спиртов над порошком стекла

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Предметное стекло. Аппарат Киппа (для получения СОд). Стакан. Тигельные щипцы. Стеклянная палочка. Глянцевая бумага. Наждачная бумага. Магний (порошок и лента). Медная сетка. Этиловый спирт. Растворы лакмуса нейтрального, фенолфталеина, соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н.), гидроксида натрия (0,5 и 0,1 н.), гидроксида аммония (0,1 и 0,1 н., насыщенный хлоридом аммония), сульфата или хлорида магния (0,5 н 2 н.), хлорида аммония (0,5 н.), оксалата аммония (0,5 н.), карбоната натрия (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), хлорида бериллия (0,5 н.), сульфида натрия (0,5 н.). [c.215]

Материалом для изготовления стеклянных фильтров может служить любое стекло, включая кварцевое и применяемое для стеклодувных работ. Для приготовления фильтров используют отходы от стеклянных заготовок. Отбирают отходы стекла одной марки и сорта, тщательно очищают от загрязнений (промывка в хромовой смеси и дистиллированной воде), сушат и размалывают в шаровых мельницах в суспензии метилового спирта с небольшой добавкой нашатырного спирта. В водной суспензии стекло размалывать нельзя, так как происходит его выщелачивание. После размалывания порошок тщательно сушат и просеивают через набор сит, сортируя стеклянную крошку по размеру. Хранят стеклянные порошки в сосудах с хорошо пришлифованными пробками, так чтобы влага воздуха не проникала внутрь сосудов. [c.77]

Фенолфталеин — белый порошок, растворимый в винном спирте. Продается в химических магазинах или в аптеках в виде таблеток как слабительное средство (пурген). Спиртовой раствор фенолфталеина следует заготовить заранее (5—10 мл) в аптекарском пузырьке и так хранить. В воду, которую нужно подкрасить, капают из пузырька несколько капель этого раствора, вследствие чего на ее поверхности образуется мутный слой, исчезающий при размешивании воды. Ярко-красное окрашивание возникает при добавлении к воде нескольких капель нашатырного спирта или раствора едких щелочей ( 3). Стекло фенолфталеин не окрашивает. [c.429]

Эти опыты показали также, что окисление железа зависит не только от увеличения поверхности, соприкасающейся с воздухом ему, вероятно, способствует местное разогревание, происходящее от трения и разламывания кусочков под пестиком. Вероятно, растирание в каком-нибудь инертном газе дало бы более удовлетворительные результаты. При применении механического растирателя это можно было бы устроить, но если растирать надо руками, то такое требование невыполнимо. Во всяком случае такой способ бы.т бы очень неудобен и труден. Если применяют спирт, то его нужно приливать понемногу за один прием, лишь бы смочить порошок до очень жидкой массы. Так как спирт быстро улетучивается, то приходится его иногда прибавлять еще раза два. Когда растирание закончено, спирт оставляют свободно испаряться под часовым стеклом, помещенным на несколько сантиметров выше ступки и пестика, чтобы устранить попадание пыли и в то я е время допустить возможность свободной циркуляции воздуха. Когда спирт совершенно испарится, полученный тонкий порошок осторожно снимают со ступки гибким лезвием ножа и ссыпают в банку. [c.894]

Легкоплавкие стекла обычно поставляются в порошке, реже — в виде готовых изделий (прокладок и т. п.). Если приходится готовить глазурь из отдельных компонентов, то их сплавляют в платиновом или серебряном тигле. Полученную массу выливают в воду,. 3 затем размалывают до величины зерна 100—300 меш. (величина зерна зависит от способа дальнейшего нанесения порошка на поверхность детали). Помол производят в шаровой мельнице в виде водной суспензии с добавкой раствора аммиака или хлористого лития. Для получения пасты высушенный порошок смешивают с легколетучим биндером. Например, в случае легкоплавкого стекла корнинг 7570 можно рекомендовать суспензию, приготовленную из 50 3 порошка (325 меш), 25 см- метилового спирта и капли насыщенного раствора сернокислого магния она пригодна для нанесения на детали пульверизацией. [c.188]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения Ре, Сс1, Мп, Си, N1, РЬ и 2п в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 3% Оа в виде чистой окиси . Основу приготовляют, смешивая в ступке из органического стекла угольный порошок с окисью галлия в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под инфракрасной лампой при слабом накале. [c.169]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Выполнение анализа. Около 5—20 мг растертой в порошок пробы обжигают в фарфоровом тигле на пламени спиртовой горелки, прибавляют по охлаждении 10 капель соляной кислоты и вьшаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 3—4 капли воды и фильтруют при помощи капилляра. К фильтрату, помещенному в чашку или на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли раствора роданистого калия и по каплям раствор хлористого олова до исчезновения красного окрашивания (родановое железо). В случае необходимости отделяют роданистую медь фильтрованием при помощи капилляра, переносят фильтрат в узкую пробирку емкостью 3 мл, прибавляют 8—10 капель роданистого калия, 2—3 капли раствора хлористого олова и 10—12 капель смеси амилового спирта и эфира и встряхивают пробирку. В присутствии кобальта появляется синее или сине-зеленое окрашивание. [c.257]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Горелка или электрическая плитка. Штатив металлический. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан емкостью 100 мл. Мензурка емкостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или серный цвет. Спирт этиловый. Хлорная вода. Бромная вода. Растворы кислота соляная (2 н.) нитрат серебра (0,1 н.). [c.190]

Дигидрохлорид о-дианизидина 22. Очищают технический о-дианизидин (свободное основание) по приведенной выше методике или подвергают его многократной перекристаллизации из спирта с добавлением активированного угля до получения белого вещества. Затем готовят насыщенный его раствор в охлажденном льдом ацетоне и при постоянном охлаждении пропускают через него ток сухого НС1. Выпавший гидрохлорид отфильтровывают, промывают холодным ацетоном и сушат. Затем его измельчают в порошок и еще раз промывают ацетоном. Вещество должно быть бесцветным. Его хранят в склянке пз оранжевого стекла или в темном месте. [c.61]

В настоящее время существуют разнообразные методы определения химической устойчивости стекла. Для испытания используют формовые поверхности, полированные пластинки, стеклянные порошки с зернами определенного размера. Как отмечалось выше, поверхность стеклянного изделия по свойствам может отличаться от стекломассы, для характеристики химической устойчивости которой следует пользоваться свежими поверхностями разлома, имеющие обычно малые размеры. Использовано это может быть только для листового стекла с применением весьма чувствительных методов. Увеличение свежей поверхности достигается путем измельчения стекла до порошка и последующего просеивания его между ситами с определенной величиной отверстий. В целях освобождения от пылевидной массы порошок промывают несколько раз спиртом, который каждый раз декантируют, после чего высушивают при 110—120°. [c.51]

Из любого исследуемого порошка можно также приготовить препарат с закрепленными зернами, в котором показатели преломления определяются путем смены жидкостей. Для этого порошок распределяют на предметном стекле в капле воды, в которой растворено ничтожное количество желатина, сахара или соли (можно просто взять каплю водопроводной воды). Воду высушивают нагреванием на порошок осторожно помещают покровное стекло и далее поступают, как описано выще. Для веществ, растворимых в воде, можно в качестве клея вместо воды применять органические жидкости, например бензин, спирт, эфир. [c.272]

Чистые окислы, как правило, спекаются с трудом, и часто они имеют невысокую механическую прочность. Для облегчения спекания трудноспекаемых окислов к ним иногда добавляют (около 0,5%) так называемые плавни — легкоплавкие вещества (например, борный ангидрид) или вещества, вступающие в химическую реакцию с основным окислом и дающие сравнительно легкоплавкие соединения. Часто в состав плавня вводят окись алюминия, которая вследствие амфотерности взаимодействует как с основными, так и с кислотными окислами. Плавни дают на границе кристаллитов окислов стекла. Это как бы цементирует образец и придает ему большую механическую прочность. Для получения бес-пористых образцов наиболее тугоплавких окислов часто применяют двукратный обжиг, т. е. спеченный образец разбивают, тщательно растирают до тончайшего порошка, прессуют и снова обжигают. Для облегчения прессования порошок предварительно смачивают небольшим количеством какой-либо жидкости, например спирта, масла, бензина. Во многих случаях наиболее пригодным для этой цели является чистый бензин, бензол или толуол. [c.228]

Для проведения анализа навеску порошкообразного моющего средства около 1 г растворяют в смеси, состоящей из 5 мл концентрированной соляной кислоты, 15 мл дистиллированной воды, 30 мл метилового или этилового спирта, и тщательно перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре. Полученный раствор фильтруют через воронку со стеклянным фильтром (№ 1) при разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Остаток на фильтре подсушивают, переносят в пробирку и добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. После полного растворения в раствор добавляют 1 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора а-нафтола в концентрированной серной кислоте. После тщательного перемешивания раствор оставляют стоять 2 ч при комнатной температуре. В присутствии КМЦ раствор приобретает красно-фиолетовое окрашивание. Окраску раствора наблюдают в пробирке диаметром 10 мм йз бесцветного стекла. Цвет сравнивают с цветом такого же количества раствора чистой КМЦ. Проводят три определения. При этом для анализа берут порошок из разных проб. [c.370]

Метод I. К 1 г тщательно растертого в порошок полимера, помещенного в пробирку из тугоплавкого стекла, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра и соединяют пробирку отводной трубкой с колбой, содержащей соляную кислоту. В результате разложения полимера выделяются аммиак и метиламин, поглощаемые соляной кислотой большая часть испытуемого полимера при этом разлагается. При упаривании солянокислого раствора на водяной бане выпадает осадок, из которого абсолютным спиртом экстрагируют солянокислый метиламин и идентифицируют его по температуре плавления. [c.202]

Однако экспериментальный материал, приведенный в диссертации, не убеждает, что проверка бьша произведена безукоризненно не указывается, например, происхождение и метод идентификации оитически активного кварца оптическая активность продуктов не исследовалась спектрополяриметрически. В опытах в работе [795а] суспензия как d-, так и 1-кварца, и даже порошок Стекла пирекс обнаруживали оптическое вращение одного знака (—0,05 ). Поэтому результаты этой работы нельзя считать убедительными. Действительно, в опытах по адсорбции и катализу на кварце никогда н наблюдались значительные величины оптического вращения и в ряде работ принимались все возможные меры для устранения экспериментальных погрешностей в измерении малых величия онтического вращения. В то же время нужно иметь в виду, что рсе работы проводились сравнительно давно, когда спектрополяриметрический метод еще не получил своего развития и все измерения оптического вращения проводились при 589 ммк. В некоторых случаях результаты были действительно сомнительны (что отмечается в тексте), но в целом нет оснований отвергать весь известный материал, накопленный в этой области. Станкевич [105] в 1938 г. повторил опыты по каталитическому асимметрическому разложению рацемического бутанола-2 и расширил круг исследуемых веществ, применив другие рацемические спирты — 3-метил-гептанол-3 и ментол. Использованные катализаторы (медь, никель, платина) содержали 100—200-атомарные слои металла на кварце и обладали большей специфичностью, чем катализаторы с моно-атомарным покрытием. Это противоречило прежним данным Шва- ба [102—104] и теоретическим представлениям. Значительная величина оптического вращения катализата, равная —0,26°, получена при разложении рацемического З-метилгептанола-3. При разложении бутанола-2 на катализаторе медь на нравовращаю- [c.258]

В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см насыпают 10 г тонкоизмельченного КСЮз. Сверху насыпают слой 200 г порошкообразного иода. Затем приливают 10 см воды и в течение 30—45 мин добавляют небольшими порциями из капельной воронки при непрерывном помешивании 375 см конц. НС1. Температура реакции не должна превышать 40 °С (Охлажденный раствор фильтруют через фильтр с пластинкой из пористого стекла. Кристаллы 1С1з перекристаллизовывают, из спирта и высушивают в вакууме над СаС . Получают рыхлый оранжевый порошок или длинные желтые иглы(. 1С1з очень летуч уже при комнатной температуре, и поэтому его нужно хранить в плотно закрывающихся склянках. (Осторожно Поражает кожу ) [c.587]

Трийотраст-кислота — порошок белого цвета, растворим в спирте при нагревании, практически не растворим в воде и эфире, раствори в щелочных реагентах с образованием солей, т. пл. 265—280° (разл,) (в пределах 3°). На свету разлагается, поэтому хранить его следует в банках оранжевого стекла в темноте. [c.108]

Клинское СКТБ СП разработало технологию и оборудование для нанесения токопроводящих покрытий на различные изделия из стекла и внедрило их в промышленное производство на заводах Минприбора. Стеклянные изделия промывают теплой водой и протирают чистым хлопчатобумажным лоскутом. Места, не подлежащие покрытию токопроводящей пленкой, защищают слоем пасты, состоящей из 60% каолина и 40% воды. Порошок каолина тщательно перемешивают с водой до состояния однородной сметанообразной массы, наносят ее на поверхность изделия и высушивают. Для обезжиривания открытую поверхность стеклоизделия протирают ватным тампоном, смоченным спиртом. При этом необходимо следить за тем, чтобы не стереть защитные полосы из пасты. Затем изделия закрепляют во вращающемся патроне. Нанесение токопроводящего покрытия осуществляют в печи камерного Типа при температуре 580°С (для стекла типа пирекс). На вращающееся изделие из вмонтированного в печь пульверизатора наносят спиртовой раствор хлорного олова. После остывания на изделие при помощи беличьей кисти № 3 или № 6 наносят силикатно-серебряные шинки, служащие для подвода тока к токопроводящему покрытию. Состав пасты для шинок (в частях) дисперсного серебра — 10, канифоли — 0,25, флюса и скипидара — 1. Шинки высушивают при комнатной температуре в течение 2—Зч или в сушильном шкафу при температуре не выше 100 °С в течение 45 мин, после чего отжигают в печи при температуре 580— 590 °С в течение 1 ч 45 мин. Изделие рассчитано на сопротивление [c.164]

Изучена взаимосвязь между условиями приготовления никеля Ренея с использованием стекла в качестве связующего и некоторыми его свойствами на примере гидрирования ацетона. Измельченный стеклянный порошок смешивали с порошком сплава Ренея, формовали эту смесь и спекали ее при 700 — 900°. Спеченную массу обрабатывали 20 /о-ным раствором щелочи и получали катализатор Ренея, который исследовали в реакции гидрирования ацетона в газовой фазе. Реакцию проводили при температурах 100—200°, максимальный выход изопропилового спирта при 100 составлял 41%. При высокой температуре спекания стекло плавится, что приводит к увеличению механической прочности катализатора, но одновременно и к снижению его активности. [c.468]

Однако, несмотря иа ряд предосторожностей, на практике все же наблюдаются несчастные случаи. Как показали Антоньев и Рабен, чаще всего это связано с проливом незначительных количеств продукта при несоблюдении правил техники безопасности [11]. Основной формой несчастных случаев при работе с алюминийалкилами являются ожоги. Для предотвращения ожогов необходимо, чтобы обслуживающий персонал пользовался при работе в лаборатории защитным экраном из органического стекла. При переливании продуктов обя.чятрльно применение зашитных очков (или специальных козырьков из органического стекла) и кожаных перчаток, которые в случае пролива вещества защищают открытые места от попадания на них алюминийалкилов. Для работников производств алюминийорганических соединений лучше всего в качестве изолирующей одежды использовать так называемые металлизированные ткани и кожи. Они представляют собой ткань или кожу, иа которые тонким слоем нанесен порошок алюминиевой пудры и окиси алюминия. При поражении небольшим количеством алюминийалкила необходимо немедленно смыть его обильным количеством воды или керосином, после чего место поражения протереть спиртом и наложить повязку с линолом, который должен всегда находиться в аптечке лаборатории, установки или цеха. При получении сильного ожога (большой части тела) следует немедленно промыть пораженное место сильной струей воды (лучше всего для этого иметь специальную душевую комнату) и после этого обратиться в медсанчасть для проведения дальнейшего лечения. [c.204]

О -4- 30 с добавкой до 10% N330 илп К2О и красителей РеаОд, СоО, N 0, МпО и с последующей термообработкой. Чтобы получить такую смесь, из расплавленной стекломассы формуют узкие полоски, измельчают их в порошок, часть к-рого кристаллизуют и снова измельчают. После этого порошкообразный кристаллический материал смешивают с порошком незакристаллизованного стекла, добавляя органическую связку — амилацетат или спирт. Полученную сырьевую смесь наносят пульверизацией на защищаемую поверхность и подвергают обжигу. Степень кристаллизации регулируют изменением количественного соотношения между закристаллизованным и незакристал-лизованпым стеклами. Защитные С. п. на платиновой или хромель-алюмелевой проволоке получают [c.392]

Препарат готовят так на чистое предметное стекло стеклянной лопаточкой или совочком помещают примерно 1 мм исследуемого порошка и покрывают покровным стеклом. Обычно размер продажных покровных стекол равен от 18 до 24 мм. Такое стекло велико, поэтому эти стекла предварительно разрезаются на 4 равные части, а чтобы они не запылились, их хранят в бюк-сах. Чтобы положить покровное стекло на порошок, его захватывают пинцетом за уголок, укладывают на порошок и слегка прижимают тем же пинцетом. Под покровное стекло микропипеткой вводят две-три капли эфира или чистого этилового спирта для равномерного распределения и закрепления зерен исследуемого вещества на предметном стекле. Когда спирт или эфир полностью испарится, под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости с определенным (предполагаемым) показателем преломления. Для этого, слегка взболтав флакон с жидкостью, вынимают пробку и оттянутым концом ее, на котором находится капля, осторожно касаются предметного стекла у края покровного стекла. Препарат при этом держат в слегка наклонном положении. Эту манипуляцию необходимо проделать так, чтобы на отросток пробки не попали частички исследуемого вещества, так как они затем вместе с отростком пробки могут быть внесены во флакон с жидкостью и загрязнят ее. Правильно нанесенная капля при легком покачивании предметного стекла растекается под покровным стеклом и смачивает порошок. Если иммерсионная жидкость под покровным стеклом распределяется неравномерно, то нужно пинцетом слегка подвигать покровное стекло в различных направлениях. Если в препарат внесли больше, чем нужно, иммерсионной жидкости, то избыток ее, вытекающий за края покровного стекла, удаляют узкой полоской фильтровальной бумаги. [c.217]

Для идентификации мочевины смолу гидролизуют раствором NaOH при нагревании. К 1 г тщательно растертой в порошок смолы, помещенной в пробирку из тугоплавкого стекла, приливают 5 мл 30%-ного раствора NaOH и соединяют пробирку отводной трубкой с колбой, содержащей раствор НС1. При нагревании в результате разложения выделяются аммиак и метиламин, поглощаемые НС1. При упаривании солянокислого раствора на водяной бане получается осадок, из которого абсолютным спиртом экстрагируют солянокислый метиламин и идентифицируют по температуре плавления (226—228° С). [c.110]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Предметные и покровные стекла. Пробирки цилиндрические. Тигель фарфоровый. Чашка фарфоровая. Стакан емкостью 200 мл. Фарфоровый треугольник. Держатель для микропробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Тигель. Асбестированная сетка. Пинцет. Микростаканчик. Фильтровальная бумага. Сера. Медь (проволока и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и порошок). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы сульфида натрия (конц.) ирдида калия (0,1 н.) сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути(1) (0,5 и.) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.) соляной кислоты (2 и. [c.183]

Большие систематические погрешности в результатах анализа могут иметь место при неподходящих неподвижных фазах или условиях разделения (особенно в случае полярных или легко разлагающихся веществ) при сильно выраженном образот вании хвостов при каталитических реакциях, обусловленных материалом самой колонки или же активными твердыми носителями при термическом разложении компонентов из-за слишком высокой температуры. Так, на многих неподвижных фазах спирты и особенно вода элюируются с сильно выраженным образованием хвостов . Напротив, компоненты такого типа при использовании для анализа сополимеров дивинилбензола и стирола элюируются с получением симметричных пиков. Каталитические реакции, обусловленные активным материалом самой колонки или неподвижной фазой, усложняют анализ стероидов. Правильный анализ нестойких веществ осуществим с применением систем, полностью выполненных из стекла, обработанного силаном, и такого исключительно неактивного твердого носителя, как тефлоновый порошок. [c.7]

Протаргол (Protargolum)-коричнево-желтый или коричневый порошок без запаха, слабо горького и слегка вяжуш его вкуса, легко растворим в воде, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. Содержит 7,8—8,3% серебра. Применяют его как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство для смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей, для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря при гонорейном хроническом уретрите, в глазных каплях при конъюнктивите, блефарите. Сохраняют в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте. [c.417]

СОПОЛИМЕР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ МАРКИ КРАС-15-М (ТУ 6-05-05-109-78), порошок белого или слегка желтоватого цвета. Содержание в % осн. вешества 97,5-98, влаги 2+р,5, остаточных мономеров 0,3. Т. стекл. 72-75 С. Уд. вес 1,16 г/см. Хорошо растворяется в спирте, ацетоне, щелочи. А овзве<л взрывоопасна нижн. предел воспл. (фракция 80 мкм) 53,28 г/м. Миним. взрьшоопасное содержание кислорода в облаке пыли 12% об. /9/. [c.32]

Остроумова, и по формуле Гельмгольца — Смолуховского рассчитывался с учетом поверхностной проводимости [8]. Для применения методики вращающегося диска к исследованию потенциала течения на образцах минералов порошок тоякоизмельчен-ного кальцита наносился на диск с клеевой подложкой. Для подтверждения возможности применения порошковых покрытий на диске был изготовлен стеклянный диск диаметром 20 си. После шлифовки он наклеивался на диск из плексигласа. Такое же стекло измельчалось в агатовой ступке и отбиралась фракция 250—300 мк. Густая суспензия стеклянного порошка в спирте наносилась ровным слоем на поверхность диска из плексигласа, предварительно обработанную клеем БФ-2, после легкой подсушки. Результаты опытов в растворах KG1 и AI I3 различной концентрации приведены на рис. 1. [c.7]

ТХгО — черный гигроскопичный порошок, который п.лавится при 300°, превращаясь в желтую жидкость, кипящую при 1080° и энергично действующую на стекло. Он растворяется в воде, образуя гидроокись таллия, похожую на гидроокиси щелочных металлов, в этиловом спирте (с образованием этилата таллия) и в кислотах (с образованием солей одноваленгного таллия) [c.349]

В воде, не оседает в ней в течение нескольких часов. Плотность его определена равной 4,3 г1см . Порошок селена, нагретый до 50°, начинает темнеть и собираться в комки, образуя массу, сходную по свойствам со стеклом. При контакте аморфного селена с сероуглеродом, хлороформом, спиртом, бензином, он — быстро на свету и медленно в темноте—переходит в красный селен. [c.517]

Клей на основе поливинилового спирта хорошо клеит бумагу, пластики, стекло, металл, удовлетворительно—дерево, каучук, тексти.ль. Его можно смешивать с другими клеящими веществами латексом, видами крахмального и казеинового клея. Для приго-товлен1гя водного раствора клея порошок поливинилового спирта замешивают в воде прн температуре около 20° С до исчезновения комков и получения однородной массы. [c.232]

Полививилбутираль высоковязкий марки ПШВ, продукт взаимодействия поливинилового спирта и масляного альдегида. Порошок белого цвета без посторонних включений. Предназначается для получения плвнок, применяемых в производстве стекла триплекс. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология