Кислород критические параметры

При горячем прессовании критическим параметром изготовления становится давление прессования. Длительность прессования и рабочая температура играют несколько менее важную роль. Здесь должен быть достигнут компромисс между двумя противоречивыми требованиями — наилучшей пористостью (рабочее давление кислорода не более 4 ати) и возможно большей механической прочностью электродов. Как видно на примере электрода № 197 и описанных ниже электродов, здесь можно найти удовлетворительное решение. [c.362]

Сильное влияние давления как критического параметра в методе горячего прессования видно из сравнения электродов № 315, 322, 323, 327 и 328, изготовленных с никелевым порошком Ь, а также при сравнении электродов № 318 и 321 со скелетом из карбонильного никеля. При прочих примерно равных условиях изготовления применяли следующие давления прессования 1600, 1200 и 800 кг/см (см. табл. 8.3). Например, через электрод № 318, спрессованный под давлением 1200 кг/см , газ начинал проходить лишь при давлении кислорода более 3,0 ати, а через электрод № 321 (давление прессования 800 кг/см ) — уже при 2,0 ати. Еще более пористыми были электроды, изготовленные с никелевым порошком Ь. Проскок газа через электрод № 315, спрессованный под давлением 1600 кг/см , наблюдался при давлении кислорода 3,0 атщ через электроды № 322 и 323, изготовленные при давлении 1200 кг/см , — менее чем при 1,5 ати и через электроды № 327 и 328 (давление прессования 800 кг/см ) — при давлении, несколько большем 1,0 ати. Рабочее давление во всех случаях было примерно на 0,5 ати выше. (Оно устанавливалось таким, чтобы через ненагруженный электрод проходило несколько куб. сантиметров кислорода в 1 мин.) [c.365]

Выгруженный из реторт горячий древесный уголь поглощает кислород из воздуха, при этом он еще более разогревается, в результате чего может произойти самовозгорание угля Наибольшую способность к самовозгоранию имеют угли, выжженные при низких температурах и содержащие до 30 % летучих веществ, температура самовозгорания таких углей ниже 150 Угли с небольшим содержанием летучих веществ могут само возгораться при температуре выше 250 °С Самовозгорание дре весного угля — результат его автоокисления, развивающегося лавинообразно, с быстрым повышением температуры под влия нием имеющихся в угле парамагнитных центров Это цепной разветвленный процесс, имеющий определенные критические параметры Если при контакте угля с воздухом эти параметры не будут превышены, то уголь не воспламенится [c.54]

На фиг. 18 приведены зависимости коэффициента (х т> учитывающего термическую расширяемость газов от давления и те.мпературы, отнесенных к соответствующим критическим параметрам. Этими данными можно пользоваться для воздуха, азота, кислорода и неона [4]. [c.24]

Вычислить объем 1 кмоль кислорода при —50° С и 1,0154-10 H M , определив по критическим параметрам для кислорода коэффициент сжимаемости. [c.25]

Водород, кислород и азот долгое время не удавалось превратить в жидкое состояние, так как их критические температуры лежат ниже тех температур, которые можно было получить в лабораториях. Ниже приведены критические параметры некоторых газов [c.113]

A. И. Гельбштейн. Если к прогнозированию активности и избирательности даже для узких групп реакций и их катализаторов подходить с учетом большого числа формальных факторов, можно не учесть главного. На наш взгляд, в первую очередь необходимо установить различия в природе конкурирующих видов промежуточного химического взаимодействия катализатора с реагентами, определяющие желательные и нежелательные направления реакции. Далее необходимо выявить основные свойства (параметры) поверхности, изменение которых при варьировании химического состава катализаторов позволяет приближенно оценить изменения при этом вероятности и энергии этих видов взаимодействия. В этом состоял наш подход. На этой основе удалось показать, что увеличение способности катализировать парциальное окисление олефинов по С — Н-связи при одновременном ослаблении глубокого окисления олефинов и продуктов их парциального окисления достигается при определенном изменении химического состава катализаторов. При этом увеличивается работа выхода электрона и энергия связи кислорода. Критические значения обоих параметров зависят от природы катализируемой реакции. Действительные соотношения много сложнее тех простых корреляционных зависимостей, которые были установлены в нашей работе. Однако их можно использовать для приближенного прогнозирования активности и избирательности, так как они основаны на выявлении главных черт механизма глубокого и парциального окисления олефинов. [c.275]

Критические параметры кислорода [c.211]

Критические параметры кислорода [c.9]

Температура кипения, тройная точка и критические параметры кислорода [c.309]

Пример. Непрерывный процесс жидкофазного окисления изопропилового спирта воздухом в аппаратах барботажного типа с получением пероксида водорода и ацетона при 110— 135°С. Регламентированная концентрация кислорода в отходящих газах 5%, взрывоопасная концентрация 10%, соотношение регламентированного параметра и критического 50%- [c.259]

Наименование процессов и значения соответствующих им индексов процесс непрерывный, /г=1 неустойчивые процессы вблизи критических значений параметров — соотношение содержания кислорода 50%, /г = 4, /д = 5 для Ка значение /к = 4. /<4 по значениям индексов определяют по формуле (22) [c.259]

Пример. По условиям предыдущего примера имеем следующие процессы и соответствующие им значения экспертных оценок процесс непрерывный, Л эг = 0,П, неустойчивые процессы вблизи критических значений параметров — соотношение содержания кислорода 50%, Л эг = 0,40 Л эд = 0,20. [c.259]

При любой системе аэрации в аэротенки должно (поступать достаточно воздуха для поддержания необходимой концентрации растворенного кислорода, который микроорганизмы используют при метаболизме содержащихся в сточной воде органических веществ. При концентрации растворенного кислорода, превышающей минимальную критическую величину, степень активности микроорганизмов не увелич вается,, ниже этой величины активность микроорганизмов уменьшается в связи с ограниченным количеством кислорода, необходимого для дыхания. Точное минимальное значение зависит от параметров процесса биологической очистки и от характеристик очищаемой сточной зоды. Наиболее распространено мнение, что критическая концентрация растворенного кислорода составляет 2,0 мг/л, но в действительности при работе очистных установок удовлетворительным является даже такое низкое значение, как 0,5 мг/л. Анаэробные системы должны, конечно, работать при полном отсутствии растворенного кислорода поэтому установки для сбраживания изолируют посредством плавающих пли неподвижных перекрытий, чтобы не допустить попадания воздуха. [c.86]

Аэрозоли по воспламенению и горению во многом подобны газовым смесям. Эти процессы для них определяются сходными критическими условиями. Соответственно опасность аэрозолей и газовых смесей характеризуется рядом параметров. К этим параметрам относятся концентрационные пределы воспламенения, минимальное взрывоопасное содержание кислорода, минимальная энергия зажигания, максимальное давление взрыва, скорость нарастания давления. Сходная способность проявляется также в достижении взрывных скоростей горения. К числу указанных параметров можно было бы отнести и температуру самовоспламенения. Однако для многих органических аэрозолей этот показатель имеет малую практическую ценность, так как он получается значительно более высоким, чем для аэрогелей (табл. 12) [29]. [c.53]

Параметры кислорода в критическом сечении сопла [c.69]

Исследование влияния температуры и содержания кислорода в газовой фазе показало, что эти параметры оказывают существенное влияние на критическое давление воспламенения. По мере снижения концентрации кислорода в газовой фазе критическое давление (при разрыве образца) резко возрастает. При повышении температуры до 300 °С давление почти не изменяется. Однако в дальнейшем с повышением температуры критическое давление снижается, и при 900 °С титан при наличии свежего излома воспламеняется уже при атмосферном давлении. Результаты наблюдения самовозгорания титана при комнатной температуре, различных давлениях и составах газовой смеси в условиях статического разрушения образцов представлены на рис. 5.3. Результаты исследования влияния температуры при нагреве образцов пропускаемым через них током приведены на рис. 5.4. [c.185]

Уравнением (1-20) можно пользоваться для определений параметров и калорических величин для многих газов (водорода, азота, кислорода, воздуха и др.) при давлениях ниже критического в широком диапазоне температур. [c.18]

Предлагаемые для оценки опасности применения материалов в жидком кислороде четыре характеристики определяются достаточно большим числом параметров, которые в свою очередь могут зависеть от других. Например, для определения возможности детонации необходимо изучать условия возбуждения и возможность развития детонации в материалах при воздействии различных источников инициирования, оценить критические условия и последствия детонации, измерить скорости детонации и давления в детонационной волне. Для определения возможности горения необходимо изучать предельные условия горения материала, которые характеризуются предельным давлением горения, предельной концентрацией кислорода в смеси, при которой возможно горение, предельным количеством вещества, критическим размером или формой образца. [c.57]

Критическая концентрация кислорода колеблется в зависимости от размеров хлопьев активного ила, величины и других параметров, не превышая обычно 2—4 мг/л [5, 6]. Понижение концентрации растворенного кислорода с 5 до 0,5 мг/л вызывало снижение скорости потребления кислорода, например для хлопьев диаметром 70 мк на 50%, а для хлопьев диаметром 30 мк — на 8% [6]. [c.244]

Рассмотрим ударную трубу, заполненную смесью водорода, кислорода и аргона. Пусть по смеси распространяется ударная волна. При некоторых значениях числа Маха УВ параметры смеси могут превысить критические значения и произойдет воспламенение. [c.308]

Получение углеродных адсорбентов из каменных углей в промышленных условиях возможно. Опубликованы сведения об использовании таких адсорбентов для разделения воздуха при обычной температуре в одноступенчатой адсорбционно-десорбционной установке производительностью 168 нм /ч 80%-ного кислорода и получением азота с концентрацией не менее 99% [1]. Однако получение адсорбентов с выраженными молекулярноситовыми свойствами в условиях промышленного производства ограничено рядом технологических трудностей, связанных с большим содержанием золы в карбонизованных углях, изменением их реакционных свойств в процессе активирования и узким критическим пределом изменения параметров процесса активирования, обеспечивающих заданные величины объемов микропор и линейных размеров входов в них. Кроме того, необходимо модифицировать пористую структуру таких углей полимерными материалами. [c.22]

На основании данных задачи № 153 вычислить станда(ртные энтропии при 25° С газообразного кислорода, аммиака и 2, 2-диме-тилпропана, если их критические параметры имеют следующие значения [c.136]

Вначале она исследовала органические вещества (бензолы, спирты, эфиры всего 25 соединений) В качестве стандартного вещества она при этом изубрала фторбензол, для которого приняла делители в (8.14) равными критическим параметрам /С = Гк, / = 0к и С == Ук- Сопоставляя температурные зависимости давления насыщенного пара Ппар = / (т) для каждого из веществ с той же зависимостью для фторбензола и аналогично сопоставляя кривые Упар = /1 (т) и Уж = /2 (т ). Мейер нашла, что для удовлетворительного совпадения всех кривых с такими же для фторбензола необходимо брать В качестве величины К температуру, значительно меньшую, чем критическая (отличающуюся от нее для некоторых веществ на много десятков градусов). Но оказалось. Что величина для большинства веществ очень мало отличается от критического объема, а Р почти точно совпадает с критическим давлением. В последующем Мейер, применив ту же методику, исследовала водород, азот, кислород, аргон и другие вещества. Она решила, что в качестве стандарта лучше избрать не фторбензол, а водород. В табл. 11 указаны для некоторых веществ получающиеся при этом отступления вели- чины К от критической температуры. [c.269]

Механосинтез методом холодной пластикации смеси каучука с мономером зависит от условий реакции (концентрации мономера и растворителя, температуры, окружающей среды, присутствия агентов передачи цепи, акцепторов радикалов и/или катализаторов), физических и химических свойств каучуков, мономеров и получаемых межполимеров. Течение реакции зависит от химической природы каучука даже в большей степени, чем от присутствия кислорода [23, 53]. Критическим параметром процесса является именно напряжение сдвига в системе, а не скорость [c.161]

Для характеристики процесса на глубоких стадиях окисления дизельных топлив предложены следующие макрокине-тические параметры [88] максимальная скорость поглощения кислорода (Ш5" ) время достижения величины концентрация поглощенного кислорода к моменту достижения значения ([02]тах) время достижения критической концентрации поглощенного кислорода [02]кр. (1кр ) скорость поглощения кислорода, соответствующая (W, P ) концентрация поглощенного кислорода к моменту достижения [c.96]

Изучение влияния начальной концентрации гидропероксидов в топливе на параметры глубокого окисления показало, что с ее ростом значительно раньше наступают стадии максимальной скорости окисления и стадии критической концентрации поглощенного кислорода (табл. 3.9). Наблюдаемое имеет место в опьггах как при отсутствии меди, так и в ее присутствии. [c.97]

Нами совместно с Клибановой [18] были определены критические условия воспламенения угольных нитей в потоке кислорода или воздуха. В этой работе исследование термического режима и критических условий было применено в качестве метода изучения кинетики реакции углерода с кислородом при атмосферном давлении. По зависимости температуры воспламенения от скорости потока определена энергия активации, по зависимости ее от концентрации кислорода — порядок реакции, который оказался ниже первого. Последнее заключение подтверждается также тем, что критические условия наблюдаются при концентрации кислорода 2,5% и исчезают лишь при 0,8%, что отвечает значению параметра [c.424]

Много внимания авторами уделено кинетическим расчетам и измерениям характеристических скоростей экспоненциального роста концентрации атомов и радикалов в периоде индукции. Из сравнения расчетов с экспериментальными данными удалось с высокой точностью получить константы скоростей практически всех важнейших элементарных стадий реакции водорода с кислородом. Широко обсуждается и иллюстрируется конкретными примерами концепция частичного равновесия — весьма обш,ий и эффективный подход к анализу кинетики сложных систем, которому в работах советских авторов уделяется незаслуженно мало внимания. В частности, этот подход во многих случаях позволяет обойтись без решения системы кинетических дифференциальных уравнений и свести задачу описания текущего состава реагирующей системы к единственному измеряемому параметру. Концепция частичного равновесия особенно полезна при определении констант скоростей рекомбинационных процессов, определяющих скорость перехода к термодинамическому равновесию и скорость выделения энергии. В последнее время появились работы, в которых эта концепция успешно применяется для нахождения текущего состава продуктов горения углеводородных пламен, а также для определения концентрации токсичных продуктов горения в выхлопе двигателей внутреннего сгорания. В этой главе чрезмерно упрощенно изложены общие вопросы теарии цепных реакций и в особенности теория критических явлений в газофазной кинетике. Эти вопросы более подробно освещены в монографиях [7, 8]. Кроме того, в работах сотрудников ИХФ АН СССР (см., например, [9, 10]) недавно получены новые результаты, относящиеся к процессу воспламенения водорода с кислородом. В частности, продемонстрирована сложная роль процессов гетерогенного обрыва цепей, а также выяснена роль саморазогрева в разветвленном цепном процессе на различных стадиях воспламенения. [c.8]

Авторы этих работ установили, что оксиацетиленовое пламя обеспечивает в 9 раз лучшую чувствительность по сравнению с оксиводородным пламенем при следующих параметрах скорость потока кислорода 4 л мин, ацетилена — 2,2 л1мин, скорость распыления раствора 4-метил-2-пентан.она 3,8 мл1мин. Отметим, что грамм-атомный состав этого топлива соответствует С —29%, 0 — 29%, Н —42%, т. е. весь кислород идет на окисление углерода. Чувствительность определения алюминия критически зависит от участка пламени, в котором измеряется поглощение. Максимум абсорбции наблюдался на расстоянии 19 мм от сопла горелки, а на расстояниях 15 и 24 мм абсорбция уменьшается примерно вдвое (Фассел и Моссотти проводили измерения на высоте 25 мм от сопла горелки, что связано, по-ви-димому, с усилением восстановительных свойств пламени). При боковом перемещении пламени относительно оптической оси наблюдаются два максимума, соответствующих пересечению пучком света границ внутреннего конуса пламени. Уменьшение количества вводимого в пламя ацетилена при постоянной скорости распыления раствора и постоянном потоке кислорода уменьшает абсорбцию алюминия. Например, при изменении отношения кислород/ацетилен с 2,7 до 4,5 абсорбция уменьшается примерно вдвое. Чувствительность определения алюминия составляла около 8-10" %, что довольно хорошо совпадает с приводимой в табл. 29 величиной 6 10 7о. [c.223]

Из рассмотренных работ следует, что электродные процессы на литиевом электроде в органическом электролите протекают не так быстро, как этого можно было ожидать, исходя из кинетики литиевого электрода в водных растворах и в расплавах. На основании имеющихся данных нельзя с определенностью указать на причину этой аномалии. Освобождение электролита от воды, как мы видели, существенно улучшает кинетические параметры литиевого электрода, но и самые лучшие измерения были выполнены далеко не в идеальных условиях. Расчет, проделанный Ясинским [13], показал, что содержание таких примесей, как вода, кислород и азот, с которыми литий быстро взаимодействует с образованием пленок гидроокиси, окиси или нитрида, должно быть снижено еще на несколько порядков для того, чтобы получить по-настоящему чистую поверхность. Так как радиус атома лития равен 1,56 А, то на 1 см (10 А ) их будет 10 /я(1,56)2= = 1,35-10 5 или 1,35-10 5 6,023-1023=2,26-10-9 оля. Поэтому ДЛЯ образования монослоя ЫОН нужно 2,26 I0 моля воды. Если 1 см поверхности лития соприкасается с 1 см электролита, то критическая концентрация воды будет равна 2,26- 10"9 10-3=2,26-10-5 моль1л или 18,2-26-10-в = 4,06-10-5 г/л или 4,06-10 %. Аналогичный расчет показал, что одного литра газа, содержащего 10" % кислорода, достаточно для образования монослоя окиси лития на 1 см поверхности литиевого электрода. [c.93]

Между тем, для большинства газов критический коэффициент составляет 3,75, для кислорода 3,419, азота 3,412, неона 3,605, гелия 3,13, водорода 3,03, для водяных паров 4,46, углекислоты 3,486. Следовательно, ура1внение Ван-дер-Ваальса не дает. правильного соотношения между параметрами р, V и Т, характеризующими состояние газа. [c.17]

Таким образом, механизм окислительного разложения принципиально отличается от механизма пиролиза полимеров в отсутствие кислорода. Если при пиролизе реакция протекает как простой цепной процесс, то участие кислорода обусловливает инициирование разветвленной цепной реакции. Кроме того, простая (неразветвленная) цепная реакция продолжительное время может протекать в стационарном режиме практически с постоянной скоростью. Степень превращения при этом пропорциональна времени. Разветвленная же цепная реакция имеет автокатали-тнческий характер и протекает с ускорением до больших глубин превращения. Одним из вал пейших признаков так1[х реакций являются критические эффекты — резкое увеличение скорости реакции при достижении некоторого предельного значения одного из параметров определяющих скорость реакции [100, 101]. Такими параметрами могут быть концентрации реагентов, размеры образца (реакционного сосуда), температура и др. [c.80]

Критическая концентрация ингибитора сильно зависит от структуры использованного соединения, в частности, от строения хелатного узла. Хелатные соединения меди, содержащие атом серы в халатном узле, обеспечивают более резкие переходы от автоускоренного режима к стационарному, чем хелаты, содержащие в составе хелатного узла атом азота и.пи кислорода [29]. Зависимость от природы катализатора может быть обусловлена изменением как константы кт, так и параметра б (доли молекулярного распада КООН). В случае различных азотсодержащих хелатпых соединений мели можно полагать, что изменение критической концентрации связано только с изменением к и поскольку стр5жтура лиганда в этом случае не влияет на скорость распада КООН, а следовательно, вероятнее всего и на величину 6. [c.132]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.79 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.111 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 (1957) -- [ c.13 , c.211 , c.367 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3 (1957) -- [ c.13 , c.211 , c.367 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология