Натяжение на поверхности раздела

Если в систему из двух несмешивающихся жидкостей ввести третий компонент, имеющий среднюю полярность (например, жирную кислоту), межфазное натяжение на поверхности раздела может стать меньше величины поверхностного натяжения каждого из компонентов. Было показано, что это явление происходит вследствие положительной сорбции третьего компонента в обеих жидкостях. [c.332]

Уменьшение натяжения на поверхности раздела объясняется тем, что силы сцепления между молекулами поверхностно-активного вещества меньше, чем между молекулами растворителя. [c.332]

В промысловых условиях необходимо для поступающих реагентов определять растворимость в воде, поверхностное натяжение на поверхности раздела раствор ПАВ — нефть, адсорбцию на поверхности породы, а также контролировать концентрацию ПАВ в продукции добывающих скважин, главным образом в водной фазе. [c.96]

На поверхности, образующейся между двумя жидкостями, не смешивающимися между собой или обладающими ограниченной взаимной растворимостью, существуют соотношения, аналогичные рассмотренным. Поверхностное натяжение на поверхности раздела между двумя жидкостями обычно значительно меньше, чем на поверхности раздела между жидкостью и газом. Но и в этом случае действуют силы, стремящиеся уменьшить изобарный потенциал как путем уменьшения поверхности, так и путем понижения поверхностного натяжения, что происходит в результате адсорбции соответствующих компонентов в поверхностном слое. Это имеет место и в системе из двух компонентов, и при растворении в них третьего вещества (рис. 131). Все эти явления приобретают большое значение в случае тонкого диспергирования одной жидкости в другой, в особенности в коллоидных системах, в связи с огромным увеличением поверхности. [c.365]

Термины поверхностное натяжение и межфазное натяжение применимы ко всем поверхностям раздела, но обычно натяжение на поверхности раздела жидкость—газ принято называть поверхностным, а на поверхности раздела жидкость—жидкость — межфазным. [c.14]

Разница между межфазным натяжением черной пленки и двумя межфазными натяжениями на поверхности раздела объемных фаз выражается уравнением (IV.35). Для определения вклада молекулярных сил в Аа и расчета констант Гамакера необходимо знать вид зависимости для всех составляющих расклинивающего давления или подобрать такие условия и системы, где вклад в Да от всех составляющих, кроме ван-дер-ваальсовской, становится несущественным. [c.132]

Кроме этого в промысловых условиях проводятся лабораторные испытания поступающих для закачки реагентов определение растворимости ПАВ в воде изменение поверхностного натяжения на поверхности раздела раствор ПАВ — нефть, определение адсорбции ПАВ на поверхности породы. Важно также организовать контроль за концентрацией ПАВ в продукции добывающих скважин, главным образом в водной фазе. [c.138]

Натяжение на поверхности раздела обусловлено межмолекулярными силами, называемыми адгезионными силами, возникаю- [c.225]

Эмульгирование, образование мусса - физико-химичес-кий процесс формирования эмульсии типа вода в нефти , приводящий к увеличению вязкости нефти. Образование эмульсий приводит к существенным изменениям свойств и характеристик нефти. Образование эмульсий - результат того, что полярные и асфальтеновые соединения ведут себя как поверхностно-активные вещества. В сырой нефти эти соединения находятся в стабилизированной форме за счет естественных ароматических соединений нефти. По мере того как эти растворители истощаются под влиянием атмосферных воздействий, асфаль-тены начинают выпадать в осадок. Выпавшие в осадок асфаль-тены уменьшают поверхностное натяжение на поверхности раздела вода-нефть и инициируют процесс эмульгирования. [c.31]

Считают, что только комбинация соль желчной кислоты + ненасыщенная жирная кислота + моноглицерид придает необходимую степень эмульгирования жира. Соли желчных кислот резко уменьшают поверхностное натяжение на поверхности раздела жир/вода, благодаря чему они не только облегчают эмульгирование, но и стабилизируют уже образовавшуюся эмульсию. [c.365]

При извлечении из жидкостей, особенно из водных растворов, нередко наблюдается образование трудно разделяющейся эмульсии вблизи границы раздела фаз. Такие эмульсии возникают по разным причинам. Часто причиной является наличие ничтожного количества легкого осадка, собирающегося на границе раздела фаз. Другой причиной может быть малое поверхностное натяжение на поверхности раздела двух жидкостей или же недостаточное различие в их удельных весах. [c.96]

Лигносульфонаты натрия осаждались хлористым натрием, и определялось их поверхностное натяжение, а также натяжение на поверхности раздела между водой и бензолом. Результаты исследований приведены в табл. 6. [c.222]

Поверхностное натяжение и натяжение на поверхности раздела лигносульфоновых кислот из буковой древесины [c.223]

Натяжение на поверхности раздела [c.223]

В Натяжение на поверхности раздела между водой и бензолом, [c.224]

Характерным свойством коллоидных ПАВ является их способность понижать межфазное натяжение на поверхностях раздела раствор — воздух и раствор — масло. При его измерении иногда приходится сталкиваться со следующими осложнениями [c.202]

Необходимо, чтобы краевой угол был равен или почти равен нулю, иначе результаты измерений окажутся заниженными. Это было обнаружено при работе с растворами поверхностно-активных веществ, адсорбция которых на кольце приводит к изменению его смачивания, и при измерении натяжения на поверхности раздела жидкость — жидкость. В таких случаях можно использовать тефлоновое или полиэтиленовое кольцо [27]. Если исследуется монослой, может потребоваться поправка на увеличение поверхности при отрыве кольца. Соответствующие расчеты приведены в работе [28]. [c.26]

Рис. ХП-З. Подвижность капелек нуйола в растворах аэрозоля ОТ и межфазное натяжение на поверхности раздела водный раствор аэрозоля ОТ—нуйол [24].

Это уравнение аналогично уравнению Гиббса — Томсона, в нем Зг и 51 — растворимость шарообразных частиц с радиусами Г2 и Г1 соответственно М — молекулярный вес а — поверхностное натяжение на поверхности раздела между твердым веществом и жидкостью р — плотность твердого вещества. Величина 1 Т имеет свое обычное значение. [c.141]

Как уже говорилось, дисперсии газов в жидкостях зависят от вязкости жидкости, плотности жидкости и газа, а также от поверхностного натяжения на поверхности раздела фаз. Прямое воздействие на них может оказывать и состав жидкой фазы. Эти факторы, а также гидромеханическая обстановка влияют не только на образование, но и на поведение пузырьков в течение всего времени их существования. [c.86]

Поверхностное натяжение сильно полярных жидкостей (например, воды) уменьшается при растворении в них менее полярных веществ, обладающих меньшим поверхностным натяжением (например, спирта). Две жидкости, полярности которых сильно отличаются, смешиваются плохо. Межфазовое натяжение на поверхности раздела таких систем, как бензол — вода, имеет приблизительно такую же величину, что и для чистых жидкостей (73 дин/см для воды, 29 дин/см для бензола и 33 дин1см на поверхности раздела бензол — вода). [c.332]

Обычно мицеллярный раствор используют в форме оторочки. При заводнении пластов с оторочкой мицеллярного раствора возможно увели-ченпе и коэффициента вытеснения, и коэффициента охвата. Это объясняется небольшим межфазным натяжением на поверхности раздела между раствором и вытесняемой нефтью, а также повышенной вязкостью вытесняющей жидкости. [c.191]

С помощью гидродинамических уравнений, составленных из условий движения жидкости в диффузионных ячейках вбли и плоской поверхности, рассчитывали поле скоростей. Из уравнений диффузии вычисляли градиенты концентрации растворенных веществ, которые пропорциональны изменению поверхностного натяжения. На поверхности раздела происходят одновременно гидродинамический и диффузионный процессы, которые могут контролировать механизм массопереноса. В ряде случаев оба процесса идут в одном направлении, скорости движения частиц складываются, и результирующая скорость значительно возрастает. Такое состояние аналогично нестабильности Бенарда (см. стр. 30), что приводит к турбулентности. [c.64]

Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона , мы же лишь кратко остановимся на-основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана - в той ее части, где утверждается, что изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов . В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой , которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором . Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования (помимо высокой вязкости и низкого поверхностного натяжения) назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки- [c.14]

Низкая технологическая эффективность водных растворов индивидуальных НПАВ определяется их высокой адсорбцией и другими потерями в пористой среде, связанными с их химической деструкцией и биоразрушением. Адсорбция, деструкция и биоразрушение обусловливают обеднение раствора НПАВ по мере его продвижения в пористой среде, что приводит к формированию на фронте вытеснения вала неактивной воды. Этот последний возрастает, и результирующий механизм вытеснения сводится к доотмыву остаточной нефти раствором НПАВ, отстающим от вала неактивной воды. Кроме того, сами НПАВ не обладают высокой физико-химической активностью, снижая натяжение на поверхности раздела фаз в лучшем случае до 10 мН/м. Указанные главные негативные моменты учитывались автором при разработке принципиально современного научного подхода к решению проблемы применения НПАВ для повышения нефтеотдачи. Контуры научного решения обозначены многими исследователями создание композиционных систем, в которых должны присутствовать жертвенные для адсорбции ПАВ, а основной НПАВ должен обладать химической и биологической стабильностью плюс способностью создавать в обводненной пористой среде условия для диспергирования остаточной нефти и проталкивания ее в виде микроэмульсии (по механизму, приближающемуся к смешивающемуся вытеснению). Последнее требовало присутствия в компаунд-системе или композиции и анионактивных ПАВ (АПАВ) для достижения ультранизких межфазных натяжений — до 10 мН/м. Выяснилось, что ультранизкие межфаз-ные натяжения могут существовать лишь в узком диапазоне общего энергетического спектра. И само достижение ультранизких межфазных натяжений не является обязательным условием, поскольку механизм воздействия на пленочную и рассеянную остаточную нефть при использовании ПАВ можно реализовать в виде последовательной цепочки процессов, обеспечивающих оптимальные значения pH среды. [c.6]

Разница между межфазным натяжением на поверхности раздела объемных фаз и межфазным натяжением пленки в дифференциальной форме дается соотношением (1.65). Считая, что при утончении пленки изменяется только химический потенциал растворителя (fA,- = onst), из (1.65) и (1.63) получим [c.122]

В углеводородных пленках разница натяжений была впервые точно определена Хэйдоном и Тейлор [155] с использованием метода плавающей линзы для измерения краевого угла. ПЛенку полу чали из раствора моноолеина в -декане. Межфазное натяжени< на поверхности раздела объемных фаз было равно 3,72 дин1см краевой угол 1°52, а разница межфазных натяжений Ао = = 0,00197 дин/см. [c.124]

В других модификациях способа получения аэрогеля к кислому золю в смеси этанол—вода добавляют мочевину, чтобы вызвать разложение с образованием аммиака и получить нейтральный продукт [313]. Вместо спирта при изготовлении аэрогеля под давлением можно использовать гидрогель в смеси крезолом, при нагревании которого вначале выпаривается вся вода, а затем крезол. Очевидно, что при такой повышенной температуре поверхностное натяжение на поверхности раздела фаз оказывается настолько низким, что гель испытывает только очень небольшую усадку. Остаточный крезол, вероятно в хе-мосорбированном состоянии, удаляется нагреванием на воздухе до 800°С [314]. [c.741]

Сюзерленд [13], используя метод уравновешивания вертикальной пластинки, наблюдал понижение поверхностного натяжения на поверхности раздела раствор — воздух в растворах гексаде-цилсульфата натрия (5-10 —10" молъ/л) на протяжении [c.204]

Изменение поверхностного натяжения в интервале от 0,5 сек до 0,5 мин, обычном для продолжительности контакта пузырька с объемом раствора при образовании пен, можно изучать с помощью метода висячей капли. Он применим для изучения поверхностного старения растворов таких ПАВ, как деканол, скорость адсорбции которого сравнительно мала. Бреди и Браун [18] показали это для растворов додецилсульфата натрия, загрязненных деканолом, и подтвердили, что при скорости образования канли около 1 сек поверхностное натяжение на поверхности раздела раствор — воздух почти не зависит от содержания деканола и скорости образования капли. [c.208]

Свыше 80 лет назад Липпман [44] показал, что межфазное натяжение на поверхности раздела ртуть — водный раствор электролита является функцией электрического потенциала, приложенного к поверхности раздела. При этом так называемая электрокапиллярная кривая, характеризующая зависимость между этими двумя величинами, обычно выражается, если водный раствор содержит только обычные электролиты, например сульфат натрия, параболическо кривой с максимумом в средней части. [c.225]

При равновесии между сдвиговым напряжением и градиентом поверхностного натяжения на поверхности раздела фаз, покрытой ад-сорб]фованнын поверхностно-активным веществом, и 1фи низкой поверхностной вязкости существует близкая по своим свойствам к турбулентности гидродинамическая неустойчивость, для которой характерно наличие стационарных пространственно-периодических н [c.79]

Адсорбционным процессам радиоактивного загрязнения назьшают концентрирование веществ на поверхности раздела фаз. Вещество, на которое адсорбрфуется другое вещество, называют адсорбентом, а вещество, сконцентрированное на границе раздела фаз, — адсор-батом. При этом радионуклид может находиться в жидкой или газообразной среде. Адсорбция, как и адгезия, — самопроизвольный процесс, вызванный уменьшением поверхностной энергии (и поверхностного натяжения) на поверхности раздела фаз. Количественно адсорбция выражается избытком адсорбата в поверхностном слое по сравнению с его концентрацией в объемной фазе. [c.185]

При адсорбции из растворов важную роль могут играть и чисто геометрические факторы. Так, из смеси гексан—бензол цеолит линде 5 А адсорбирует преимущественно гексан, который в отличие от бензола может проникать в поры адсорбента. Широкопористые цеолиты 10Х и 13Х адсорбируют значительно сильнее бензол [23]. Если не принимать во внимание такие специфические эффекты, можно предположить, что по своему механизму адсорбция в пористом теле ближе к капиллярной конденсации (см. разд. Х1У-16Б), чем к адсорбции на поверхности. Эту точку зрения разделяют, в частности, Хансен и Хансен [24]. Адсорбцию в пористом теле можно представить себе следующим образом. Относительно толстые пласты адсорбированной фазы удерживаются на поверхности раздела трех фаз раствор — адсорбированная фаза — твердое тело благодаря малому краевому углу и действию межфазного натяжения на поверхности раздела адсорбированная фаза— раствор. По-видимому, такое оиисапие вполне возможно и для систем, в которых концентрация адсорбата близка к пределу растворимости (см. разд. 1Х-1В), но оно вряд ли соответствует общему механизму адсорбции из растворов [4, 25]. [c.315]

Темпельтон [8] измерял скорость вытеснения воды маслом (н-цетан) в капилляре диаметром 30 мкм, предварительно смоченном водой. Длина капилляра составляла 10 см, а движущая сила соответствовала напору столба воды высотой 45 см. Когда мениск находился на расстоянии 2 см от масляного конца капилляра, скорость движения Мениска равнялась 3,6-10-2 см/с. После смещения мениска на 6 см его скорость понизилась до ЫО см/с. Вода смачивает капилляр, межфазное натяжение на поверхности раздела вода—масло равно 30 дн/см. [c.387]

Следует также отметить данные С. Борди и Дж. Папеши, свидетельствующие об изменении поверхностного натяжения на поверхности раздела ртуть — раствор хлористого кальция последний был подвергнут магнитной обработке до контакта со ртутью [20]. [c.53]