Диан и синильная кислота

В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида м ди (I) и выделения из него цианид-ных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [c.216]

Нитрильная группа в синильной кислоте легко восстанавливается до аминогруппы как молекулярным водородом в присутствии катализаторов, так и водородом в момент образования . Наряду с метиламином в продуктах восстановления обнаружены ди- и триметил -амины, аммиак и метан. Полагают, что образование указанных веществ происходит через промежуточный метиленимин по схеме [c.32]

Легкость, с которой цианид-анион реагирует с карбонильным соединением, зависит не только от величины частичного положительного заряда на карбонильном углероде, но и от доступности последнего. Скорость реакции уменьшается, если карбонильная группа экранирована +/-заместителями, занимающими большой объем. Например, ацетон и диизопропилкетон реагируют с синильной кислотой почти с одинаковой скоростью, в то время как ди-трет-бутилкетон образует циангидрин примерно в 25 раз медленнее. В циклических кетонах скорость присоединения синильной кислоты зависит от величины цикла. Наиболее реакционноспособным соединением является циклогексанон . [c.38]

Описан процесс получения дициана с выходом 36,8% сжиганием смеси синильной кислоты, хлора и водорода в токе азота при 1800 °С. При снижении температуры пламени до 1200 °С выход ди- [c.73]

Примером может служить взаимодействие хлороформа с эфиром, ацетоном, пиридином и хинолином. Энергия этого взаимодействия, составляющая 4 —6 ккал, в основном обусловлена ди-польными моментами С — С1 хлороформа и полярных групп ( —С = 0 —С —О—, — С —N = 0— и т. д.) ацетона, эфира пиридина и хинолина. Энергия межмолекулярного взаимодействия в синильной кислоте H N наряду с водородной связью в значительной мере обусловлена присутствием диполей — С = К. [c.96]

Вследствие выделения в ходе синтеза отравляющих веществ — ди-цнана н синильной кислоты — синтез проводят только в вытяжном шкафу с включенной вытяжной системой и прн налиЧин противогаза. Необходимы резиновые перчатки, клеенчатый фартук. [c.82]

При пропускании синильной кислоты и водорода над катализаторами в зависимости от условий реакции образуются аммиак. MOHO-, ди-итриметиламин. С ростом парциального давления водорода растет выход метиламина [c.23]

Дибензофуран легко превращается в дибензофуранальдегид-2 (выход 81%) по методу Гаттермана при действии синильной кислоты и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия [17]. Эта реакция представляет интерес в СВЯЗИ с имеющимися в литературе сведениями о неудачных попытках синтеза (в аналогичных условиях) альдегидов из 2-оксидифенила и 2-мет-оксидифенила. Альдегидная группа в полученном по методу Гаттермана ди-бензофуранальдегиде находится в положении 2, что доказано окислением [c.100]

Избыток соли диа.зоиия определяют пробой на пытек, при этч)м легко растворимые красители предварительно высаливают. В качестве реагентов употребляют амины и фенолы, легко вступающие в реакцию сочетания, иапример резорцин. Р-соль. раствор Аш-кислоты. На некоторых заводах применяют свежие растворы синильной кислоты, которые дают желтую окраску. Избыток определяемого фонола или амина открывают простой пробой на вытек с раствором диа.юния. Потери при этом так малы, что ими можно пренебречь. [c.342]

Кроме описанных в статье Посона реакций электрофильного и радикального замещения, в ядре ферроцена осуществлена реакция цианирования ферроцена (или феррициний-катиона) действием синильной кислоты в присутствии окислителя — хлорного железа. Сначала происходит присоединение иона циана по железу (что выражается в увеличении концентрации водородного иона), затем цианогруппа мигрирует в ядро. В случае реакции ферроценов, замещенных на электродонорные заместители, цианогруппа вступает в замещенное ядро, а в случае наличия электроноакцепторных групп — в незамещенное ядро [211. Дизамещение приводит к 1, Г-дицианоферроцену. Эта реакция — лучший способ синтеза нитрилов в ферроценовом ряду. Они были использованы для дальнейшего превращения в ди- и три-ферроценилметильные производные [212]. [c.478]

Пропускание сухой синильной кислоты в этиловый эфир ди-фениларсинистоп кислоты при 140 °С привело к образованию дифенилциаиарсина с высоким выходом . [c.14]

Процесс окислительного аммонолиза осуществляется следующим образом смесь, состоящая из подогретых паров аммиака, ксилолов и воздуха, через теплообменник поступает в реактор аммонолиза, где при температуре 370—515 °С и избыточном давлении 0,35—2,1 ат получаются динитрилы [2]. Далее смесь ди-нитрилов в виде расплава поступает на перегонку, где выделяются чистые динитрилы изофталевой и терефталевой кислот, идущие на гидрирование, а побочные продукты — бензонитрилы, толунитрилы, амиды, имиды — поступают на сжигание, но могут быть использованы в промышленности в качестве адгезионных присадок к битумам. Побочные реакции процесса приводят к образованию двуокиси углерода, цианистого водорода и др. В газах после реактора аммонолиза синильная кислота при возврате в реактор полностью сгорает до углекислого газа и азота, поэтому в отду-вочиом газе синильная кислота отсутствует. [c.499]

Производство металлического натрия и калия, синильной кислоты, диизоцианатов, порофоров, фенил-метилуретана, гидразингядрата, ди-метилтерефталата и уротропина [c.96]

Морфолин, в отличие от других аминов, реагирует с синильной кислотой с образованием аммиака и более сложного продукта состава ioHj,N302. Спектральные исследования показали, что это вещество представляет собой ди-4-морфолилацетонитрил и образуется по реакциям [c.35]

Первоначально цианистые соли производили прокаливанием животных отходов (кровь, кожа, щетина и др.), содержащих органически связанный азот, с поташом и последующим экстрагированием водой. В середине XIX в. источниками синильной кислоты стали коксовый газ и отходы производства сахара из свеклы (барда). При пиролизе барды образуются аминокислоты (лейцин, аспарагин), а также moho-, ди- и триметиламины. Их подвергали крекингу при 1000—1100°С, в результате чего получался газообразный цианистый водород, который поглощали раствором едкого натра или калия. После упарки раствора оставались твердые цианиды [c.88]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

K стр. 14). В действительности происходит соединение одной молекулы бензила с двумя молекулами синильной кислоты, при этом получается динитрил ди-фенилвинной кислоты eHs— (OH) N— (OH) N— eHs, эмпирическая формула которого совпадает с формулой, приводимой Зининым. [c.223]

По окончании перегонки весь первый дистиллят исследуют на наличие синильной кислоты остальные ди-стилляты (см. схему на стр. 69—70) —на другие токсикологически важные вещества. В процессе исследования дистилляты хранят в закрытых пробками колбах. [c.32]

Разделение на яды и ультраяды, причем к последним причисляются те вещества, ЬОбо которых равно или больше ЬОзо ди-изопропилфторфосфата (или синильной кислоты), пока еще не нашло признания. [c.12]

Получаемый из ацетилена и формальдегида в присутствии катализатор ов - при 90—100 °С и 3,5 кгс/см бутин-2-диол-1,4 восстанавливают до бутен-2-диола-1,4 или бутаидиола-1,4. Из бутен-2-ди-ола-1,4 и синильной кислоты (или цианидов металлов) получают [c.136]

Так, конденсацией ацетилена с НСЫ получают акрилонитрил СНа=СН—СЫ—сополимер для синтеза бутадиен-нитрильного каучука и получения синтетических волокон (стр. 742 и 689) конденсацию синильной кислоты с окисью этилена проводят для получения этиленциангидрипа НОСНаСНзСЫ, а с ацетоном—для получения ацетонциангид-рина ( Hз)2 (OH) N (полупродукты для синтеза полиакрилатов) конденсацией 1,4-ди-хлорбутана с цианистым натрием получают динитрил адипиновой кислоты КС(СН2)4СН, являющийся важным полупродуктом для синтеза полиамидных смол (стр. 543). [c.319]

Роль глюкозидов недостаточно выяснена. Возможно, что они служат запасными еществами, подобно олигосахаридам (ди- и трисахаридам) и полисахаридам. Можно предполагать также, что монозы, соединяясь с фенолами, обезвреживают их, так как больилинство фенолов не являются для клетки безразличными веществами. В некоторых случаях образовавшиеся глюкозиды в дальненн1ем уже не принимают никакого участия в обмене веществ. В других же случаях аглюкон глюкозида может быть в дальнейшем использован растением. Так, повидимому, обстоит дело с цианогенными глюкозидами, например с амигдалицоы, синильная кислота которых, возможно, используется в определенных условиях для синтеза белковых веществ. [c.166]

N,N - Ди(а - циан - /г-окси-л4-метоксибензи л)э т и-лендиамин (II). К раствору 15.2 г ванилина в 50 мл спирта порциями добавляют раствор 5 г синильной кислоты в 20 мл спирта, смесь выдерживают при 20° 4 часа, после чего к ней при внешнем охлаждении водой постепенно добавляют 3 г этилендиамина. На следующий день кристаллический осадок отделяют и промывают спиртом. Выход 16.1 г (92%). [c.172]

N,N - Ди(а-циан-ге-диметиламинобензи л)п и н е р-а 3 и н (VI). К раствору 14.7 г тг-диметиламипобензальдегида в 50 мл метанола добавляют раствор 4 г синильной кислоты в 15 мл метанола, смесь выдерживают 4 часа, затем ее частями приливают к 4.3 г безводного пиперазина в 50 мл бензола. Через 16 час. осадок отделяют, а маточный раствор упаривают. Общий выход 13.7 г (68%). [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология