Получение А) Иприта

Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды. Этот способ получения иприта использовался странами Антанты в первую мировую войну. В Германии иприт производили из тиогликоля (гл. 19, стр. 367). [c.194]

Этилен служит, в частности, исходным продуктом при получении иприта [(С1—СНз—СНг) 2S]. Последний представляет собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, малорастворимую в воде (0,8 г/л). В мировую войну 1914— 1918 гг. он применялся в качестве боевого отравляющего вещества, относящегося к классу стойких , т. е. заражающих местность на более или менее долгое время. Иприт вызывает воспаление кожи и образование трудно заживающих язв. [c.550]

Иприт может быть получен действием этилена на однохлористую серу [c.184]

Иприт впервые был получен в 1886 г. И. Д. Зелинским. [c.184]

Щие классификацию и измельчение крупных фракций, обеспечивающие получение порошкообразного продукта с дисперсным составом, близким к составу товарного ПВХ [46]. Принципиальная технологическая схема стадии утилизации отходов ПВХ второй очереди производства на Саянском ПО Химпром приведена на рис. 6.5. Корки из бункера-накопителя 1 непрерывно подаются на ленточный транспортер 2, снабженный устройством для сигнализации о металлических включениях. При попадании металлических предметов транспортер останавливается во избежание поломки ножей измельчителя. Корки Измельчаются в роторном измельчителе пластмасс 3 типа ИПР-300, а [c.171]

Если полученное значение и > (Ипр)2, то окончательно принимают и = (мпр)2- Если и < и г, то задаются г/ = м и по формулам (6.3.5.14)-(6.3.5.19) продолжают вычисления до тех пор, пока не будет достигнуто и и < 10 . [c.411]

Реакция превращения тиодигликоля в иприт может быть проведена при помощи обычных реагентов, которыми пользуются для получения галоидопроизводных из спиртов. В. Мейер — автор синтеза, для получения р-р -дихлордиэтилсульфида действовал на тиодигликоль треххлористым фосфором [c.147]

Впервые был получен немецким химиком В. Майером в 1886 г. Название вещество получило в честь бельгийского города Ипр, близ которого 13 июля 1917 г. оно впервые бьшо применено в качестве боевого ОВ. [c.812]

Монохлористая сера присоединяется к иприту, одновременно отщепляется свободная сера, которая всегда содержится в виде примеси в техническом иприте, полученном по этому способу. [c.95]

Этилен служит сырьем для получения винного спирта (см. с. 168) из него синтезируют крайне ядовитое отравляющее вещество — иприт. Интересно применение этилена в качестве вещества, ускоряющего созревание фруктов. [c.92]

Этилен служит сырьем для получения винного спирта (см. стр. 102) из него синтезируют крайне ядовитое отравляющее вещество — иприт (см. стр. 284). [c.78]

Иприт, или , j-дихлордиэтилсульфид, был впервые получен ученым Н. Д. Зелинским еще в 1887 г., когда он работал в Германии практикантом в лаборатории В. Майера. Работа с этим, неизвестным еще тогда соединением, едва не кончилась роковым образом для молодого Н. Д. Зелинского. Строение этого крайне токсичного соединения оказалось следующим [c.155]

Свободный хлор является отравляющим веществом (ОВ) удушающего действия. Его используют также для получения ОБ других категорий слезоточивых (хлорпикрин и др.) нарывных (иприт, люизит) удушающих (фосген).. [c.85]

Азотистый иприт Впервые получен в 1935 г. Около 30 ч [c.277]

Для проведения физических исследований были разработаны специальные виды образцов и электродов, которые обеспечивают однородность электрического поля и устранение краевых разрядов [4, с. 70 104]. Обычно считают, что значения S пp = = Ипр/Ь, полученные в условиях однородного поля при исключении частичных разрядов, характеризуют истинную ( внутреннюю ) электрическую прочность, поскольку они не зависят от [c.128]

Расход газа-посителя (гелий) — 40 см /мин чувствительность регистратора во время элюирования зоны пропана (масштаб 1 10) 1 = 0,25 см/мВ скорость движения диаграммной ленты Бг = 600 мм/ч = = 1 см/мин объем пробы ипр = 1 см (при 300,2 К) уровень флуктуационных помех /гмин/Б] = 0,01 мВ верхняя граница линейного диапазона, полученная при проведении серии анализов с увеличивающимся объемом пробы, /гмакс/61 = 400 мВ (это значение отвечает отклонению от линейной связи с размером пробы, равному 5%). [c.191]

Известны свидетельства того, что боевое применение отравляющих газов в период первой мировой войны имело значительную научную проработку как с точки зрения применения, так и в отношении последствий. В частности, в работах [Haber,1986 Goran,1967] описана роль известного немецкого ученого Фрица Хабера при подготовке и осуществлении газовой атаки при Ипре в 1915 г. (в качестве боевого вещества применялся хлор). Значение информации, полученной при анализе применения газов в качестве боевого отравляющего вещества, обсуждается при описании таких конкретных случаев и в гл. 18. [c.363]

Одним из наиболее важных сведений, полученных в ходе сравнения перемешивающих устройств, является влияние типа импеллера на качество алкилата. Как упоминалось выше, поскольку состав кислоты очень сильно влияет на качество алкилата, сравнение следует проводить при одинаковом составе кислоты. В настоящем исследовании ключевую роль в этом эффекте ипрали растворенные в кислоте углеводороды. Этот компонент, характеризующий силу кислоты, является сложной смесью с преобладанием в ней циклических полимеров [6]. Поскольку качество алкилата существенно меняется в зависимости от содержания в кислоте растворенных в ней углеводородов, было предложено много теорий, посвященных их роли в улучшении качества алкилата в некоторых из этих теорий им отводилась роль переносчиков гидрид-ионов, в других — роль поверхностно-активного вещества, в третьих —роль вещества, повышающего растворимость изобутана в серной кислоте. [c.184]

Большое значение имеет обеспечение гидрогенизационных установок водородом. Расход водорода зависит от условий процесса и состава перерабатываемого сырья. Чем выше давление процесса и содержание серы в сырье, тем больше расход водорода. Последний также тем выше, чем большую роль в процессе ипрает крекирующая функция катализатора. Меньше всего водорода рас-кодуется в процессах, где преобладает его гидрирующая функция. При переработке фракций из одной и той же нефти расход водорода возрастает по мере увеличения молекулярной массы этой фракции. Таким образом, основным назначением гидрогеншаци-онных процессов является переработка сернистых и высокосерни-стых нефтей с получением нефтепродуктов с малым количеством серосодержащих и других агрессивных соединений. В сочетании с другими вторичными процессами гидрогенизационные процессы способствуют углублению переработки нефти. [c.206]

Применяют С.о. в качестве одораитов горючих газов, антиоксидантов, стабилизаторов топлив, смазочных масел и полимеров, ингибиторов радикальных р-щш в хим. пром-сти. В виде структурных фрагментов С. о. входят в состав пестицидов, лек. ср-в, полимеров, вулканизатов, ингибиторов коррозии. Диметилсульфид-сырье для получения диметилсульфоксида, дивипилсульфид-мономер для получения ионообменных смол и адсорбентов, а- и р-Га-логеналкилсульфиды-полупродукты в хим. и фармацевтич. пром-сти. с-(Р-Хлорэтил)сульфид-ОВ (см. Иприт). [c.462]

Разработанная НИИполимеров технология позволяет утилизировать все отходы производства эмульсионного ПВХ. Аппаратурно-технологическое оформление стадии утилизации твердых отходов ПВХ (рис. 6.4) предусматривает измельчение сухих и влажных корок в ро-томерном измельчении пластмасс 4 до размеров гранул 3-4 мм, смешение их с промывными водами и шламом из емкостей и отстойников, измельчение крупных частиц смеси на кавитационно-истирающей мельнице 6 до размеров, не превышающих 50 мкм. Полученная пульпа с концентрацией твердой фазы около 20% с помощью насоса подается в гидроциклон 3, работающей в режиме классификации. Часть суспензии, содержащая частицы крупнее 30- 50 мкм через песковый патрубок гидроциклона сливается в сборник 5 и возвращается на доизмельчение, а суспензия с мелкими частицами поступает в сборник 8, откуда подается в распылительную сушилку 9. Высушенный порошкообразный продукт улавливается в рукавно-циклонном фильтре и используется в качестве ПВХ общего назначения. В установке применено стандартное оборудование измельчитель пластмасс роторный ИПР-300, кавитацион-но-истирающая мельница МКИ-160, распылительная сушилка с центробежным дисковым распылом СРЦ-б,5/135, рукавно-циклонный фильтр РЦИ-200. Производительность такой унифицированной установки составляет 75 - 100 кг/ч по готовому продукту и обеспечивает полную безотходность производства ПВХ по твердому продукту. [c.170]

Следует остановиться на более разумном названии К8Н — алкилсуль-фиды и для К—8—К — диалкилсульфиды. В соответствии с этим функциональным 8Н-группам присвоено название сульфгидрильных, а -8- сульфидных. По-видимому, для -8Н следовало бы ввести термин гидросульфидная , в связи с тем, что в кислоте Н28 замещен только один атом водорода. Аналогично ЫаН8 называют гидросульфидом натрия, КаН2Р04 —гидрофосфатом натрия и т. д. Здесь К8Н будут называться алкилсульфидами. Алкил- и диалкилсульфиды готовят в промышленном масштабе с целью получения на их основе лекарственных веществ (гербициды), ядохимикатов, растворителей, боевых отравляющих веществ (иприт). [c.515]

Окислением смеси гудрона с вакуумным погоном (фракция 400—500Х) в соотношении 80 20 в трубчатом реакторе либо окислением смеси указанных компонентов в кубе в соотношении fiO 40 с получением битл/мов с температурой размягчения ипрят,-ка 70—72"С (для МБМ-1) и 90—92°С (для МБМ-2) и последующей пластификацией окисленных битумов трансформаторным маслом в количестве 18—20 и 24—25% соответственно. [c.27]

Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора — атом серы и циан-группу, — также известны. Наиболее простой способ их получения — действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды — пригоден лишь для синтеза 7-7 -ди-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид 8(СН,С1)2 — разрушается при действии цианистого калия р-р - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид - дикарбоновой кислоты (XIX, темп. пл. 9Г) Соответств /ющий хлорид (XX) с темп. пл. 64 синтезирован обходным путем он действует на кожу, но менее токсичен, чем иприт. [c.100]

Методы получения иприта по Ниманну и Гутри — из этилена и однохлористой или двухлористой серы — ведут также к образованию дихлордиэтилсульфида. Иприт, полученный при этих условиях, если его не очищать, сильно загрязнен как полигалоидными, так иполисуль-фидными соединениями. [c.149]

Для этой на первый взгляд очень простой реакции образования иприта из Sj lj и этилена до сих пор не найдено удовлетворительного объяснения. Дело в том, что вопрос о состоянии, в котором находится избыточная сера, сравнительно устойчиво сохраняющаяся в иприте, полученном при 30—35°, до сих пор окончательно не решен. Возможно, что избыточная сера в таком продукте просто растворена в иприте, возможно также, что избыточный атом серы химически связан с молекулой иприта, в виде какого-либо непрочного дисульфида. [c.150]

В каком состоянии находится в иприте сера при получении его из Sg ljj и этилена при низких температурах (30°) какие процессы совершаются во время длительного хранения продукта, и каковы причины, вызывающие выпадение этой серы [c.151]

Окисление иприта в сульфоксид можно провести перекисью водорода или азотной кислотой уд. в. 1,4. Такие окислители, как КМпО , К5СТ2О,, а в уксуснокислой среде и HjO , окисляют иприт до сульфона Сульфон иприта может быть получен также последующим окислением сульфоксида. [c.157]

Поскольку алкилирование аминов галоидными алкилами, как правило, требует несколько более жестких условий по сравнению со сходным с ним в принципе ацилированием, отмеченная реакция в применении к этиленимину обычно не приводит к получению индивидуальных мономерных продуктов — N-ал-килэтилениминов, а примеры успешного алкилирования производных этиленимина ограничиваются небольшим числом реакций с наиболее активными галоидными алкилами [22, 185, 186]. Так, р,р -дихлордиэтилсульфид (иприт) взаимодействием с эти-ленимином в присутствии К2СО3 (в спиртовом растворе) может быть превращен в р,р -бис-(этилениминоэтил)сульфид [22], а а, o-дихлорид триэтиленгликоля — в соответствующее этилен-иминовое производное [185]. [c.85]

Вскоре после открытия хло.р стали применять для получения отбеливающих средств и обрабатывать им ткани и бумагу. Отбеливающие вещества, в состав которых входит хлор, широко применяются и теперь — это, например, хлорная известь. В 20-х годах прошлого века водный раствор хлора (хлорную воду) стали использовать в медицине как дезинфицирующее средство, а также для ингаляции при заболевании туберкулезом легких и дифтерией. После того как было установлено, что сам хлор и некоторые его соединения сильно действуют на слизистую оболочку, органы дыхания и на весь организм человека и способны не только вывести человека из строя, но даже погубить его, их стали применять как боевые отравляющие вещества (БОВ). Впервые человек применил с этой целью хлор в первую мировую войну 22 апреля 1915 г. немецкое командование произвело первую газовую атаку на фронте. 180 тонн хлора убило 5 тысяч французских и английских солдат. Хлор входил в состав таких БОВ, как иприт—( 2H4 1)2S хлорпикрин — [c.187]

Выход огарков при обжиге пиритов и цинковой обманки. Иприт FeS. II цинковая обманка ZnS относятся к основным видам сырья для пропзиодства серной кислоты. Обожи сииая руда (огарки) обычно используется для получения соответствующих металлов. [c.183]

Фосфорорганические ОВ можно количественно определять биохимическим методом при помощи индикаторной бумаги, содержащей субстрат, причем время реакции можно определять по подготовленной контрольной пробе сравнения. Иприт и цианиды можно определять путем визуально-колориметрической оценки цветных реакций, с использованием соответствующих цветных стандартов мышьяк обнаруживают пробой Гутцейта, сравнивая полученные на бумаге окраски с таблицей цветовых эталонов. [c.247]

Хлорит натрия не является универсальным дегазирующим веществом — он не способен ускорять гидролиз ОВ типа зарин. Иприт реагирует с растворами хлорита только в кислой среде. Так как раствор 5 г ЫаСЮг ЗНгО в 100 мл воды имеет pH 9,8, то, очевидно, и в этом случае возникают те же вопросы, что и при работе с гипохлоритами, с той лишь разницей, что для получения положительного эффекта pH должно быть сдвинуто в кислотную область. Это наглядно иллюстрируют следующие значения окислительных потенциалов [c.336]

В микроанализе различают два важных направления в макроанализе аналогичные направления отсутствуют. Первое — это каталитический анализ. Каталитические реакции, например процесс брон ения, известны с древнейших времен, однако истинная природа этого явления была установлена только в начале прошлого столетия в процессе изучения роли кислот в получении эфира ипре-врашепии крахмала в сахар. Автор термина катализ — Берцелиус катализаторами он назвал такие вещества, которые ускоряют химическую реакцию, но сами в ней не участвуют (1836 г.). [c.130]

Полагая, что радиус канала разряда в трансформаторном масле составляет 75 мкм, Мейсон рассчитал по формуле (160) зависимость ипр — (к) для полиэтилена при испытаниях на пробой в условиях наличия краевых разрядов в среде изоляционного масла. Результаты расчета удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, полученными при температуре окружающей среды 293 К, если принять ё р = = 3-10 В/м. Это значение ё пр несколько меньше значения пр = 7-10 В/м, определенного для полиэтилена в однородном поле при 293 К, поэтому предполагается, что под действием краевых разрядов происходит также локальное нагревание диэлектрика, снижающее элетрическую прочность полиэтилена. Соответствие экспериментальной и расчетной зависимостей и р = Н) (рис. 82) дает основание рассматривать краевые разряды как игольчатые продолжения электродов. [c.139]

Двувалентный углерод, повидимому, действительно встречается в ряде соединений (например в СО, имеющем все признаки насыщенного соединения, в изонитрилах и т. д.). Четырехвалентный кислород в оксониевых соединениях может получиться переходом одного из электронов при возбуждении на один из уровней л = 3 (не обозначенных в таблице). Возможно также возбужденное состояние и для гелия,когда один из электронов переходит на уровень л = 2. Действительно, Антропов (1932) и др. получили ряд бинарных соединений гелия с другими элементами. Некоторые затруднения представляет пятивалентный азот. В аммиакатах можно предположить ион N+, потерявший один валентный электрон, что освобождает место для четырех неспаренных электронов (подобно С ). Полученный четырехвалентный N+ образует (NH4)+ и уже полярно соединяется с 0Н , С1 ипр. по тому же типу, как Na l и другие полярные молекулы. Труднее объяснить образование N2O5. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология