Литература по химии гетероциклических соединений

Первые синтезы тиомочевины и ее производных были выполнены около 1870 г. и к настоящему времени накоплена обширная литература по химии этих соединений. Подробные сведения о свойствах, закономерностях синтезов и химической активности тиомочевин были получены уже на относительно ранней стадии в истории химии тиокарбонильных соединений [433, 434]. Основной причиной этого явилось то, что тиомочевины обычно представляют собой легко характеризуемые, очень устойчивые кристаллические соединения, которые легко могут быть получены. Кроме того, простые тиомочевины служили ценными синтонами в органическом синтезе, особенно в области химии гетероциклических соединений. Тиомочевины широко применяют в качестве инсектицидов, консервантов, зооцидов (родентицидов), фармацевтических препаратов, в производстве красителей, фотографических пленок, пластмасс и тканей. Обычно тиомочевины изображают структурой (458). Однако значения длин связей и углов, определенные с помощью рентгеноструктурных исследований (см. табл. 11.22.11), лучше всего объяснить, исходя из преобладающих вкладов резонансных структур типа (458а). Предположение о высокополяризованной структуре тиомочевины с частично простой С=5- и частично двойной С (5)—N- вязями также согласуется с относительно высокими температурами плавления этих [c.661]

ЛИТЕРАТУРА ПО ХИМИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.271]

Все главы построены по одной схеме. Они начинаются с небольшого вступления, содержащего информацию о соединениях, представляющих интерес как биологически активные и лекарственные вещества. Далее обсуждаются общие вопросы химии данной гетероциклической системы, ее реакционная способность сравнивается с реакционной способностью других, родственных или сходных с ней систем. Затем следует детальное рассмотрение свойств и реакций этой системы с электрофильными реагентами (протонирование, нитрование, сульфирование и т. д.), затем с окислителями, нуклеофильными агентами, свободными радикалами, восстановителями, диенофилами и, наконец, реакции металлированных производных, алкил-, карбонил-, галоген-, окси- и аминопроизводных данного гетероцикла. Если какой-либо тип указанных реакций не представляет специального интереса, он опущен. Заканчивается каждая глава вопросами синтеза. Сюда включены наиболее важные общие методы синтеза, а также некоторые синтезы, иллюстрирующие как методы построения кольца, так и способы превращения заместителей. Эти методы даны без подробных пояснений. В конце каждой главы, а также в конце книги приведена рекомендуемая литература. [c.8]

Итак, перед читателем перевод 4-го издания с измененным авторским коллективом, которому удалось блестяще продолжить и развить ранее начатое дело. В книге нашли отражение все достижения последних лет как в химии гетероциклических соединений, так и органической химии в целом. Особое внимание уделено новейшим методам органического синтеза и их применению для получения и модификации различных гетероциклических соединений при этом подробно рассмотрены радикальные реакции, процессы, катализируемые палладием, синтезы с использованием металлоорганических соединений. Авторы цитируют огромное количество оригинальной литературы (включены публикации вплоть до 1999 г.) последнее обстоятельство повышает научный статус этого издания как путеводителя по современной химии гетероциклических соединений. [c.6]

В отечественной литературе периодическая информация о масс-спектрах органических соединений содержится в следующих журналах Журнал органической химии , Химия гетероциклических соединений , Журнал общей химии . Химия природных соединений и др. — Прим. ред. [c.20]

В химии гетероциклических соединений широкое распространение физических методов происходило медленнее, чем в других областях органической химии. Вероятно, это связано с тем, что сложное строение молекул гетероциклических соединений затруд-> пяло успешное изучение их физико-химиками. В результате в большинстве обзоров и руководств по физическим методам применение их к химии гетероциклических соединений описано весьма поверхностно. Настоящей книгой мы пытались восполнить этот пробел — в каждой главе кратко излагаются общие теоретические и экспериментальные основы какого-либо метода, а затем рассматриваются те работы, в которых эти методы были использованы для изучения химии гетероциклических соединений. Подобная литература обширна и почти всегда разбросана. Надеемся, что этот [c.11]

Обсуждение вопросов биохимии пуринов, а также биосинтеза и метаболизма этих гетероциклических соединений в микроорганизмах и других биологических системах можно найти в литературе [23—38]. Для более широкого ознакомления с химией пуринов можно рекомендовать дополнительные источники [39—51]. [c.130]

Наиболее интересна глава II, посвященная а-амидоалкилированию атома углерода. Механизм реакций рассматривается с современных позиций органической химии. Ири этом выяснено, что атакующей частицей является положительно заряженный ион и реакция, естественно, подчиняется всем законам электрофильного замещения. Показано, что реакция применима к ароматическим и гетероциклическим соединениям, а также к алифатическим соединениям, имеющим подвижный атом водорода (типа ацетоуксусного эфира, 3-дикетонов и т. д.). В обзоре приводится подборка литературы по амидоалкилированию полиамидов, белков. [c.5]

При подготовке книги к изданию по отдельным главам перевода были сделаны дополнения, охватывающие литературу до конца 1971 года. Мы надеемся, что предлагаемый перевод окажется полезным не только для специалистов по химии ацетиленовых соединений, но и для химиков-органиков, работающих в области алициклических, ароматических и гетероциклических соединений. Однако не следует думать, что книга адресована только этим кругам читателей. Знакомство с нею представляет несомненный интерес для всех, кто стремится быть в курсе современного развития органической химии. [c.10]

Реакции электрофильного замещения в ряду тиофена широко изучались, начиная с классических работ Мейера [1]. Исследования Мейера показали, что тиофен можно рассматривать как гетероциклический аналог бензола, в котором виниленовая группа заменена на атом серы. Вплоть до 40—50-х годов XX столетия такая аналогия определяла направление исследований в области химии тиофена. По этой причине из известных в настоящее время превращений тиофеновых соединений особенно обширный материал относится к реакциям электрофильного замещения. В монографиях и обзорах [2—5], обобщающих литературу вплоть до начала 60-х годов, они рассмотрены достаточно подробно. Указанное обстоятельство позволяет нам ограничиться рассмотрением лишь результатов, опубликованных главным образом в последние 5—10 лет. [c.16]

Большое внимание авторы старались уделить новым методам и открытиям в данной области. В связи с этим мы сочли целесообразным включить в монографию главу, посвященную химии органических соединений многовалентного хлора, хотя стабильные соединения этого типа, полученные только в последнее десятилетие, известны лишь в ароматическом ряду. Впервые в мировой литературе гомолитические перегруппировки рассматриваются как полноправный метод синтеза. В главе, посвященной нуклеофильному замещению функциональных групп на хлор, большое внимание уделено получению хлорпроизводных с гетероциклическими заместителями, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, так что эта глава может представить интерес широкому кругу биохимиков, интересующихся синтезом соединений с такими гетероциклическими заместителями. [c.8]

Интенсивное развитие химии органических лекарственных веществ, объединяющей синтетические и природные вещества (в том числе алкалоиды, витамины, гормоны, глюкозиды, антибиотики и их синтетические аналоги), настоятельно требует создания учебного пособия, отвечающего современным условиям. Имеющиеся в настоящее время руководства по химии органических лекарственных веществ в значительной степени устарели и уже не могут в полной мере обеспечить подготовку высококвалифицированных специалистов для бурно развивающейся промышленности тонкого органического синтеза. Особенно ощутимо почти полное отсутствие систематизированной литературы по лекарственным соединениям гетероциклического ряда, к числу которых относятся многие наиболее важные современные препараты. Поэтому представилось целесообразным выпустить в первую очередь именно ту часть общего курса Химии органических лекарственных веществ , которая охватывает соединения гетероциклического ряда. В эту же часть курса включен раздел, в котором рассмотрена химия антибиотиков, хотя не все вещества этой группы являются производными гетероциклического ряда. Выделение антибиотических веществ в самостоятельный раздел оправдывается специфичностью их происхождения и общностью основных методов получения (биосинтез). Вероятно, в ближайшем будущем выделение антибиотиков в особый раздел химии лекарственных веществ потеряет свой смысл, и правильнее будет рассматривать отдельных представителей этой группы совместно с другими лекарственными веществами, руководствуясь химической классификацией. Получение большого числа новых антибиотиков из высших растений, наряду с другими данными, стирает грань между антибиотиками, алкалоидами и витаминами, а изучение их химической природы позволяет отнести отдельных представителей к тому или иному классу химических соединений. [c.9]

Имеется краткий обзор по химии тетразинов и их гидрированных производных, охватываюш ий литературу, включая 1950 г. [ 1], где критически рассмотрены ранние работы. В настояш ем обзоре основное внимание уделено развитию этого раздела химии гетероциклических соединений за последнее десятилетие. Хотя за эти годы химия тетразиновых соединений развивалась не очень интенсивно, отдельные вопросы были изучены достаточно глубоко. Новые работы посвящены в основном уточнению строения, приписанного ранее некоторым тетразинам, более глубокому изучению молекулярной структуры, спектроскопическим исследованиям родоначальных соединений и синтезу новых типов циклических систем, содержащих тетразиновое кольцо. [c.88]

К настоящему времени в. литературе накопился большой экспериментальный материал по гетероциклическим углерод-углерод-ным производным углеводов, который довольно слабо еще освещается на страницах современных монографий по химии сахаров. В обзорных статьях [1—4] рассматривались лишь частные вопросы., связанные с синтезом гетероциклических углеводных соединений. [c.150]

Анализ литературы показывает, что последние годы характеризуются быстрым переходом от изучения сравнительно простых реакций илидов серы к более сложным превращениям. Мы полагаем, что в ближайшем будущем лидирующим направлением использования илидов в синтетической химии гетероциклических соединений может стать полный синтез природных продуктов и их биологически активных синтетических аналогов, а также получение новых соединений уникального строения. Особого внимания заслуживают реакции илидов, позволяющие синтезировать алкалоиды и алколоидоподобные соединения, многие из которых занимают все более значительное место среди лекарственных препаратов онкологического и кардиологического направления. Не исключено, что среди серуорганических гетероциклических соединений, получаемых илидными методами, будут обнаружены новые биологически активные вещества. [c.232]

Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производстве синтетического каучука, красите-лей, физиологически-активных веш,еств, (лекарственных препаратов, сти-мулято ров роста растений) и т. д. Естественно, что литература, в которой освеш,ается состояние химии гетероциклических соединений, представляет большой интерес для широкого круга исследователей. [c.3]

Данная книга существенно дополняет имеющуюся литературу по химии гетероциклических соединений. В ней собран и систематизирован обширный литературный материал по методам синтеза, свойствам и превращениям гетероциклических oeдинQHИй, накопленный преимущественно за последнее десятилетие, / [c.5]

В книге Сун Тзу [321] мы далее читаем Атаке может не хватать изобретательности, но она должна быть осуществлена со сверхъестественной быстротой . Мы примем это высказывание для защиты той точки зрения, что синдром эврики может в некоторых случаях оказаться весьма положительным и не выглядеть наивным, как его иногда характеризуют [ 189]. Почему хорошие химики при взгляде на структуру ЦС сразу понимают, как его надо синтезировать Может быть, они узнают в нем последовательность успешно проведенных стадий, о которых им приходилось не раз читать в литературе (см. стратегию, ориентированную на ФГ [3]) Это выглядит как внушенное свыше решение, однако ему можно научить компьютер, если предварительно изучить большое число реакций и выделить из них наиболее успешные. Мы осуществили это в области химии гетероциклических соединений [162] и выяснили, что более 90 % используемых в ней реакций может быть описано четырьмя или пятью основными схемами (см. также [311]). Наша точка зрения состоит в том, что, прежде чем искать утонченную стратегию и экзотические реакции, надо постараться выяснить, нельзя ли решить проблему с помощью синдрома эврики . Хотя такие типы ЦС рассматриваются как неромантические , планированию их синтеза посвящено более 70 % всех человеческих усилий, направленных на синтетическую работу. Пауерс [224] показал, что при составлении плана синтеза некоторых из этих ЦС встречается еще немало трудностей другого сорта, которые надо преодолевать до того, как станет возможным промышленное производство этих ЦС. И дополнительных трудностей создавать не стоит. [c.59]

На химию гетероциклов во многом ориентирован н учебный процесс студенты слушают соответствующие лекционные курсы, выполняют практикумы и дипломные работы. Однако если лекционные курсы относительно хорошо обеспечены учебной и монографической литературой (достаточно отметить руководства [1—6]), то руководств по практическим работам в этой области почти нет. Студентам обычно предлагаются синтезы из предназначенных для специалистов кни -, посвященных получению индольных соединений [7, 8], содей пирилия [9], пиридинов [10]. Сюда же можно отнести ставцГне библиографической редкостью сборники Синтезы гетероциклических соединений , выпуш,епные в 1956—1981 гг. Академией наук Армянской ССР [11] (указан последний из выпусков). Пожалуй, единственным в мировой литературе пособием, в наибольшей степени отвечающим целям практикума по химии гетероциклов, является книга [12], написанная английскими авторами. Однако она не была у нас переведена и поэтому остается для студентов недоступной. [c.3]

Химия этих соединений подробно рассмотрена в трех обзорах Левиной и Величко (1960) [1], Bobranski (1977) [2] и Bojarski ei al. 1985 [3], а также в соответствующем разделе монографии Brown [4]. Помимо этого, в литературе присутствует большой, но крайне разрозненный и требующий систематизации материал, касающийся целенаправленного использования барбитуровых кислот как синтонов для получения новых гетероциклических систем. Учитывая объем этого материала, накопленного за более чем 100-летний период, в настоящем обзоре (часть 1) сведены данные по синтезу только азотистых гетероциклов, тогда [c.314]

Особенность сборников данной серии заключается в том, что статьи имеют скорее обобш,аюш,ий, чем обзорный характер. Ссылки на литературу не являются исчерпываюш,ими. Основное внимание авторов уделено описанию новейших работ и обобш,аюш,ей интерпретации полученных данных. Так, например, в соответствуюш,их разделах первого тома обсуждаются аналогии в структурах и свойствах гетероциклических и ароматических соединений. Указанную особенность нельзя" не признать положительной для монографии по такой большой области органической химии, какой является область гетероциклических соединений. [c.3]

Другие аспекты структуры гидроксамовых кислот и их реакционной способности заметно отличаются от таковых для амидов и не могут быть объяснены путем простого развития химии амидов. Так, причины исключительно высокой кислотности всех трех соединений (122), (124) и (125) и сильная нуклеофильность анионов (122) и (124) до сих пор полностью не прояснены. Кроме того, анион (125) показывает большую склонность к амбидент-ному поведению, чем анион соответствующего амида, так что из гидроксамовых кислот гораздо чаще образуется смесь О- и Ы-замещенных продуктов, чем из амидов. Подробный обзор работ по химии гидроксамовых кислот, опубликованных до 1944 г., написан Ялем [358], но, к сожалению, некоторые из предложенных структур сейчас уже устарели. Краткие недавно опубликованные обзоры Сандлера и Каро [За] по синтезу гидроксамовых кислот, Смита [1]. а также Бауэра и Экснера [36] по свойствам и реакциям этих соединений дают общее представление о литературе. Гидроксамовые кислоты, являющиеся составной частью гетероциклических соединений, составили предмет отдельных обзоров [359], и химия этих веществ в данном разделе не рассматривается. Данные о физиологически активных гидроксамовых кислотах кратко изложены в обзоре Бауэра и Экснера [36]. [c.498]

Высокая избирательность инфракрасных спектров делает их незаменимыми для целей идентификации веществ. Вместе с тем инфракрасные спектры содержат ценную информацию о строении молекул. Эти обстоятельства, а также возможность использования спектров для количественных определений обусловили широкое распространение методов инфракрасной спектроскопии в химических и биологических исследованиях. Инфракрасный спектрофотометр прочно вошел в быт химической лаборатории. В этих условиях каталоги и атласы спектров становятся столь же необходимыми, как и справочная литература других видов. Между тем в нашей отечественной литературе издания такого рода пока немногочисленны. Последнее, в частности, относится к гетероциклическим соединениям. Лишь недавно издано несколько атласов инфракрасных спектров гетероорганических соединений (Г. Ф. Большаков, Е. А. Глебовская, 3. Г. Каплан. Инфракрасные спектры и рентгенограммы гетероорганических соединений. Л., Химия , 1967 И. К. Коробейникова, А. К- Петров, В. А. Коптюг. Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений. Новосибирск, Наука , 1967 И. П. Ковалев, Е. В. Титов. Инфракрасные спектры поглощения некоторых групп природных соединений. Изд. Харьковского ГУ им. А. М. Горького, 1966). [c.3]

Однако, при жестко ограниченном объеме книги включение в нее сведений о многих типах производных неизбежно привело бы к поверхностному и неполному описанию. Мы предпочли выбрать для более подробного изложения несколько наиболее актуальных и недостаточно освещенных в литературе тем, с учетом уже имеющихся на русском языке специальных монографий и обзоров. По этой причине в новой книге не рассматриваются производные карбонильных соединений и кислот, а также ароматические, гетероциклические, полимерные и некоторые другие производные гидразина. В конце книги помещен перечень основных монографий, справочных изданий и обзоров по химии гидразина. Список ограничен последними двумя десятилетиями, не претендует на полноту и составлен для удобства начинающих углубленное изучение предмета. При этом надо иметь в виду, что весьма значительная часть современных исследований в области производнь]х гидразина вообще не публикуется в открытой печати именно вследствие их актуальности и практического значения. [c.5]

Научная работа в значительной степени представляет собой систематизацию понятий, явлений или предметов. Высокий уровень развития современного естествознания характеризуется в первую очередь наличием систематики, которая построена на законах природы и разделяется на ряд отделов, имеющих в свою очередь более мелкие подразделения, что в конечном счете дает возможность устаноеить связь между ними. Убедительным примером конструктивной систематики является органическая химия, в которой сотни тысяч соединений углерода систематизированы на основе сравнительно простых принципов как по качественным, так и по количественным признакам. Постепенно развивающаяся специализация в естествознании требует все большего дробления существующих отдельных специальных областей. Например, деление органической химии на три области соединений жирного, ароматического и гетероциклического рядов, достаточное еще 50 лет назад, теперь уже соверщенно не удовлетворяет. Каждая из этих областей в настоящее время уже многократно подразделена, и подчас литература, опубликованная об одном веществе, во много раз превосходит все то, что было написано несколько десятилетий назад о целой области, в которой соответствующее вещество, если вообще оно было известно, упомянуто только вскользь. Например, можно ли сравнить сведения о фосфорорганических соединениях, которые были известны лет тридцать назад и которые интересовали только узкий круг специалистов, с тем научным материалом, который имеется ныне хотя бы только по одному диэтил-п-нитрофенил-тиофосфату (В 605). В качестве другого примера можно [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология