Окисление спиртов и аминов

Гидрид-ион присоединяется в положение 5, а протон — в положение I. Таким образом, можно представить окисление спиртов, аминов, кетонов и восстановленных пиридиннуклеотидов. [c.260]

Фенолы и ароматические амины образуют водородные связи с продуктами окисления — спиртами, кетонами, гидропероксидами, кислотами это снижает скорость обрыва цепей при взаимодействии пероксирадикалов с 1пН. [c.116]

Соли металлов переменной валентности при окислении спиртов и аминов—типичные отрицательные катализаторы (/ = оо) [c.162]

Основания—отрицательные катализаторы окисления спиртов и аминов, они превращают активные НОа в неактивные ОГ- [c.163]

При окислении спиртов и аминов ионы металлов выступают как ингибиторы с / = оо, обрывая цепи как в состоянии низшей, так и высшей валентности [c.181]

Основания — отрицательные катализаторы окисления спиртов и аминов, они превращают активные РО - в неактивные Ог [c.211]

Многие вещества замедляют или ингибируют процесс автоокисления. К числу веществ, сильно ингибирующих окисление изопропилбензола, относятся прежде всего фенолы, кислоты, тиофенолы, спирты, амины. [c.537]

Ингибиторами радикального окисления спиртов служат ароматические амины и фенолы [5. С. 461. Азотсодержащие [c.31]

Описана реакция окисления ряда производных бензиловых спиртов в присутствии таких органических медиаторов, как третичные амины [177]. Процесс электролиза может быть описан следующей схемой. На аноде протекает реакция окисления третичного амина [c.122]

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

Окисление по функциональным группам спиртов, аминов и альдегидов представляет собой важный путь синтеза некоторых карбонильных и перекисных соединений, карбоновых кислот и их ангидридов [c.606]

ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ И АМИНОВ Жидкофазное окисление спиртов и получение перекиси водорода [c.606]

ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ И АМИНОВ 607 [c.607]

Исследовались радикалы, десорбирующиеся с поверхности катализаторов глубокого окисления иа основе оксидов переходных металлов, в реакциях окисления углеводородов, аминов и спиртов [1.31, 1,32], [c.15]

Регенерация ингибиторов при окислении алифатических аминов. Алифатические амины окисляются цепным путем с участием а-аминопероксидных радикалов. Эти радикалы, как и пероксидные радикалы спиртов, обладают восстановительной активностью, что приводит к регенерации ингибиторов в актах обрыва цепи, видимо, по реакции [219] [c.119]

Многие вещества замедляют или ингибируют процесс автоокисления. К числу веществ, сильно ингибирующих окисление изопропилбензола, относятся прежде всего фенолы, кислоты, гиофенолы, спирты, амины. Действие их представляет довольно сложный процесс и заключается, вероятно, в обрыве цепи. По мнению многих исследователей, первой стадией реакции ингибирования является отрыв подвижного водорода от кислорода или азота ингибитора церекисньгм радикалом по схеме [c.297]

Из этих данных внано, что радикалы НО2 очень активны и как окислители, и как восстановители. Такой же двойственной реакционной способностью обладают пероксильные радикалы, образующиеся при окислении спиртов и ароматических аминов, что лежит в основе каталитического механизма обрыва цепей в цепных реакциях окисления этих соединений (см. гл. 13). [c.320]

В системах, где возникают такие радикалы (спирты, амины, некоторые непредельные соединения), ионы металлов переменной валентности проявляют себя как катализаторы обрыва цепей (см. гл. 13). Реакция ионов с пероксильными радикалами проявляет себя и в составе продуктов окисления, особенно на ранних стадиях окисления. Так, например, при автоокислении циклогексана единственным первичным продуктом окисления является гидропероксид Другие продукты, в частности спирт и кетон, появляются позднее как продукты распада гидропероксида. В присутствии стеаратов таких металлов, как кобальт, железо, марганец все три продукта (ROOH, ROH и кетон) появляются сразу с началом окисления и в начальный период (пока распад ROOH незначителен) образуются параллельно с постоянной скоростью. Соотношение скоростей их образования определяется катализатором. Причина такого поведения, очевидно, связана с быстрой реакцией взаимодействия R02 с катализатором. Таким образом, реакция пероксильньос радика- [c.518]

Спирты окисляются до кетонов при действии перекиси водорода и солей железа(П) или персульфата и нитрата серебра(1) [44]. Вероятно, более эффективна реакция окисления первичных аминов под действием персульфата и се-ребра(1) до альдиминов с последующим гидролизом в кислой среде до альдегидов (выходы 15—95%). Первичные амины со вторичными алкильными группами дают кетоны [45]. В реакцию вступают и вторичные амины, но выходы в этом случае меньше [461 [c.106]

НИИ ингибированного окисления спиртов, в частности циклогексанола в присутствии а-нафтиламина (/ = 30). Многократный обрыв цепей в окисляющихся спиртах обусловлен регенерацией амина по реакции аминильного радикала с оксипероксильным радикалом [c.263]

Окнсленне р-аминоспнртов [2]. Окисление спирта (1) С. к.—ц. в бензоле привело к образованию вместо ожидаемого насыщенного кетона смеси соединений (2) и (3) приблизительно в отношении 2 1. Этот одностадийный процесс может представить интерес для получения а-амино-а, В-неиась[щенных ке- [c.448]

Аммониевые соединения могут быть также получены окислением третичных аминов пероксидом водорода. Реакцию проводят в метиловом спирте при комнатной температуре, она приводит к образованию N-оксидвв [c.420]

Окисление спирта 3 пиридиний-хлорохроматом в хлористом метилене приводит к альдегиду 7, который далее превращается в амин 8. Последний при действии формальдегида цнклизуется в аза-циклононан 9. Структура 3 и 6 подтверждается данными РСА. [c.222]

Никотинамид осуществляет биохимические функции в составе коферментов НАД и НАДФ, которые, в свою очередь, являются составной частью окис-лительно-восстановительных ферментов — дегидрогеназ. Участвуя в различных обменных процессах, они катализируют более 100 биохимических реакций окисления спиртов в альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны в органические кислоты, амины в имины с последующим образованием оксисоединений и др. Коферменты связаны с белками слабыми связями, и возможна диссоциация активного фермента на кофермент и апофермент. Дегидрогеназы катализируют некоторые реакции окисления углеводов и липидов. Кроме того, НАД и НАДФ являются аллостерическими эффекторами, регулирующими скорости ряда жизненно важных биохимических процессов, например цикла Кребса. [c.115]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

Следует обратить внимание, что растворы брома и перманганата калия обесцвечиваются также под действием фенолов, ароматических аминов и енолов. Однако при дальнейшем исследовании функциональных групп эти соединения дают ряд реакций, отличных от реакций олефинов. При указанных условиях перманганат калия реагирует также с многоатомными спиртами, аминами, альдегидами, однако большей частью гораздо медленнее. Окисление перманганатом протекает быстро при нагревании или в содовощелочном растворе (проба Байера, см. стр. 353). [c.572]

Из химических реакций, происходящих между компонентами самой отдушки, наиболее распространены образование эфиров из спиртов и кислот, образование новых эфиров в результате изменения радикалов в присутствующих эфирах, образование ацеталей и полу-ацеталей между спиртами и альдегидами, образование Шиффовых оснований между аминами и альдегидами, конденсация альдольного типа между спиртами и альдегидами, окисление спиртов и альдегидов. [c.29]

Диметилсульфид реагирует с хлором, давая комплекс с переносом заряда, структуру которого можно приблизительно передать формулой MezS+ l С1-. Аналогичные галогенсульфонийгалогени-ды образуются при реакции диметилсульфида с бромом, а аминосульфониевые соли — в реакциях аминов с N-хлорсукцинимидом и диметиЛсульфидом. Эти комплексы используют при окислении спиртов (уравнение 20) [61], орго-метилировании анилинов [c.177]

Оксиднокобальтовые аноды используются при получении гипохлорита электролизом морской воды, а также могут применяться в производстве хлора и хлоратов. На этих анодах идет окисление спиртов, альдегидов фенолов, аминов. Поэтому их рекомендуют применять при электрохимической очистке сточных вод от некоторых органических соединений. [c.50]

М. На них с высокими скоростями и селективностью идуг реакции электрохимического окисления органических соединений-спиртов, аминов, альдегидов [87]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология