Золото смешанные

Медь с золотом (смешанные кристаллы) [c.26]

Системы, компоненты которых образуют смешанные кристаллы (твердые растворы) в любых относительных количествах. Примером систем этого вида может служить система серебро-золото. Нз рис, 121 видно, что диаграмма состояния ее отлична от рассмотренных нами ранее. На этой диаграмме нет эвтектики, а плавные кривые ликвидуса и солидуса соединяют температуры плавления компонентов. Определение состава выделяющихся кристаллов- показывает, что они всегда содержат оба компонента. Относительное содержание компонентов зависит от состава расплава, причем содержание золота (более тугоплавкий компонент) в кристаллах больше, чем в жидком расплаве, из которого они выделялись. Кривая солидуса характеризует состав кристаллов, выделяющихся при различных температурах и, следовательно, равновесных с расплавом того состава, который показан для этой температуры кривой ликвидуса. В этом случае опыт приводит к той же чечевицеобразной форме кривых, как на рис. 107. [c.346]

Смешанные кристаллы (твердые растворы) представляют собой твердую фазу переменного состава, так как состав их может изменяться при сохранении однородности. От кристаллов чистого золота до кристаллов чистого серебра можно как бы перейти, постепенно замещая в первых атомы золота на атомы серебра. [c.347]

Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния (шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 °С. [c.142]

Смешанные кристаллы замещения. При высокой температуре распределение атомов неупорядоченное, при низкой температуре атомы одного -и -другого металла размещаются в определенном порядке и образуют упорядоченные кристаллы или сверхструктуры , строение которых можно установить рентгенографическим методом (например, медь с золотом). [c.143]

В твердых растворах, или, как их иначе называют, смешанных кристаллах, замещение вакантных мест может быть как неупорядоченным, так и упорядоченным. Например, в смешанных кристаллах золото — медь одни кристаллографические плоскости заняты только атомами золота, другие — только атомами меди. [c.121]

Диаграмма состояния системы, в которой образуются твердые растворы, состоит из двух кривых. Верхняя кривая (кривая ликвидуса) выражает состав расплава, находящегося в равновесии с кристаллами. Нижняя кривая (кривая солидуса) определяет состав кристаллов, находящихся в равновесии с расплавом. Следовательно, область над кривой ликвидуса отвечает условиям существования жидкой фазы, область под кривой солидуса - условиям существования твердого раствора, область, заключенная между обеими кривыми, соответствует сосуществованию жидкого расплава и смешанных кристаллов. Например, если охлаждать сплав серебра с золотом, содержащий 60% Аи (точка а), то из него начинают выделяться смешанные кристаллы, первая порция которых должна содержать 75% Аи (точка Ы). В ходе отвердевания состав насыщенного раствора (точка Ь) изменяется, он соответствует отрезку Ьс кривой ликвидуса, а состав отвечающей ему твердой фазы - отрезку bi кри- [c.311]

Типичным случаем диаграммы типа I для сплавов является диаграмма системы серебро — золото вся диаграмма плавкости состоит из двух кривых верхней, дающей температуры начала кристаллизации сплавов, и нижней, показывающей температуры полного отвердевания смеси, т. е. конца выделения смешанных кристаллов, которые однородны на вид, но имеют на всем протяжении диаграммы различный состав. Примером диаграммы типа III является диаграмма системы медь — марганец (рис. 112). [c.226]

Растворами называют многокомпонентные гомогенные системы, в которых одно или несколько веществ распределены в виде молекул, атомов или ионов в среде другого вещества — растворителя. К растворам относятся смеси газов, растворы различных веществ в жидкостях и твердые растворы. Например, в сплаве золота и серебра атомы золота, образующие кристаллическую решетку, без ее разрушения могут заменяться любым числом атомов серебра такие смешанные кристаллы, состоящие из атомов золота и серебра, можно рассматривать как раствор. [c.56]

Золото(I), как известно, является сильным окислителем. В связи с этим синтез приведенных выше устойчивых к самопроизвольному редокс-распаду смешанно лигандных соединений золота (I) представляет особый интерес. В соответствии с одной из гипотез стабильность комплексонатов золота(I) предопределяется их строением [284, 699, 700] В случае однородных комплексов золота(I) с монодентатными лигандами окислительно-восстановительный распад проходит через стадию их ассоциации с последующей димеризацией лигандов- [c.372]

Модифицирование свойств ионов металлов за счет образования комплексонатов открывает весьма важные области их применения. Например, смешанно лигандные комплексонаты серебра обладают повышенной устойчивостью к восстановителям и одновременно довольно высокой растворимостью, что делает возможной скоростную обработку фотоматериалов, а также десорбцию серебра с поверхности. Образование смешанно лигандного комплексоната золота(I) позволяет стабилизировать этот катион в водном растворе и использовать комплексоны в электролитах золочения в качестве заменителей токсичных цианидов. [c.440]

Флотация окисленных и смешанных руд тяжелых цветных металлов, золота и серебра. [c.647]

В группе Цинтля сродство обязано, главным образом, вандерваальсовским силам притяжения и электронам, жестко связанным с отдельными атомами. Эта группа состоит из сплавов благородных металлов, и их компоненты дают лишь небольшое изменение в типе решетки. Сродство в группе Хьюм-Розери обязано своим происхождением валентным электронам, которые, повидимому, свободны и находятся в виде так называемого электронного газа предполагают, что у атома нет полного числа электронов. В этой группе находятся все сплавы серебра, меди, золота, железа и платины с кадмием, магнием, оловом и другими металлами, показывающими изменение типа решетки промежуточной фазы. Для смешанной группы предполагают, что сродство обязано взаимодействию атомных частиц, остающихся, когда один валентный электрон отделен. Хотя эта группа имеет свободные электроны, но фаз группы Хьюм-Розери не имеет, и это объясняется тем, что в этих сплавах каждый атом обладает одинаковым числом валентных электронов. К этой группе принадлежат сплавы серебра, меди и золота, а также железа и платины смешанные друг с другом они имеют промежуточные фазы с небольшим изменением типа решетки при низкой температуре, а при высокой температуре присутствуют лишь смешанны кристаллы. [c.121]

Медь с золотом в виде смешанных кристаллов отношение меди к золоту 3 1, 1 1 и 1 3 энергия активации 24,0—24,5 ккал-, величина энергии активации не зависит от величины кристаллов в одних случаях и зависит в других [c.99]

Металлы платина, родий, иридий, палладий, осмий, золото, серебро, а также смешанные катализаторы, например окислы железа и вольфрама, гопкалит [c.177]

Аналогичное действие должно оказывать увеличение числа оборотов дискового электрода, приводящее к снижению толщины диффузионного слоя в растворе. В то же время опыт показывает., чтд рост потенциала (см. рис. .3) и числа оборотов диска (см. рис. 2.5) ускоряют СР Ад,Аи-сплавов с преобладанием серебра, замедляя переход от смешанной кинетики к диффузии А в сплаве. Физически этот результат вполне понятен и объясним с позиций развитых выше представлений о роли неравновесных вакансий в процессе СР сплавов. Так, возрастание Е и со интенсифицируют растворение серебра из Ад,Аи-сплава, генерируя тем самым дополнительное число неравновесных вакансий на поверхности. В свою очередь, увеличение Ып вызывает рост коэффициента диффузии атомов серебра, что, как и показывали расчеты, препятствует смене лимитирующей стадии — от диффузии в растворе к диффузии в сплаве.. Если же потенциал и скорость вращения диска поддерживать постоянными, коэффициент диффузии понижается с ростом концентрации золота (см. табл. 2.2). Теперь, как и предсказывает теория, СР сплавов системы Ag—Аи тем раньше начинает контролироваться диффузией атомов Ад в сплаве, чем выше концентрация в нем золота [83]. [c.71]

Таллий и золото рассмотрим отдельно. Образует ли золото соединения с тетраэдрической структурой — неизвестно что касается таллия, то он не дает бинарных соединений типа сфалерита, возможно, из-за свойственной ему устойчивости оболочки (вследствие этого обстоятельства таллиевые соли, например, дают смешанные кристаллы с солями серебра). В тройных соединениях таллий может принять участие в образовании тетраэдрических структур. [c.100]

Большой активностью обладают некоторые смешанные контакты, например гопкалит, в присутствии которого СО окисляется уже при обычных температурах. В присутствии окиси серебра (с добавкой ВаОа) аммиак может быть окислен до гидразингидрата [1160]. Активность серебра и золота при окислении водорода [1145] и сернистого газа [1158] существенно ниже, чем платины. [c.1218]

Пример такой системы — система медь — золото (рис. Б.31). Она сходна с диаграммой температуры кипения. Верхнюю кривую называют кривой ликвидуса, а нижнюю — кривог2 солидуса. В области между этими кривыми система распадается на две фазы. Ниже кривой солидуса находится область твердых смешанных кристаллов, выше кривой ликвидуса — область расплава. [c.288]

Например, при осаждении сульфата бария из концентрированного раствора перманганата калия часть узлов кристаллической решетки BaSO< занимают частицы КМп04, которые равномерно распределены по всему объему кристалла. В результате замены в кристаллической решетке корунда АЬОз атомов алюминия близкими к ним по величине атомами хрома получаются красные кристаллы — рубины. При кристаллизации из смешанного расплава серебра и золота образуется сплав этих металлов, состоящий из смешанных кристаллов, состав которых в зависимости от состава расплава можно плавно изменять от 100% Ag до 100% Аи. [c.97]

Элевтерий просит объяснить ему значение термина элемент , и Карпеад отвечает, что под химическим элементом оп понимает некие первоначальные и простые или абсолютно несмешанные тела, которые, не будучи образованы из других тел пли друг из друга, являются теми составными частями, из которых непосредственно состоят все так называемые вполне смешанные тела и на которые они в конечном итоге разлагаются В качестве примера он приводит золото, серебро, ртуть, воду, различные земли. [c.36]

Эфиры этилендиаминодиалкилфосфоновых кислот способствуют экстракции Аи из хлороводородных растворов в органическую фазу. Установлено, что соотношение металл лиганд в экстрагируемом комплексе равняется 1 1. Показана возможность реэкстракции золота (HI) из органической фазы аммиаком и азотной кислотой [139]. Наряду с комплексонатами Аи были получены также смешанно лигандные комплексы Au с НТА, НТФ [699, 700] и ЭДТА [296]. [c.372]

Аниониты АН-2Ф, АН-18, АВ-17 применялись для выделения 0,2—2,27 мг1л Аи из цианидных растворов [170]. 1—3 г анионита достаточно для сорбирования 94—100% Аи при пропускании 1—2 л раствора. Изучена [30] сорбция золота из цианидных растворов анионитами АВ-17 и АМП. Для концентрирования золота более перспективен АМП, сорбирующий до 92,3% Аи. Метод можно применять для извлечения золота из хвостов флотации окисленных, сульфидных и смешанных руд. [c.96]

Избирательность дитизонатного метода можно повысить введением в раствор комплексообразующих веществ [226, 837, 838]. Фотометрическому определению серебра с дитизоном не мешают 100 000-кратные количества Си, В1, 2п, Сс1 и РЬ, если их маски-роват комплексоном III [837, 838, 879]. В присутствии комплексона Ц1 при pH 4—5 [92] экстрагируют Ag, Hg, Аи из растворов, содержащих большие количества Си, В1, 2п, Сс1, N1 и РЬ нагревание при pH 4,7 до кипения в течение 2 мин. этого раствора, содержащего Аи и Нд, приводит к восстановлению золота до металла. Содержание серебра определяют методом одноцветной или смешанной окраски. [c.109]

В ограниченной области потенциалов электродный процесс 3S N-= (S N)3 4-2e протекает на золотом электроде. Для процесса характерен смешанный диффузионно-кинетический контроль. При повышении потенциала наступает растворение основного металла (золота) [1081, 1080]. [c.124]

Итак, обобщим картину структуры двойного слоя, используя в качестве конкретного примера золь золота. В растворе смешанного электролита (содержащего, скажем, хлорид и нитрат натрия) в двойном слое такого золя возможны и в некоторых случаях экспериментально различимы следующие плоскости. Сначала идет внутренний слой десольватированных химически адсорбированных потенциал-определяю-щпх ионов С1 . За ним следует штерновский слой, содержащий главным образом ионы N3+, частично адсорбированные благодаря электростатическим силам и частично сольватированые, что приводит к уменьшению потенциала от г1зо до Несколько дальше располагается плоскость скольжения, на которой ф равен электро кинетическому потенциалу и, наконец, от этой плоскости, отстоящей от поверхности на расстояние б, простирается область слоя Гуи, заселенная диффузно распределенными положительными и отрицательными ионами с некоторым избытком первых. [c.170]

Изучение смешанных металлических Р(1- (А , Си, Аи, Р1) и Р1-(А , Си, Рс1, Аи) кат лизаторов без носителя нр носителях приобретает особый интерес в связи с магнитными свойствами Рс1 и Р1 в этих системах. Действительно, поведение катализатора должно определяться его электронным состоянием, а катализ — возможностью электронного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором. Палладий и платина являются катализаторами в отношении реакции гидрирования бензола. Эти металлы обладают свободными электронными спинами, которые могут быть заполнены электронами воДорода, серебра, меди, золота. Известно, что по мере растворения водорода в палладии, как и введения серебра, меди, золота в палладий, парамагнитная восприимчивость последнего постепенно уменьшается и достигает нуля. Аналогичное явление имеет место, например, при введении золота в платину [1, 2, 3, 4]. Это объясняется [5] наличием свободных электронных спинов (в среднем 0,6 спина на атом металла), которые и спариваются с 5-элек-тронами водорода, серебра, меди, золота, вследствие чего при содержании 0,6 атома водорода на атом палладия (а в случае Ад, Си и Аи —при содержании 53—55 ат. %) магнитная восприимчивость становится равной нулю. Магнитная восприимчивость Р1-Аи систем становится равной нулю при содержании 68 — 70% Аи [4]. [c.128]

Повидимому, существует соотношение между увеличением каталитической активности смешанных кристаллов и степенью дисперсности катализатора. С другой стороны, Фрост, Иванников, Шапиро и Золотов [38] держатся противоположного мнения, утверждая, что влияние степени диспёрсности на адсорбционную способность находится в обратной зависимости от среднего размера кристаллов, в то же время каталитическая спссобность быстро уменьшается с повышением температуры. Они нашли также наибольшее увеличение в каталитической активности цинк-хромсвого катализатора при температуре закалки около 100° [c.121]

Окись меди, закись никеля и окись железа, обладающие сильным каталитическим действием, эффективны при низких температурах, термически мало стабильны и легко восстанавливаются их повышенное каталитическое действие можно приписать скорее присутствию металла (in statu nas endi), нежели окиси. Щелочи и окислы легких щелочных земель устойчивы при высокой температуре, но не оказывают значительного каталитического действия и эффективны при поверхностных каталитических реакциях. К этой группе окислов относятся также природные глины и смешанные окислы. При выборе катализатора иногда важно различать основные окислы и окислы, имеющие кислые свойства. Окислы и гидроокиси меди и золота, например, слабо основны. [c.4]

На смешанных платино-палладиевых, палладий-рутениевых, серебряно-палладиевых, нанесенных на AlgOg, катализаторах при высокой производительности (30 000—70 000 ч ) температура очистки от СО несколько ниже по сравнению с нанесенным палладиевым катализатором. Добавка к палладию золота (сплавы) существенно понижает [172, 173], а добавка родия повышает активность контакта [174]. Окисление СО на других металлах VHI группы периодической системы практически не изучено. Установлено только, что на металлическом иридии реакция осуществляется по механизму Ридила при взаимодействии адсорбированного кислорода с СО газовой фазы [175], а на металлическом никеле в высоком вакууме (10 —10" торр) окисление СО идет при комнатной температуре [176]. [c.235]