Метод анализа измерений инфракрасный

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

Важным преимуществом метода является то, что все органические соединения имеют характерные инфракрасные спектры поглощения в сравнительно доступной для работы области длин волн 2,5—15 ц (4000—700 см ). Для метода характерна высокая точность и избирательность [333]. Несмотря на относительную сложность анализа, измерение инфракрасного спектра поглощения фракций алкилата, состоявших из 5—8 изомерных углеводородов, позволило [334] за 1—2 часа найти концентрацию всех компонент с точностью порядка 1%. Структурный анализ по инфракрасным спектрам приобретает все большее и большее значение. [c.345]

В 1946 г. была опубликована статья Воге и Мэй [28], в которой сообщалось об измерениях равновесия реакции (IX). Применив спектральный метод анализа (исследование спектров поглощения в инфракрасной области), авторы имели возможность количественно определить в равновесных смесях содержание всех трех изомеров бутена с прямой цепью , т. е. бутена-1, г ыс-бутена 2 и транс-бутена-2. [c.309]

Спектры, расположенные в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях длин волн, называются оптическими, и соответственно "методы анализа, основанные на использовании этих спектров, — оптическими. За единицу измерения длин волн спектральных линий в оптическом диапазоне принят нанометр (1 нм==10 м). [c.6]

Спектрофотометрический метод анализа основан на качественном и количественном изучении светопоглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 500 ООО до 760 нм), видимой (от 760 до 400 нм) и ультрафиолетовой (от 400 до 1 нм). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества измерением оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома измеряют оптическую плотность желтого раствора хромата, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. [c.453]

В спектрофотометрическом методе анализа поглощение света измеряют при строго определенной длине волны, которая соответствует максимуму поглощения данного окрашенного соединения (монохроматическое излучение). Спектрофотометрический метод имеет более широкие возможности, так как при нем можно проводить измерения в невидимых областях излучения ультрафиолетовой (УФ, длина волны X от 180 до 350 нм) и ближней инфракрасной (ИК, длина волны X от 760 до 1100 нм). [c.227]

Как видно из рис. 121, результаты анализа проб, полученные различными методами, согласуются вполне удовлетворительно. Таким образом, определение концентрации углерода в металле как кулонометрическим способом, так и методом измерения инфракрасного поглощения (ИК-поглощения) применимо при исследовании растворимости углерода. Тем не менее предпочтение следует отдать последнему методу, так как в этом случае определение ведется непосредственно по количеству продуктов окисления углерода при сжигании пробы, а также с более высокой надежностью и производительностью. [c.362]

Главным преимуществом фотометрического метода является облегчение условий работы аналитика в связи с устранением утомляемости глаза. Кроме того, применение фотоэлементов в некоторых случаях дает возможность автоматизировать контроль производства. Наконец, фотоэлементы широко применяются для фотометрических измерений в невидимых участках спектра (в ультрафиолетовой и инфракрасной областях). Это в значительной мере расширило возможности фотометрического метода анализа. В качестве примера можно указать на определение воды в некоторых органических жидкостях (ацетон, спирт) [1]. [c.194]

Наиболее распространенными методами анализа поверхности являются Оже-электронная спектроскопия (ОЭС), РФС, массовая спектроскопия вторичных ионов (МСВИ), рамановская и инфракрасная спектроскопия, а также измерение краевого угла смачивания. [c.221]

Большое значение в аналитической химии приобрели спектральные (оптические) методы анализа, основанные на идентификации -ЭМИССИОННЫХ и адсорбционных спектров вещества в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра, а также оптические методы, основанные на измерении интенсивности поглощаемого, излучаемого, отраженного или рассеянного света. [c.215]

Абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра. Различают спектрофотометрический и фотоколориметрический методы. Спектрофотометрический метод анализа основан на измерении поглощения света (монохроматического излучения) определенной длины волны, которая соответствует максимуму кривой поглощения вещества. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерении свето-поглощения или определении спектра поглощения в приборах — фотоколориметрах в видимом участке спектра. [c.349]

Определение и количественное измерение разных типов двойных связей проводятся почти исключительно методом анализа инфракрасных спектров. Достоинства этого метода заключаются в том, что его можно применять к твердым полимерным пленкам без разрушения их, к сшитым нерастворимым полимерам, анализ которых нельзя проводить химическими методами в растворе, а также в возможности определения выходов и концентраций двойных связей. [c.421]

Достижения газовой хроматографии как метода разделения веществ в сочетании с такими современными средствами качественного анализа, как инфракрасная и масс-спектрометрия, химические реакции, в определенной степени заслонили возможности чисто хроматографической идентификации, основанной на использовании закономерностей, связывающих удерживание со строением и физико-химическими свойствами сорбатов и неподвижных фаз. Однако в последние годы получило развитие новое направление, которое условно можно назвать прецизионной газовой хроматографией, имея в виду повышение точности не только результатов количественных определений, но и измерения величин удерживания, что резко увеличивает надежность групповой и индивидуальной идентификации как чистых соединений, так и компонентов сложных смесей. Кроме того, развиваются представления о хроматографическом спектре как о совокупности данных, однозначно соответствующей группе сорбатов близкого строения или индивидуальному соединению. Эти успехи позволяют рассматривать газовую хроматографию как самостоятельный метод качественного анализа. [c.3]

Этот метод анализа основан на измерении поглощения излучений в инфракрасной области спектра, которая начинается примерно с 700 нм. Единицей измерения длин волн в инфракрасной области обычно служит микрометр (мкм). Часто инфракрасное излучение характеризуют волновым числом v — величиной, обратной длине волны Я, выраженной в сантиметрах. Размерность волновых чисел — обратные сантиметры (см ). Например, длина волны 2,5 мкм соответствует волновому числу 4000 см . [c.224]

Наиболее удовлетворительный метод анализа препаратов ДЕФ основан на измерении светопоглощения в инфракрасной области для определения используют поглощение группы Р = О при длине волны 8,33 мк. При анализе концентратов эмульсии для опрыскивания необходимо удалить эмульгаторы, так как они мешают определению это достигается пропусканием препарата через колонку с окисью алюминия, промытой кислотой. ДЕФ вымывают из колонки четыреххлористым углеродом. При анализе 7,5%-ных дустов вещество экстрагируют в течение 16 ч четыреххлористым углеродом в экстракторе Бэйли — Уокера. Для обоих типов препаратов после экстракции их и после очистки заключительное спектрофотометрическое определение проводят совершенно одинаково. [c.141]

Все более совершенствуется техника измерения характеристических качественных параметров, с помощью которых следят за ходом химической реакции. В случае каких-либо отклонений аппаратчик может принять срочные корригирующие меры. Автоматическое оборудование для заводских анализов в настоящее время разработано еще недостаточно. Перспективным является внедрение непрерывно работающих приборов (например, инфракрасных фотометров, денситометров и хроматографов), так как непрерывно поступающие данные более пригодны для целей регулирования, чем дискретные. Все это будет ускорять развитие методов анализа на химических предприятиях. Однако экономического эффекта целесообразнее достигать не за счет сокращения персонала заводских аналитических лабораторий, как это все еще у нас принято, а путем улучшения экономической эффективности производственного процесса. [c.90]

К спектральным (оптическим) методам анализа относятся методы, основанные на идентификации эмиссионных и абсорбционных спектров веществ в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой, рентгеновской и других областях спектра, а также методы, основанные на измерении интенсивности поглощаемого, излучаемого, отраженного или рассеянного света. [c.31]

При решении этих вопросов не ограничиваются обычными химическими методами анализа, но используют также ультрафиолетовую и инфракрасную спектроскопию и рентгенографические методы. В некоторых случаях успешно применяются хроматографические и полярографические измерения, а также масс-спектрометрия для определения строения поверхностноактивных веществ. [c.236]

Итак, со строгой, математической (логической) точки зрения, единственно понятной компьютеру, исследовать молекулу — это значит найти числовые значения параметров, характеризующих ту или иную модель. Но ведь вообще не существует методов непосредственного измерения, например, длин связей или зарядов на атомах молекулы. Можно измерить спектры молекул, наблюдать дифракционную картину при рассеянии электронов на молекулах и т.д. Другими словами, всю информацию о числовых значениях параметров молекулярных моделей приходится получать на основании не прямых (как измерение длины стола линейкой, например), а косвенных наблюдений. Это, в свою очередь, возможно только тогда, когда установлена физическая связь между моделью и ее проявлением (отображением) на множестве тех величин, которые уже поддаются непосредственному измерению. Если обратиться к спектральному анализу молекул, то это означает, что должна быть установлена связь между, например, значением упругости валентного угла и положением частот полос поглощения в инфракрасном спектре. [c.92]

Британская фармакопея 1968 г. и Международная фармакопея Второго издания описывают определение инфракрасного поглощения для установления подлинности стероидов, гликозидов и полусинтетических пенициллинов. В разделе общих методов анализа излагаются методики измерений в виде взвеси и в виде дисперсии со щелочным галоидом. [c.219]

Практически не представляется возможным на основании литературных данных составить сравнительную таблицу точных значений ВЭТТ для насадок или коэффициентов полезного действия тарелок для тарельчатых колонок. Испытания эффективности про водили с самыми разнообразными эталонными смесями при самых различных условиях, В редких случаях делались указания нн условия, приведенные в главе 4,10 в качестве наиболее необходп мых. Разработка стандартного метода испытания эффективности является неотложной задачей, так как только таким путем можно будет получать сравнимые данные. Кроме того, в ряде случаев нри испытаниях применяли эталонные смеси недостаточной чистоты, а растворенная в пробе смазка кранов могла исказить результаты. По-видимому, необходимо составить новые характеристики эффективности важнейших насадочных и наиболее употребитель ных тарельчатых колонок с учетом вышеизложенного и с привлечением последних достижений науки и новейших методов анализа, например инфракрасной спектроскопии, газовой хроматографии и масс-спектрометрцческих методов измерения. [c.184]

Выше было сказано, что для работы с комхаютером нужно дать ответ на два вопроса что такое молекула и что значит ее исследовать Оказалось, что ответ на первый вопрос не определен, но, как ни странно, это не мешает вполне точно ответить на второй Ответ будет следующим исследовать молекулу — это значит построить на количественном уровне совокупность ее моделей разного уровня иерархии Полнота исследований характеризуется степенью сложности и информативности моделей, параметры которых и подлежат определению в результате подходящих экспериментов и последующей обработке результатов измерений Вот на таком языке уже можно объясняться даже с компьютером, и он все поймет Итак, со строгой, математической (логической) точки зрения, единственно понятной компьютеру, исследовать молекулу — это значит найти числовые значения параметров, характеризующих ту или иную модель Но ведь вообще не существует методов непосредственного измерения, например, длин связей или зарядов на атомах молекулы Можно измерить спектры молекул, наблюдать дифракционную картину при рассеянии электронов на молекулах итд Другими словами, всю информацию о числовых значениях параметров молекулярных моделей приходится получать на основании не прямых (как измерение длины стола линейкой, например), а косвенных наблюдений Это, в свою очередь, возможно только тогда, когда установлена физическая связь между моделью и ее проявлением (отображением) на множестве тех величин, которые уже поддаются непосредственному измерению Если обратиться к спектральному анализу молекул, то это означает, что должна быть установлена связь между, например, значением упругости валентного угла и положением частот полос поглощения в инфракрасном спектре [c.92]

Абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетово видимой и инфракрасной областях спектра. Различают спектр фотометрический и фотоколориметрический методы. Спектроф тометрический метод анализа основан на измерении поглощен света (монохроматического излучения) определенной длины во. ны, которая соответствует максимуму кривой поглощения вещее ва. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерен светопоглощения или определения спектра поглощения в пр) борах—фотоколориметрах в видимом участке спектра. [c.328]

Приведенные численные данные по интенсивностям характеристических полос ряда а-олефинов существенно отличаются от подавляющего большинства опубликованных до сих пор данных по инфракрасным спектрам поглощения тем, что они могут быть использованы после детальной проверки для количественных измерений (анализа) с любым инфранрасным спектрометром и при произвольной разрешающей опособности. Необходимо лишь знать ширину полосы того моиохроматора, с которым будут проводиться измерения. При известной величине Af наблюдаемый коэффициент погашения в любой точке полосы без труда определяется по табл. 1 и необходимость калибровки прибора отпадает. Все сказанное показывает, как разработанные методы расширяют возможность инфракрасной спектроскопии. [c.252]

СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

Инфракрасные спектры Мп2(С0)ю и Ке2(С0)ю были впервые опубликованы Бриммом и др. [137]. Поскольку частот валентных колебаний СО мостиковых групп най дено не было, они предположили, что димеризация про исходит через образование связи М—М. Коттон и со трудники [138] также исследовали инфракрасные спектрь этих соединений и нашли три полосы валентных коле баний СО между 2070 и 1985 см К Они пришли к вы воду, что структуры, согласно которым две пентагональ ные пирамиды М(С0)5 соединяются с образованием связи М—М, следует исключить из рассмотрения, так как для них нужно ожидать появления лишь двух полос СО валентных колебаний, активных в инфракрасном спектре. Позднее Дал и др. [139], используя метод рентгеноструктурного анализа, доказали, что в действительности это соединение имеет структуру IX. Разногласия здесь оказались следствием ошибки при измерении инфракрасного спектра (см. 1-[31]). [c.248]

Не всегда было легко решить, что нужно включить в книгу и что опустить. Нашим руководящим принципом при выборе материала было включение тех методов и операций, которые опытный химик-органик должен хорошо знать и уметь выполнять самостоятельно. Мы отобрали несколько сравнительно простых тем, например окончательную очистку и высушивание веществ для анализа, реакции в трубках Кариуса и каталитическое гидрирование при атмосферном давлении. На основании нашего опыта мы убедились, что студенты часто не владеют этими операциями в достаточной степени. Опущены те операции, которые, по нашему мнению, должны выполняться, по крайней мере в крупных научно-исследовательских учреждениях, специально обученным техническим персоналом. По этим соображениям не дано описания измерений инфракрасных спектров поглощения, работ с радиоактивными веществами и большинства количественных микроаналитических методов. Работы по этим методам у нас выполняются специально подготовленным техническим персоналом, а студенты знакомятся с ними на лекциях и демонстрациях, но не на практических занятиях. Однако включены работы по полумикрометодам определения углерода и водорода и микрометоду определения азота по Кьельдалю, имея в виду важность этлх определений для студента-орга-ника. Исключены описания некоторых новейших методов работы, например хроматография в газовой фазе, потому что в этих методах мы еще не имеем достаточного практического опыта. [c.11]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

Среди указанных трех групп наиболее обширной по числу методов и важной по практическому значению является группа спектральных и других оптических методов анализа. Она включает методы эмиссионной атомной спектроскопии, атомно-абсорб-ционной спектроскопии, инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии, люминесценции и другие методы, основанные на измерении различных эффектов при взаимодействии вещества с электромагнитным излучением. [c.7]

Спектрофотометрический метод анализа основан на измерении светопоглощен и я монохроматических (со строго определенной длиной волны) излучений однородной, нерассеивающей системой в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях или на определении спектропоглощення анализируемого вещества. [c.432]

В некоторых случаях заслуживает внимания простая абсорбциометрия с использованием нескольких длин волн (>.i, Х2, кз и т. д.), даже если интервал между ними (например, %2 — Ai) слишком велик для того, чтобы можно было определить положение края поглощения. Если этот интервал приближается к нулю, а Л1 и Яг расположены по обе стороны от края поглощения, мы имеем дело с методом анализа по скачку поглощения (см. 5.4). Поскольку все атомы поглощают рентгеновские лучи всех длин волн, не так легко добиться от простой абсорбциометрии при нескольких длинах волн таких достоинств в рентгеновской области спектра, как например в инфракрасной области. Это следует из расчетов, в которых массовые коэффициенты поглощения для различных длин волн подставляют в соотношения, аналогичные уравнению (58). Однако измерения, проведенные при дополнительных длинах волн, часто могут подтвердить уже полученные результаты абсорбциометрии. Иногда они могут дать качественные или грубые количественные сведения, как было показано Коппенсом [136] при рассмот- [c.148]

В течение последних лет техника измерения инфракрасных спектров поглощения значительно усовершенствовалась, что дало исследователям мощное орудие для химического анализа различных соединений, в первую очередь органических [2601. Инфракрасные спектры поглощения применялись для количественного анализа выхлопных газов в двигателе и т. п. Если дальнехгшее усовершенствование этого метода позволит применить его для анализа горячих газов в процессе горения, то. следует ожидать больших успехов в разрешении интересующих нас вопросов. На этом пути есть ряд практических трудностей (например изготовление соответствующих окошек из материалов, прозрачных для инфракрасных лучей), которые, повидимому, не являются непреодолимыми. Инфракрасные спектры поглощения некоторых пламен уже были подвергнуты изз чению. Однако, для того чтобы оценить временную задержку при перераспределении колебательной энергии вновь образованных молекул СО2 и Н2О и измерить неравновесную диссоциацию, необходимы тщательные количественные исследования спектров, дополненные сопоставлением их со спектрами поглощения горячих газовых смесей того же химического состава. [c.252]

Предмет стереохимии так же стар, как сама органическая химия. Открытие Био оптического вращения предшествовало известному синтезу мочевины Вёлера, а классические стереохимические исследования Пастера совпадали по времени с классическими работам Кекуле, посвященными структуре молекул. Несмотря на почтенный возраст предмета, интерес к нему заметно возрос после окончания второй мировой войны. Определение абсолютной конфигурации, выяснение конфигурации большого числа важных природных соединений и стереонаправленный синтез многих из них, создание стереорегулярных полимеров с явно выраженными полезными физическими свойствами — таковы некоторые из многих примеров последних достижений в этой области. Конфор-мационный анализ позволил систематически интерпретировать многие химические данные, а также предсказать новые факты. Последним по счету, но не по значению, является следующее обстоятельство. Годы после 1940 г. были годами замечательных успехов в создании новых физических приборов и их все более широкого практического применения, в результате чего такие методы, как ультрафиолетовая, инфракрасная и ЯМР-спектроскопия, а в самое последнее время — измерение дисперсии оптического вращения, стали играть чрезвычайно важную роль в решении вопросов стереохимии. [c.7]

Во время написания этой книги (1961 г.) конформационный анализ колец, больших чем шестичленное, еще только зарождался, но он интенсивно развивается. Используются три метода физические измерения (рентгеноструктурный анализ [10], инфракрасная спектроскопия [11], измерение дипольных моментов [12]), вычисления с применением вращательных потенциальных функций [13—16] и химические методы (кинетические и равновесные) [17]. Инфракрасные полосы замещенных циклоалканов этого типа в отличие от полос замещенных циклогексанов (гл. 8) мало зависят от температуры [И], что указывает либо на существование этих молекул в фиксированной конформации, либо на примерно одинаковые энергии нескольких конформаций [17]. Вычисление действительной формы колец, больших чем шестичленные [13, 14], осложнено двумя взаимосвязанными факторами в таких кольцах могут существовать вандерваальсовы отталкивания между атомами водорода через кольцо во многих возможных конформациях (это легко можно видеть на масштабных моделях) в результате вандерваальсовых и крутильных взаимодействий часто в таких циклах энергетически выгоднее де рмация валентных углов с устранением этих взаимодействий. Энергия, требуемая для деформации валентных углов, очень мала принимая силовую константу углерод-углеродной связи равной эрг-радиан -моль , имеем = 0,0175 л , где Е — энергия угловой деформации в килокалориях на 1 моль, а л — деформация угла в градусах [16]. [c.245]

Весьма ценными для качественного и количественного анализа смесей поверхностноактивных веществ оказались спектроскопические методы. Садт-лер [30] применил инфракрасный адсорбционный спектрометр для идентифи- кации большого числа торговых марок поверхностноактивных веществ и их смесей. Образцы, предназначенные для этих испытаний, не должны содержать влаги, и поэтому применяются либо исходные сухие вещества, либо их растворы в минеральном масле, СС14 или СЗа- Спектры поглощения многих мыл, жирных кислот и кислот канифоли приведены в литературе и могут быть использованы для анализа этих веществ [31] Определения при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения особенно важны для идентификации и количественного определения поверхностноактивных веществ, содержащих ароматические кольца, а также для соединений, содержащих амидную или Ы-метиламидную группу. Однако в этой области имеется довольно мало числовых данных, и аналитику, перед тем как приступить к анализу неизвестного вещества, часто приходится самому предварительно определять спектры известных соединений. С появлением атласа таких данных роль спектроскопических измерений в ускорении и уточнении методов анализа поверхностноактивных веществ сильно возрастет [32]. [c.247]

ИК спектроскопия — один из лучших методов идентификации и исследования органических и некоторых неорганических веществ. При проведении спектрофотометрических анализов используют более сложные приборы, чем фотоэлектроколориметры. С помощью отечественных спектрофотометров СФ-4А, СФ-9, СФ-26, импортных U-1800, U-2800, Spe ord UV-VIS, серии Helios и других проводят измерения в ультрафиолетовой области. Отечественные спектрофотометры ИКС-16, ИКС-21, ИКС-22Ф, импортные UR-10, UR-20, IR-75, ИК-Фурье спектрометры серии AVATAR используются для проведения анализов в инфракрасной области. [c.97]

В одной из работ [29] описаны различные усовершенствования, внесенные в выпускаемые промышленностью приборы. В общем не отмечено сколько-нибудь значительных Преимуществ термостолбиков по сравнению с фотоэлементами при работе с видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра, но они являются наиболее удобными приемниками для излучения, принадлежащего к той части инфракрасной области, которая лежит за пределами применимости фотоэлементов и вместе с тем оказывается особенно выгодной для измерения светопропускания некоторых веществ. Существует возможность создания фотометрических методов для инфракрасной области с применением светофильтров и термостолбиков или болометров. Эти методы также, подобны используемым в настоящее время для этой области спек-трофотометрическим методам анализа (см. гл. XXIV, стр. 165), как и описанные в настоящей главе методы с применением светофильтров подобны спектрофотометрическим методам для видимой и ультрафиолетовой областей. [c.656]

Метод полного анализа характера смеси насыщенных углеводородов по инфракрасным спектрам описан Хастингсом [19]. Количество парафиновых метиленовых групп определялось по измерению средней или интегральной интенсивности в области от 12,5 до 14,3 ц. Такое же измерешхе в области от 7,1 до 7,5 г даст довольно надежные данные о содержании метильных групп как парафинов, так и нафтенов. Измеренное для смеси поглощение на 3,38 и 3,42 л исправляется затем на количество метиленовых групп парафинов и общее содержание метильных групп. Остающееся после внесения поправок поглощение на 3,38 /л относится к СНа-грунпам циклопентанового кольца, а на 3,42 /г — к СНа-группам циклогексанового кольца. Эти два последние класса нафтеновых метиленовых групп определяются по остающемуся поглощению. ]1о этой схеме определяется (в весовых процентах) содержание четырех различных структурных групп. Результаты, [c.331]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]