ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИИ АНАЛИЗ АКТИВНОГО ИЛА

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Особое место в настоящей книге отводится теории метрики химических диаграмм, основы которой были заложены в работах Н. И. Степанова. При разработке теории метрики химических диаграмм автор следовал идеям Степанова, однако считал, что задачей этого раздела физико-химического анализа является выявление геометрических образов на диаграммах состав — свойство, отвечающих образованию компонентами химических соединений различного состава. Кроме того, установление функциональной зависимости между составом и свойством системы должно служить основным методом для расчета констант равновесия химических реакций. При развитии теории метрики химических диаграмм предполагалось, что закон действующих масс имеет физический смысл на молекулярном уровне только при выражении константы равновесия через концентрации, как это вытекает из уравнения изотермы реакции Вант-Гоффа. Несоблюдение закона действующих масс применительно к реальным системам объясняется неправомерностью выражения константы равновесия через общие концентрации реагирующих веществ без учета их ионно-молекулярного состояния. Попытка Льюиса и его последователей устранить несоответствие теории с опытом посредством введения новой переменной — активности, которая призвана заменить концентрацию, не приводит к решению проблемы, так как при этом утрачивается физический смысл закона действующих масс на молекулярном уровне. Константа равновесия имеет физический смысл только при выражении ее через равновесные концентрации тех ионно-молекулярных форм реагирующих веществ, для которых пишется уравнение химической реакции. [c.5]

Физико-химический анализ активного ила [c.21]

Средства измерений, материалы и вспомогательные устройства для физико-химического анализа активного ила [c.52]

Исследование физико-химических свойств активного ила и анализ современных методов определения его концентрации показали возможность применения для этой цели оптических методов измерения. Концентрация биологических суспензий, в том числе активного ила, может быть определена по величине поглощения света, проходящего через кювету, наполненную исследуемой жидкостью. Для небольших концентраций в этом случае справедлив закон Ламберта — Бера [c.128]

Многочисленные экспериментальные данные по исследованным классам веществ показали, что из всех колебательных частот метиленовой фуппы — валентных и деформационных колебаний — наиболее чувствительными к ближайшему окружению являются ножничные деформационные колебания. С учетом значимости физико-химических свойств активной метиленовой группы в кинетике реакций и структурном анализе органических соединений изучение закономерностей в частотах ножничных деформационных колебаний СН -групп следует отнести к кардинальным вопросам инфракрасной спектроскопии полимеров, органических и биологически активных соединений. [c.7]

Мы рассматриваем только физические методы определения газов в жидкостях. Иногда количество растворенных газов нли суммарное количество растворенных и диспергированных газов может быть определено химическими методами путем непосредственного связывания газа в жидкости без его выделения (например, титрованием) или с использованием методов физико-химического анализа. Эти способы применимы только для определения химически активных газов и только в отсутствие других веществ, реагирующих с используемыми реагентами. Химические и физико-химические методы определения газов в жидкостях описаны в литературе [24, 25, 35, 135, 295—298]. [c.157]

Много сил В. Я. Аносов отдал разработке терминологии физико-химического анализа и термодинамики. В течение ряда лет он руководил Комиссией по разработке терминологии физико-химического анализа при Отделении технических наук АН СССР и был активным участником Комиссии по терминологии термодинамики при том же Отделении. В. Я. Аносов входил в состав редакционной коллегии Журнала физической химии , состоял членом экспертной комиссии ВАКа по химическим наукам. [c.6]

В. Я. Аносов был активным пропагандистом физико-химического анализа. Он читал в Московском государственном университете им. М. В. Ломоносова первые лекции по физико-химическому анализу, им организован практикум по этой дисциплине. Аналогичный курс лекций он читал в течение многих лет в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова. Его лекции неизменно привлекали слушателей из других научных учреждений и вузов. Громадное значение для распространения метода физико-химического анализа сыграла написанная (1947 г.) В. Я. Аносовым в содружестве с С. А. Погодиным монография Основные начала физико-химического анализа , за которую авторы были удостоены первой премии им. Н. С. Курнакова. [c.6]

Нами проведено систематическое исследование зависимости каталитической активности от состава для ряда сложных систем. Нри этом мы руководствовались основными принципами метода физико-химического анализа, разработанного Курнаковым и его школой. В своем Введении в физико-химический анализ Курнаков указывает Существуют непрерывные соотношения между переменными значениями факторов равновесия-температурой, давлением, концентрацией компонентов — и измеримыми свойствами фаз электропроводностью, упругостью пара и т. д. . [c.202]

Научные работы посвящены исследованию поверхностных явлений, хроматографии и совершенствованию методов физико-химического анализа. Показал, что в результате хемосорбции кислорода активными углями образующиеся поверхностные комплексы обладают после гидратации ионообменными свойствами. Изучал физикохимические свойства ионообменных сорбентов, условия получения хроматограмм при неравновесном режиме работы ионообменной колон- [c.559]

Если концентрация одного из участвующих в обмене веществ очень мала, то перенос значительной части его в другое вещество, при выделении последнего из реакционной смеси, не может привести к заметным отклонениям от стехиометрических соотношений поэтому обычные методы физико-химического анализа оказываются здесь непригодными. В этом случае прибегают к косвенным методам исследования к определению коэффициентов распределения выделенного соединения между двумя несмешивающимися растворителями, к определению констант фракционирования при процессах изоморфной сокристаллизации или к наблюдению за изменением удельной активности соединения при многократной перекристаллизации в присутствии удерживающих носителей (специфических и неспецифических). Совпадение найденных коэффициентов распределения и констант фракционирования с коэффициентами и константами заведомо чистого соединения, а также постоянство удельной активности соединения при многократной перекристаллизации и выделении из его растворов осадков неспецифических носителей указывают на чистоту выделенных химических форм. [c.206]

ГОСТ 1030-41. Полевой метод физико-химического анализа питьевой воды. [Определение щелочности, сульфатов, хлоридов, аммиака, азота нитритов, железа, окисляемости на холоду, сероводорода, активного хлора]. 3584 [c.147]

Задачей направленной кристаллизации, как правило, является перераспределение компонентов вещества или повышение совершенствования его кристаллической структуры. Проведение кристаллизации направленно дает возможность контролировать и активно влиять на ход указанных процессов. Обе отмеченные прикладные задачи направленной кристаллизации имеют первостепенное значение и для физико-химического анализа. [c.51]

В настоящем практикуме систематизированы и представлены основные методы синтеза, химического и физико-химического анализа ПАВ, позволяющие научно обосновать выбор и охарактеризовать с точки зрения состава и поверхностно-активных свойств данное ПАВ, необходимое для эффективного использования его в конкретном технологическом процессе. [c.9]

К настоящему времени в этом направлении накоплен значительный экспериментальный материал. По данным многих исследователей, затравочная активность ДНК в ДНК- и РНК-полимеразных системах заметно угнетается при облучении в относительно низких дозах — порядка 1000 и даже 500 р. Рентгеновское облучение препаратов ДНК дозой 5000 рад снижает их матричную способность в РНК-полимеразной системе до 30% от контроля. Физико-химический анализ макромолекул, используемых в качестве затравки, показал, что облучение этой дозой приводит к уменьшению молекулярного веса ДНК в результате деполимеризации (до 60%), к снижению температуры плавления двуспиральной структуры с 75 до 67° и повреждению 0,2% оснований. Более резкое падение затравочной активности ДНК по сравнению с ее молекулярным весом, свидетельствует, по-видимому, о том, что радиационная инактивация матрицы обусловлена совокупностью всех этих нарушений структуры. [c.186]

Мы здесь излагаем теорию в таком виде, как будто лишь одна активная частица определяет развитие цепей. На самом деле таких частиц бывает обычно не менее трех (например, атомы И, О и радикал ОН при цепном воспламенении смеси водорода с кислородом). Нахождение предела в этом случае сводится к системе трех дифференциальных уравнений, если мы интересуемся развитием реакции во времени, и к системе трех алгебраических уравнений (при /— =0), если мы интересуемся пределами цепного воспламенения. В последнем случае задача трех центров не представляет никакого затруднения. Однако сами величины f ш g становятся сложными величинами, завися-ш,ими от нескольких элементарных констант. Теория цепного воспламенения сводится, таким образом, к физико-химическому анализу механизма реакции и математической обработке результатов этого анализа, что дает возможность определить вели- [c.458]

Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

Количественный аспект проблемы подбора катализаторов. В рамках количественного аспекта рассматриваемой проблемы можно выделить несколько характерных направлений 1) квантовохимический подход к прогнозированию активности гетерогенных катализаторов 2) прогнозирование катализаторов методом линейных корреляций 3) экспериментально-статистический метод подбора катализаторов 4) прогнозирование катализаторов методом математической теории распознавания. Сюда же примыкают энтропийно-информационные методы принятия решений при подборе катализаторов, а также разработка экспертных систем прогнозирования каталитического действия. Как уже упоминалось, методы количественных оценок при решении задач подбора катализаторов разделяются на два направления методы, основанные на глубоком анализе механизмов гетерогенного катализа, и формальные приемы анализа кибернетических систем типа черного ящика . Методы первого направления связаны в основном с развитием квантовохимических расчетов и установлением полуэмпирических зависимостей активности катализаторов от их физико-химических и термодинамических параметров. [c.60]

Булева модель ФХС с соответствующей физико-химической интерпретацией сама по себе представляет определенный интерес. Кроме того, булев анализ сложных физико-химических систем может оказаться полезным перед постановкой активного эксперимента, планирование которого облегчается тем, что предыдущим анализом отсеяны несущественные параметры и выделены взаимодействия, которые необходимо учесть в дальнейшем. [c.105]

Развитие коллоидно-химических представлений о нефтях и нефтепродуктах претерпело несколько этапов. Первый этап можно охарактеризовать как этап научных сомнений и предположений о коллоидном строении нефти, высказанных еще в начале века различными исследователями. Накопление массива экспериментальных данных, интерпретация которых возможна только лишь через призму коллоидно-дисперсного строения нефтяных систем, привело к следующему этапу (70-е годы) — активному внедрению идей коллоидной химии в практику исследований и анализа НДС. Окончательное утверждение коллоидно-химических представлений о строении нефтяных систем произошло в 1971 году на V Всесоюзной конференции по физико-химической механике, состоявшейся в Уфе под патронажем академика П. А. Ребиндера. [c.173]

Центральное место в физико-химической механике нефтяных дисперсных систем занимают представления об активном состоянии сырья и экстремальном изменении эффективных размеров структурных образований в рассматриваемых системах при внешних и внутренних воздействиях на них, например механических, акустических, электромагнитных, введение модифицирующих агентов и т.п. Активное состояние сырья определяется либо по косвенным показателям, либо с применением специальных инструментальных методов анализа. Определение с помощью указанных методов размеров, степени ассоциации и строения структурных образований нефтяного сырья позволяет установить характерные особенности его поведения в процессах добычи, транспорта, переработки, хранения и применения, выявлять оптимальные условия и целенаправленно влиять на эти процессы. [c.80]

Следующее важнейшее требование, предъявляемое к химическим сенсорам - селективность к определённому виду примесей. Она обеспечивается возможностью дальнейшей модификации полученных фаз. Здесь требуется введение в одну из подрешёток кристаллической структуры каталитически активных ионов. Для сенсоров озоноразрушающих веществ, содержащих галогены, таким каталитически активным ионом является калий. Методами физико-химического анализа было показано, что этот катион может быть введён в модифицируемую структуру путём частичной замены пары ионов бария на катион калия и катион ланганоида. Электрофизические измерения показали, что в этом случае преимущественная проводимость по ионам кислорода меняе-гся на преимущественную проводимость по катионам калия. Электронно-дырочная проводимость в этом случае остаётся пренебрежимо малой, так как замена идёт на катион с постоянной степенью окисления. Прямая проверка, изготовленного на основе таким образом модифицированного материала сенсора, показала повышение селективнос7и этого сенсора к озоноразрушающим веществам на 1 [c.138]

Стандартизация лечебных препаратов природного происхождепия имеет ряд особенностей, связанных со сложным комплексом содержащихся в пих биологически активных веществ. На все новые лекарственные вещества из природного сырья, новые виды природного сырья, лекарственные препараты па их основе или новые лекарственные формы известных препаратов, новые стандарты должна быть разработана нормативная документация (нормативный документ, НД) в виде Проекта Временной Фармакопейной Статьи (ВФС), созданная на основе современных методов физико-химического анализа. Нормативный документ должен иметь ссылку на документацию, регламентирующую технологический процесс и позволяющую получать препарат с заданными показателями качества (лабораторный или опытно- [c.202]

Среди факторов, определяющих современный уровень профессиональной подготовленности химика-органика, немаловажное значение имеет знание методов физико-химического анализа. Умение активно использовать эти методы позволяет существенно ускорить проведение исследования. В таком традиционном для органической химии направлении, как органический синтез, появляется возможность ставить необычайно тонкие и сложные исследования, примером чего является современная биоорганическая химия. Кроме того, в результате внедрения новейших методов органическая химия расширяется, смыкаясь на границах с такими дисциплинами, как физическая химия, химическая ки-нетика, квантовая химия, динамическая стереохимия и т. д. [c.3]

Таким образом, метод, предложенный в данной работе, позволяет применить смачиваемость для физико-химического анализа твердых поверхностей, обработанных растворами поверхностно-активных веществ. Изотермы смачивания, полученные данным методом, позволяют более полно характеризовать действие поверхностно-активных веществ при различных техногологических процессах, в которых большую роль играет смачивание. [c.325]

Так как методы определения коэффициегтов активности в двойных жидких системах с взаимодействием редко являются надежными, в физико-химическом анализе обычно оперируют концентрационной частью константы равновесия (р, которая тождественна введенному ранее выражению (XXVI.52) и которую далее будем называть функцией равновесия. [c.415]

Определение тиамина. В большинстве природных источников тиамин встречается в виде дифосфориого эфира — кокарбоксилазы. Последняя, являясь активной группой ряда ферментов углеводного обмена, находится в определенных связях с белком. Для количественного определения тиамина необходимо разрушение комплексов и выделение исследуемого витамина в свободном виде, доступном для физико-химического анализа. Освобождение тиамина из связанного состояния обычно осуществляют с помощью кислотного гидролиза л под воздействием фос-фатазных и протеолитических ферментов. В качестве источника фосфатаз применяют различные ферментные препараты такадиастазу, амилоризин ПЮх, фосфа-ваморин [И, 19]. При pH 4,5 под действием амилаз, содержащихся в этих ферментных препаратах, одновременно происходит и расщепление крахмала, который, адсорбируя на себе витамины, мешает их количественному определению. [c.198]

Поляри.метрия — метод физико-химического анализа, основанный на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Большая часть оптически активных веществ — это органические соединения с ассимметрич-иым атомом углерода, т. е. с таким, единицы сродства которого насыщены четырьмя различными заместителями. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [c.346]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Преимущество работы с рассматриваемыми электродами— возможность без нарушения целостности объекта определять активности соответствующих ионов. Чем более селективен электрод к данному иону, тем шире область его применения в различных средах. Способность ионоселективных электродов измерять не концентрацию, а активность ионов является в большинстве случаев их важным преимуществом по сравнению с другими методами физико-химического анализа. Именно это обусловило использование электродов для изучения процессов ассоциации ионов, комплексообразования и др. Можно сказать, что в настоящее время метод изучения комплексообразования с помощью ионоселективных электродов является одним из самых важных и распространенных и включает практически все известные ионоселектив- [c.167]

Для суждения о вулканизационной активности различных смол физико-механические свойства резин на основе бутилкаучука были сопоставлены с данными физико-химического анализа алкилфеноло-формальдегидных смол (смола 101 и смола на основе п-октилфенола — амберол 51-137) . Изучено влияние на вулканизационную активность смолы содержания в ней ме-тилольных групп, молекулярного веса, характера алкильного заместителя в ядре фенола н ее температуры плавления. Установлено, что при содержании метилольных групп в смоле менее 3% вулканизация не протекает и резиновые смеси остаются не вулканизованными. При увеличении молекулярного веса смолы выше 600 физико-механические свойсгва смоляных вулканизатов бутилкаучука снижаются. Оптимальные физико-механиче-ские показатели смоляных вулканизатов бутилкаучука получаются лишь в случае наличия в молекуле смолы двух конечных метилольных групп в орто-положении к фенольному гидроксилу. [c.147]

Наиболее широко распространенным и разработанным методическим подходом для количественного анализа взаимодействия нейромедиаторов со своими рецепторами на мембране клетки является радиолигандный метод. Суть этого метода заключается в изучении параметров связывания радиоактивного лиганда (нейромедиатора, агониста или антагониста) с мембранно-связанными или изолированными рецепторными белками. В настоящее время существует хорошо развитая кинетическая теория рецептии и методы определения физико-химических параметров процесса образования комплекса лиганд-рецептор. Такой физико-химический анализ позволяет сделать определенные заключения о структуре активных центров нейрорецепторов, в частности, выяснить природу некоторых функциональных групп, которые ответственны за первую стадию взаимодействия лиганда с акцептором. [c.262]

Перед тем как приступить к дальнейшему выделению и изучению мембранных рецепторных белков, следует по возможности более полно удалить избьггок детергента, поскольку он может оказывать нежелательное действие на биологическую активность и последующий физико-химический анализ структуры нейрорецептора. [c.268]

В публикациях, посвященных исследованию свободных жирных кислот и их производных, используются различные названия химических и биологических соединений этих веществ и их свободных форм. Это приводит к разночтениям и неоднозначной трактовке результатов. Наиболее уязвим термин свободные жирные кислоты (СЖК) . Свободные означает не эстерифицированные . Но часто его употребляют в смысле не связанные с белком . Эстерифицированные ЖК, однако, уже не являются собственно ЖК — это эфиры, а не жирные кислоты. Но для этой группы соединений иногда необоснованно применяется термин связанные жирные кислоты , это создает путаницу, так как физико-химический анализ указывает на возможность ковалентного связывания жирных кислот с белковыми или фосфолипидными молекулами. Особенно активно связывает жирные кислоты с помощью гидрофобных взаимодействий альбумин. [c.14]

В зарубежной литературе последних лет появились ряд публикаций, посвященных вопросам поиска оптимальной поровой структуры катализаторов для процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков с применением математических методов, основанных на принципах диффузионной кинетики [60, 61, 62]. Наиболее интересные результаты получены на баае развиваемых в последнее время представлений о протекании основных реакций в режиме конфигурационной диффузии. Учитывая большое влияние на эффективность используемых катализаторов накопления в порах отложений кокса и металлов, необратимо снижающих активность катализаторов, наибольшее внимание уделяется анализу закономерностей изменения физико-химических свойств гранул катализатора в процессе длительной эксплуатации. В качестве примера рассмотрим результаты анализа влияния размера пор катализаторов на скорость деметаллизации нефтяных остатков [60]. Авторы предложили следующую зависимость для определения скорости деметаллизации с учетом физических свойств катализатора и времени его работь [c.83]

Монография ставит целью проанализировать всю совокупность проблем, связанных с созданием контактно-каталитических производств, и выработать определенную стратегию для решения этих проблем на основе глубокого проникновения во внутреннюю сущность процессов с привлечением современных приемов организации научного исследования, ориентированных на создание и активное использование разветвленных баз знаний в машинных системах искусственного интеллекта. С позиций системного анализа рассмотрена вся совокупность проблем, связанных с расчетом, проектированием и оптимальной организацией контактнокаталитических процессов. В книге дано детальное исследование структуры внутренних связей на всех уровнях иерархии гетерогенно-каталитической системы. Многоэтапная процедура разработки гетерогенно-каталитического процесса представляется как взаимодействие двух систем причинно-следственной физико-химической системы, формализующей собственно объект исследования, и программно-целевой системы принятия решений при анализе и синтезе контактно-каталитических процессов. Подход ориентирован на использование ЭВМ пятого поколения и решение проблем гетерогенного катализа с позиций искусственного интеллекта. [c.4]

В отличпе от отбора, основанного на глубоком анализе физико-химической сущности объектов, формальные процедуры отбора признаков носят вспомогательный характер. Поэтому процедура отбора должна иметь диалоговую, итерационную природу интеллектуального общения ЛПР—ЭВМ. Например, существенной является оценка исследователем меры доверия для априорных данных из различных источников. В работе [461 кинетическим измерениям приписывался вес, равный 1, литературным данным по испытанию активности катализаторов — 0,75, а патентным — 0,5 (учитывалось, что патентные данные иногда искажаются). [c.83]

Исследован механизм изнашивания углеродных материалов на основе графита и политетрафторэтилена при трении без смазки по модифиш<рованным металлическим поверхностям. Углеродные материалы были разработаны на полимер - олигомерных матрицах и содержали армирующие компоненты и смазки. Для модифицирования поверхностей трения применяли механические, химические и физико-химические методы создания заданных параметров микрорельефа и поверхностной активности. Триботехнические исследования проводили на машине трения типа УМТ по схеме вал-частичный вкладыш при нагрузке до Ю МПа и скорости скольжения до I м/с. Анализ фазового состава и строения поверхностей трения осуществляли методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии. Газоабразивная обработка поверхностей трения приводит к формированию специфического рельефа с высотой микронеровиости 1-3 мкм. Химическое фосфатирование образцов из стали 45 образует мелкозернистую пленку фосфатов марганца и железа с размерами единичных фрагментов до 10 мкм. Обработка поверхности трения разбавленными растворами фторсодержащих олигомеров с формулой Rf-R , где Rf. фторсодержащий радикал, Rj - концевая фуппа( -ОН, -NH2, -СООН) вызывает заполнение микронеровностей рельефа и выглаживания поверхностей. [c.199]