Хлориды ниобия и тантала

Весьма перспективно электрохимическое восстановление хлоридов ниобия и тантала. В этом случае электрическая энергия расходуется непосредственно на восстановление. При металлотермическом же восстановлении пентахлоридов электроэнергия расходуется на получение металла-восстановителя и на восстановление N5 и Та. Однако промышленного применения эти методы пока не получили. [c.87]

Больщое распространение получили способы с использованием органических растворителей после предварительного разложения руд и продуктов обогащения методами хлорирования, сульфатизации. Например, описаны способы разделения хлоридов кобальта и никеля с помощью ацетона, хлоридов и сульфатов кобальта и никеля с помощью сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат), насыщенных хлористым зодородом. Хлориды ниобия и тантала растворяют в спиртах или кетоне. [c.98]

Ния получают раздельно три полупродукта плав хлоридов редких земель и тория, твердые хлориды ниобия и тантала и жидкий тетрахлорид титана Принципиальная схема переработки лопарита хлорированием представлена на рис 19 [c.85]

МЕТОД очистки ХЛОРИДОВ НИОБИЯ и ТАНТАЛА ОТ ЖЕЛЕЗА [c.240]

Для выяснения поведения железа в процессе его хроматографического отделения от хлоридов ниобия и тантала нами был проделан следующий эксперимент. По окончании хроматографического опыта колонка разрезалась по длине на несколько частей, угольные фракции сжигались и в них колориметрически определялось содержание железа. Для сравнения железо определялось в аналогичных условиях и в исходном угле. Полученные нами данные показаны на рис. 2. Как видно из рисунка, практически все железо было адсорбировано на первых 5 см длины колонки. [c.241]

Проведена очистка хлоридов ниобия и тантала от хлорида железа методом газовой хроматографии. [c.241]

Полученные хлориды ниобия и тантала очищаются от примесей гидролизом хлористых солей в слабом растворе соляной кислоты при нагревании или солевой очисткой. [c.38]

ОЧИСТКА ХЛОРИДОВ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ОТ ТЕТРАХЛОРИДА ЦИРКОНИЯ С ПОМОЩЬЮ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ [c.113]

На основании физико-химических исследований систем, образуемых хлоридами ниобия, тантала, циркония, алюминия, железа с хлоридами щелочных металлов, и опытов с синтетическими смесями и заводским продуктом возгона хлоридов предложен метод очистки хлоридов ниобия и тантала [220]. Непрерывный метод технологической очистки и разделения продуктов хлорирования сырья, содержащего ниобий, цирконий и титан, состоит в том, что парогазовую смесь хлоридов непосредственно из хлоратора пропускают через солевой сепаратор, представляющий собой шахтную печь, заполненную брикетированной смесью углеродистого материала и хлорида щелочного металла и снабженную устройствами для непрерывной загрузки и выгрузки брикетов. [c.116]

Растворимость смеси хлоридов ниобия и тантала в четыреххлористом титане также является средней величиной между растворимостью чистых хлоридов ниобия и тантала, а так как растворимость чистых хлоридов ниобия и тантала одного порядка, то и растворимость смеси приблизительно равна растворимости каждого хлорида, взятого в отдельности. [c.164]

Другой метод заключается в воздействии хлористого аммония на смесь хлоридов ниобия и тантала [58]. Хлорид ниобия в итоге восстанавливается водородом, получающимся за счет диссоциации аммиака. Последний образуется в результате диссоциации хлористого аммония. [c.529]

Рис. 137. Схема ректификационной колонны для разделения хлоридов ниобия и тантала

ХЛОРИДЫ НИОБИЯ и ТАНТАЛА [c.334]

Свойства хлоридов ниобия и тантала [c.335]

К низшим хлоридам ниобия и тантала относятся следующие соединения, свойства которых описаны ниже. [c.336]

Препаративные и промышленные способы получения хлоридов ниобия и тантала [c.337]

Сырьем для промышленного получения хлоридов ниобия и тантала служат концентраты лопарита, пирохлора, танталита и колумбита, а также ферросплавы (например, феррониобий). Сведения о промышленном получении хлоридов ниобия и тантала приведены в работах [27, с. 334—350 49, 58]. [c.338]

Разделение и очистка хлоридов ниобия и тантала [c.339]

Изотоп нильсборий-261 был получен при бомбардировке ядра америция-243 ядрами неона-22, а изотоп ннльсбо-рий-260 — при бомбардировке ядра калифорния-249 ядрами азота-15 (второй продукт — нейтроны). Составьте уравнения этих ядерных реакций. Рассмотрите возможную электронную формулу ато а нильсбория и обоснуйте проявление им максимальной (для элементов VB группы) степени окисления. Будет ли высший хлорид нильсбория более или менее летучим, чем высшие хлориды ниобия и тантала [c.135]

В последующей работе [148] авторы пропели очистку хлоридов ниобия и тантала от примеси железа на отмытом активном угле при 220 " С. При содержании в исходной смеси 15% ГеС1я в полученных образцах хлоридоп ниобия и тантала примесь железа пе была обнаружена. За один прием (20 мин) было получено до Ш г чистого пещества. [c.175]

Возможны различные методы экстракционного разделения Nb и Та. Например, по одному из методов экстрагируют из плавиковокислого раствора Nb и Та (в отсутствие ионов СГ). Тантал экстрагируется в органическую фазу, ниобий остается в водной фазе. По другому методу экстрагируют из пульпы, полученной в результате разложения колумбито-танталитовой руды плавиковой кислотой. При высокой концентрации НР (более 14 н). тантал экстрагируется совместно с ниобием. Из органической фазы Nb вымывают водой. По третьему методу экстрагируют из раствора высших хлоридов ниобия и тантала в гексоне раствором НР. Ниобий переходит в водную фазу. [c.81]

Хлорирование ведут в ШЭП или хлораторах в расилаве ири температуре 850—1000°С. Количество нефтяного кокса в брикетах составляет 20—30% Извлечение полезных компонентов доходит до 997о- Таким образом, в процессе хлорирования просто и эффективно решается сложнейшая технологическая задача отделения тантала и ниобия от титана. Нелетучие хлориды РЗЭ, Са, Ма, К и др. при 450° С образуют расплав, периодически выпускаемый из ШЭП в изложницы. При этом необходимо учитывать наличие тория в плаве хлоридов и находящихся с ним в равновесии мезотория I и торона и предусмотреть соответствующие меры по вентиляции и борьбе с запыленностью. Плав хлоридов поступает на гидрометаллургическую переработку. Технический четыреххлористый титан н хлориды ниобия и тантала перерабатываются на индивидуальные хлориды. [c.86]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИНЦИПОВ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ПРЕПАРАТИВНОЙ ОЧИСТКИ ХЛОРИДОВ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ОТ ЖЕЛЕЗА [c.238]

Прибор, использовавшийся нами, показан па рис. 1. После продувания колонки 1 хлором температура теплоносителя снижалась до 215— 220° и колонка вынималась из теплоносителя. Затем в условиях, исключающих попадание влаги (сухая камера), смесь хлоридов ниобия (или тантала) и железа загружалась в испаритель 2. После этого перетяжка 3 отпаивалась и колонка вновь погружалась в теплоноситель и через нее пропускался ток газа-посителя, предварительно очищенного от механических примесей и высушенного над пятиокисью фосфора. Очищенный хлорид ниобия или тантала собирался в приемнике 4, который по окончании опыта отпаивался. В качестве газа-носителя нами использовался первоначально хлор, а затем гелий и азот. Исходные количества очищаемых хлоридов варьировались в пределах от 1 до 10 г. Примесь ГеС1з составляла в различных опытах 1 — 15%. Выход хлоридов ниобия и тантала составлял 90—95%, время их прохождения в зависимости от температуры, скорости газа-носителя и загрузки пробы менялось от 5 до 20 минут. [c.240]

Метод хлорирования в применении к анализу тантало-ниобиевых материалов получил некоторое развитие и в работах последних лет. Так, отделение ниобия и тантала от олова и титана рекомендуется проводить хлорированием четыреххлористым углеродом в запаянной трубке. По окончании хлорирования отгоняют в вакууме фосген, избыток четыреххлористого углерода и легколетучие хлориды олова (IV) и титана (IV), После этого возгоняют более трудно летучие хлориды ниобия и тантала и взвепшвают, а затем их переводят в окислы, снова взвешивают и вычисляют содержание ниобия и тантала раздельно косвенным путем. Для определения ниобия и тантала в колумбитах и ауксенитах предлагается хлорирование в токе смеси газообразного хлористого водорода и четыреххлористого углерода. Доп. перев. [c.673]

С целью очистки технический продукт хлоридов смешивался с сухим хлористым натрием, углем — нефтяным коксиком (20 г хлорида 7,5 г Na l и 2 г угля), и при 500° С над смесью пропускался газообразный хлор. Хлориды ниобия и тантала отгонялись и улавливались в конденсаторе, а хлориды циркония, железа и алюминия в виде комплексных соединений оставались в шихте. [c.116]

Весьма важно знать давление паров хлоридов циркония (табл. 32) и гафния (табл. 33) над гексахлорцирконатами и гексахлоргафниатами при электрохимическом получении металлов и для очистки хлоридов ниобия и тантала от циркония. [c.121]

В системе Nb U—Ta U образуется непрерывный ряд твердых растворов между хлоридами ниобия и тантала. [c.154]

Более эффективно хлорирование феррониобия, получаемого в результате плавки пирохлора в электропечи. В феррониобии Nb+ -ЬТа содержится до 70%. Продукты хлорирования состоят преимущественно из Nb b, ТаСЬ, Fe b, МпСЬ и др. Если в поток реакционных газов подавать значительный избыток водорода и поддерживать температуру не менее 350 °С, хлорное железо практически нацело восстанавливается в нелетучее хлористое железо. Дальнейшая очистка и разделение хлоридов ниобия и тантала достигается ректификацией. [c.338]

Тонкое разделение и глубокая очистка хлоридов ниобия и тантала достигаются ректификацией. Теоретические основы и условия ректификационной очистки подробно изучены советскими и зарубежными исследователями [27, с. 351—358 62—64]. Пентахлориды ниобия и тантала образуют почти идеальные растворы, подчиняясь закону Рауля. Для получения из смеси Nb ls—ТаСЬ отдельных компонентов с 99,9%-ной чистотой необходима колонна эффективностью около 48 ТТ. Перед ректификацией желательно удалить примеси оксихлоридов известными способами (дохлори-рованием четыреххлористым углеродом под давлением или хлором в присутствии слоя раскаленного угля). [c.339]

В работе [64] показано, что с помощью ректификации можно получить пентахлорид ниобия высокой чистоты с содержанием Ы0 % Та и <1-10 % А1, Si, Fe. Рассмотрены [65] также возможности сублимационной очистки хлоридов ниобия и тантала и определены коэффициенты разделения в смеси Nb b— ТаСЬ. [c.340]

Ниобий и тантал. Безводные хлориды ниобия и тантала в отсутствие воды образуют с гексафторацетилацетоном летучие комплексы состава ХЬС14(ГФА) и ТаС1з(ГФА)2, которые были разделены газохроматографически на колонке (61 х0,4 см) с 5% высоковакуумной смазки па хромосорбе W (60—80 меш) при 55—74° С [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология