных сорбентах с различными функциональными группами на поверхности. Основное внимание уделено установлению связи между относительными удерживаемыми объемами и способностью [c.3]

Наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул на неполярных полимерных сорбентах полисорбе-1 и полисорбе-4, модифицированных полиэтиленгликолем 3000, и на полярных сорбентах, выпускаемых за рубежом, серии порапак — порапаках N и Т. Таким образом, одним из способов создания полимерных сорбентов с регулируемой в широких пределах полярностью является модифицирование полимерных сорбентов полярными жидкими фазами. При использовании в качестве носителя полисорба-4, а в качестве неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоля 3000 наблюдаются аналогичные закономерности удерживания молекул разных классов, что и на полисорбе-1, модифицированном полиэтиленгликолем 3000. [c.81]

Общие закономерности удерживания на неспецифических (неполярных) сорбентах [c.304]

Хромосорб 102 рекомендуется для разделения постоянных и углеводородных газов, низкомолекулярных полярных веществ. Хромосорб 102 имеет сравнительно высокую удельную поверхность. По закономерностям удерживания он приближается к жидким фазам в газо-жидкостной хроматографии (он соответствует сорбентам с большим количеством жидкой фазы). Удерживаемые объемы на нем сравнительно высоки, для уменьшения, удерживаемых объемов на него наносят жидкие фазы. [c.111]

Очередной сборник работ по газовой хроматографии содержит статьи по трем разделам. В первом разделе помещены статьи по сорбентам для хроматографии и закономерностям удерживания, по носителям для хроматографии, включая новые чехословацкие инертные носители. Интерес привлечет статья о воде как неподвижной фазе, статьи о полимерных носителях и сорбентах и др. [c.3]

Данный сборник содержит разнообразные статьи по одному из наиболее важных вопросов хроматографии — сорбентам для хроматографических колонн. В разделе, посвященном описанию новых сорбентов, привлекают внимание материалы о новых полимерных сорбентах, в том числе полученных модификацией силикагеля, о свойствах солей в качестве сорбентов и т. д. Другие два раздела содержат статьи по закономерностям удерживания на неподвижных фазах и по применению различных сорбентов. [c.3]

ТЕОРИЯ, ЗАКОНОМЕРНОСТИ УДЕРЖИВАНИЯ НА СОРБЕНТАХ [c.29]

Представляется интересным на указанных сорбентах с ни-трильными группами проследить закономерности удерживания, наблюдаемые на сорбентах с другими функциональными группами [2—5], оценить полярность сорбентов и их струк-тур ные особенности. [c.4]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ УДЕРЖИВАНИЯ НА АДСОРБЕНТАХ И ФАЗАХ [c.5]

В заключение отметим, что исследования, проведенные различными методами, свидетельствуют о сложном характере распределения НЖФ. Вначале НЖФ заполняет, в основном, узкие поры твердого носителя, а затем происходит заполнение пор большего диаметра и увеличение толщины пленки НЖФ на стенках макропор. При содержании НЖФ на твердом носителе более нескольких процентов и хорошей смачиваемости твердого носителя жидкой фазой, по-видимому, на поверхности твердого носителя образуется сплошная пленка НЖФ при плохой смачиваемости НЖФ находится на поверхности в виде отдельных капелек-островков. Большое влияние на характер распределения должна оказывать смачиваемость материала носителя НЖФ и ее раствором [54], способ нанесения НЖФ и условия последующего старения (кондиционирования) колонки [55, 56]. Данные о характере распределения НЖФ необходимо учитывать при рассмотрении закономерностей удерживания хроматографируемых соединений на реальном сорбенте в газо-жидкостной хроматографии. [c.83]

В последующих разделах этой главы кратко рассматриваются адсорбенты, применяемые для газовой хроматографии, а также приводятся типичные хроматограммы, иллюстрирующие качественные закономерности удерживания на них молекул разного строения. Мы начнем с простейшего случая одноатомных непористых неполярных адсорбентов, на которых молекулы разделяются в основном в порядке величин энергии универсального неспецифического дисперсионного притяжения, далее рассмотрим соли, ионами которых на поверхности создается электростатическое поле, поляризующее неполярные молекулы и ориентирующее диполи и квадруполи полярных молекул. Далее мы рассмотрим оксиды и роль образования водородных связей молекул с гидроксилированными поверхностями оксидов. Затем будет рассмотрено адсорбционное модифицирование поверхности неорганических адсорбентов-носителей, в частности путем нанесения монослоев органических молекул и макромолекул. Оно является важным способом перехода от неорганических к разнообразным по химической природе органическим адсорбентам при сохранении, а иногда и улучшении геометрической однородности поверхности адсорбента-носителя. После этого мы рассмотрим кратко пористые органические полимерные адсор-. бенты, а также использование соединений включения и жидких кристаллов. [c.17]

В ЖХ применяют пористые полимеры разной природы [402, 403]. В работе [403] описаны закономерности удерживания алкилбензолов на сорбенте яа основе глицидилметакрилата. [c.187]

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ УДЕРЖИВАНИЯ НА ПОЛЯРНЫХ АДСОРБЕНТАХ [c.213]

По закономерности удерживания на полярном адсорбенте больше всего работ опубликовано с использованием силикагеля в качестве адсорбента. Однако вызывают интерес адсорбенты и другой природы, в частности адсорбенты на основе кремнеземов с привитыми полярными функциональными группами, полимерные и углеродные адсорбенты с полярными группами, а также адсорбенты с соединениями переходных материалов на поверхности. [c.215]

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ УДЕРЖИВАНИЯ [c.215]

В работе [423] изучены закономерности удерживания производных бензола с заместителями —С1, —Вг, —ЫОг, —СНз, [c.222]

Основные закономерности удерживания органических соединений различных классов на модифицированных полимерных сорбентах рассмотрены в [66]. Показано, что при разделении молекул на пористых полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола (полисорб-1 и полисорб-4), модифицированных 10% сквалана, наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема lg Vа от поляризуемости молекул и числа атомов углерода п в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, нормальных спиртов, кетонов. Элюирование непредельных и ароматических углеводородов происходит в соответствии с температурами кииения соединений. При этом последовательность элюирования углеводородов на модифицированном скваланом полисорбе-1 аналогична последовательности элюирования на немодифицированном сорбенте и на сорбенте иолихром-1 + 10 й сквалана. [c.80]

Закономерности удерживания, аддитив- [182] ные расчеты для силикагеля и окта-децилсиликагеля Анализ в лекарственных препаратах [86] [c.301]

Описанный выше способ идентификации может быть несколько расширен за счет выявления закономерностей удерживания соединений, относящихся к одному типу или гомологическому ряду. Осутцествляется это построением графических зависимостей параметров удерживания от какого-либо фактора, характеризующего данный тип (группу) соединений. Такими факторами могут быть число атомов углерода в молекуле, число аро.мати-ческих двойных связей или -С=С- двойных связей, число функциональных групп, молекулярная масса и т. д. В качестве параметров удерживания используют чаще всего фактор емкости к или время удерживания [c.59]

Первый раздел сборника содержит статьи по новы1м сорбентам и закономерностям удерживания на неподвижных фазах. В нем собраны статьи по законо мерностям удерживания на полимерных сорбентах с полярными функциональными группами, установлению зависимостей удерживания сорбатов на разных неподвижных фазах, изменению свойств полиэфирных неподвижных фаз в зависимости от состава, использованию сорбентов с большой емкостью в препаративной хроматографии и др. [c.3]

Изучены закономерности удерживания молекул разных классов на сорбентах с нитрильными функциональными группами. Газохроматографические свойства по-лисорбонитрилов сопоставлеаы со овойствами полисорба-1 и хромосорба-Ш4. Оценена полярность полисорбо-нихридов. Изучены структурные особенности этих сорбентов и оценена их эффективность. [c.79]

Очередной пятнадцатый выпуск сборника Газовая хроматография включает статьи по трем разделам. В разделе Закономерности удерживания на адсорбентах и фазах особо -имание привлекают материалы по применению графи-тированных саж, комбинированным иасадочно-капиллярным колонкам, использованию температурной зависимости задерживания для идентификации. [c.3]

Первый раздел настоящего выпуска сборника включает статьи по электровцо-микроокопическому исследованию носителей, закономерностям удерживания и изучению сорбентов с переменной полярностью. [c.3]

Описано влияние на селективность разделения в жидкостноадсорбиион-йой хроматографии химической природы поверхности адсорбентов, строения молекул разделяемых веществ, природы элюента. Рассмотрены основные закономерности удерживания на полярных и неполярных адсорбентах. Обсуждаются основные пути оптимизации степени разделения в жидкостноадсорбционной хроматографии. [c.2]

Для подтверждения этих положений и выяснения закономерностей удерживания о-, м- и -изомеров на гидроксилированной поверхности силикагеля были измерены удерживаемые объемы 0-, м- и п-изомеров 16 производных бензола. Из табл. 14.3 видно, что в случаях, когда полярные группы заместителей у ароматического кольца не образуют внутримолекулярных связей (первая группа адсорбатов в этой таблице), изомеры преимущественно удерживаются в порядке п<.м<о. Такой порядок соответствует росту дипольных моментов и увеличению вероятности для обеих полярных групп вступить в специфическое взаимодействие с гидроксильными группами поверхности силикагеля. На рис. 14.3 приведены хроматограммы о-, м- и л-изомеров диметиловых эфиров фталевых кислот, изомеров метилового эфира нитробензойной кислоты, удерживаемых в порядке гкСжСо. Между замещающими группами в этих молекулах сильные внутримолекулярные связи не возникают, поэтому сильнее удерживаются орто-изомеры, молекулы которых имеют наибольшие дипольные моменты и могут наиболее выгодно [c.223]

Закономерности удерживания, подобные рассмотренным выше, наблюдались в работах [341, 420, 421]. В этих работах показано, что в рядах спиртов и кетонов адамантанового и диада-мантанового ряда удерживание уменьшается с увеличением алкильных заместителей в циклах. Несколько метильных заместителей в цикле уменьшает удерживание сильнее, чем один алкильный заместитель с тем же числом атомов углерода. Удерживание уменьшается также и с увеличением числа циклов в таких соединениях. Уменьшение удерживания зависит от состава подвижной фазы (в качестве элюента использовали гептан в различных соотношениях с изопропанолом, хлороформом и диэтиловым спиртом). [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология