Определение канифоли

Реже встречаются случаи анализа смесей двух сложных компонентов. Примерами могут служить рефрактометрическое определение канифоли в живице, рассматриваемой как раствор канифоли в скипидаре [83], а также определение минерального масла в неочищенном парафине [38]. [c.48]

Таблица 47. Шкала стандартов для определения канифоли

С. Л. Т а л м у д, А. М. Коваленко. Труды Лен. технол. ин-та целлюлозно-бум. пром., вып. 12, 138, 1964 (интерферометрическое определение канифоли и смолы из сульфитной целлюлозы в воде). [c.361]

При моделировании очень важен правильный подбор материалов-эквивалентов. В качестве исходных материалов применяют, например, кварцевый песок, тальк, стеклянные и металлические шарики и др. Для добавок, создающих трение между частицами, используют канифоль, парафин и другие вещества. Для определения, в частности, коэффициентов внутреннего трения пользуются стандартными приборами [27, 28]. [c.32]

Синтетические полимеры часто называют синтетическими смолами. Такое название они исторически получили благодаря тому, что первоначально синтезированные полимеры по структуре и свойствам сходны были с природными смолами, такими, как шеллак, канифоль и др. Вещества, которые объединены названием смолы , имеют аморфную структуру и состоят из родственных молекул неодинакового размера и разной структуры (гомологов и изомеров). Смолы — хорошие диэлектрики для них типично отсутствие определенной температуры плавления (постепенный переход из твердого состояния в жидкое), нелетучесть, растворимость в органических растворителях, нерастворимость в воде, способность образовывать пленки при испарении растворителя. [c.6]

Экстракция щироко применяется во многих областях техники и в лабораторных исследованиях. На экстракции основано извлечение сахара (из свеклы), дубильных веществ, канифоли, очистка и разделение многих нефтепродуктов. При экстракционном методе достигается более полное извлечение масел из семян, чем при механическом прессовании. Экстракция используется в производстве анилина (извлечение анилина из водных растворов). Экстрагирование, как од гч из методов концентрирования веществ, используется в настоящее время в анализе с целью повышения чувствительности ряда определений. [c.249]

Пластификаторы вводятся в резиновую смесь для уменьшения внутреннего трения в процессе ее переработки (смешения, формования) и для повышения морозостойкости резины. В первом случае они выполняют роль мягчи-телей. В качестве таковых используют нефтяные смолы и масла, каменноугольные смолы, канифоль, сосновую смолу и т. п. вещества. Для повышения морозостойкости вводят сложные эфиры органических кислот (дибутилфталат, дибутилсебацинат и др.). В определенной стенени они одновременно служат и мягчителями. [c.319]

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

Талловая канифоль высшего сорта по внешнему виду представляет собой прозрачную стекловидную массу с интенсивностью окраски по Международной шкале цветности канифоли не ниже W g. Температура размягчения не ниже 60 °С, кислотное число не менее 165 кг КОН/г, массовая доля (не более), % неомыляемых веществ 5, золы 0,04, механических примесей 0,03. Методы испытаний аналогичны тем, Которые используются для определения качества сосновой канифоли. [c.138]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

Для определения температуры размягчения талловой канифоли используется аппарат ИКАР, Массовую долю золы определяют прокаливанием в муфельной печи при 700—800 °С навески канифоли, предварительно удалив из нее летучие вещества на песчаной бане или электроплитке. [c.190]

Канифоль кристаллизуется в определенных температурных пределах. Для наших отечественных канифолей зоной появления кристаллов является температура 70—120°. При 70—80° выделяются кристаллы смоляных кислот в форме линз, при 80—90° — треугольников, при 90—100°—подушечек и при 100—115° — прямоугольников и квадратов. Оптимальная температура кристаллизации канифоли находится в пределах 80—115°. Ниже 80° кристаллизация замедляется в связи с большим увеличением вязкости канифоли, а выше 150° кристаллы канифоли начинают плавиться. Для получения аморфной канифоли необходимо быстро охлаждать, переводить канифоль из жидкого состояния в твердое, когда образование центров кристаллов чрезвычайно затруднено вследствие огромной вязкости среды. [c.230]

Аппарат был предназначен для определения вязкости расплавленных горных пород, но проводились работы и при невысоких температурах по измерению вязкости смазочных масел, канифоли и растворов сахара в глицерине [30]. [c.97]

С помощью этого критерия удалось правильно определить псевдоожижение воздухом пустотелых частиц канифоли, катализаторов, применяемых во многих химических реакциях, а в определенном диапазоне и псевдоожиженные системы при очень высоком давлении он пригоден для характеристики псевдоожижения водой крупных плотных частиц в режиме неоднородности. Поскольку уравнения (111,33) хорошо соответствуют всем этим экспериментальным фактам, оно более правильно и полно отражает вид псевдоожижения, чем уравнения (111,32). [c.83]

Терпеновые углеводороды и канифоль мещают определению [c.99]

На рис. 1 изображена схема прибора, примененного для определения анизотропии скорости растворения кубических кристаллов щелочногалоидных солей. Раствор из мерного цилиндра (1) по стеклянным трубкам течет вниз, проходя через отверстие в кристалле. Кристалл (3) с от-, верстием посредине с помощью замазки, изготовленной из смеси канифоли с парафином в весовом соотношении 1 1, крепится к нижнему концу системы стеклянных трубок. Трубка (2), к которой непосредственно прикрепляется кристалл, имеет диаметр, в три-четыре раза больший, чем у других трубок для более спокойного вхождения раствора в отверстие кристалла. [c.181]

Е. М. Калиничук, А. Ю. Пашкевич, Рефрактометрический метод определения канифоли и скипидара в живице, журн. Деревообрабатывающая и лесохимическая промышленность , 1953, № 11. [c.187]

Сванн [241] приспособил пробу Либермана для качественного и количественного определения канифоли и ее эфиров в красящих веществах. Методики основаны на том, что, если разбавленные растворы канифольных продуктов в бензоле встряхивают с 50/о-пой Н ,50/, и уксус1н,1м ангидридом в определенной пропорции, образованная свободной канифолью или ее солями фиолетовая окраска переходит в слой серной кислоты, в то время как окраска, обусловленная эфиром канифоли, остается в бензольном слое. [c.207]

Сравнительно редко сырец фальсифицируется дешевыми сортами растительных восков, тяжелыми маслами, канифолью и т. д. В сомнительных случаях обмыливание навески и определение температуры плавления до и после этой операции позволяет вьшести то или жное заключение. [c.339]

Лиофильные порошки (мел, глины, гипс) стабилизируют прямые эмульсии м/в, лиофобные порошки (графит, угли, сажа, канифоль) являются стабилизаторами обратных эмульсий в/м. Эффективному эмульгирующему действию соответствует определенная дисперсность порошка. [c.455]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Однако наличие определенной формы не является основным признаком твердого состояния. Известно много веществ, которые, хотя и обладают формой, но по ряду свойств сходны с жидкостями. К таким веществам, па-пример, относятся стекло, янтарь, воск, канифоль, смолы и др. Указанные вещества не имеют постоянной температуры плавления, при которой больщинство свойств, включая и вязкость, изменяются резким скачком. Они размягчаются в определенном интервале температур и постепенно, уменьщая свою вязкость, переходят в жидкотекучее состояние. При охлаждении этих расплавов можно наблюдать постепенное нарастание вязкости, приводящее в конечном итоге к потере текучести, но кристаллическая структура так и не образуется. Затвердевщее стекло и подобные ему вещества рассматривают как переохлажденные жидкости. [c.61]

Высыхающие масла в большом количестве применяются для изготовления олифы—густой жидкости, образующей быстро сохнущую тенку. Для приготовления олифы льняное масло нагревают, добавляя катал изаторы, называемые сик/сатыбали. В качестве катализаторов беру I марганцовые, свинцовые или кобальтовые соли некоторых кислот (льняного масла или канифоли). По одному из способов для изготовления сиккативов нагревают льняное масло, канифоль или нефтяные кислоты с определенным количеством сурика Pbg04, двуокиси марганца MnOj или уксуснокислого кобальта (СНзСОО)2Со. Обычно сиккативы используют в виде их растворов в нефтяных маслах. [c.262]

При крашении пигментами (порошки) происходит почти одновременно распределение, измельчение и смачивание их частиц расплавом полимера. Поэтому, чтобы готовое изделие имело однородную, равномерную окраску, пигменты следует очень тщательно диспергировать в полимере. Для достижения этого применяют концентраты пигментов (спец. выпускные их формы), а крашение проводят при интенсивном перемешивании. Концентраты, представляющие собой гранулы, состоят из пигмента и полимера-носителя, в качестве к-рого используют, как правило, полимер, предназначенный для окрашивания. Содержание орг. пигмента в концентрате составляет 15-25%, неорганического-40-50%. Пигмент в полимере-носителе очень тщательно диспергируют, поэтому благодаря высокой дисперсности пигмента при крашении концентратами достигается его хорошее распределение и макс. интенсивность окраски. Выпускаемые концентраты предназначены для крашения определенного вида пластмасс. Более универсальны суперконцентраты пигментов, к-рые содержат, помимо полимера-носителя, св. 30% низкомол. диспергирующих в-в (напр., глицериновый эфир гидрированной канифоли, низкомол. полиэтилен), хорошо совместимых с разл, типами пластмасс. Поэтому [c.505]

При вводе в жировую рецептуру мыла природных жирозаменителей [канифоли, таллового масла, нефтяных кислот и синтетических жирных кислот (СЖК)] более 20% пользуются условным их титром, который определяют в лаборатории. Все жирозаменители не имеют определенного титра, последний зависит от -соотношения их с природными жирами при совместном нахожде- > НИИ в составе жировой смеси. По этой причине титр жирозаменителей п СЖК называют условным и его приходится каждый раз определять отдельно. [c.85]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веш,еством при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав ш,елочью, при условии, что ржавчина или аналогичные веш,ества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [c.101]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Розлив канифоли Аморфное состояние канифоли обуслов ливает ее однородность, относительную легкоплавкость, быст рую омыляемость и другие важные технические свойства В свете современных взглядов канифоль — затвердевшая пере охлажденная жидкость В процессе получения канифоли сплав смоляных кислот при быстром охлаждении застывает, не успе вая закристаллизоваться Поскольку скрытая теплота образо-вания кристаллов при получении аморфной канифоли не вы деляется, такая канифоль имеет некоторый избыток энергии и термодинамически неустойчива При определенных, главным образом температурных, условиях канифоль может перейти в более устойчивое кристаллическое состояние Это свойство канифоли называют скионностью к кристаллизации, чаще всего она проявляется при розливе товарной канифоли в тару Если сразу залить в бочку расплавленную канифоль из колонны, она нередко кристаллизуется и в таком виде непригодна для лако красочной, кабельной, бумажной промышленности Поэтому розлив живичной канифоли нельзя рассматривать только как процесс ее затаривания или расфасовки [c.206]

Цветность канифоли определяют колориметрически — путем сравнения с эталонами (образцами), изготовленными из окра щенного стекла или из самой канифоли Для сравнения из ка нифоти отливают кубики с размером ребра 22 мм В между народной торговле принято определение цветности канифоли по щкале, состоящей (в порядке усиления окраски) из следую щих 12 эталонов марок X, , , М, М, К, I, Н, О, Р, Е, О Различают четыре группы цветности светлая — соответ ствует цвету раствора 52,8 мг йода в 100 мл 10 % ного раствора йодистого калия в слое 10 мм (не темнее марки ), желтая — соответствует раствору, содержащему 116 мг йода (не темнее марки К), оранжевая — соответствует раствору, содержащему 299 мг йода (не темнее марки О), темная — темнее марки О Живичная канифоль по ГОСТ 19113—84 выпускается трех сортов Канифоль высшей категории качества (высший сорт) должна иметь цвет X, Ш, , 1 го сорта — X, У , М, [c.209]

Синтетическая смола придает пасте необходимую вязкость, определенное поверхностное натяжение, создает защитную пленку на бумаге. Применяют в основном низковязкие поли-конденсационные смолы различных типов с небольшой молекулярной массой могут быть использованы как кислые, так н нейтральные смолы, совмещающиеся с красителем и способствующие его растворению. Наибольшее применение имеют алкидные с.молы, фенолофор.мальдегидные смолы, модифицированные глицерином и канифолью, алкилфенольные, эпоксидные и некоторые другие. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология