Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пламенные источники

    Оценивая информацию по пределам обнаружения элементов в ИСП-источнике, можно отметить, что при определении щелочных элементов метод намного уступает пламенным источникам атомизации и возбуждения (табл. 3.15). Пределы обнаружения для тугоплавких металлов близки к таковым в дуговом разряде постоянного тока. [c.74]

    И е в л е в В. П., Г о л ь д е н б е р г С. А., Исследование влияния интенсивности турбулентности в потоке горючей газовой смеси на критические условия зажигания пламенным источником, Сб. Теория и практика сжигания газа , II, Недра , 1964. [c.203]


    Более полную информацию о стадийности физико-химических превращений в пламени (переход твердой фазы в газообразные и конденсированные продукты горения) дает изучение изменения прозрачности (поглощательной способности) по высоте пламени (расстоянию от поверхности горения) [43]. Поглощательную способность оценивали с помощью просвечивания пламени источником излучения в определенных спектральных интервалах, где отсутствуют интенсивные линии излучения продуктов горения 405, 495, 670 и 771 нм. [c.275]

    Источники оптического излучения условно подразделяют на две группы источники теплового излучения (все пламенные источники света, лампы накаливания) и источники люминесцентного излучения (газоразрядные и люминесцентные лампы). [c.114]

    При изучении полей средних величин и интегральных характеристик можно отказаться от анализа тонкой структуры зоны горения и рассматривать турбулентный гомогенный факел как свободную турбулентную струю с сосредоточенным на фронте пламени источником тепловыделения. В соответствии с этим в поле течения гомогенного факела можно условно выделить три области, отвечающие соответственно зоне горения (конечной или бесконечно малой толщины), зоне смешения свежей смеси и продуктов сгорания и зоне смешения инертного газа (или избыточного окислителя) и продуктов сгорания. Возможность такой схематизации гомогенного факела определяется спецификой экзотермических реакций — локализацией горения в узком интервале температур — и расширением под воздействием турбулентных пульсаций не только зоны горения, но и всей области турбулентного перемешивания. В таком приближении аэродинамика ламинарного и осредненного турбулентного факелов, в принципе, одинакова, хотя и резко различается количественно. [c.118]

    Следует учитывать, что в некоторых обстоятельствах использование электрического источника зажигания может дать результаты, отличные от тех, что получены с пламенным источником. Кроме того, электрические зажигалки могут давать переменные результаты. [c.398]

    В случае разногласий, если только определенно не установлено иное по соглашению сторон, ручное определение температуры вспышки с использованием пламенного источника воспламенения считается контрольным испьгганием. [c.398]

    Пламя. Это известный еще со времен Бунзена и Кирхгофа источник света в спектральном анализе. Пламя дает достаточно яркий и стабильный спектр. Простота регулировки и надежность работы пламенных источников обусловили, по сути дела, второе рождение пламенно-фотометрических методов, применяемых очень широко. Возбуждение спектров в пламени имеет в основном термический характер. Температура пламени зависит от состава горючей смеси. Пламя обычной газовой горелки имеет температуру примерно 900°С. Смесь водорода с воздухом дает 2100°С, водорода с кислородом 2800°С, ацетилена с кислородом — около 3000°С. [c.19]


    С помощью пламенных источников определяют свыше 40 элементов (Mg, Си, Мп, Т1, щелочные элементы, щелочно-земельные и т.д.). В пламени не возбуждаются так называемые трудновозбудимые элементы и общая картина спектра является более простой, чем дугового или искрового. Анализируемое вещество вводится в пламя в виде раствора с помощью специального распылителя, обеспечивающего равномерное поступление вещества. [c.19]

    На основе исследования процессов взаимодействия гигантских импульсов лазерного излучения с веществом разработан и сконструирован высокопроизводительный лазерно-пламенный источник с фокусировкой ионов на входную щель масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Источник обеспечивает стократную компрессию ионного пучка и коэффициент сбора ионов (отношение числа регистрируемых ионов к числу испаренных атомов) 10- . Проведены исследования выхода ионов различной зарядности. Выход однозарядных ионов основы и примесей пропорционален т / . Содержатся сведения о режимах работы источника. Приводятся данные по анализу разнообразных веществ — металлов, полупроводников, диэлектриков, показывающие аналитические возможности метода. На стандартных образцах стали, латуни, олова и международном геологическом стандарте показано, что правильность без применения эталонов составляет 30%, сходимость 15%. Предел обнаружения при фоторегистрации масс-спектра составляет 3-10- ат.% при наборе экспозиции 300 нк и достигается за 3 часа. [c.272]

    Задачей настоящей работы явилось исследование влияния интенсивности турбулентности в потоке горючей газовой смеси на критические условия зажигания пламенным источником. [c.48]

    Температура пламенного источника измерялась на расстоянии 1—2 мм от среза зажигателя спектроскопическим методом обращения линии натрия. [c.48]

    Ts —температура в слое газа, непосредственно около накаленного тела, в данном случае температура пламенного источника  [c.53]

    Для определения концентрации растворов в основном используются пламенные источники атомизации и возбуждения. Несмотря на ряд ограничений, пламенно-эмиссионный метод остается одним из самых простых и чувствительных методов определения растворимости солей легко возбуждаемых элементов - щелочных и щелочно-земельных металлов [182-186] и некоторых переходных элементов [187, 188] как в водных, так и в неводных растворителях. Предел обнаружения этим методом для щелочных и щелочноземельных металлов находится в диапазоне 0,001-1 нг МЛ". Предел обнаружения порядка 0,1-1 нг мл" достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий. [c.297]

    Опишите области применения пламенных источников света в спектральном анализе. [c.246]

    Пламя дает достаточно яркий и стабильный спектр. Последнее обстоятельство в сочетании с простотой регулировки и надежностью работы пламенных источников обусловило, по сути дела, второе рождение пламенно-фотометрических методов, применяемых очень широко. Возбуждение спектров в пламени имеет в основном термический характер. В пламени обычной газовой горелки температура составляет 900°С. Смесь водорода с кислородом дает 2800°С, ацетилена с кислородом — около 3000°С. С помощью пламенных источников определяют 20—25 элементов (Мд, Си, Мп, Т1, щелочные элементы, щелочноземельные и т. д.). Некоторая ограниченность пламени как источника возбуждения нередко становится его достоинством, так как в пламени не возбуждаются так называемые трудновозбудимые элементы и общая картина спектра является более простой, чем при возбуждении в дуге или искре. [c.13]

    Более точными являются методы, по которым поджигают вертикально расположенные образцы, помещенные в металлическую, керамическую или обогреваемую кварцевую трубу, что способствует устойчивости пламени источника горения и улучшению теплообмена [10, с. 13 43, с. 128, 129]. Кроме того, при вертикальном поджигании материал находится в области нагрева пламенем и газами сгорания. [c.34]

    В атомно-абсорбционной спектрофотометрии для измерения оптической плотности применяются однолучевые и двухлучевые системы. Однолучевые спектрофотометры являются конструктивно наиболее простыми и могут быть легко осуществлены в лаборатории, имеющей аппаратуру для проведения анализа методом фотометрии пламени. Дополнительным к этой аппаратуре является лишь установка перед пламенем источника излучения, например лампы с полым катодом во всем остальном техника работы на приборе практически та же, что и в пламенно-фотометрическом анализе. [c.35]

    ПЛАМЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ В СПЕКТРОСКОПИИ [c.529]

    Основным недостатком пламенных источников возбуждения спектров, особенно при использовании горючих смесей с высокой скоростью сгорания, является их взрывоопасность. [c.27]


    Развивающаяся при сгорании температура определяется прежде всего природой горючего вещества (его теплотой сгорания) и составом смеси. При уменьшении концентрации горючего в смеси против стехиометри-ческой будет, очевидно, снижаться температура горения и в то же время повышаться потребное для воспламенения удельное количество тепла (отнесенное к единице количества горючего) вследствие балластирования смеси не участвующими в реакции компонентами. Это оказывает большое влияние на распространение пламени при зажигании смеси. Для того чтобы осуществить первоначальное зажигание элементарного объема смеси с низкой концентрацией горючего, достаточно соответственно увеличить мощность и температуру внешнего (поджигающего) источника тепла. При распространении фронта пламени источником тепла для зажигания последующих элементов объема смеси служит тепловыделение от сгорания ранее воспламенившихся элементов объема. Поэтому при снижении концентрации горючего в смеси должен наступить такой момент, когда плотность тепловыделения и температура в зоне горения окажутся недостаточными для зажигания граничащих с ней элементов объема исходной смеси и распространение пламени прекратится. Точно такое же явление имеет [c.20]

    Беспламенная панельная горелка (рис. III-17) состоит из подводящего газопровода 1, сопла 2, смесительной камеры , инжектора 4, отверстия для поступления воздуха 5, регулятора подачи воздуха 6, распределительной камеры 7, трубок подачи газовоздушной смеси Н и туннелей 9 для сгорания газа. Отдельные горелки монтируются в блоки по нескольку рядов в зависимости от тепловой нагрузки печи. Достоинство такой форсунки - отсутствие пламени, источником тепла служит излучающая поверхность керамики, которая является катализатором горения. В эксплуатации эти горелки чув-сгвительны к качеству газа как по составу, так и по стабильности подачи, часто выходят из строя, вследствие ЧС1 о не имеют широкого применения. [c.97]

    Для окисления в области температур 250-400 °С, называемой также областью холодных пламен , характерно образование олефинов, гидропероксидов, спиртов карбонильных соединений и др. Окисление в этой области протекает как автокаталитическое с появлением люминесценции, а также вспышек или медленно рас-пространяющихсй волн свечения в голубой области спектра, получивших названия холодных пламен. Источником света является электронно-возбужденный альдегид. В ходе реакции наблюдается небольшой разогрев реакционной массы, как правило, не привышающий 100-200 °С. [c.353]

    В последние годы проблема зажигания установившегося потока горючей смеси посредством нагретой поверхности привлекает особое внимание исследователей. Большая часть исследований производилась с пламенными источниками зажигания, помещенными в поток, как это делалось в работах Муллена, Фенна и Ирби [1] и Агостона [2]. В связи с тем что зажигание инициировалось в следе за хвостовым концом зажигателя, возникающая при этом осложненная картина распределения скоростей потоков приводит к чрезвычайно большим трудностям при критической оценке теории зажигания на основании этих экспериментальных результатов. [c.134]

    Все методы количественного и полуколичественного спектрального анализа основаны на зависимости между интенсивностью спектральных линий определенного элемента и концентрацией его атомов в пламени источника света (в дуге и т. п.). Между интенсивностью спектральной линии (/) и концентрацией (С) анализируемого элемента в пробе (в %) существует зависимость, установленная впервые Ломакиным (Lomakin В. Д., 1930) Шейбе (S heibe, 1931)  [c.106]

    Абсолю тная интенсивность спектральной линии зависит от общей концентрации возбужденных атомов в пламени источника света и является поэтому функцией количественного содержания элемента в пробе согласно уравнению  [c.107]

    Работа проводилась на опытной установке, состоящей из горизонтальной горелки-трубы диаметром около 30 мм и длиной около 300 мм. В горелку подводилась с заданной скоростью заранее подготовленная бензино-воздушная смесь определенного состава. Смесь зажигалась посредством зажигателя — пламенного источника, расположенного по оси горелки и снабженного охлаждаемой водой рубашкой. Изменением размера поверхности охлаждения зажигателя получали температуру источника прн горении метано-кислородной смеси в пределах 13Э0—2200° С. Размер зажигателя, на котором образовывался пла.менный источник, а = 3,6 мм размер наружного кожуха зажигателя = = 7 мм. [c.48]

    В итоге следует признать, что использование понятия температуры воспламенения само по себе еще не делает порочным построенную на этой основе теорию распространения пламени. Этот вывод является для нас тем более существенным, что иногда высказываются надежды на радикальное усовершенствование чисто тепловой теории распространения пламени в результате рассмотрения процесса распространения пламени без применения температуры воспламенения, на основе непрерывного развития реакции. При этом ширина зоны реакции 8рили время реакции тр отсчитываются от температуры, при которой констатируется развитие заметной скорости реакции и которая, но существу, совпадает с понятием температуры воспламенения. Но и здесь в современном, наиболее строгом варианте тепловой теории распространения пламени Зельдовича [2] передача тепла от зоны горения в свежий газ рассматривается в результате одновре-м е н н о г о действия теплопроводности и диффузионного перемешивания продуктов сгорания со свежим газом. Задача решается для частного случая, когда коэффициенты диффузии и теплопроводности можно принять равными друг другу. Воспроизводится неизменным то представление, что реакция в свежем газе вызывается только в результате нагрева газа, и что само пламя является только источником тепла. Именно в этом основной недостаток чисто тепловых теорий распространения пламени, источник их несоответствия важнейшим проявлениям реального процесса горения. [c.40]

    Большинство работ по возбуждению флуоресценции никеля выполнено с применением воздушно-водородного и воздушно-ацетиленового пламен. Источником света служила лампа с полым катодом (типа Сулливана — Уолша), а также высокочастотные безэлектродные лампы. Ксеноновая СВД-лампа возбуждает флуоресценцию, но дает очень большой предел обнаружения— 10- —10 % [123, 130]. Лучший предел обнаружения с применением газоразрядного источника света — 10 получен при работе с прибором АР8-6 и лампы с полым катодом в импульсном режиме [93]. Примерно такой же предел наблюдается и при лазерном возбуждении [34]. Абсолютный предел обнаружения — 5 пг. [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Пламенные источники: [c.177]    [c.33]    [c.17]    [c.167]    [c.97]   
Смотреть главы в:

Атомно-абсорбционная спектроскопия -> Пламенные источники




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте