Серийные приборы

Кроме того, необходимость в математической модели диктуется тем обстоятельством, что в настоящее время в отечественной промышленности отсутствуют серийные приборы, позволяющие измерять величину остаточного кокса в темпе с процессом. Этот недостаток можно восполнить прогнозируя эту величину по математической модели, поскольку прогноз, как и измерение, можна использовать для построения системы регулирования режима регенерации. [c.107]

В целях расширения аналитических возможностей метода полярографии широко используют различные модификации поляризующего индикаторный электрод сигнала напряжения. В одной из них линейно меняющееся напряжение Е х модулировано переменной составляющей имеющей незначительную амплитуду (не выше 60 мВ в случае реакции с одноэлектронным переходом). Форма переменного напряжения может быть различной— синусоидальной, прямоугольной, трапецевидной, треугольной, Частота переменного напряжения может меняться в широких пределах — Гц до кГц. Наличие переменной составляющей у линейно меняющегося поляризующего напряжения приво" дит к существенному изменению токовой характеристики и аналитических возможностей полярографического метода. Здесь мы рассмотрим только переменнотоковую полярографию, в которой постоянная составляющая модулирована синусоидальным напряжением, поскольку отечественные серийные приборы реализуют возможность использования в аналитической практике в основном именно этой разновидности метода полярографии с наложением периодически меняющегося напряжения. [c.281]

Современные серийные приборы совмещены с микропроцессором. Они значительно лучше аналоговых решают задачу цифровой оценки координат дефекта, амплитуды и спектрального состава эхосигнала. Здесь важно выбрать наиболее существенную информацию, которую желательно получить в результате контроля, разработать оптимальный алгоритм введения в прибор данных об условиях контроля, без которых невозможна ее обработка. [c.268]

Рис. 4.32. Различные изображения осциллополярографических кривых [серийные приборы дают зависимость dE dt = (Е)].

Частотный метод разработан в последние годы, поэтому серийных приборов с использованием частотного метода промышленность еще не выпускает и для измерений используются лабораторные установки, собираемые самими исследователями. [c.278]

Инфракрасные спектры молекул — результат энергетических переходов между различными колебательными, вращательными и реже электронными уровнями под действием электромагнитного излучения. Эти переходы значительно различаются по энергиям примерно от 0,4 до 140 кДж/моль. Соответственно различают ближнюю ИК-область в диапазоне примерно от 0,8 до 2,5 мкм (12 500—4000 см- ), в которой наблюдаются электронные и колебательные переходы основную или среднюю ИК-область от 2,5 до 16 мкм (4000—625 см ), связанную в основном с колебаниями молекул, и дальнюю, или длинноволновую, ИК-область от 16 до 200 мкм (625—50 см ), в которой наблюдаются вращательные переходы, колебания в тяжелых молекулах, в ионных и молекулярных кристаллах, некоторые электронные переходы в твердых телах, крутильные и скелетно-деформационные колебания в сложных молекулах, например в биополимерах. В настоящее время наибольшее развитие получила спектроскопия в средней ИК-области, в которой работает большинство серийных приборов. [c.199]

Значения С для некоторых типов серийных приборов представлены в табл. 1. Из этой таблицы видно, например, что цепь, вклю- [c.39]

Техника эксперимента. В спектроскопии ЭПР используют радиоспектрометры, принципиальная блок-схема к-рых представлена на рис. 6. В серийных приборах частота электромагн. излучения задается постоя ной, а условие резонанса достигается путем изменения напряженности магн. поля. Большинство спектрометров работает на частоте V 9(Ю0 МГц, длина волны 3,2 см, магн. индукция 0,3 Тл. Электромагн. излучение сверхвысокой частоты (СВЧ) от источника К по волноводам В поступает в объемный резонатор Р, содержа- [c.450]

Многие виды сенсоров для H2S, СО, H N, СЬ и других газов используются в качестве персональных детекторов при работе в опасных условиях в промышленности и на транспорте. При превышении заданного уровня концентрации газа они выдают звуковой сигнал. Некоторые из них определяют общую дозу воздействия вредного для здоровья фактора. Они применяются также в системах автоматического контроля за содержанием SO2, СО, N0 в окружающей среде. Серийные приборы часто позволяют определять несколько веществ с помощью одного сенсора. Селективность определений в этом случае достигается благодаря использованию сменных мембранных фильтров, выбору катализатора, потенциала электрода, состава раствора электролита, а также другими средствами. [c.554]

Когда используют интенсивный источник первичного излучения (например, лазер), атомно-флуоресцентная спектрометрия (АФС) может быть использована как аналитический метод. В этом случае источник первичного излучения располагают под углом к остальной оптической системе, чтобы детектор получал только флуоресцентный сигнал. Действительно, лазерно-индуцированная атомно-флуоресцентная спектрометрия является, по-видимому, одним из наиболее чувствительных аналитических методов. Однако, лазерно-индуцированная АФС не нашла воплощения в серийных приборах, что связано с трудностями использования лазеров в УФ-области спектра. [c.41]

Проблема стоимости приборов, необходимых для исследований, возрастает и решается с учетом прогрессирующего развития серийных приборов. Чем больше быстродействие, меньше образец и шире получаемая информация, тем выше стоимость. Часто идентификация органических соединений осуществляется за несколько часов работы студента, техника или аналитика. При классической методике анализа, вероятно, было бы необходимо затратить гораздо больше вещества и несколько дней или даже недель труда квалифицированного аналитика. Развитие ИК- и УФ-спектрофотометров сдерживалось малой надежностью их работы. В настоящее время они дешевы, надежны и достаточно просты в работе, и поэтому их могут использовать химики-органики в качестве настольных приборов. Некоторые типы простых ЯМР-спектрометров сейчас доступны даже для обычных исследовательских центров на них по существу так же легко работать, как на ИК-спектро-фотометрах. Для обслуживания более сложных ЯМР-спектрометров, особенно тех, у которых имеются вычислительные блоки, требуются уже квалифицированные техники. [c.15]

Рис. 2.40, а показывает, что можно ожидать от фильтрового колориметра при последовательном расположении цветных стекол в корректирующих светофильтрах. Этот рисунок дает представление о качестве воспроизведения функций сложения МКО 1931 г. комбинациями корректирующий фильтр — фотоэлемент в одном из лучших приборов такого типа [556]. Совпадение достаточно хорошее, но не идеальное, что приводит к некоторым погрешностям измерений цветности и коэффициентов яркости несамосветящихся стимулов. В таком специально изготовленном колориметре погрешности в общем невелики и ими можно даже в большинстве практических ситуаций пренебречь. Однако это особый случай он не распространяется на серийные колориметры. В серийных приборах корректированная кривая чувствительности фотоэлемента может значительно отличаться от требуемых кривых сложения результаты измерения цветности и коэффициентов яркости обычно заметно расходятся с результатами расчета по спектральным данным. Погрешности в 0,020 по координатам цветности хж у и 1,5 по коэффициенту яркости Y при измерениях несамосветящихся стимулов со средней и высокой светлотой вполне возможны такие погрешности примерно в 10 раз больше допуска, приемлемого для большинства колориметрических измерений. [c.241]

Техническая характеристика Серийные приборы для контроля напряжений Лабораторные установки [c.130]

Чувствительность спектрофотометрического метода, как видно из формулы (7.5), существенно зависит от молярной экстинкции анализируемого вещества и от геометрических параметров кюветы. Современные спектрофотометры позволяют с удовлетворительной степенью точности регистрировать оптические плотности порядка 0,1. Поэтому на серийных приборах с кюветами емкостью порядка [c.249]

Влажность газа до и после контакторов определялась по температуре точки росы фотоэлектронным индикатором влажности ДДН-1. Момент выпадения росы на зеркальце прибора фиксируется фотоэлектронным устройством, что обеспечивает высокую чувствительность прибора. Заданная температура зеркальца поддерживается автоматически. Максимальное отклонение температуры измерительного зеркальца от установленного уровня не превышает в серийном приборе 0,5°К. [c.276]

Экспериментальное определение теплофизических коэффициентов выполняется различными методами в условиях как стационарного, так и нестационарного теплового режима. Последние по сравнению с серийными приборами имеют преимущество ввиду универсальности (на одном приборе определяются несколько ТФК) и значительного сокращения затрат времени [1]. [c.142]

Звуковое высушивание успешно применяется для дегидратации многих теплочувствительных твердых тел. Имеется серийный прибор со звуковым свистком, в котором сжатый воздух или другой газ образуют звуковые волны [25]. При поочередном увеличении и уменьшении давления газа с частотой 10 ООО раз в секунду энергия звуковых волн достаточна для того, чтобы разорвать связи между молекулами воды. Выделяющаяся при этом влага уносится небольшим количеством теплого сухого газа. [c.583]

Имеется серийный прибор с высокой чувствительностью и быстродействием, сравнивающий частоту двух покрытых кварцевых кристаллов [53, 89, 208]. Влага поочередно поглощается и десорбируется на каждом кристалле, что обусловливает различие в массе и, следовательно, изменение частоты колебаний. В этом приборе два кристалла с покрытием в сочетании с системой пере-ключения потока образуют единое устройство для измерения динамики уменьшения концентрации паров воды. Каждый кристалл поочередно обдувается анализируемым газом и затем сухим эталонным газом. Прибор позволяет определять влажность в интервале 0—25 ООО млн 1 в атмосферных газах, углеводородах нефти — метане, этилене и бензоле, во фторуглеводородах, спиртах и в коррозионных газах — диоксиде и триоксиде серы, сероводороде, аммиаке и меркаптанах. [c.586]

Большое значение для организации эффективного подпора воздуха в тамбур-шлюзах и сообщающихся помещениях различной категорийности имеет устройство самозакрывающихся дверей. До сего времени промышленность не выпускает серийных приборов для самозакрывания дверей . До разработки надежных приборов самозакрывания и организации серийного их выпуска устройство тамбуров-шлюзов, как правило, должно исключаться, а сообщение между помещениями осуществляться через наружную территорию. На верхних этажах должны предусматриваться специальные переходные площадки (балконы). [c.203]

ИК-абсорбция позволяет получить абсолютное 31начение объемной концентрации табулированных веществ для конкретного серийного прибора, который может работать в непрерывном режиме. Ниже приведены абсолютные значения отклонений прибора при максимальной его чуоствительноста [c.79]

В устамовке использованы серийные приборы ультразвуковой дефектоскоп типа УДМ, быстродействующий самопишущий прибор типа Н-320 и двухкоординатный самопишущий потенциометр типа ПДС-021М. Конст-ру1кция акустической ванны, в каждом конкретном случае определяется формой и размерами изделий. [c.237]

Для правильного использования литературных данных об инфракрасных спектрах поглощения, в частности приводимых в настоящей главе, существенно важно достаточно полное представление об относительной и абсолютной точности результатов и специфических инструментальных эффектах при измерениях интенсивности поглощения. В связи с этим ниже рассмотрены такие инструментальные эффекты при этом считаются известными основы техники и методы измерений инфракрасных спектров (см. руководства [6, 45, 88, 355], а также [3, 21, 117, 184, 329, 342, 444, 445, 461, 500, 518]). Нет необходимости специально рассматривать ошибки измерения частот. Достаточно отмстить, что в связи с обычной нрахиикой градуировки спектрометров но нормалям абсолютная точность и воспроизводимость измерений близки друг к другу, а данные различных работ согласуются в пределах их предполагаемой точности. Точность серийных приборов составляет обычно 0,5—0,1% точность приборов высокой разрешающей способности соответственно выше вплоть до полученной в последнее время (см. [424, 425, 427а]) абсолютной точности порядка 5 X 10 %. Обсуждение методов градуировки и точности серийных приборов и ссылки на соответствующую литературу имеются в обзоре А. Н. Александрова и В. А. Никитина [21. [c.493]

Хотя отечественная промышленность и выпускает ряд серийных кулонометрических установок, в учебных лабораториях проще собирать такую установку самостоятельно из серийных приборов. На рнс. 5.10 приведена схема сборной установки. В ней использованы следующие стандартные приборы выпрямитель низковольтный типа ВС-24 катодный вольтметр высокоомный рН-метр типа рН-340 самописец типа КСП-4. Вместо этих приборов можно использовать по-тенциостаты типа П-5827 или П-5848 с самописцами типа КСП или ПДС. [c.263]

Если рентгеновские спектры испускания, поглощения и флуоресценции были известны и стали применяться еще в первой половине нашего века, то новые методы анализа и исследования веществ, которые можно условно объединить под общим названием — методы фотоэлектронной спектроскопии, разрабатывались лищь в 50-х и 60-х годах параллельно в СССР, Швеции, Англии и США. Их применение в химии началось в конце 60-х, а соответствующие серийные приборы появились лишь в 70-х годах и постоянно совершенствуются. [c.134]

Низкотемпературный микроскоп — микроскоп, имеющий устройство для глубокого охлаждения образца. Из серийных приборов охладительные камеры установлены на микроскопах НМ-4 (Япония), Термопан (Австрия) и некоторых другадс. Созданы конструкции охладительных камер (до —196°С), приспособленные к обычным металлографическим и поляризационным микроскопам. Институтом машиноведения АН СССР разработаны конструкции низкотемпературных микроскопов для исследования изменения структуры материалов в процессе их одноосного статического нагружения и удара. [c.129]

Практикум обобщает опыт преподавания на кафедре высокомолекулярных соединений химического факультета МГУ. Он создан на базе отдельных методических разработок кафедры по шести темам, представляющим важнейшие разделы науки о полимерах, которые несколько раз публиковались в качестве внутривузовских пособий. Практикум содержит свыше 30 оригинальных лабораторных работ, многократно апробированных, выполнявшихся в разные годы сотнями студентов и доведенных до полной воспроизводимости. Работы выполняются в основном на отечественных приборах, серийно выпускаемых нашей промышленностью. Описания и порядок работы на серийных приборах опущены, так как их можно найти в прилагаемых заводских руководствах. Однако в случае применения в работе нестандартного оборудования в тексте приводятся соответствующие схемы и пояснения. Каждому из шести разделов практикума предпослано краткое теоретическое введение, содержащее лишь минимум информации, необходимой для осмысленного выполнения экспериментальных задач. Совокупность этих вводных разделов, конечно, не может претендовать на замену учебника. [c.5]

Из-за завышенных значений оптической плотности необходимо проводить вычитание фона, чтобы получить истинное значение сигнала определяемого элемента. Помимо того, что существует возможность коррекции с использованием контрольного раствора, что было бы идеальным решением для устранения соединений, дающих увеличение оптической плотности, и для оптимизации различных ступеней нагрева, в настоящее время для вычитания фона в серийных приборах используют три метода метод дейтериевой лампы, метод, основанный на эффекте Зеемана, и метод Смита—Хифтье. Принцип заключается в последовательном измерении оптической плотности фона и фона вместе с определяемым элементом, затем оптическую плотность для определяемого элемента находят вычитанием. Как упомянуто ранее, пламенная ААС дает постоянный сигнал, тогда как ГП-ААС — нестационарный сигнал. В первом случае вычитание фона можно провести до или после измерения сигнала определяемого элемента (рис. 8.2-11), во втором случае следует применять вычитание до и после сигнала с последующей интерполяцией [8.2-25]. [c.51]

Все эти границы, де11Ствительно, весьма условны, но сейчас принято за верхнюю границу дальней оптической ИК-области считать предел пропускания окон из sI, т.е. 200 см (50 мкм), а за нижнюю 10—30 см , которая определяется конструктивными возможностями серийных приборов. — Прим. ред. [c.15]

Существуют разнообразные конструкции серийных приборов, и выбор данного спектрофотометра определяется в первую очередь задачами, которые будут на нем решаться. Другие критерии включают доступность, качество обслуживания и индивидуальный вкус спектро-скописта-исследователя. [c.44]

Здесь же следует подчеркнуть, что указанный предел точности прямых спектральных измерений интенсивностей полос поглощения dr ( —6)%, соответствующий погрешности, характерной для среднего серийного спектрометра, достигается далеко не часто. Результаты специально проведенных исследований [110] показали следующее. Как правило, в неспециализированных лабораториях такие обязательные по решению Международного сойза по чистой и прикладной химии (IUPA ) при наладке спектрометра манипуляции, как проверка его градуировки по шкале частот [302], проверка линейности шкалы пропускания с помощью секторного фильтра [393], определение интенсивности фона рассеяния и т. д., не выполняются. В результате этого, как показала специальная проверка, ошибки измерений положения полос поглощения и их интенсивности, проводимых специалистами смежных профессий на серийных приборах, оказываются в пять раз выше АТ 5% и Av = 12 см ) паспортных характеристик используемых спектрометров [110]. При этом важно отметить, что такое загрубление измерений является не следствием сложности природы исследуемого объекта, а элементарной неподготовленностью оборудования к подобным измерениям. Учитывая это, надо с большой осторожностью относиться к результатам количественных измерений, выполненных в неспециализированных лабораториях. [c.181]

Предложен [19] способ определения плотности структурной сетки, основанный на измерении модуля сжатия набухших образцов. Для измерений используется серийный прибор для термомеханического анализа (например, фирмы Perkin Elmer ). Образцы перед испытанием выдерживают некоторое время в растворителе, затем помещают в ячейку прибора и заливают растворителем до начала измерений к образцам прикладывают сжимающую нагрузку 0,22 Н. Для расчетов используют уравнение [c.509]

В 1955 г. австралийский физик Алан Уолш указал на потен-Щ1альные возможности атомно-абсорбционного метода в спектральном анализе. К 1970 г. уже было более 10 тыс. серийных приборов для атомно-абсорбционного анализа. Метод атомноабсорбционного анализа открыл новую страницу в развитии элементного анализа вещества. Его применяют в самых разно образных областях науки и техники. [c.9]

Ниром И Джонсоном (рис. 46). И электрический и магннтный секторы имеют 90°, и все ионы фокусируются в той же самой точке детектора. На серийных приборах высокого разрешения обычно получают относительно моноэнергетические ионы и по любой схеме доступно разрешение порядка 40 000 ). Обе схемы широко используются для точного измерения масс ионов при определении структуры органических соединений. [c.30]

Для аппаратурной реализации метода применялись следующие серийные приборы 1 - синтезатор частоты 46-31 2 - реверсивный счетчик Ф5264 3 - генератор импульсов Г5-56 4 - УЗ дефектоскоп УД-10П 5 - осциллограф С1-99 9 - электронно-счетный частотомер 43-38 10 -реверсивный счетчик Ф5264 77 - генератор Г5-56. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология