Соединения элементов, в-виде которых они экстрагируются органическими растворителями

Для определения состава и строения экстрагируемых соединений (а также для изучения состояния элемента в водных растворах) нашли применение различные физические, особенно спектроскопические методы — спектрофотометрия в УФ-, видимой и ИК-об-ласти спектра, ЯМР, ЭПР, ЯГР. Например, измеряют электронные спектры органической фазы и сравнивают их со спектрами различных твердых или растворенных соединений, состав которых может соответствовать составу экстрагируемого комплекса. Жз сопоставления спектров делают вывод о составе комплекса, который присутствует в органической фазе. Такой прием, по-видимому, впервые использовал Фридмэн [26] для выяснения состава экстрагируемого простыми эфирами хлоридного комплекса железа (1П). Этим методом, измеряя спектры поглощения в УФ- и видимой части, удалось показать, что теллур (IV) из растворов галогеноводородных кислот экстрагируется кислородсодержащими растворителями в виде соединений HgTeXe [48]. Подобных примеров можно привести много. Более четкие выводы о составе и и строении экстрагируемых галогенидов можно делать для некоторых переходных металлов, исходя из полного анализа электронных спектров с привлечением теории поля лигандов. Примером служит решение вопроса о том, в каком виде кобальт экстрагиру- ется трибутилфосфатом из роданидных растворов (NH S N — [c.35]

Соединения элементов, в виде которых они экстрагируются органическими растворителями [c.336]

Таблица соединений элементов, в виде которых они экстрагируются органическими растворителями, приведена на стр. 202. [c.31]

Соединения Элементов, в виде которых они Экстрагируются органическими растворителями [c.356]

Распределение экстрагируемого элемента. Допустим, что катион М экстрагируется из водной фазы органическим растворителем в виде комплексных соединений МК, МКа,. . МК/ с анионом экстракционного реагента НдК, который тоже переходит в органическую фазу в виде частиц НК, НаК,. . Н,К. В водном растворе имеет место ступенчатое комплексообразование соединений МК, МКа,. . МК . Кроме того, экстрагируемые катионы М участвуют в сопряженных реакциях конкурирующего комплексообразования с ОН-ионами и маскирующем реагентом Ь, образуя равновесные системы М (ОН) и МЬр. [c.70]

Основные элементы экстрагируют преимущественно в виде галогенсодержащих комплексов из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями. Простота, значительная экстракционная емкость и достаточно высокая селективность системы галогеноводородная кислота — металл — растворитель объясняют ее широкое распространение. Экстрагируются металлы, катионы которых Ме" образуют комплексные ионы типа МеХ +1 (X — атом галогена). Величина коэффициента распределения металла зависит от природы растворителя и от вида и концентрации кислоты (часто — от концентрации экстрагируемого элемента). Органические растворители по эффективности экстракции располагаются в ряд [420] фосфорорганические (нейтральные) соединения > кетоны > сложные эфиры > спирты > простые эфиры. При переходе к более активным растворителям (в ряду —справа налево) коэффициенты распределения всех элементов, способных экстрагироваться, пропорционально возрастают, поэтому при экстракции основы в интересах полного сохранения некоторых примесей в водном растворе целесообразно использовать растворители, с меньшей полнотой извлекающие основу в элементарном акте экстракции, например, простые эфиры. [c.282]

Уравнением вида (5.15) описывается также экстракция внутри-комплексных соединений хелатообразующими экстрагентами (аце-тилацетоном, теноилтрифторацетоном, дитизоном и др.), которые не принадлежат к классу кислот, но проявляют в одной из таутомер-ных форм кислотные свойства. Экстрагенты рассматриваемого типа экстрагируют большое число элементов, причем экстракция сопровождается образованием внутрикомплексных соединений, нерастворимых в воде, но хорошо растворимых в некоторых органических растворителях. [c.171]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Хлорид и бромид золота получают непосредственным взаимодействием элементов при 200 Оба соединения димерны как в кристаллическом состоянии (красного цвета), так и в парах. Галогениды растворяются в воде, при этом они частично гидролизуются до соединений типа [АиС1зОН ". В избытке галогеноводородной кислоты образуются ионы АиС " и АиВг1. При растворении золота в царской водке получается золотохлористоводородная кислота, которую можно выделить в виде желтых кристаллов состава Н3О+АиС ,-ЗНаО. Хорошо известны соли типа КАиС . Безводные галогениды, так же как кислоты, растворяются в органических растворителях, являющихся донорами. Золото(П1) можно экстрагировать с высоким коэффициентом распределения из разбавленных водных растворов этилацетатом или диэтиловым эфиром в виде иона [АиС1зОН1 , который, по-видимому, образует ионную пару с ионом оксония. [c.488]

Следует иметь в виду, что неудачно выбранные посторонние электролиты могут приводить в некоторых случаях к противоположному результату, т. е. к увеличению растворимости органического растворителя в воде. Возможно также образование иных комплексов, мешающих переходу элементов в органический рас-творите.пь. Вообще же для образования в водном растворе того соединения, которое должно переходить в органический растворитель, необходимо добавлять реактивы строго определенных концентраций. Например, железо в виде НРеС14 необходимо экстрагировать из 6 н. раствора НС1. При большей или меньшей концентрации соляной кислоты образуются менее растворимые в диэтиловом эфире соединения, например РеС1з или Н2реС15. [c.323]

Однотипность экстракционных кривых, полученных нами при экстракции индия и микроэлементов метилизобутилкетоном, дает основание предполагать общность механизмов самоподавления экстракции индия и подавления экстракции микроэлементов индием и позволяет считать, что подавление экстракции микроэлементов индием в наших опытах также обусловлено диссоциацией экстрагируемых соединений микроэлементов в органической фазе и что механизм подавления экстракции — эффект общего иона (иона Н" ). Действительно, все элементы, для которых наблюдается в наших опытах подавление экстракции, экстрагируются из бромидных растворов в виде комплексных кислот, способных к диссоциации в органических растворителях с высокой д. п. [c.145]

Четырех-и шестивалентный уран образует внутрикомплексные соединения с многими органическими комплексообразователями многие из этих соединений растворяются в органических растворителях. С этой точки зрения ТТА представляет особый интерес. Он применяется для экстракции многих актинидных элементов. Из водных растворов при pH более трех уран в виде уранил-иона количественно переходит в 0,2 М раствор ТТА в бензоле. Экстракция заметно увеличивается в присутствии высоких концентраций солей. Экстракцией ТТА нептуний (IV), плутоний (IV) и цирконий (IV) легко отделяют от иО . Эта экстракция проводится из растворов с высокой кислотностью, из которых иО не извлекается. Степень экстрагируемости урана (IV) является промежуточной между торием (IV) и плутонием (IV) в противоположность уран (IV) экстрагируется ТТА при относительно высоких кислотностях. Извлечение 110 ТТА заметно увеличивается при замещении кислородсодержапщх разбавителей, например циклогексанона или метилизобутилкетона на бензол. [c.219]