Опыты с резорцином

Опыт 5. Получение дибензоата резорцина (реакцию ведут под тягой). [c.244]

Опыт 5. Получение дибензоата резорцина. [c.228]

Параллельно проведите контрольный опыт, 1 мл 0,1 н, раствора бромата калия соответствует 0,001835 г резорцина [c.465]

При добавлении щелочи к водному раствору флуоресцеина лактон-ная связь в его молекуле легко гидролизуется. Получающаяся при этом карбоновая кислота дает натриевую соль, а одна из молекул резорцина образует кольцо хиноидного строения, как и у соли фенолфталеина (оп. 120). [c.159]

При большом количестве резорцина и избытке щелочи зеленый цвет продуктов окисления резорцина может маскировать слабую розовую окраску. Поэтому при быстром позеленении жидкости опыт повторяют, уменьшив количество резорцина. [c.66]

Изучены кинетические закономерности образования сетчато го полимера в процессе реакции взаимодействия диглицидилового эфира резорцина с и-фенилендиамином, а также линейного поли мера при взаимодействии диглицидилового эфира резорцина с анилином. Предложенная кинетическая модель позволяет опи сать ход кинетической кривой от начала до конца процесса. [c.84]

Опыт 14. Цветные реакции 4>енолов с хлоридом железа(Ш). Приготовьте 4 пробирки. В 1-ю пробирку поместите 1 каплю 3% водного раствора фенола (26), во 2-ю — 3 капли 1% раствора пирокатехина (27), в 3-ю — 3 капли 1% раствора резорцина (28), в 4-ю — 3 капли 1% раствора гидрохинона (29). В каждую пробирку добавьте по 1 капле 1% раствора хлорида железа(П1) (30). [c.447]

Опыт 15. Окисление двухатомных фенолов. Возьмите 3 квадратика фильтровальной бумаги (6x6 см). В центр каждого квадратика нанесите по 1 капле 1% растворов пирокатехина (27), резорцина (28) и гидрохинона (29). В середину каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 10 /о раствора гидроксида натрия (12). Обратите внимание на исходный цвет пятен, а также на скорость возникновения окраски, появляющейся вследствие окисления фенолов кислородом воздуха. [c.448]

Реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы— свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах—реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих-продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими веществами, способными- конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих. условиях оранжево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол—красное, а дифениламин—синее. [c.187]

Реакцию Селиванова можно проводить и в спиртовых растворах. Она является вариантом общей реакции Молиша (ср. опыт 120) и проводится часто с заменой резорцина дифениламином в последнем случае синяя окраска более интенсивна, что удобнее при количественных колориметрических определениях фруктозы. [c.199]

Проведение анализа. Фильтр переносят в стакан, промывают дважды бензолом (по 5 мл). После каждого промывания фильтр отжимают стеклянной палочкой. Промывные жидкости сливают вместе и измеряют их объем. По 1 мл пробы вносят в колориметрические пробирки и упаривают на водяной бане при 55°С до 0,3—0,5 мл. Затем добавляют 4 мл 15% раствора резорцина в ацетоне и опять упаривают на водяной бане до 0,3—0,5 мл. После этого пробирки нагревают на парафиновой бане при 135 °С в течение 20 мин. По истечении этого времени в горячие растворы вносят по 1 мл ледяной уксусной кислоты и содержимое переносят количественно в мерные колбы вместимостью 25 мл. Объем доводят ледяной уксусной кислотой до метки. Растворы фотометрируют в кюветах с толщиной слоя [c.265]

Необходимо проводить контрольный опыт, так как при нагревании выше 130 даже в контрольной пробе возникает флуоресценция, зеленая при дневном свете и зелено-синяя в ультрафиолетовом свете. По-видимому, при высоких температурах резорцин частично разлагается с образованием дикарбоновых кислот. [c.327]

Параллельно ставят отдельный опыт без испытуемой смеси фенола и резорцина. [c.196]

Проведем опыт точно так же, как и получение фенолфталеина, только вместо гидроксибензола (фенола) возьмем один из его аналогов — 1,3-дигидроксибензол (резорцин) в количестве, равном количеству фталевого ангидрида. Реакционную массу постепенно нагреем до 180 °С. [c.217]

Проделав с гидролизатом сахарозы реакцию восстановления гидрата окиси меди, мы доказали наличие в ее составе альдогексозы — глюкозы. Нетрудно доказать наличие в гидролизате сахарозы и второго ее компонента — кетогексозы — фруктозы. Для этого к оставшейся половине гидролизата сахарозы (в пробирке, в которой производился гидролиз сахарозы) добавляют 5 капель 5%-ного водного раствора резорцина и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты. При осторожном нагревании пробирки (не допуская выбрасывания жидкости), содержимое ее окрашивается в оранжевый и, наконец, розовый цвет (положительная реакция Селиванова), что указывает на наличие в растворе фруктозы (см. опыт 105, стр. 106). [c.111]

Введение в электролизную ванну фенола, пирокатехина и резорцина не приводило к сколько-нибудь значительным изменениям в структуре сурьмяных осадков. Не оказывала влияния на качество отложений и добавка 0,8 мл/л силикатного клея. При повышении концентрации его с 0,8 до 16 мл/л размер отслаивающихся чешуек сурьмы увеличивался. Значительное ухудшение качества осадка наблюдалось при введении в раствор ОП-7 и ОП-10 [11]. В обоих [c.27]

К оставшейся части гидролизованного раствора сахарозы (первая пробирка) прибавляют кристаллик резорцина, 2 капли концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. Появляется красноватое окрашивание, указывающее на образование фруктозы (реакция Селиванова, см. опыт П1). [c.107]

В книге описаны современные способы промышленного синтеза фенола, резорцина, алкилбензолсульфонатов, нафто-лов и других ароматических промежуточных продуктов, в производстве которых применяются процессы сульфирования и щелочного плавления. Рассматриваемые в книге вопросы — опыт внедрения непрерывных процессов, механизация и автоматизация производства, проблемы очистки сточных вод а защита оборудования от коррозии — являются общими для многих производств органического синтеза. [c.2]

Выполнение анализа. В тигле испаряют досуха 1 мл исследуемого раствора, добавляют немного возогнанного резорцина, несколько капель серной кислоты (р = = 1,84 г/ом ) и нагревают смесь 5 мин при 130 °С на горелке с асбестовой сеткой. Затем тигель погружают в стакан с водой. Раствор подщелачивают гидроокисью натрия. В присутствии о-дикарбоновых кислот возникает флуоресценция. Необходимо проводить контрольный опыт. [c.27]

Э й к с а н ч о н. Оп содержится в виде соединения с глюкуроновой кислотой так называемой эйксантиновой кислоты в индийской желтой — малярной краске, получаемой в Индии из мочи коров, питающихся листьями манго (Стенхауз). Строение эйксантона доказано путем его синтеза из гидрохинонкарбоновой кислоты л резорцина в кипящем уксусном ангидриде [c.687]

Опыт 2. В трех пробирках готовят по 2—3 мл разбавленных растворов пирокатехина, резорцина, гидрохинона и добавляют по 1—2 капли 3%-ного раствора РеС1з. Появляется соответственно зеленое, фиолетовое, желтое окрашивание. [c.239]

Другой реакцией, позволяющей уяснить относительную реакционную способность фенолов и пирролов, является реакция, противоположная рас- смотренной выше, а именно—карбонизация. Салициловая и л-оксибензойная кислоты могут быть получены с помощью синтеза Кольбе при температурах примерно около 250° [72]. В случае резорцина условия для введения карбоксильной группы значительно менее жестки. Смесь 2,4- и 2,6-диоксибензой-ных кислот может быть получена из резорцина при нагревании его с водным раствором карбоната аммония до 120—130° или с раствором углекислого калия при температуре кипения раствора [73]. Реакция углекислого калия с флороглюцином протекает гладко при 60—70° [62]. Пиррол-а-карбоновая кислота может быть получена из пиррола в тех же самых условиях, которые применяются в случае резорцина [70], что опять-таки указывает на промежуточную степень реакционной способности пиррола между таковой у фенола и флороглюцина (аналогично резорцину). [c.234]

При таком определении днкарбоновых кислот необходимо параллельно ставить холостой опыт, так как при температуре ышe 130° получается слабая флуоресценция три дневном гнете eлeнaя. а при ультрафиолетовом — зеленовато-синяя), которая может вызвать ошибку определенр я. Повидимому, нри более високих температурах идет частичное разложение резорцина с образованием двуосновных кислот. [c.67]

На рис. 3 представлены изотермы адсорбции фенола углем БАУ (0,1—0,5 мм) из его растворов в органических растворителях. Опытные данные свидетельствуют о том, что применение всех испытанных растворителей имеет смысл для десорбции карбоксиловой кислоты из активированных углей, причем наилучшими растворителями опять, как и в опытах с резорцином, можно признать ацетон и смеси спиртов метилового и изопропилового с бензолом. [c.140]

При нагревании с соляной или серной кислотой гексозы образуют в числе прочих веществ (см. опыт 121) оксиметилфурфурол, который дает с резорцином яркоокрашенный продукт конденсации состава С12Нд С. Кетозы в условиях опыта превращаются в оксиметилфурфурол в 15—20 раз быстрее, чем альдозы, что и обусловливает быстроту появления окраски и ее интенсивность в растворах фруктозы и сахарозы. [c.199]

Сами по себе фенолы гидрюров и гидроочистки без каких-либо добавок дают клеящие смолы, переходящие в стадию резита на 80—90%. Тем не менее удовлетворительные результаты но склеиванию фанеры этими смолами получаются только при увеличенном времени нрессоваипя на 50 и даже 100% по сравнению с режимами, принятыми в фанерной промышленности для склеивания фанеры марки ФСФ. Таким образом, фенолы гидрогенизации дают смолы с пониженной скоростью отверждения. Поэтому был проведен ряд опытов по приготовлению клеев с введением добавок, служащих инициаторами реакции. В качестве таких добавок был использован резорцин (опыт 6) и техническая диметилрезорциновая фракция — фракция сланцевых фенолов из подсмольной воды, кипящая в интервале 270—290° С в количестве 5,8—6,5% на фенолы. Эти инициаторы вводились в смолу по окончании реакции конденсации в виде суспензии. Растворителем для них служила вода. [c.123]

Черный порошок пли черные с фиолетовым оттенком блестящие кристаллы в виде пластинок. Реактив растворим в воде, этиловом спирте и ацетоне. Оп представляет собою смесь нескольких красителей типа индофенолов плн оксазппов, получаемую из резорцина. В смеси преобладает красптел .. состава (мол. вес 215,21). [c.522]

Многоатомные фенолы также образуют с формальдегидом полимерные соединения.Скорость полпконденса-ции возрастает с увеличением количества гидроксильных групп в молекуле фенола структура полимеров и их свойства зависят от взаимного расположения этих групп. Если опи расположены в и<( та-положепии (резорцин, флороглюцин), может образоваться трехмерный полимер с густой сеткой. Если же гидроксильные группы находятся в о- или п-положении, получаются только линейные полимеры. Трехатомные фенолы, в молекулах к-рых гидроксильные группы находятся в о- и д-положениях, не реагируют с формальдегидом. [c.469]

После поднятия элюента на высоту 10 см, пластину вынимают из камеры, сущат на воздухе и опрыскивают 20%-ным раствором резорцина. Затем пластину помещают в сущильный щкаф на 10 мин при 150°С. По истечении данного времени (10 мин) пластину вынимают из щкафа, охлаждают на воздухе, обрабатывают 4 и. раствором серной кислоты и опять помещают в сушильный шкаф на 20 мин при 120 °С. После этого пластину [c.117]

По химическим свойствам нафтолы сходны с фенолами, по более реакционгоспособпы. Например, они превращаются в эфиры при нагревании со спиртом и сериой кислотой и образуют нафтиламины при нагревании с аммиаком п бисульфитом по Бухереру (стр. 45—53). Таким образом, опи во многих реакциях похожи бол1>ше на резорцин, чем на фенол. Такая реакционная способность связана с особыми свойствами 1,2-сзязи нафталинового ряда, более короткой (менее насыщенной), чем любая из связей в бензольном кольце (стр. 13—26). [c.302]

Опыт, накопленный к окончанию первой мировой войны, пригодился в последующие годы. Так, в 1919 г. был ползгчен продукт взаимодействия дифенилового эфира с формальдегидом [16], а фенол или крезолы были заменены на р-нафтол, ди-оксидифенопы, дикрезолы, резорцин и т. д. [17]. [c.12]

Интересен опыт применения щеточного центробежного тонкослойного сушильно-размольного аппарата конструкции Е. И. Мо-чалова для отгонки растворителя от резорцина. Щеточный аппарат (рис. 24) представляет собою цилиндрический сосуд с рубашкой для нагревания и охлаждения. Внутри сосуда вращается вал с насаженной на него рамой, к которой прикреплены пластинки (флажки) со щетками на концах. При вращении вала со скоростью 300 об/мин. флажки под влиянием центробежной силы поворачиваются. Вращение флажков обеспечивает хорошее перемешивание раствора, поэтому растворитель испаряется из тонкой пленки. Впервые этот аппарат был применен для сушки белого стрептоцида на заводе Акрихин . Время пребывания продукта в аппарате составляет 4—6 сек. При подаче в аппарат раствора резорцина растворитель быстро испаряется и жидкий резорцин стекает вниз. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология