Влияние темпера тур

При анализе экспериментальных данных было установлено значительное влияние весового расхода жидкости. Влияние темпера- ГТ 5 турного напора на ко- [c.36]

Опыт 3-01. Термическая полимеризация стирола в массе (влияние темпера-туры) [c.121]

Л.И.Заботин, М.и.Васильева, 11.Ё.Левинтер. Влияние темпера- [c.53]

Влияние темпер(атуры на спектры ЯМР обсуждается в разд. 8,2.4. [c.107]

Ранее было указано, что состав сернистых соединений в сильной степени зависит от технологических условий переработки продуктов и прежде всего от глубины деструкции сернистых соединений лри заданных температурах. Для иллюстрации влияния темпера- [c.39]

Дальнейшим шагом в изучении механизма влияния темпера-туры на электропроводность растворов органических молекул явилось предложенное Вальденом [227] на основании обобщения большого количества экспериментальных данных аналитическое выражение температурного коэффициента электролитов (С) в интервале температур от О до 25° С [c.63]

Эксперименты имели также целью изучение влияния темпера туры на глубину очистки. Цеолит СаА поглощает СО при нормальных температурах до остаточной концентрации 0,01—0,05 %, а при отрицательных — до 0,002 %. Присутствие других компонентов не влияет на эту величину. Остаточные концентрации СОд не превышают 0,001 %, а НгО — около 0,0001 %. [c.182]

Изменение температуры, влияние которой на интегральные теплоты уже рассмотрены, должно сказаться и на о. п. м. энтальпиях компонентов. Действительно, при 50 °С Ьд изменяется более круто с концентрацией (рис. Х.17). Значение Ьз в растворах при т О почти не вменяются, ход изменения Ьз с составом сохраняется, лишь максимум сдвигается влево при 50 °С (рис. Х.18). Но чем более концентрирован раствор, тем больше влияние темпера-. о туры на изменение энтальпии -5 раствора при добавлении [c.275]

Несмотря на известную неопределенность этого выражения, оно представляет значительный интерес. Во-первых, появляется возможность выявить влияние темпера-ту ры на эффективность колонки. Коэффициент 7(1 имеет максимум при 0,25 я к = I. Обычно к не намного больше единицы и уменьшается с увеличением температуры, поэтому 7(1 + 0 становится больше и стремится уменьшить эффективность колонки. Наоборот, рост температуры приводит к увеличению коэффициента диффузии Оцд (частично за счет уменьшения вязкости жидкости). Эти два эффекта компенсируют друг друга, и совместное их влияние на эффективность колонки нелегко предсказать. Теперь становится понятным, почему увеличение температуры действует иногда положительно, а иногда отрицательно. [c.228]

В предыдущих работах нами было показано влияние темпера- [c.178]

Рис. 78. Влияние темпера- видно из рис. 79. Введение значитель-

Рис. 60. Влияние темпера- основные принципы анализа туры на скорость выделения одинаковы, независимо от того,

На рис. 9 приведены данные по адсорбционному равновесию для системы толуол — и-гептан на силикагеле при четырех температурах от 25 до 121° и при концентрациях, изменяюпщхся от 0,1 до 10 /О объемн. Зависимость коэффициента разделения а от равновесной концентрации при условии, что обо величины отложены в логарифмическом масштабе, для данной температуры выражается прямой линией [20]. Так как эти прямые линии при более низких концентрациях расходятся, то ясно, что влияние темпера- [c.146]

Объяснить эти результаты можно на основании того, что моле кула олефина при поглощении световой энергии переходит в воз бужденное, синглетное состояние. Последующий процесс може быть связан либо с высвечиванием— флуоресценцией, либо с пере ходом в менее возбужденное, триплетное состояние и далее в соот ветствующий стереоизомер (подробнее см. ниже). Для второй направления требуется небольшая энергия активации, следствиел чего и является зависимость результатов изомеризации от темпе ратуры в узкой области. Следует отметить, что именно зависи мость, приведенная на рис. 3, характерна для инициированно изомеризации. Понятно, что исследования в узкой области темпе ратур или при высоких температурах не выявят влияния темпера туры на квантовый выход стереоизомера [18, 19]. [c.60]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

НМК по отношению к карбонатным, железоокисным и смешанным отложениям объясняется высокой растворимостью формиатов и ацетатов Са, Mg, низким значением pH водных растворов НМК (рН= =2- 2,5) и образованием водорастворимых, устойчивых комплексов железа с ацетат-ионами. Высокая коррозионная активность растворов НМК по отношению к углеродистым сталям требует применения надежных ингибиторов коррозии металла. Коррозионными исследованиями, проведенными для сталей 20 и 12Х1МФ в разбавленном водой в 5—20 раз концентрате НМК, были установлены зависимости скорости растворения их от температуры (20—100°С), концентрации (0,6 — 14%) и скорости движения раствора (до 1,0 м/с). Наиболее существенным оказалось влияние темпера- [c.127]

В работе [679]). Точно так же, спад на первой волне в растворах фталимида в интервале pH 5,6—8,0 с увеличением ионной силы становится менее глубоким при этом сама кинетическая волна становится несколько выше [673]. Об облегчении адсорбции анионов фталимида с ростом ионной силы раствора свидетельствует сдвиг кажущейся ( полярографической ) кривой диссоциации к более высоким значениям pH при увелвгаении ионной силы с 0,2 до 2,0 М рК повышается на 0,5 единицы [673]. Спад на кинетической поверхностной волне (ограниченной скоростью протонизации анионов) наблюдается при полярографировании фенолфталеина в слабощелочных растворах [674]. Интересно, что этот спад исчезает, если использовать буферный раствор, составленный из пиридина и его хлоргидрата однако если к этому раствору добавлять КС1, то на волне фенолфталеина вновь появляется спад [674]. Выравнивание спада в пиридиновом буферном растворе связано, очевидно, со значительным снижением абсолютной величины отрицательного фг-потенциала в присутствии ионов пиридиния, а также с участием донора протонов (ионов пиридиния) в построении внешней обкладки двойного слоя. Появление спада на волне фенолфталеина при добавлении в раствор КС1 обусловлено тем, что ионы калия вытесняют пиридиний из приэлектродного пространства. Следует отметить, что спад на волне фенолфталеина становится менее глубоким с повышением температуры [674] это связано, по-видимому, с большим влиянием темпера- [c.180]

При выводе расчетных формул не учитывался вопрос о влиянии темпера-гуры, хотя он крайне важен, так как большое число каталитических процессов требует не только высоких давлений, но и высоких температур. Если к сосуду, находящемуся под высоким давлением, подводится тепло, то распределение напряжений в стенках сосуда изменяется. Например, при наружном нагреве внешние слои испытывают сжатие, в то время как внутренние слои находятся в состоянии растяжения. В этом случае стенки цилиндра настолько ослабляются, что для компенсации указанного эффекта при той же величине внутреннего давления становятся необходимыми более толстые стенки. При температурном градиенте, отвечающем случаю внутреннего нагрева, напряжения растяжения во внутренних слоях цилиндрических стенок настолько понижаются, что цилиндр приобретает большую прочность по сравнению с условиями, при которых указанный температурный градиент отсутствует. [c.41]

В гл. 2—3 в рамках наследственной теории изложены методы решения задач деформируемости конструкций из полимерных материалов под действием статических и квазистатических нагрузок. Выделены три типа задач по степени сложности и в зависимости от характера влияния темпер ату рн1 1Х полей сройства [c.3]

Влияние темпер-атуры на реакцию конденсации масляного альде-ьгида с формальдегидом изучали в интервале 10...40°С (табл.). В ре- ультате проведенных исследований гтановлено, что нри температуре ыше 20°С протекает также побоч- 5 ая реакция полимеризации формальдегида. Полимеры формальдегида являются, по-видймому, термически неустойчивыми соединения-.ми. Мы наблюдали их разложение до формальдегида в процессе выделения целевого гликоля ректификацией при температуре 160...200°С. [c.17]

Кливер и сотрудники [143, 144] измерили влияние темпера туры на (Av)max В интервале от 20° до температуры, превыщаю щей точку плавления. Они нащли, что за исключением интер вала температур вблизи фазового перехода величина (/iv)max закономерно уменьшается вследствие термического расширения кристаллов и расплавов, однако этот эффект незначителен и составляет около 2 кал1град [142]. [c.383]

В указанных вътше явленинл влияние темпер атуры пер-сдле тается с влиянием тока отсюда только и проистекает сложность этих явлений. Для того чтобы установить связь с температурой, достаточно поэтому устранить воздействие тока, а для этого нужно измерять электропроводность при посредстве возможно кратковременных и слабых токов, которые не изменяли бы состава и степени диссоциации кварца и не вызывали бы заметной поляризации. Описанная выше 3-я установка с фотографической регистрацией вполне удовлетворительно разрешает эту задачу при помощи ее можно измерить электропроводность кварца при всякой температуре при той диссоциации, которая существовала и до прохождения тока. Затруднение возникает только оттого, что сама диссоциация может быть значительно повышенной против нормы, если кварц ранее подвергался действию каких-либо ионизаторов или нагревания — это действие, как мы видели, исчезает чрезвычайно медленно. Во избежание подобных осложнений пластинка, предназначенная для определения температурного коэффициента, предварительно нагревалась до 200—300° С в течение времени, достаточного для удаления искусственной ионизации, затем весьма медленно охлаждалась и оставалась несколько месяцев в закрытом помещении при комнатной температуре. При этих условиях пластинка дает при повторных наблюдениях хорошо сходящиеся результаты. Измерение электропроводности можно производить только при возрастающей температуре — по крайней мере до 100° С, так как практически невозможно выждать достижения стационарного состояния при переходе от более высоких температур к более низким выше 100—150° С это требование перестает быть существенным, так как все процессы ускоряются. [c.111]

Правда, ближайшие исследования состава углеводородной смеси, получаемой в условиях опытов Клоэца, показали, что предельные углеводороды содерягатся здесь лишь в газообразной части (вместе с водородом) жидкие же продукты реакции состоят лишь из этиленовых углеводородов с ничтожной примесью в высших фракциях, вероятно, нафтенов. Так как, однако, этиленовые углеводороды под влиянием темпера-т фы и давления, а также подходящих катализаторов (флоридин) способны полимеризоваться с образованием не только соединений с открытой группировкой атомов, но также и циклических систем, причем в присутствии водорода одновременно здесь легко могут происходить также явления гидрогенизации, то не подлежит сомнению, что образование всех основных типов углеводородов нефти легко объяснимо с точки зрения минеральной теории происхождения нефти. [c.296]

Так как коэффициент теп.топроводностн (X) зависит от температуры, то при расчетах по формулам (IX, 5) —(IX, 8) влияние темпер туры можно учесть следующим образом. [c.212]

Влияние темпера уры колонки на о тносительное время удерживания [c.89]

Рис. 23. Влияние темпера- Рис. 24. Влияние рабочей температуры масла на его срок туры на срок службы масла (100% — службы в гидромеханиче- свежее масло, 0%—полностью сра-ской коробке передач. ботавшееся масло)

При окончательной ректификации под влиянием темпера-,1уры средние эфиры разлагаются. Продуктами разложения являются сернистый газ, сероводород, меркаптаны, углекислый газ, различные непредельные соединения и углистый остаток. Выделяющийся сернистый газ разрушающим образом действует на аппаратуру окончательной ректификации. Сероводород, меркаптаны и непредельные соединения ухудшают качество продуктов ректификации. [c.336]

В 60-х годах и позже ряд работ в этом же направлении был выполнен Бертло [5]. Им было исследовано влияние темпера-т уры на скорость реакции, а затем влияние концентраций реагирующих веществ. Между прочим он одним из первых допу- [c.77]

Рис, 30. Прибор для демонстрации влияния темпера-тзфы на напряжение растянутой полоски резины. [c.109]

Влияние темпер>1уры на процесс гидрогенизации каменного угля [c.113]

На рис, 2.37 показано влияние темпера туры на скорость развития питтинга в кие лых растворах, содержащих хлор-ионе (мерой скорости питтинговой коррозии служит величина коррозионного тока) [39]. Видно, что очень небольшие изменения температуры дают существенный эффект. Влияние температуры приобретает боль [c.144]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕР ТУРЫ НА, ТОПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ в] [c.61]

Влияние внешней необратимости зависит не только от перепада температур в конденсаторе и испарителе, но и от температурных границ термЬдина-мического цикла чем они ближе, тем сильнее это влияние. Темпера урные границы цикла наиболее распространенных малых холодильных маши чрезвычайно узки разность температур теплого и холодного источников фбычно составляет 10—20°С. Так, в однокамерных бытовых холодильниках и с редне-температурном торговом холодильном оборудовании температура холодильной камеры обычно близка к 5° С при средней температуре окружающей среды 20—25° С. Автономные кондиционеры поддерживают в помещениях 25— 30° С при температуре на улице 35—40° С. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология