Теплота испарения фенола

Имея высокие величины скрытых теплот испарения, фенолы могут намного повысить скрытую теплоту испарения смеси. С этой точки зрения бесполезно пытаться вывести средние величины из опытных данных по скрытым теплотам испарения фракций смол коксования углей. [c.138]

СКРЫТЫЕ ТЕПЛОТЫ ИСПАРЕНИЯ ФЕНОЛОВ [c.139]

Теплоты испарения фенолов [c.142]

Из ассоциированных жидкостей, содержащихся в продуктах перегонки сланцевых и каменноугольных смол, фенолы являются основными. Органические кислоты содержатся в них в таких количествах, которые не могут повлиять на суммарную скрытую теплоту испарения смеси. Таким образом, определение скрытой теплоты испарения ассоциированной части продуктов перегонки смол по существу сводится к определению скрытой теплоты испарения фенолов. При этих условиях скрытая теплота испарения некоторой фенольной фракции может быть определена из уравнения (35) [c.142]

Теплота испарения фенола [1] [c.22]

Теплота испарения фенола..............................................................................................22 [c.83]

Пример IX. 2. Вычислить теплоту испарения фенола при Гкип = 454,9 К и Я = 0,1 МПа, зная Гкр = 694,3 К и Рвр = 6,05 МПа, [c.202]

Теплота испарения фенола [c.93]

Растворитель и оптимальные параметры очистки в каждом отдельном случае подбирают опытным путем в зависимости от качества исходного продукта и требований к получаемому продукту. Фурфурол имеет перед фенолом ряд преимуществ. Фурфурол менее токсичен, дает более высокий [на 12—15% (масс.)] выход рафината и значительно экономичнее фенола вследствие более низких значений температуры кипения и удельной теплоты испарения. Однако в ряде случаев, в особенности при очистке остаточных масел, качество рафината после фурфурольной очистки хуже, чем после фенольной, и увеличение соотношения фурфурол сырье не дает никакого эффекта. Фурфурол хуже чем фенол растворяет смолы, поэтому масла после фурфурольной очистки имеют более темный цвет. [c.334]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Этот вопрос становится особо важным при переработке некоторых продуктов полукоксования, где содержание фенолов бывает значительно выше, чем в продуктах коксования. Очевидно, что принятые в нефтяной технологии формулы для расчета скрытых теплот испарения здесь неприложимы. [c.138]

Расчеты скрытых теплот испарения для ряда фенолов были произведены по уравнениям (31), (32), (33) и (34) по данным упругости паров, приведенных в табл. 17 (стр. 50) и по другим литературным источникам. [c.140]

Однако известные калориметрические измерения скрытых теплот испарения для некоторых фенолов сильно расходятся с этими расчетными [c.141]

На основании диаграммы рис. 41 зависимости между молекулярными весами и температурами кипения фенолов были сделаны расчеты величин скрытых теплот испарения и построена диаграмма рис. 58, связывающая [c.141]

СКРЫТЫЕ ТЕПЛОТЫ ИСПАРЕНИЯ ФРАКЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЫ [c.142]

Если рассматривать продукты перегонки сланцевых и каменноугольных смол с точки зрения их химического состава, то отдельные составляющие могут быть разбиты на две основные группы соединения неассоциированные, к которым относятся все углеводороды и нейтральные кислородные соединения, и соединения ассоциированные, к которым относятся фенолы и все другие продукты, содержащие гидроксильную группу. Расчет теплот испарения такой смеси и должен исходить из учета величин скрытых теплот испарения этих двух групп соединений. [c.142]

Если содержание в смеси ассоциированной части или фенолов невелико, то вторым слагаемым можно пренебречь и тогда скрытая теплота испарения смеси может быть рассчитана по данным для неассоциированных, продуктов. Если же этого сделать нельзя, то ход расчета скрытой теплоты испарения фенольных продуктов складывается из следующего [c.143]

Исходный продукт фенол СбНбОН представляет собой бесцветное или окрашенное в розовый цвет кристаллическое вещество с температурой плавления 40,9 °С и кипени 182 °С. Плотность фенола при 50 °С 1,0466. Теплоемкость 0,561 ккал/(кг-°С) скрытая теплота испарения при температуре кипения 114 ккал/кг температура самовоспламенения паров в воздухе, 430 °С. [c.333]

После отгона легкокипящих фенолов (до 205— 210 ) куб переключается с колонны на холодильник и из него отгоняются высшие фенолы отгонка высококипящих фенолов через мощную ректификационную колонну практически не осуществима, так как с повышением температуры кипения падают теплоты испарения, а теплопотери в окружающую среду растут. [c.549]

На рис. 9-7 показана зависимость скрытой молекулярной теплоты испарения ароматических углеводородов, оснований и фенолов от молекулярной массы. С достаточной степенью точности эта зависимость может быть принята линейной [c.234]

Так, при кислотном разложении гидропероксида изопропилбензола на ацетон и фенол выделяется большое количество теплоты (316 кДж на 1 моль гидропероксида) за короткий промежуток времени (2-3 мин). В этом случае для съема выделяющейся реакционной теплоты применяется проточно-циркуляционная установка или установка с отводом теплоты за счет испарения ацетона. [c.47]

Скрытые теплоты испарения фенолов еще очень мало исследованы. В табл. 70 помещены данйые для некоторых простых фенолов, которые, однако, недостаточны для технических расчетов и могут служить только для проверки точности расчетов скрытой теплоты испарения по известным теоретическим зависимостям. [c.139]

Нитробензол СбНбКОг — жидкость желтого цвета с характерным запахом горького миндаля. По сравнению с другими растворителями нитробензол имеет повышенную температуру кипения, что несколько затрудняет его отделение от масла перегонкой. Теплоемкость и теплота испарения его меньше соответственных величин фенола и фурфурола, поэтому при его отгонке требуется меньшая затрата тепла. Растворимость в воде равна всего 0,2% при 20°. Отрицательным свойством является его относительная токсичность (ядовитость). [c.343]

Фенол СвНзОН представляет собой бесцветное илн окрашенное в розовый цвет кристаллическое вещество, с температурой затвердевания 42.5 н кипения 182 . Удельный вес фенола прн 5СР — 1.0466. Теплоемкость 0,561 кко.1/кг С, скрытая теплота испарения при температуре кипения [c.176]

Л -МП и масляного сырья достаточна для четкого и быстрого их расслоения. Меньшие вязкость и эмуяь-гируемость смеси Л -МП — масло обеспечивает более быстрое расслоение фаз по сравнению с этим процессом при фенольной очистке, что повышает производительность экстракционных колонн. Л -МП не образует азеотропных смесей при кипении с водой, что упрощает его регенерацию и снижает энергозатраты, не требуется использовать антирастворитель (воду) при экстракции. Несмотря на большее значение теплоты испарения, Л -МП требует меньше тепла для отгонки из рафинатных и экстрактных растворов по сравнению с фенолом и фурфуролом, т. к. последние более склонны к сольватации и образованию водородных связей с молекулами сырья. Более высокая температура конденсации паров Л -МП увеличивает эффективность теплообменного оборудования и снижает тепловую нагрузку печей. [c.714]

Следует заметить, что приведенные расчетные данные были получены в том случае, когда давление паров воды и фенолов брались в границах /кип—5 и /кип + 5°. Кроме того, для фенолов, кипящих выше 240 , расчет давал величины скрытых теплот испарения, признанные нами пониженными. Для этих фенолов константа Троутона была принята также равной 23,5. [c.141]

Интересны также данные об очистке гидрооблагороженного сырья новым и перспективным растворителем - N -метил-пирролидоном. Как известно, этот растворитель обладает рядом преимуществ перед фенолом и фурфуролом, такими, как меньшая теплота испарения, понижение температуры экстракции, уменьшение кратности растворитель сырье, в связи с чем находит все более широкое промышленное применение [з,4 ]. Отмечается, что при обработке гидрооблагороженного сырья N -метилпирролидоном по сравнению с другими растворителями обеспечивается низкая температура очистки и крат- [c.24]

С теплота испарен т31,8 кдж/моль (7,6 ккал/моль) теплота полимеризации 64 кдж/моль (15,3 ккал/.чоль) темп-ра вспышки 12,8 °С поверхностное натяжение 0,024 н/м (24,4 дин/см ) при 20 °С. М. образует азеотрои-ную смесь с водой (84% М.), кипящую при 76,5 °С. М. хорошо растворим во всех органич. растворителях. В 100 г воды при 20 °С растворяется 2,59 г М., в 100 г мономера — 1,62 г воды. Нитрильные группы М. омы-ляются до амидных (в мягких условиях) и до карбоксильных (в жестких условиях), гидрируются до амии-пых при взаимодействии М, с формалином образуется триазин. По двойной связи М. присоединяются спирты, меркаптаны, фенолы, амины ti др. иод действием щелочных катализаторов (реакции цианэтплпрования), а также водород и др. М. легко сополимеризуется по радикальнол1у механизму с другими мономерами (таблица), [c.92]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) eHjOH, мол. в. 94,11 — бесцветные розовеющие цри хранении кристаллы с характерным запахом т. пл. 40,9° т. кип. 181,75°, 120,2°/100 мм, 73,5°/10 мм-, d 1,0576 1,5426, теплота плавления 28,6 кал1г, скрытая теплота испарения 117,7 кал1г (100°), 103,4 кал г (182°) образует азеотропные смеси с водой (9,2% Ф., т. кип. 99,6°), кумолом (37% Ф., т. кип. 170,5°), октанолом (13% Ф., т. кип. 194,4°), цикло-гексанолом (87% Ф., т. кип. 183°), анилином (42% Ф., т. кип. 186,2°). Ф. хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе в 100 г воды при 15° растворяется 8,2 г Ф., критич. темп-ра взаимной растворимости в системе фенол—вода 65,85°. Фенилбензо-ат, т. пл. 71° 2,4,6-трибромфенол, т. пл. 96° ди-фенилуретан, т. ил. 104—105°. [c.198]

Теплота испарения и упругость пара фенолов, замещенных в орто-положении, зависит от давления в меньшей степени, чем фенолов, замещенных в мета- и пара-положении. Это свойство используется при производстве концентратов фенолов. Разница между температурами кипения этих двух групп фенолов возрастает с понижением давления [11]. Поэтому практически разделение сырья вначале проводится при атмосферном давлении. Полученная фракция, обогащенная замещенным фенолом в ортоположении, дальше ректифицируется. Можно также сначала проводить дистил.тяцию при пониженном давлении, а потом только при атмосферном. [c.295]

Пользуясь этими уравнениями и графиком (рис. 9-7) 15], можно определить скрытую теплоту испарения фракций. При малом содержании фенолов и оснований можно пользоваться соотнощениями для углеводородов, при значительном содержании фенолов и оснований определяют средиевзве-щенное значение. [c.234]