Экстрагируемые вещества

Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129]

Общее количество растворителя в обоих случаях одинаково. На каждой ступени процесс проводится до состояния равновесия, определяемого коэффициентом распределения экстрагируемого вещества в двух жидкостях. Представленная на рис. [c.363]

Полный поток экстрагируемого вещества за время I через поверхность I [c.271]

Вместо воды в некоторых случаях применяют растворы щелочей или кислот, если экстрагируемое вещество растворяется в них. [c.141]

О конце экстрагирования можно судить по разным признакам. Если извлекаемое вещество окрашено, экстрагирование ведут до тех пор, пока через сифон не будет стекать прозрачная, бесцветная жидкость. Если же экстрагируемое вещество бесцветно, то приходится увеличивать продолжительность операции, учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. [c.144]

Экстрагирование твердых веществ облегчается, если они пред- варительно измельчены. Чем мельче будет взятое твердое вещество тем полнее из него будет извлечено экстрагируемое вещество. [c.145]

Как вести процесс экстрагирования, чтобы достигнуть полноты извлечения экстрагируемого вещества определенным объемом растворителя [c.226]

КЭ — экстракционная колонна АВ — выпарной аппарат П — подогреватель К — конденсатор X — холодильник E —E — сборники Hi — Hi — центробежные насосы КО — конденсатоотводчик потоки / — вода 2 — водяной пар 3 — исходная смесь 4 — рафинат S — экстракт S — жидкий экстрагент 7 — концентрированный раствор экстрагируемого вещества в экстрагенте 8 — парообразный экстрагент [c.137]

Степень экстрагирования определяется концентрацией экстрагируемого вещества в исходном растворе в рафинате после экстрагирования (после ступени п) а также в оборотном растворителе ус [c.140]

Эти интегралы можно вычислить графически, если известны функции, входящие в их состав. Постоянными величинами являются только площадь поперечного сечения колонны 1 возможно, поверхность контакта на единицу объема насадки, а остальные величины (/ , Д д, сок.р, X ) являются функциями независимой переменной х. Интегрирование такого уравнения затруднительно. Если концентрация экстрагируемого вещества невелика, ю количество рафината Н приближенно будет постоянной величиной по всей высоте ко. .он-ны таким образом, некоторые величины можно будет вынести за знак интеграла. Кроме того, в этом случае (1—Интеграл упрощается [c.242]

Аналогичное выражение высоты рабочей части экстракционной колонны можно получить, пользуясь концентрациями экстрагируемого вещества на стороне экстракта [c.244]

Полное количество экстрагируемого вещества равно С=7 (дс1—х ). Вводя эту зависимость в уравнение (2-381), после преобразований получим [c.251]

Разделение эмульсии, состоящей из двух жидкостей с близкими плотностями и высокой вязкостью, путем отстаивания может оказаться очень затрудненным и привести к неэкономичным размерам отстойников. В некоторых случаях процесс экстракции должен быть проведен быстро из-за неблагоприятного влияния первичного растворителя (вещества А) на экстрагируемое вещество (например в фармацевтической промышленности при производстве пенициллина). Тогда для разделения следует применять сепараторы, которые обеспечивают наиболее четкое и быстрое разделение жидкостей. [c.284]

Число теоретических и практических ступеней. Число теоретических ступеней зависит от физикохимических свойств системы, влияющих на ход кривой равновесия, от количества растворителя по отношению к исходному раствору, от начальной и конечной концентрации экстрагируемого вещества в исходном растворе и от степени чистоты растворителя. [c.369]

Равновесные концентрации и коэффициенты распределения между органической и водной фазой в рассматриваемых системах зависят не только от температуры, концентрации экстрагируемого вещества и степени ассоциации или образования комплексов частицами, но [c.424]

Ассоциация молекул в водной фазе вызывает уменьшение коэффициента распределения при увеличении концентрации металла, ассоциация же в органической фазе—увеличение этого коэффициента. Комплексы металла, имеющего хорошо ассоциирующие частицы, отличаются очень слабой растворимостью в воде, большой—в неполярных растворителях (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и метилизобутилкетон) и слабой в полярных (спирты, эфиры). Металлы со слабо ассоциированными молекулами особенно хорошо экстрагируются кетонами, простыми и сложными эфирами и другими растворителями типа доноров при добавлении кислот. В таких системах коэффициент распределения увеличивается с повышением количества свободной кислоты, а в некоторых системах имеет максимум при известных ее концентрациях, так как при низких концентрациях из частиц кислоты и экстрагируемого вещества образуется мало комплексов, а при высоких концентрациях количество комплексов сильно увеличивается. Нов некоторых системах при определенной кислотности одновременно начинает расти взаимная растворимость фаз, что может ухудшить коэффициент распределения. [c.425]

Дисперсная фаза Д Сплошная фаза С Экстрагируемое вещество 0) II а с с о о. Сопла распределителя дисперсной фазы м/сёк Уравнение [c.265]

Дисперсная фаза Экстрагируемое вещество 1 ч 0 а 1 ч [c.353]

Дисперсная фаза Экстрагируемое вещество 0 1 Q. Ь 0J гз 5 о. ё ь о D. к 1 U о 5 oS, Ili с с а дисперсной фазы % сплошной фазы >0 Уравнение эффективности по сплошной фазе (ВЕП) ,. [л] [c.354]

Если экстрагируемое вещество обладает одинаковой величиной частиц в обоих растворителях и не вступает с ними в химические взаимодействия, то, пользуясь законом распределения, можно рассчитать количество этого вещества, извлекаемое в серии экстракций. Пусть раствор объема мл, содержащий г экстрагируемого вещества, обрабатывается Уг мл растворителя (экстрагента), [c.336]

Наряду с описанной формой экстракции в промышленную практику начинают широко входить методы экстракции с помощью таких экстрагентов, которые образуют с экстрагируемым веществом комплексные соединения и благодаря этому практически полностью извлекают его из исходного раствора. Эти [c.337]

Избирательность определяет четкость разделения, т. е. относительное содерягание экстрагируемого вещества в растворах экстракта и рафината. Чем выше избирательность растворителя, тем больше значение коэффициента распределения К. [c.253]

Неполярные и слабополярные растворители характеризуются тем, что притяжения между мсзлекулами растворителя и экстрагируемого вещества (компонента) происходит за счет дисперсионных сил. Поскольку дисперсионное взаимодействие зависит не от полярности, а главным образом, от поляризуемости молекул, и оно оказывает преобладающее влияние по сравнению с другими составляющими межмолекулярного взаимодействия, неполярные рас — ворители являются более универсальными по растворяющей способности. ио относительно мei ee селективными. Причем, избирательность неполярных растворителей проявляется, в первую очередь, по молекулярной массе углеводородов и только затем по фупповому химическому составу. [c.218]

Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислотй и. оли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире и<е растнори.мы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного осноаания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активносгь органического соединения, растворенного в воде (эфс[)ект высаливания), и способ-аиует его извлечению эфиром. [c.219]

Примем следующие обозначения — начальное количество вещества, которое подвергается экстрагирова1шю — объем раствора, в котором находится экстрагируелюе вещество — объем растворителя, при помощи которого производится экстрагирование, употребляемый на каждое экстрагирование п — общее число экстрагирований 1> 2 ёп — количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после 1, 2. .. п-го экстрагирований К — коэффициент распределения экстрагируемого вещества [c.213]

Нефтяные коксы часто содержат примеси смолистых, экстрагируемых веществ. Часто они яе летучи, а потому определение хгрока.-ливаяием навеоки в 1—2 г до красного каления в течение 15—20 мин. дает потерю не летучих веществ, а их продуктов разложения. В зависимости от сорта коаса потеря может колебаться в пределах О—-6%. [c.395]

Экстрактор в данном случае представляет собой распылительную колонну, в которой диспергируется более легкая фаза (экстрагент). Выходящие из pa npeAeJ ителя дисперсной фазы капли-поднимаются вверх и, пройдя раЗочую зону экстрактора, поступают в верхнюю отстойную зону, где коалесцируют, образуя слой легкой фазы (экстракт). П ютивотоком экстрагенту движется сплошная фаза, из которой в данном случае извлекается экстрагируемое вещество. Очищенная исходная смесь (рафинат) собирается в нижней отстой ой зоне (ниже распределителя дисперсной фазы), где отстаивае ся от капель экстрагента и самотеком через гидрозатвор поступает в сборник рафината Ej. Гидрозатвор переменной высоты для от юда более тяжелой фазы позволяет, с одной стороны, автомат чески поддерживать постоянное положение границы раздела ежду фазами в верхней отстойной зоне и, с другой стороны, да гт возможность изменять это положение для увеличения, напри. lep, высоты слоя легкой фазы и более лучшего ее отстаивания. [c.137]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

Метод, предложенный Вартересяном [15], аналогичен методу графического определения числа тарелок ректификационных колонн. Будем пользоваться кривой равновесия и рабочей линией, вычерченными на прямоугольной диаграмме, где на оси абсцисс нанесены концентрации экстрагируемого вещества В в сыром рафинате, а на оси ординат—в сыром экстракте. Координаты обозначаются символами Х 1 = Х Хд =у. [c.136]

Xbr > и на рабочей линии точки М , М , Ма... М с координатами ХвЕ , ХвЕ , XsR , Xbe , Jin . J fl s- Концевая точка на рабочей линии М дает концентрацию экстрагируемого вещества В в конечном рафинате и в растворителе на входе в экстракционную систему. [c.137]

Дальнейшие упрош,ения и возможность применения аналитического метода расчета [77] появляются в случае постоянного коэффициента экстракции е. Подробное описание свойств, которыми должна обладать система при e= oпst, дано на стр. 117. Они остаются в силе без изменений и для противотока. Эти свойства следующие полная взаимная нерастворимость рафината и растворителя или же низкая концентрация экстрагируемого вещества В, постоянство коэффициента распределения т одновременно с наличием одного из первых двух свойств. [c.140]

Массопередача. При периодической экстракции концентрация экстрагируемого вещества в обеих жидкостях изменяется постепенно (рис. 3-2), стремясь к состоянию равновесия. Вначале концентрация экстракта в растворителе равна , а в исходном растворе сд или С /т, где с е=гпс%. Спустя промежуток времени т, эти концентрации принимают значения и Сц (или сУт) при про-долж гнии перемешивания они будут стремиться к предельным значениям, соответствующим состоянию равновесия (С равн Лоо)-Эти концентрации распределяются равномерно по всей массе жидкости. Зная распределение концентраций во времени, увеличение содержания экстрагируемого вещества В в фазе растворителя определим с помощью дифференциального уравнения [c.269]

Л — количество жидкости, в которой рястворемо экстрагируемое вещество В — количество растворителя С — количество экстраги-руемого вещества —количество экстракта / —количество рафината Р — количество исходной смеси [c.80]

Эти соотношенпя позволяют определить число экстракций, необходимое для заданной полноты извлечения экстрагируемого вещества. Они показывают также, что эффективность процесса сильно зависит от способа проведения процесса данным количеством растворителя можно значительно полнее извлечь растворенное вещество, если производить экстракцию не сразу всем количеством растворителя, а большим числом малых порций его. [c.337]

За сон распределения широко используется при экстрагировании вещества из раствора. Обозначим гпо — начальное количество экст рагируемого вещества У — объем раствора, в котором находится экстрагируемое вещество 1/г — объем растворителя, употребляемый для одного экстрагирования п — общее число экстрагирований, 1, т.,,,. .., т — количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после 1, 2,. .., п-го экстрагирований К — коэффициент распр гделения экстрагируемого вещества. Коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. Пусть после первого экстрагирования в исходном растворе осталось гп кг растворенного вещества в объеме Уи а экетрагируетси гпз = гпо — гп1 кг, причем это количество заключается в объеме По г Зкону распределения (ХП1.20) [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология