Предельные углеводороды Получение предельных углеводородов

Нахождение в природе и получение предельных углеводородов 51 [c.51]

Способы получения предельных углеводородов [c.56]

Нахождение в природе и получение предельных углеводородов. Предельные углеводороды весьма широко распространены в природе. [c.50]

Предложите способы получения предельных углеводородов, при которых число атомов углерода 1) остается тем же, 2) уменьшается на единицу, 3) увеличивается вдвое. [c.13]

Получение предельных углеводородов из природных продуктов. Природными источниками предельных углеводородов служат разнообразные продукты, из которых наиболее важны природные горючие газы, нефть и горный воск. [c.59]

При получении предельных углеводородов используются в основном природные источники (газ, нефть, уголь, горный воск, древесина, торф и т. д.) и синтетические методы получения. [c.48]

Для получения метана могут быть применены описанные выше общие способы получения предельных углеводородов, например разложение йодистого метилмагния водой, перегонка уксуснокислого натрия с натронной известью, восстановление иодистого метила омедненным цинком или действие воды на карбид алюминия. [c.39]

Получение предельных углеводородов Основная [c.600]

Нахождение в пруооде и получение предельных углеводородов. Предельные углеводороды весьма широко распространены в природе. В громадном количестве они содержатся в некоторых видах нефти (см. стр. 67) и в природном газе. Твердые предельные углеводороды являются главной составной частью битумов, асфальтов, озокерита (горного воска). Очень большие количества метана, как это показывают данные спектрального анализа, находятся в атмосфере больших планет Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна. [c.50]

Известные до сих пор простейшие бициклические углеводороды принадлежат либо к предельному ряду (камфан, фенхан и т. п.), либо к непредельному с одной двойной связью (камфен, борнилен и др.). Теоретически возможные бициклические углеводороды с двумя двойными связями являются уже изомерами бензола и его гомологов, а посему естественно, что реакции бициклических соединений, при которых можно было бы ожидать образования таких углеводородов, приводят обычно к ароматическому ряду. Таково, например, действие на камфору фосфорного ангидрида, причем, как давно известно, из камфоры образуется га-цимол, из фенхона же м-цимол и т. п. Нам казалось, что полученный нами новый ряд производных камфена может послужить более удобным исходным материалом для получения бициклической системы с двумя двойными связями, тем более что производные эти уже содержат одну двойную семициклическую связь. Задача получения бициклического углеводорода с двумя двойными связями сводилась, таким образом, для нас к образованию в системе камфена второй двойной связи. Ввиду большого напряжения, каким должна характеризоваться новая система, необходимо было выбрать методику, которая давала бы наибольшую гарантию сохранности бициклической системы без ее изомеризации в ароматическую. Мы остановились на методе исчерпывающего метилирования. [c.152]

Получение предельных углеводородов из непредельных см. 2.8, 2.9, 3.5, 4.4. [c.15]

Получение. Предельные углеводороды получают [c.299]

Получение предельных углеводородов методом каталитического гидрирования. Этан, пропан, н. бутан и изобутан могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих предельных углеводородов этиленового ряда, в присутствии катализаторов при атмосферном давлении и повышенной температуре. [c.136]

СВОЙСТВА и СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.30]

Эта реакция аналогична синтезу Вюрца для получения предельных углеводородов (стр. 57). [c.340]

Способы получения. Наиболее обш,ие способы получения предельных углеводородов следующие. [c.39]

Получение предельных углеводородов из галоидных алкилов. Сначала действуют металлическим магнием на галоидный алкил, а затем разлагают образовавшееся магнийорганическое соединение водой [c.195]

Получение предельных углеводородов 89- [c.89]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.89]

Одним т основных потоков на нефтеперерабатывающем заводе, на базе которого могут развиваться химические производства, являются газообразные углеводороды, полученные в основных процессах переработки. При таких процессах, как каталитический п термический крекинг, коксование нефтяных остатков, выделяются газы, богатые весьма ценньши непредельными углеводородами при каталитическом рнформннге н гидроочистке выделяются газы, содержащие водород и предельные углеводороды. Для развития нефтехимических нроцессов необходимо внедрение процессов пиролиза предельных газов (пропана, этана), каталитического дегидрирования нормального бутана. [c.76]

Одним из серьезных недостатков цеолитных систем как катализаторов нефтепереработки является их высокая активность в отношении получения предельных углеводородов в газовой фазе. Возникает так называемая проблема олефинового голода , связанная с потерей сырья для нефтехимии (например, реакции алкилирования). [c.62]

Образование свободных радикалов имеет место в реакции Кольбе (электролиз солей карбоновых кислот, стр. 516). Анион кислоты отдает электрон аноду, превращаясь в свободный радикал, который, отщепляя молекулу двуокиси углерода, образует углеводородный радикал. Сдваивание радикалов ведет к получению предельного углеводорода [c.504]

Способы получения. Предельные углеводороды распространены в природе очень широко. Основными их источниками являются нефть и природные газы. [c.30]

Если бы в катализатор не был добавлен свинец, гидрирование привело бы к получению предельного углеводорода — этана. Свинец снижает активность катализатора (отравляет его), что позволяет остановить процесс гидрирования на стадии образования двойной связи. [c.39]

Другой способ получения предельных углеводородов заключается в действии ня галоидопроизводные предельных углеводородов металлом натрием. Например, при действии натрия на бромистый этил получается бутан [c.36]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 157 [c.157]

Получение из непредельных углеводородо в. К реакциям восстановления относят и реакции получения предельных углеводородов из непредельных, т. е. содержащих двойные и тройные связи. Здесь речь идет о непосредственном присоединении атомов водорода (реакции гидрирования), например [c.158]

Получение из галоидных алкилов. Одной из важнейших синтетических реакций получения предельных углеводородов является действие натрия на галоидные алкилы (реакция Вюрца ). Механизм этой реакции подробно изучен П. П. Шорыгиным (см. стр. 349). [c.159]

Из лабораторных способов синтетического получения предельных углеводородов наибольшее значение имеет открытая в 1854 г, реакция Вюрца. Эта реакция заключается в нагревании галоидных алкилов с металлическим натрием. Приведем два примера. [c.51]

Способы получения. Предельные углеводороды могут быть получены из соединений с тем же, меньшим и большим числом углеродных атомов. [c.47]

Важной синтетической реакцией получения предельных углеводородов из соединений с меньшим числом углеродных атомов является действие натрия на галогенопроизводные (реакция Вюрца) [c.48]

К методам получения предельных углеводородов относится также разложение солей карбоновых кислот [c.49]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Рис. 6. Масс-спектральный анализ фракций предельных углеводородов, полученных гидрогенизацией полициклических ароматических соединений, в сравнении с природными предельными углеводородами, а — фракция С—7—Н гидрогенизированных полици-кличеоких ароматических углеводородов б — фракция предельных углеводородов о 4 кольцами в — фракция предельных углеводородов о 5 кольцами. Обозначения 1 и 5 см. в подписи к рис. 3.

Наиболее легко эта реакция протекает с иодпроиз-водными. Способ получения предельных углеводородов [c.39]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Экспериментальная проверка метода на искусственных смесях чистых углеводородов и технических газах показала, что предельные углеводороды частично адсорбируются 1гатализатором. Р оли-чество адсорбированного углеводорода зависит от концентрации его в исследуемом газе и от количества примененного катализатора. Для получения правильных результатов следует вводить эмпирическую поправку на адсорбированные предельные углеводороды и поправку на сжимаемость смеси углеводородов с водородом. Необходимость введения этих поправок снижает ценность метода. [c.109]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология