Кислород и сера (продолжение)

Асфальтены, карбоиды и карбены получаются при продолжении этих реакций. Если конденсация протекает между различными молекулами, то молекулярный вес быстро меняется, и кислород или его эквивалент сера могут остаться в положениях, допускающих оксониевый тип соединений с хлоридами железа и ртути и с серной кислотой, как показал Маркуссон. Насколько высоким может быть молекулярный вес этих соединений и других членов этого ряда, еще недзвестно. Работа в лаборатории автора на неразогнанных нерастворимых в пентане осадках дала максимальное значение порядка 40 ООО. Другие расчеты дали величину порядка 140 000 [33]. Вышеизложенные предположения о роли кислорода могут быть подтверждены или опровергнуты тщательным кинетическим изучением распределение кислорода в конечных продуктах наблюдалось (Кнотнерусом (Knotnerus [34]). [c.543]

Катализатор довольно чувствителен к каталитическим ядам, которыми могут быть такие примеси в сырье, как вода, кислород и многие ковалентные соединения кислорода, азота, серы, а также галогенов. Большинство этих соединений полярно и отравляет катализатор, образуя прочные связи с центрами полимеризации и снижая тем самым адсорбцию олефинового мономера, или препятствует продолжению роста цепи, если яд вводится уже после начала полимеризации. Как правило, отравление обратимо, поскольку активность катализатора восстанавливается, если прекратить поступление яда в реактор. [c.166]

Химическое поведение. Фтор — чрезвычайно активное в химическом отношении вещество. Будучи смешан с водородом, он обычно самопроизвольно воспламеняется (даже в темноте), большей частью с сильным взрывом. Фтор также соединяется уже на холоду с бромом, иодом, серой, фосфором, мышьяком, сурьмой, бором, кремнием, с древесным углем и, кроме того, со многими металлами — с образованием пламени или с сильным раскаливанием. Некоторые металлы, например медь, на холоду или при небольшом нагревании реагируют только с поверхности, так как образующийся поверхностный слой препятствует продолжению реакции.Однако при более сильном нагревании с этими металлами фтор также энергично реагирует и в отдельных случаях, папример с цинком, оловом, алюминием, реакция сопровождается сильной вспышкой. При температуре красного каления действию фтора подвергаются также золото и платина. Большинство химических соединений разлагается фтором, в том числе стекло и кварц. С аморфной двуокисью кремния фтор реагирует даже с воспламенением. Он превращает ее в тетрафторид кремния, отщепляя кислород. G сероводородом и аммиаком идет реакция с образованием пламени. Галогеноводороды (кроме фтористого водорода) также энергично разлагаются фтором. [c.835]

В перспективе предусматривается продолжение строительства систем на сере мощностью 500 тыс. т и более мощных (600 и 1000 тыс. т) с применением давления и кислорода (см. гл. IV). [c.12]

Вторая строка есть продолжение первой. Элементы, стоящие один под другим, представляют удивительное сходство в реакциях углерод, например, соединяется с 4Н и с 20, и кремний с 20 сера с 2Н, как и кислород. Следовательно, 5 с О, С с 51 аналогичны. Отсюда ясно, что, значит, от атомного веса зависят свойства элемента свойства есть выражение атомного веса, или — физические и химические свойства элемента есть периодическая функция, зависящая от атомного веса элемента. [c.76]

Этот процесс состоит в пропускании сухого водорода или смеси 75% НаЧ--)-25 0 N2, не содержащей СО и СО над катализатором при объемной скорости 2 ООО час.В течение первых 1,5 час. температуру поддерживают при 200°, затем в продолжение следующих 2 час. быстро повышают до 450°, и при этой температуре обработку водородом продолжают еще 2 часа. При такой обработке удаляется около 98% парафина и углерода, около 80% серы и около 50% кислорода, содержащихся в отработанном катализаторе. При [c.293]

Сообщения о действии двуокиси углерода, двуокиси серы и других кислотных ангидридов на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия являлись логическим продолжением работы, выполненной перед этим с кислородом и серой [13]. Эти сообщения были сделаны Французскому химическому обществу на его заседании 7 июня [c.16]

Выдающимися качествами ингибитора для изоляционных масел обладает элементарная сера в присутствии 0,01 % этого вещества образец трансформаторного масла нагревался при 120° под давлением кислорода в продолжение 100 часов и не показал никакого окисления, тогда как контрольный образец масла в аналогичных условиях оказался сильно окисленным. Чрезвычайно сильными антиокислительными свойствами обладает также изоамилсульфид (СбНц)28 [5]. [c.702]

Второй полный обзор [30] реакций, протекающих в присутствии хлористого алюминия, появился в 1888 г. В сущности этот обзор представляет продолжение обзора, сделанного в 1884 г., в котором рассмотренные реакции ограничивались процессами с участием органических хлористых соединений. Во втором обзоре рассматриваются только реакции между веществами, которые не содержат галоида. В нем обсуждаются реакции, происходящие между ароматическими углеводородами, с одной стороны, и кислородом, серой, углекислотой, двуокисью серы или ангидридами кислот—с другой. В этом же обзоре рассматривается алкилирование путем действия этиленовых углеводородов. При этом приводятся доказательства для подкрепления той точки зрения, что реакции Фриделя—Крафтса протекают так, что в начальной фазе происходит образование комплекса из катализатора и ароматического углеводорода, который в случае бензола можно представить в виде СдН А12С15. [c.18]

При повышенных температурах в среде окислительного газа, например кислорода, серы или галогенов, металл может корродировать при отсутствии жидкого электролита. Это явление иногда называют сухой коррозией в отличие от влажной коррозии, которая происходит при выдержке металла в атмосфере, в водах или в почве. В процессе сухой коррозии на поверхности металла образуется твердая пленка продуктов реакции или окалина (окалиной назьшают толстую пленку). Для дальнейшего продолжения коррозии необходимо, чтобы металл или среда (или оба они одновременно) диффундировали через эту пленку. В большинстве случаев ионы, а не атомы диффундируют через твердые окислы, сульфиды или галлоидные соединения. [c.149]

При комнатной или повышенной температурах в присутствии окисляющего газа (например, кислорода, соединений серы или галогенов) металл может корродировать и без жидкого электролита. Подобную коррозию иногда называют сг/хой , в отличие от мокрой коррозии, когда металл погружен в воду или грунт. При сухой коррозии на поверхности металла формируется твердая пленка продуктов реакции, или окалина (окалиной называется толстая пленка), .ерез которую металл или среда (или оба одновременно) должны диффундировать для продолжения реакции. Показано, что через твердую пленку оксидов, сульфидов или гало-генидов обычно диффундируют ионы, а не атомы следовательно, продукт реакции можно считать электролитом. Медь, окисляющаяся кислородом воздуха, и серебро, тускнеющее в загрязненной атмосфере, образуют соответственно СцаО и AgгS, которые являются твердыми электролитами. Мигрирующие ионы не гидратированы и диффундируют одновременно с электронами, но разными путями. [c.188]

Настоящий том посвящен химии кислород- и серусодержащих гетероциклических систем, в том числе и азотистых гетероциклов, имеющих в структуре гетероциклического скелета атомы кислорода или серы, и является продолжением издания серии периодических монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" (первый том, посвященный азотистым гетероциклам, вышел в свет в начале 2003 г., Москва IBS PRESS, 2003). Материалы представленных обзоров охватывают большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде обзоров особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает монографию полезной не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Большая часть представленных в монографии обзоров составляет основу пленарных докладов 2-й Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (Москва, 14-17 октября 2003 г.) из цикла Международных конференций "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений", проходящих под эгидой Фонда "Научное партнерство", компании InterBioS reen, являющихся главными спонсорами настоящего издания, а также Российской Академии наук и национальных Академий наук стран СНГ и Балтии. [c.4]

Для этих элементов Хольтсмарк (НоЬзтагк, 1923) обнаружил интересное отклонение от аакона Моали. Частоты границ абсорбции этих элементов расположены, согласно закону Мозли, на продолжении прямой, соединяющей аналогичные частоты для более тяжелых элементов, только в тех случаях (еслд частоты были определены экспериментально для соединений этих эл[ементов), когда атомы этих легких элементов можно рассматривать в качестве отрицательно заряженных, например кислород в окиси меди. Нейтральные же элементы с атомным весом ниже неона обладают слишком низким потенциалом возбуждения для К-спектра. Это объясняется тем, что условие возбуждения серии К, оказывающееся для элементов с высоким атомным весом всегда выполненным (а именно чтобы орбиты ближайших высших уровней энергии были полностью заполнены), в данном случае выполняется только тогда, когда атом заряжен отрицательно. Если следующий более высокий уровень энергии (л = 2) еще заполнен не до конца, то, конечно, перескок электрона, вращающегося непосредственно вокруг ядра, на уровень с ге = 2 возможен и работа, соответствующая этому процессу, или отвечающая ей частота не могут быть определены по закону Мозли. Это исключение из общего правила подтверждает закономерность и вместе с тем основанную на этой закономерности теорию. [c.261]

Необходимо заметить, что некоторые простые тела образуют окислы обоих главных родов, т.-е. основные и кислотные таков, напр., марганец, он образует основные закись и окись, и кислотные марганцовистый и марганцовый ангидриды. В промежутке будет та двуокись (или перекись), Мп02, о которой говорено выше она — слабое основание и слабый кислотный ангидрид. При этом всегда основные окислы заключают меньше кислорода, чем промежуточные, а они меньше, чем ангидриды кислот. Для большинства простых тел, однако, неизвестно всех родов окислов некоторые дают только одну степень окисления. Необходимо, сверх того, заметить, что существуют окислы, образованные соединением ангидридов кислот с основаниями, или вооби е окислов между собою. Собственно говоря, для каждого окисла, у которого есть и высшие и низшие степени окисления, можно было бы допускать, что он образован чрез соединение высшей степени окисления с низшею но такое предположение недопустимо в тех случаях, когда рассматриваемый окисел образует целый ряд самостоятельных соединений, так как окислы, действительно образованные чрез соединение двух других степеней окисления, таких самостоятельных или своеобразных соединений не дают, а во многих случаях распадаются на высшую и низшую степени окисления. Так как напряженность основных и кислотных свойств у окислов бывает весьма различною и некоторые окислы соединяются (дают соли) и с сильными основаниями, и с резкими кислотами, то в номенклатуре окислов, основанной на солеобразовании, есть немало условного, ведущего начало от исторических преданий. Поэтому ныне нередко окислам придают названия по числу атомов содержащегося кислорода, напр., SO- — двуокись серы, SO — трехокись серы, МпО — одноокись марганца, Мп Оз — полуторная окись МпО — двуокись и т. д. Но такая номенклатура игнорирует качества, а в химии они стоят на первом плане. Поэтому (ибо без исторической подкладки науки не мыслимы), с своей стороны, я прибегаю к номенклатуре количественного состава только для окислов, не обладающих резкими качествами оснований и кислот. МпО и РЬО лучше называть двуокисями, чем перекисями, так как у этих последних (гл. 4) должно признать особую совокупность свойств- Номенклатура, квк язык вообще, во всяком случае составляет дело условного соглашения, от нее зависит немало распространение знаний, но не самое существо их и не их содержание, ибо язык есть средство, а не цель усиленная забота об языке и словах показывает лишь продолжение детства народного (дикари обыкновенно красноречивы), ибо в мыслях, привычках и. делах (т.-е. отношениях к окружающему) преимущественно выражается жизнь человеческая — общая и личная. [c.453]

Эта реакция протекает чрезвычайно медленно. Например, Лайминг [18], нагревая в темноте увлажненную серу при 110° в продолжение 5 месяцев, обнаружил лишь следы сероводорода, но он же нашел измеримое количество двуокиси серы при нагревании серы в течение того же периода времени в присутствии кислорода, но при более низкой температуре. [c.210]

В 1959 г. была опубликована работа Холман [1631, являющаяся продолжением серии работ, посвященных этому вопросу опытами с меченой водой было четко показано, что гидролиз фторфосфатов и фторфосфонатов протекает без раскрытия фосфорильной группы. Аналогичные данные об отсутствии обмена фосфорильного кислорода и раскрытия группы Р = О были получены Ларссоном [1131, Штейном и Кошландом [1601 и другими авторами (см. [7, 1611). Наконец, в 1961 г. появилась работа Бернарда, Бантона и сотр. [1321, в которой был изучен гидролиз триметилфосфата и трифенилфосфата. В работе убедительно показано, что щелочной гидролиз протекает с разрывом связи Р — О (в то время как при кислотном гидролизе в этих соединениях отмечался разрыв связи С — О [161, 1651) и без обмена кислорода в фосфорильной группе. Представляют интерес данные о кинетических различиях водного и щелочного гидролиза. Так, например, для щелочного гидролиза л моль-сек, акт. = 16,2 ккал/моль, Р2 = 10 для водного гидролиза к = 0,373-10- сек , Ецкт = 22,7 ккал/моль, Р1 = 108.9. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология