Сушка ртути

Ртуть помещают в толстостенный стакан, заполнив его на одну треть, затем стакан заполняют водой и пускают в него сильную струю воды из водопровода в течение 1—2 мин. Вода вымывает механические загрязнения и поверхность ртути приобретает зеркально-блестящий вйд Для сушки ртути и очистки ее от пленки оксидной ртути помещают ртуть в сухую делительную воронку с притертой пробкой, прибавляют 20—30 мл этанола и встряхивают 1 мин. На поверхности ртути после отстаивания появляется пленка серого цвета. Ртуть спускают в другую делительную воронку до уровня пленки и повторяют встряхивание с этанолом. Если пленка не появляется, ртуть спускают в другую делительную воронку и встряхивают с 10—15 мл эфира. Ртуть отделяют от эфира в широкогорлую склянку, горло склянки завязывают марлевой салфеткой и оставляют стоять до исчезновения запаха эфира. Если совершенно чистая ртуть при хранении покрывается пленкой оксида ртути (I), то очистку производят встряхиванием с этанолом, как описано выше. [c.82]

Легко также определить среднюю скорость вытекания. Ртуть в течение определенного времени капает из капилляра в данную среду после отделения от раствора и сушки ртуть взвешивается. Вес ртути, деленный на время (сек), в течение которого она вытекала, дает среднюю скорость вытекания ртути в данной среде. В полярографии чаще всего измеряются средние токи, поэтому необходимо измерять средние скорости вытекания. Лингейн [5] предложил очень простое устройство для быстрого определения т. Ртуть из исследуемого капилляра капает в расширенное отверстие узкого стеклянного цилиндра, предварительно откалиброванного и имеющего шкалу [c.31]

Рис. 3. Прибор для сушки, очистки от механических загрязнений и хранения ртути

В общем случае химическим или бактериальным превращениям биопроб способствует наличие воды. Поэтому в некоторых методиках перед хранением проб рекомендуется их сушка. Однако она необратимо изменяет биологическую матрицу. Так называемую сухую массу, как правило, применяют лишь для сравнения данных, полученных в разных лабораториях, поскольку при сушке на состав образца влияют температура, вид биологического материала и природа определяемых компонентов Так, большая часть ртути теряется при сушке то же наблюдается для МЫШЬЯК и селена Более предпочтительна лиофилизация, в ходе которой биологический материал изменяется меньше [c.203]

Водород, полученный при электролизе с твердым катодом, охлаждают, промывают водой и, если необходимо, сушат серной кислотой аналогично хлору. Водород, полученный при разложении амальгамы в способе с ртутным катодом, содержит 50—80 мг ртути на 1 м газа. Частично ртуть отделяется в ловушках трубопровода. После охлаждения газа до комнатной температуры и сушки серной кислотой содержание ртути снижается до 20— 30 мг/м [c.416]

В меньшей мере известен тот факт, что тщательное высушивание веществ, т. е. удаление последних следов сорбированной воды, приводит к резкому изменению физико-химических констант. Когда метиловый спирт высушили фосфорным ангидридом в течение 9 лет, то температура кипения спирта вместо 66 оказалась 120 °С. Аналогичная сушка была проведена с таким хороша изученным веществом, как металлическая ртуть, при этом температура кипения ртути с 358 поднялась до 425 °С. Но достаточно было этим препаратам на мгновение соприкоснуться с влажным воздухом, как их температура кипения вернулась к обычному значению. [c.17]

Описанные в литературе методы определения усадки оказались непригодными для наших целей, так как при высушивании больших опытных тел, особенно с острыми углами, не удалось получить равномерной усадки. Поэтому мы пользовались телами в виде шариков диаметром 5 мм. Их высушивали в ампуле, через которую пропускали воздух. Объем шариков до и после сушки определяли погружением в ртуть. [c.185]

Обеспечивает удаление соединений ртути и нейтрализацию отработанной серной кислоты, образующейся при сушке хлора. [c.257]

А, в котором над ртутью содержится ацетилен-Н Абсорбционный сосуд имеет боковой отвод, к которому припаивают пробирку, содержащую приблизительно необходимое количество пятиокиси фосфора. С целью сушки установку эвакуируют, после чего путем возгонки переносят в сосуд в токе сухого кислорода 25—30 г пятиокиси фосфора. Затем припаивают к установке пробирку, содержащую 25 г воды-Нг, и перегоняют ее в реакционный сосуд при давлении ниже 1 мм рт. ст. (примечание 2). Окончательный раствор для поглощения представляет собой 40—50%-ный раствор фосфорной кислоты-Нз в воде-Н и содержит 1 г сульфата двухвалентной ртути, используемой в качестве [c.172]

Загрязнение воды характеризуется целым набором показателей жесткость (суммарное содержание солей кальция и магния в мг-экв/л), общая минерализация (суммарное содержание сухого остатка после сушки и прокалки образца), содержание взвешенных веществ (остаток на соответствующем фильтре), кислотность (pH), содержание различных цветных металлов (мг/л), химическое потребление кислорода (характеризует содержание органических примесей), количество кишечных палочек (видимых в поле зрения микроскопа на единицу объема) и некоторые другие. На все эти показатели имеются соответствующие нормативы, называемые ПДК (предельно допустимые концентрации). Различают ПДК для питьевой воды, для воды, сбрасываемой в естественные водоемы, для воды, поступающей в городскую канализацию и т. д. Естественно, что эти требования различаются весьма существенно. Для особо вредных примесей ПДК крайне низки, для других они чуть превышают природный фон. Например, ПДК для рыбо-хозяйственных водоемов составляет для ртути 0,005 мг/л, для мышьяка — 0,05, для нефтепродуктов — 0,05 мг/л, а для ионов натрия, хлора или сульфата она возрастает до 10 мг/л. [c.61]

В новых ваннах уменьшен расход ртути и мощность насосов, перекачивающих ее из разлагателя в электролизер. Электролитический щелок идет на упаривание, а газообразный хлор — в перерабатывающие цеха или на сушку и сжижение для транспортировки в стальных баллонах. Сжижение хлора достигается чаще всего сжатием его до 3—4 атм и охлаждением до минус 10—15° С. [c.204]

Ртуть из фильтрата может быть извлечена в виде окиси ртути путем прибавления избытка раствора едкого натра, промывания осадка декантацией, промывания и сушки. [c.163]

Нанесение препарата намазкой или смачиванием. Оборудование для смачивания устанавливается до сушки — для тонкой бумаги, или после сушки — для бумаги большого веса, например картона. У оборудования отмечается ряд недостатков. Так, в сушилках часть препарата разлагается (это относится к органическим соединениям ртути), снижается качество бумаги. Смачивание ухудшает дальнейшую обработку картона, так как автоматы хуже справляются с увеличенным объемом. [c.101]

Для резин, применяемых в вакуумной технике, характерно низкое содержание серы. Перед использованием резина должна тщательно очищаться. Хорошим методом очистки является очистка резины горячим (70°С) 20%-ным раствором ЫаОН или КОП с последующей промывкой дистиллированной водой и сушкой горячим воздухом. Резины, работающие в контакте со ртутью, должны обрабатываться раствором МаОН по крайней мере в течение 1 ч. После такой обработки ртуть не будет [c.38]

Стадия очистки и сушки водорода работает удовлетворительно. Очищенный водород содержит регламентируемое количество ртути, равное 0,01 мг/м . Оборудование в удовлетворительном состоянии. [c.361]

Цех электролиза с отделениями охлаждения, сушки и перекачки хлора, очистки от ртути, охлаждения и перекачки водорода, ре.монта ванн, склад серной кислоты. [c.189]

Госфармакопея допускает при сушке над серной кислотой потерю в 0,5 /о- Согласно Госфармакопее реакции с таннином и хлорной ртутью считаются обязательными, как реакции чистоты. Э. Ш.] [c.417]

Контроль осажденного количества хлористой ртути проводят весовым методом (после сушки) или аналитически. [c.109]

При сушке нитрата ртути в теплом месте кристаллы желтеют вследствие образования пленки основной соли. Высушивание кристаллов нитрата ртути производят очень осторожно с тем, чтобы в них оставался небольшой избыток влаги и азотной кислота. Этим предотвращается образование примеси основной соли. Хранится нитрат ртути в коричневой стеклянной таре. [c.143]

Следует обратить внимание на недопустимость применения некоторых способов сушки ртути, не отвечающих требованиям техники безопасности. Например, Гордон и Вихерс рекомендуют наливать влажную ртуть в фарфоровую чашку и нагревать ее на электрической плитке до тех пор, пока не испарится вся влага. [c.54]

Существуют и другие конструкции приборов для высушивания (ртути, иапример Моор применял для этого обогреваемую олонку, за)пол1невную стеклянными бусами. Однако во многих лабораториях сушку ртути производят недопустимым способом , не выдерживающим никакой критики с точки зрения охраны труда влажную ртуть наливают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке до тех пор, пока не испарится вся влага. [c.21]

Ртуть, загрязненная металлами, обязательно требует перегонки в вакууме. Предварительная подготовка заключается в окислении примесей легких металлов азотной кислотой. Очищенную раствором щелочи ртуть наливают в надежную делительную воронку, снабженную резиновой пробкой с отводной трубкой. Трубку соединяют с водоструйным насосом и, включив его, осторожно открывают кран воронки. Через толщу ртути начинают энергично пробулькивать пузырьки воздуха. Подставив под конец воронки стакан с 5%-ным раствором азотной кислоты, засасывают жидкость в воронку. В таком виде действующий прибор оставляют на 5—6 час. Затем, не открывая воронки, можно заменить в ней раствор кислоты чистой водой и этим закончить операцию окисления примесей. После сушки ртуть готова для перегонки. [c.318]

Чашку Петри диаметром около 9 см наполняют примерно до половины чистой и хорошо высушенной металлической ртутью и устанавливают на устойчивом столе. Быстро вливают 4%-ный раствор коллодия, так чтобы он достиг кр1аев чашки, и оставляют в покое до тех пор, пока края пленки, образованной на поверхности ртути, не начнут слегка закручиваться. Лезвием обрезают мембрану по стенкам, чашки, аккуратно вынимают и кладут на лист фильтровальной бумаги, ставят на нее широкой частью колоколообразную трубку и обжимают ее края мембраной так, чтобы по возможности не образовались складки. Сильно натягивать мембрану не следует, так как в дальнейшем она может порваться. Крепко обвязывают края осмотической ячейки ниткой и оставляют ячейку сушиться на воздухе примерно в течение 2 часов. Для получения более плотной мембраны, пригодной для измерения осмотического давления растворов солей, время высушивания следует удлинить до 12 ч. Надо помнить, что на длительность высушивания оказывает влияние и концентрация раствора коллодия. Для определенной концентрации коллодия время сушки подбирают опытным путем (в нашем случае применяется имеющийся в продаже в аптеках 4%-ный раствор медицинского коллодия). [c.46]

Для оценки координационного числа упаковки частиц в объеме агломерата авторы [125] экспериментально определяли пористост . частиц, полученных сушкой монодисперсных латексов сополимероь (при температуре, исключающей размягчение полимерной фазы), пикнометрическим способом с использованием ртути и метанола d качестве иммерсионных жидкостей. Исходя из условий заполнения метанолом всех пор и пустот в порошке и зернах, а ртути - только пор порошка и пустот в зернах, определяли пористость укладки глобул [c.126]

Процесс, разработанный Г. Дженерики (патент США 4 087276, 2 мая 1978 г. фирма АНИК СпАъ, Италия), предназначен для удаления ртути из ртутьсодержащих шламов и включает предварительную сушку и обжиг шламов при пониженном давлении. Способ обеспечивает высокую эффективность выделения ртути. Схема аппаратуры для проведения этого процесса показана на рис. 113. [c.258]

К 14 г калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты (0,021 моля) (примечание 1), частично растворенной в 15 мл воды-Н , добавляют отдельными порциями при охлаждении и перемешивании 2 г натрия, растворенного в 20 мл ртути. Затем смесь перемешивают в течение 1 часа. Водный слой отделяют от ртути и подкисляют 13,5 мл 50%-ного раствора бромистого водорода-Н в воде-Нз (примечание 2). Смесь переносят в колбу емкостью 50 мл, в которой проводят кристаллизацию и сушку испарением воды-Но в вакууме воду собирают в другой колбе, охлаждаемой смесью сухого льда с ацетоном. Колбу вместе с ее содержимым размельчают в металлической ступке и производят экстракцию безводным эфиром в аппарате Сокслета. После испарения эфира его заменяют бензолом, который используют для фильтрования и промывания продукта. Выход составляет 2,2 г (85%) (примечание 3). Продукт растворяют в 2,5 мл теплой В0ДЫ-Н2, затем выделяют из раствора и сушат испарением воды в вакууме (примечание 4). Конечный продукт плавится при 178—179,1°.- [c.76]

Как это ясно из всего, вышесказанного, вещество, соответственным образом, подготовленное (сушка, газировйние и т. п.), подлежит введению в аппарат, будучи помещенным в ампулу соответствующей формы. Введение дегазированного вещества в ампулу, как видно, осуществляется адновременмр с самим про-цес м дегазации. В случаях же работы с веществами, насыщенными воздухом, процесс заполнения а пул осуществляется следующим образом пустые чистые ампулы присоединяются на чистом капиллярном каучуке к сосуду, указанной, на фиг. 11 формы, содержащему ртуть и присЬединеннрму в свою очередь к масленому насосу. После откачки насрсом и прогрева ампулы и ртути горелкой в течение 15—20 минут для удаления влаги и некоторой дегазации стекла, под вакуумом же переливают ртуть в ампулу и, если при этом заметны следы газа, прогревом горелкой удаляют их. Ампулы, таким образом, могут заполняться впрок и хранятся после отделения от сосуда со ртутью неопределенное время, будучи погруженными концом в ртуть, находящуюся на дне подходящего сосуда. [c.38]

Следует остановиться еще на одном гибридном атомизаторе системе проволочное кольцо — пламя. Кольцо диаметром 4 мм из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм установлено в керамическом держателе с электрическими контактами. К кольцу подводят электроэнергию с напряжением до 2,5 В, силой тока до 20 А. На кольцо наносят 1—40 мкл анализируемого раствора и сушат электронагревателем. Для сушки 40 мкл водного раствора требуется 2 мин. При ускорении сушки возможны потери определяемых элементов. После сушки кольцо быстро вводят в пламя и включают электронагрев на полную мощность. За время меньше 1 с температура кольца повышается до 1250°С, и происходит атомизация пробы в пламени. Записывают пик абсорбционного сигнала. Для получения ацетилено-воздушного пламени используют горелку со щелью длиной 8 мм и шириной 0,5 мм. Для введения кольца в пламя сконструировано электромагнитное устройство, которое одновременно включает электропитание кольца для атомизации, С одним платиновым кольцом можно сделать свыше 1000 определений. При испарении 40 мкл раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) кадмий — 0,25, мышьяк—1,5, свинец — 4, сурьма—10 при испарении 10 мкл цинк—1, висмут — 20, теллур — 30, селен — 60, ртуть — 100. Щелочные и щелочноземельные металлы определяют по эмиссионным спектрам. Предел обнаружения (в нг/мл) при испарении 10 мкл раствора составляет литий — 0,06, натрий и стронций—10, цезий — 80, барий — 90, калий — 1000 [98]. [c.58]

В 1974 году имел место значительный перерасход ртути, серной кислоты, графита и электроэнергии постоянного тока, а также некоторый перерасход кальцинированной соды и соляной кислоты. Несмотря ва то,что по сравнению с 1973 годом расход ртути снизился аа 25,4 , он оставался в 1974 году очень высоким и составил 1141,7г на тонну ЮО ной каустической соды при норме 425г. Большие потери ртути связаны, главным образом, с неритмичной работой цеха, частыми остановками всего зала электролиза и отдельных электролизеров, их разгерметизацией, а также с трудностью сбора пролитой ртути из-за неудовлетворительного состояния полов. Перерасход серной кислоты обусловлен значительным разбавлением хлоргаза в электролизерах влажным воздухом и выводом из системы сушки кислоты с поЕшенной концентрацией, а также потерями кис- [c.116]

Раствор бисульфита натрия (ЫаНЗОз КагЗОз = 10 1) разлагают, перемешивая его с амальгамой натрия при 40°. Выделившиеся кристаллы N328204-2Н20 отфильтровывают и обезвоживают быстрым нагреванием до 60—65 , промывают спиртом и сушкой в вакууме. Выход продукта по ЗОг 70—75%, но он содержит до 0,002% ртути и поэтому не может применяться в фотографии. [c.545]

Автоматическое регулирование отдельных процессов в производстве хлора применяется довольно широко. При очистке рассола применяется автоматическое регулирование температуры, подачи реактивов, нейтрализации до заданного pH, а также автоматическое включение и промывка фильтров и откачка очищенного рассола. При электролизе в ваннах с диафрагмой автоматически регулируют подачу рассола в соответствии с нагрузкой, поддерживают постоянную температуру и давление в ваннах. Большое значение придается поддержанию постоянного давления в системе производства жидкого хлора. В системе сушки хлора автоматизируют подачу охлаждающей воды и циркуляцию серной кислоты. В цехах ртутного электролиза автоматически регулируется pH и температура рассола, давление в ваннах и разлагателях, уровень рассола и щелочи в баках у -,танавливаются сигнализаторы превышения нормы содержания водорода в хлоре и аварийной остановки насосов для ртути. [c.109]

Определение ртути проводят способом, аналогичным приведенному для определения серебра. Однако в данном случае следует соблюдать некоторую осторожность. Выделенный осадок Hg( 7H4ISiS2)2 чувствителен к температуре не только в процессе осаждения, но и во время сушки. pH раствора влияет на состав выделяющегося продукта. При длительном нагревании слишком [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология