Цвет, общие положения

Палладий и золото частично осаждаются диметилглиоксимом из слабоаммиачных раствороЕ . Из слабокислых растворов палладий осаждается количественно, золото — частично. Как общее положение, можно принять, что перед осаждением никеля диметилглиоксимом лучше удалить из раствора элементы группы сероводорода, несмотря на то, что умеренные количества меди, мышьяка, молибдена и, вероятно, некоторых других членов этой группы не мешают осаждению. Надо помнить, что присутствующее в растворе железо перейдет после обработки сероводородом в двухвалентное состояние и его следует затем окислить, так как железо (II) в аммиачных растворах реагирует с диметилглиоксимом с образованием имеющего красный цвет соединения, что приводит к повышенным результатам, если железо присутствует в больших количествах. Кремний и вольфрам в количествах, не превышающих нескольких миллиграммов, осаждению не мешают. Если эти элементы находятся в больших количествах, то они должны быть удалены обычными способами. [c.460]

С углублением цвета красителей положение максимума на кривых поглощения сдвигается в сторону волн большей длины (см. рис. 1). Оттенок цвета зависит от общего характера кривой поглощения. Краси- [c.25]

Общими (групповыми) реакциями являются а) реакция с растворами щелочей образуется окрашивание чаще красного или оранжево-красного цвета, интенсивность и характер которого зависят от структуры заместителя в положении 2 ядра фурана. У некоторых соединений окраска появляется лишь в сильно щелочной среде или только при нагревании, у других — на холоду, б) реакция выделения аммиака при обработке щелочных растворов препаратов цинковой пылью при нагревании. [c.301]

В этом уравнении ds представляет едва воспринимаемое различие между двумя цветами, которые заданы координатами (f/j, f/g, i/3) и Ui ->г dUi, U - rdU , i/3 + di/3). Коэффициенты ёгг Szi являются функциями f/j, i/3, т. e. зависят от положения первого цвета в цветовом пространстве. Геометры называют уравнение (2.74) общим выражением для расстояния или линейного элемента трехмерного риманова пространства, более знакомого нам. Обычное или эвклидово пространство, которое является более привычным для нас, относится к особой форме более общего риманова пространства. В эвклидовом пространстве с прямоугольными координатами линейный элемент получается из уравнения (2.74), если положить = 22 = Язз = 1 и = = 3i = О- Отсюда следует, что (dsY является просто суммой квадратов разностей координат, т. е. [c.375]

Принцип действия и разделение. Первая хроматограмма М. Цвета имела важные черты, роднящие ее с методом тонкослойной хроматографии. Цвет элюировал свои колонки до визуально обнаруживаемого разделения пигментов по окрашенным полосам в колонке, после чего он осуществлял свой анализ , отмечая размеры и положение полос в колонке. Для извлечения материала из колонки он с помощью деревянного поршня выталкивал столбик адсорбента из колонки, вырезал интересующие его зоны из общего объема адсорбента и экстрагировал соединение. Хроматографическая среда здесь использовалась для визуальной регистрации разделения — не нужно было собирать и анализировать ни жидких, ни газовых фракций, а также не нужно было записывать сигналы детектора — химикам достаточно было лишь бегло взглянуть на колонку, чтобы увидеть происходящее. [c.555]

Поверхностные водные источники. Принятый в 1972 г. закон о контроле над загрязнением воды утвердил национальную программу по защите качества воды как внутриштатных, так и междуштатных водных источников. Исходя из общих эстетических положений требуется, чтобы в воде всех поверхностных источников могли нормально протекать жизненные процессы и чтобы эта вода не содержала веществ, характерных для сточных вод. При проведении классификации того или иного водоема в отношении предполагаемого использования его вод устанавливают стандарты, которым должна соответствовать вода по своим физическим, химическим, биологическим и температурным показателям. В табл. 5.1 приведены шесть наиболее распространенных видов использования воды некоторые штаты включают в этот список также навигацию и транспортирование очищенных сточных вод. В дополнение к стандартам на содержание растворенного кислорода, твердых частиц и бактерий колиформной группы, перечисленным в табл. 5.1, обычно устанавливают также нормы на pH, температуру, цвет, вкус и запах воды, содержание токсичных веществ и радиоактивность. [c.115]

Следует еще подчеркнуть, что лопастные мешалки при удачном конструктивном оформлении могут обеспечить достаточно интенсивное перемешивание, но это перемешивание будет лишь местным — непосредственно в зоне работы мешалки. Для доказательства этого положения был проведен опыт по перемешиванию трех жидкостей, две из которых были взаиморастворимыми. На дно сосуда была помещена смесь бензина и четыреххлористого углерода. Плотность этой смеси й ° = 1,25. Сверху была помещена вода, а над ней н-гексан плотностью 1 = 0,66. Общая высота слоев жидкости составляла 150 мм. Для наглядности жидкости были окрашены в разные цвета. [c.150]

Все детали прибора крепят обычно на общем основании и закрывают общим свето- и пыленепроницаемым кожухом. Все внутренние поверхности кожуха и нерабочие поверхности деталей прибора окрашены в черный цвет для уменьшения рассеяния света в приборе. Для лабораторной настройки (юстировки) прибора достаточно небольших перемещений его деталей, что достигается специальными маховиками (ручками), выведенными на внешнюю сторону кожуха. Механическая конструкция отдельных узлов позволяет воспроизводить каждое положение подвижной детали и сохранять выбранную настройку даже в производственных лабораториях, где невозможно полностью устранить вибрацию. Стабильность настройки достигается тем, что все детали в специальных оправах надежно крепятся на массивном основании, сделанном из однородного литого металла, имеющего небольшой температурный коэффициент расширения, и не подвергающегося деформации во времени. [c.134]

Однако это опять не ответ — мы лишь перенесли вопрос с помидора на краситель. И наконец, перед нами возникла необходимость решить, рассматриваем ли мы цвет всех красителей как случайность или существует определенная связь между строением молекулы красителя и его цветом. Если верно последнее положение, то ответ на поставленный вопрос должен одновременно вскрыть общие связи между химическим строением и свойствами вещества. Химик мог бы, синтезируя новое вещество, знать заранее, какую окраску оно будет иметь. [c.138]

Ступенчатое комплексообразование является достаточно общим явлением и с ним приходится считаться во многих случаях колориметрических определений. Спектры поглощения отдельных сту пеней комплексообразования отличаются друг от д руга или по цвету (т. е. по положению максимума кривой спектра поглощения), или по интенсивности (т. е. по величине молярного коэффициента погашения). Один нз наиболее характерных случаев ступенчатого комплексообразования можно представить данными табл. 3, где показано изменение оптических свойств железо-салицилатного комплекса при изменении pH раствора. Во всех опытах общая концентрация железа равна 2- 10 г-иона в I л, а общая концентрация салицилата равна 2 10 г-моя в 1 л (т. е. применен 100-кратный избыток реактива). [c.65]

При температуре излучения твёрдых тел значительная доля энергии излучается в инфракрасной и в ультрафиолетовой частях спектра. Отсюда — малая светоотдача всех ламп накаливания — малое число люменов светового потока, приходящихся на 1 вт потребляемой мощности электрического тока. При той температуре, при которой положение максимума излучения чёрного тела в спектре совпадает с максимумом чувствительности нормального человеческого глаза (около 5000° К, =5500 А), к. п. д. светового излучения чёрного тела наибольший, но и в этих условиях он равен всего 14% (светоотдача 621 0,14 = 87 лм на вт). Вдобавок такие твердые тела, которые не плавились бы при температуре 5000° К и из которых в то же время можно было бы создавать долговечное тело накала в виде нити, не известны. Так как температура нити лампы накаливания много ниже 5000° К, то к. п. д. лампы всего 2—3%, а цветность излучения лампы накаливания сильно отличается от цветности дневного света. Последнее обстоятельство приводит к невозможности правильно распознавать при искусственном освещении лампами накаливания не только самые тонкие оттенки цвета красок или тканей, но и более грубые. Поэтому техническая мысль уже давно работала над использованием селективного излучения газового разряда для целей общего и специального освещения. [c.704]

Этот принцип объясняет преимущество плоскостей постоянного цветового тона с точки зрения цветовой гармонии тем, что общим признаком двух или более цветов, который оценивается змоционально, является наличие у них одного и того же цветового тона. Это лежит в основе общего положения, что серый цвет гармонирует с любым цветом. Аналогично этим объясняется преимущество окружностей, центрированных по нейтральной оси, для построения цветовой гармонии. Выбранные среди них два или более цвета имеют общий признак, заключающийся в наличии одной и той же насыщенности. Эта насыщенность должна быть высокой в комнатах для игр и низкой — в рабочих помещениях. [c.440]

Нанесение родиевых покрытий осуществляется преимущественно из сернокислых и амннохлоридных электролитов, но в ряде случаев положительные результаты дает работа с фосфатными электролитами. Из общих положений работы с указанными электролитами следует прежде всего назвать постоянный контроль концентраций исходных компонентов и примесей, которые не должны превышать 0,05 г/л для серебра, 1 г/л для меди и железа и 2 г/л для никеля. Повышенное содержание этих элементов в растворе приводит к растрескиванию и шелушению покрытия, изменению цвета электролита. Удаление посторонних примесей производится проработкой при плотности тока 0,15—0,20 А/дм и фильтрацией электролита. [c.100]

Вместе с тем многие физические свойства элементов соответствуют их положению в периодической системе. Температуры плавления и кипения типичных металлов (табл. 6.7), как правило, повышаются при переходе снизу вверх вдоль группы, а для неметаллов, наоборот, возрастают при переходе сверху вниз вдоль группы. Плотность металлов в общем связана с их положением в периодической системе. Наименее плотные металлы относятся к группам I и II иногда их так и называют легкими металлами . Наиболее плотные элементы, естественно, обнаруживаются среди тех, у которых самый большой атомный вес и самый маленький атомный объем, следовательно, в середине нижней части таблицы. Самым плотным элементом является осмий, его плотность равна 22,84 г/см . Окраска элементов почти не связана с их положением в периодической системе, если не считать того, что все элементы группы VIIА—галогены — обладают окраской. Большинство металлов имеют белый цвет, но все металлы с желтой окраской (Си, Ag и Аи) располагаются в группе 1Б. В дальнейшем (см. гл. 10) мы убедимся, что элементы одной группы кристаллизуются в сходных формах вследствие сходства их степени окисления, электроотрицательности и характера химической связи. [c.105]

Масса от трения частиц между собой и о части машины разогревается, и это разогревание настолько значительно, что требуется пропускание холодной воды в корпус машины по рубашке для охлаждения этой части маигины, а также казеиновой массы. Охлаждение этой части корпуса машины, а также шнека и перемещающейся им казеиновой массы необходимо потому, что в противном случае, размягчившись раньше времени, масса может залепить шнек, составить с ним одно общее цилиндрическое тело и, таким образом, преградит дорогу новому материалу. Машина перестанет работать. Наоборот, в конце шнека, в головке пресса, рубашка обогревается паром или горячей водой. Там происходит наиболее сильное сдавливание массы и растирание ее на решетке И (раздробитель). Первая решетка-раздроби-тель при получении галалита гладких цветов приставляется к червяку почти вплотную, зазор между ними не должен быть более 1 мм при таком положении решетки происходит растирание массы о ее поверхность, и окрашивание происходит наиболее совершенным образом. [c.152]

Таким образом, можно ожидать, что флюоресценция в нормальных условиях будет появляться главным образом у замкнутых систем, которые самой своей структурой защищены от влияния окружающей среды. Действительно, флюоресценция наблюдается преимущественно у ароматических и других циклических систем было установлено, что местонахождением флюоресцирующих свойств является цикл, так называемый флюорофор. Подобно тому, как это происходит при поглощении света, и при флюоресцентном излучении имеется ясно выраженная зависимость от природы и положения заместителей. Здесь особенно ясно проявляется закон распределения Кауфмана, согласно которому пара-положение двух заместителей у замещенного бензола вызывает особенно сильную, глубокого цвета флюоресценцию. Точно так же и при образовании солей мы видим, что типичное изменение спектра флюоресценции идет параллельно с изменением спектра поглощения (галохромия), а у многих веществ и влияние растворителя в общем сходно с влиянием растворителя на спектры поглощения. Эта далеко идущая аналогия между спектрами поглощения и флюоресценции несомненно имеет основанием то, что хромофорные группы или системы являются также и центрами флюоресценции. Однако эта аналогия сильно ограничивается отмеченной выше высокой чувствительностью флюоресценции к определенным, хотя еще в общем не выясненным, конститутивным особенностям. [c.116]

Работы по окислению твердого (грозненского) парафина в СССР начал производить в 1928 г. Мошкин [121], установивший ряд важных положений, относящихся к управлению процессом Мошкин показал, что давление повышает общий процент окисления парафина. При 30 атм и 170° С в течение четырех часов окисляется около 50% исходного продукта, превращаясь в вещество темного цвета с кислотным числом 180—190. При 15 атм и тех же условиях в реакцию вступает вдвое меньше парафина. Однако с повышением давления увеличивается образование темных продуктов конденсации, избавиться от которых крайне трудно поэтому метод окисления парафина под давлением Мошкин признал нерациональным. Далее было установлено, что часто применявшийся немецкими химиками в реакциях окисления щелочной или содовый раствор фактически подавляет реакцию. Марганцевые соли признаны наиболее активными катализаторами, но в то же время они больше других способствовали образованию оксикисл от. Результаты работ Мошкина были затем проверены на полузаводской установке и в дальнейшем явились ценным вкладом в технику получения искусственных жиров и других кислородсодержащих продуктов. [c.328]

Изменения интенсивности поглощения в области 1660—1490 см детально иллюстрируются данными, приведенными на рис. VIП-24. Сначала повышение интенсивности поглощения происходит в области более высоких частот этого участка спектра. По мере изменения окраски полимера от желтой до красной наблюдается постепенный сдвиг максимума в область низких частот и общее увеличение интенсивности поглощения. Эти результаты могут быть объяснены тем, что в полимере образуется система сопряженных связей, длина которой постепенно увеличивается. То, что увеличивается интенсивность не одного какого-либо цвета, а происходит сдвиг окраски в видимой части спектра, является дополнительным доказательством постепенного удлинения системы сопряженных связей. Наблюдающееся при этом исчезновение нитрильных груни, а также положение полос поглощения термообработанного полимера показывает, что питрильпые группы полиметакрилонитрила, взаимодействуя между собой, образуют длинные последовательности [c.68]

Обсуждая поглощение видимого и ультрафиолетового света комплексами со слабой связью между донором и акцептором в рамках теории переноса заряда, Малликен [1] отметил, что в спектре комплекса могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора и акцептора, а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А . В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов. Хотя такое перекрывание до некоторой степени наблюдается в растворах комплексов ароматических углеводородов с галогенами, оно обычно недостаточно для того, чтобы помещать определению общего вида кривых поглощения комплекса. На рис. 1 приведены спектры растворов иода в различных растворителях в области 280—600 ммк. На кривой поглощения раствора иода в некомплексообразующем ( фиолетовом ) растворителе (че-тырех-хлористый углерод) имеется лишь один максимум поглощения— в области 520 ммк. В растворителях, способных к образованию комплексов (трифторметилбензол, бензол, мезитилен, диэтиловый эфир), происходит лишь некоторый гипсохромный сдвиг этой полосы поглощения, причем ее интенсивность существенно не меняется. В ультрафиолете появляется новая очень интенсивная полоса поглощения — в области 300 ммк, которая отсутствует в спектре раствора иода в четыреххлористом углероде. По мере увеличения сдвига максимума поглощения в видимой области цвет раствора все более изменяется от фиолетового до коричневого. Для растворов иода в бензоле и трифторметпл-бензоле положение максимума в УФ-области не установлено из-за сильного поглощения растворителей при ь<280 ммк. Авторы данной книги получили аналогичные кривые для комплексов ароматических углеводородов с хлористым иодом [3]. [c.27]

Все наружные часта покрываются преимущественно белой сильно блестящей эмалью. Что касается внутренних частей, та они покрываются одним лишь грунтом или серой и рябчиковой эмалью. Верхние плиты эмалируют в черный или серый цвет или также покрывают рябчиковой эмалью. В некоторых конструкций ях плит имеются чугунные эмалированные детали (верхняя плита, рамы для дверок, ножки и т. д.). Хотя способы эмалирования газовых плит мало отличаются от способов эмалирования хозяйственной посуды, все же здесь имеются свои особенностй и трудности. Детали, из которых составляются плиты, представляют собой довольно большие й тонкие листы, которые склонны к короблению во время обжига. Между тем даже при небольйбй деформации их трудно монтировать с другими деталями. Очень важную роль при эмалировании играет качество стали и толщина листов- Для того чтобы избежать коробления, следует применять более толстые листы из стали повышенного качества. В литературе рекомендуется придерживаться следующей минимальной толщины листов для кухонных плит для боковых Стен—1 мм, передних стен—1,2—1,5 мм, для дверок—1,5 мм, для внутренних эмалируемых деталей—0,6—0,8 мм, а для верхней плиты не менее 2 мм. Что касается формы деталей, то нужно всячески избегать острых углов и резких переходов, а в особенности в тех местах, которые должны быть покрыты белой эмалью. Технологический процесс эмалирования стальных деталей для плит складывается из следующих последовательных операций обжига Черновых деталей, травления, покрытия грунтом и его обжига, двухкратного покрытия наружной эмалью и обжига и, наконец, нанесения заводской марки. На многих заводах обжиг изделий вчерне заменяют химическим обезжириванием. Найесение грунтового и эмалевого шликера можно производить как окунанием, так и пульверизацией в зависимости от размеров и общей организации производства. В небольших производствах грунт обычно наносят окунанием, а эмали пульверизацией. Изделия окунают в шликер, а затем делают несколько движений для разравнивания нанесенного слоя и удаления излишка шликера. Покрытые изделия устанавливают в слегка наклонном положении и после того как прекращается стекание шликера, их кладут на доски со шпильками и направляют в сушило. [c.229]

Точнейшие наблюдения (измерения) спектров простых тел произведены при помощи диффракционных пластинок, потому что положение темных и светлых линий при этом не зависит от показателя преломляющего материала призмы. Лучший, т.-е. наиболее общий и точный способ для выражения результатов подобных определений, состоит в указании длины волны, соответствующей лучам определенного показателя преломления. (Иногда дают вместо того частное из 1, деленной на квадрат длины волны). Эту длину волн мы станем выражать в миллиоивых долях миллиметра (десятимиллионные доли часто сомнительны, впадают в предел ошибок). Для ориентирования в этом отношении приводим длины волн, соответствующие главным фраунгоферовым линиям и цветам спектра [c.345]

Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений. Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. Это и подтвердилось в действительности. В большинстве случаев цвет флуоресценции для разных соединений одинаков. Чувствительность этих капельных реакций была настолько хорошей, что оказалось возможным разработать общую реакцию для идентификации о-оксиальдегидов и о-окснкетонов, которая с успехом может быть применена для обнаружения даже очень сложных представителей соединений этого класса. [c.25]

Общие понятия. Цвет масел и жиров связан с наличием каротиноидных пигментов, которые в видимой части спектра имеют сложную полосу поглощения с тремя максимумами. Положение максимумов и их интенсивность зависят от особенностей строения молекул различных каротиноидов. Увеличение длины цепи алифатической сопряженной системы на одну двойную связь приводит к смещению полосы поглощения в сторону длинных волн примерно на 20 нм. Оксиформы каротиноидов поглощают интенсивно в той же области, что и биологически активные формы. Поэтому общее опреде- ление содержания каротиноидов по спектру поглощения не дает представления о биологической ценности масел и жиров. Более полно о составе каротиноидов можно судить при сочетании метода фракционирований масла и его неомыляемых в системе петролейный эфир — вод- [c.138]

Разработана Главным управлением промышленности пластических масс и их переработки под методическим руководством с участием НИИШН. Содержит основные положения по норшированиг, методику определения норм расхода в переработке пластических масс, примеры расчета норм расхода. Дан порядок расчета при определении количества оырья, необходимого при переходе на разные цвета, наладку и обработку технологии, общий порядок утверадения, изменения и контроля норм расхода, формы технической документации и средние коэффициенты использования сырья и материалов. [c.6]

Первое применение) адсорбции для разделения и очистки ферментов было осуществлено русским биохимиком А. Я. Данилевским в 1862 г. С помощью свежеосажденного коллодия, использованного в качестве адсорбента, он отделил в панкреатическом соке амилазу от трипсина. Однако эта работа не давала общего метода анализа, который можно было бы применять для тонкого разделения сложных смесей. Такой общий адсорбционный метод анализа бьш впервые разработан М. С. Цветом. В основу метода М. С. Цвет положил избирательность адсорбции, т. е. способность разных веществ удерживаться на поверхности адсорбента при одинаковых условиях с разной интенсивностью. Он писал Для того, чтобы два находящихся в растворе вещества могли быть разъединены адсорбционным методом, необходимо, чтобы они занимали неодинаковый ранг в адсорбционном ряду , иначе говоря, имели бы разные коэффициенты адсорбции. М. С. Цвет обнаружил, что при фильтрации раствора растительк-ых пигментов через колонку с адсорбентом пигменты располагаются по длине колонки в виде отдельных зон. Исходя из этого, он сделал вывод, что зональное распределение составных частей раствора выражает относительное положение последних в адсорбционном ряду . Даже разница в таких свойствах двух веществ, как, например, молекулярная масса. [c.5]

В основе красителей рассматриваемого класса лежит бесцветный углеводород дифенилметан (I), при окислении способный превращаться в кетон — бензофенон (И). Иминопроизводноеэтого ке-то,на при введении в его состав двух ауксохромов в пара-положения к центральному атому углерода представляет собой, в виде основания, также неокрашенное соединение (П1). Сильно окрашенными в желтый цвет являются соли этого соединения. Таким образом, краситель разбираемого класса в общем виде может быть представлен формулой (IV) [c.154]

Эти вещества, обладающие глубокой окраской (синего и зеленого цвета), сродством к волокну и значительной красящей способностью, могут быть получены из хинонанилов при введении в арильные радикалы ауксохромных группировок (амино- или оксигруппы) в пара-положение к атому азота. При этом получаются три группы соединений, известных под названиями индамины, индоани-лины и индофенолы. Общие формулы индаминов (I), индоанилинов (П) и индофенолов (П1) могут быть схематически представлены в следующем виде [c.159]

Как уже отмечалось в главе I, основные понятия и теоретические положения, лежащие в основе хроматографического метода, были сформулированы его основателем М. С. Цветом. В своих трудах он дал качественное теоретическое объяснение основных приемов получения хроматограмм. Несмотря на то, что Цвет разрабатывал главным образом вопросы теории молекулярной адсорбционной хроматографии, некоторые из установленных им теоретических положений имеют общее значение и для других видов хроматографии. Так, например, открытый Цветом закон адсорбционного замещения относится в равной мере и к молекулярной и к ионообменной хроматографии. Цвет сформулировал также условие, необходимое для осуществления хроматографического процесса. В своей монографии Хромофиллы в растительном и животном мире он писал Для того, чтобы два находящихся в растворе вещества могли быть разъединены по адсорбционным методам, необходимо, чтобы они занимали неодинаковый ранг в адсорбционном ряду (1910в, стр. 85). [c.47]

В других случаях спектры поглощения реактива и окрашенного комплекса мало отличаются по положению максимума (Хмаке.), но заметно отличаются по величине молярного коэффициента погашения. Это имеет место, например, при колориметрических определениях посредством ализарина. Такие случаи в общем менее удобны. При методе стандартных серий растворы отличаются по интенсивности окраски, а не по цвету. Так как глаз более чувствителен к цвету (оттенку), чем к различию в интенсивности одного цвета, то фотоколориметрические методы в этом случае более удобны. [c.159]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Все эти тенденции были учтены автором при написании учебника. В основу предлагаемого учебника положен курс лекций по химии красителей, который автор читает студентам кафедры Химическая технология волокнистых материалов в Ивановском химико-технологическом институте. Автор учебника ставил целью рассмотреть свойства красителей (цвет, красящую способность, светостойкость и устойчивость к различным обработкам) в зависимости от их строения на примерах типичных представителей отдельных классов. Поэтому в учебнике синтезы красителей приводятся лишь в общем виде. Желающим более подробно ознакомиться с химией и технологией синтеза и применения красителей можно рекомендовать следующие руководства Сге-панов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия, 1977 Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Л., Химия, 1975, 1977. Необходимые для цветовых расчетов данные и графики приводятся в книге Юстова Е. Н, Таблицы основных колориметрических величин. М., Комитет стандартов, 1967. Раздел Измерение цвета написан канд. техн. наук Е. А. Кирилловым. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология