Основные типы водородно-кислородных ТЭ

Основные типы водородно-кислородных ТЭ [c.83]

Основными типами ЭХГ, созданными в мире, являются водородно-кислородные (воздушные) системы с пористыми электродами (щелочной электролит) или с ионообменными мембранами (кислы электролит). Рассмотрим процесс в единичном топливном элементе (ТЭ), входящем в состав ЭХГ. [c.8]

В заключение следует отметить, что здесь в основном рассматривались те водородно-кислородные (воздушные) ТЭ, на основе которых были созданы электрохимические генераторы. Общее число типов разработанных водородно-кислородных ТЭ значительно больше. Во-дородно-кислородные ТЭ имеют достаточно высокие характеристики плотность мощности до 0,1—1,0 Вт/см срок службы 1 ООО—15 000 ч, к. п. д. 50—75%- [c.123]

Исследования механизмов генерации тока, описанные ниже, проводились в основном на водородном и кислородном электродах с жидким электролитом. Однако полученные результаты имеют большую общность и применимы также к другим типам топливных элементов. [c.7]

Положив в основу анализа свойств элементов атомные массы, Д. И. Менделеев считал в ряде случаев более важным признаком химические свойства (прежде всего валентность, тип кислородных и водородных соединений), на основании которых изменил положение ряда элементов в Системе, как бы нарушив основной признак — изменение свойств но мере непрерывного возрастания атомной массы, и предположил, что атомные массы отдельных элементов определены неверно. [c.10]

Пери (19656) отнес полосы при 3800, 3780, 3744, 3733 и 3700 в спектре вакуумированных образцов окиси алюминия к пяти типам свободных гидроксильных групп на поверхности, имеющим в ближайшем окружении различное число кислородных ионов. Маловероятно, что в этом случае водородная связь ответственна за понижение частоты некоторых из этих групп, поскольку положение полос поглощения гидроксильных групп на окиси алюминия в основном выше, чем на кремнеземах. Пери предпочел отнести их скорее к гидроксильным ионам (а не к гидроксильным группам), ковалентно связанным с поверхностными атомами алюминия. Более детальная интерпретация этих полос будет дана ниже нри обсуждении дегидроксилирования окиси алюминия при высокой температуре. [c.290]

Коррозию принято называть коррозией с водородной деполяризацией или коррозией с кислородной деполяризацией в зависимости от того, является ли катодной реакцией восстановление ионов водорода или восстановление молекулярного кислорода. Это два основных и наиболее вероятных типа электрохимической коррозии, поскольку водный электролит всегда содержит те или иные количества как водородных ионов, так и растворенного кислорода воздуха. Если обе катодные реакции идут параллельно с соизмеримой скоростью, то говорят о коррозии со смешанной деполяризацией. Коррозионный процесс с иными катодными реакциями, например с приведенными на стр. 56, встречается гораздо реже и специального названия не имеет. [c.61]

ЛЛ. Основные виды ТЭ. К настоящему времени разработано большое число различных ТЭ, которые можно классифицировать по различным признакам по реагентам и способам их использования, ионным проводникам, катализаторам и температуре. Название ТЭ зачастую получают по типу реагентов, например воздушно-водородные, кислородно-гидразинные. По принципу использования реагентов ТЭ подразделяются на первичные и регенеративные. В первичных ТЭ реагенты окисляются и восстанавливаются непосредственно в ТЭ. Продукты реакции затем не используются. Продукты же реакции регенеративных ТЭ превращаются в регенераторах в исходные окислители и восстановители [7, 65]. Для регенерации используются тепло (элементы с термической регенерацией), световая энергия (элементы с фотохимической регенерацией), химическая энергия топлива и окислителя (редокс-элементы). К специальному типу относятся биохимические ТЭ, в которых используются биохимические катализатооы [2, 12, 42]. Предло-54 [c.54]

Таким образом, глинистые минералы в основном состояг из алюмо-кремнекнслородных слоев, между которыми находятся катионы. В некоторых случаях (в каолините) атомы кремния связаны не с атомами кислорода, а с гидроксильными группами. При этом между слоями возможно взаимодействие типа водородной связи. Глины образуются в водной среде и гидратированы, причем очень часто молекулы воды в значительном количестве находятся в межслоевом пространстве в тесном контакте с катионами и кислородными атомами решетки. Конечно, определенная часть молекул воды связана с кислородными атомами (или гидроксильными группами), ограничивающими размеры частиц глины. [c.46]

Совокупность данных указывает с довольно значительною вероятностью, что сродства металлического атома по отношению к основным (металлическим) и кислотным (металоидным) веществам различны между собою. По крайней мере, периодическая система наглядно показывает иам различие типов соединений по отношению к водороду и кислороду. Высшим водородным типам отвечают низшие типы кислородных соединений и обратно. Весьма замечательно, что платина и другие металлы 8-й группы являются именно теми переходными или промежуточными эле.мегггами, в которых. можно предполагать совмещение высоких атомностей относительно кислотных и основных веществ. [c.42]

Эффект дополнительной стабилизации водородных связей, образуемых обычными функциональными группами основного характера, по сравнению с ожидаемым на основе их значений рК0 в воде убывает в ряду R P Отношение констант Kf при постоянном рКа для соединений типа К3Ри Р - О имеет порядок Ю5 4 - Происхождение этих различий между отдельными семействами соединений может быть связано со шкалой рКа, а не с основностью, определяемой по способности к образованию водородных связей, Возможно, что эти различия определяются в основном энергиями сольватации ВН+ [39а]. Особенно высокую основность в процессах образования водородной связи проявляют кислородные основания с одновалентным кислородом, что может быть связано с напряжением Линнетта [286]. [c.331]

Тозднее горизонтальный адаптер по типу, предложенному Фува и Валли, был довольно успешно использован Кёртиганом и Фельдманом [72] для увеличения чувствительности определения висмута, кадмия, меди, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, стронция, теллура, таллия и цинка. Эксперименты проводились с кварцевыми трубками диаметром 1 см и длиной от 20 до 80 см, теплоизолированными снаружи слоем асбеста. Для атомизации растворов применялось в основном кислородно-водородное пламя, хотя, как было выяснено авторами, кислородно-ацетиленовое пламя обеспечивает известные преимущества в отношении [c.230]

Объяснение этого факта, по мнению авторов , заключается в предпочтительном взаимодействии амина с более кислой 8Н-группой с образованием промежуточных соединений типа КзМ- Н- -ЗСНаСНаОН и последующей ионизацией тиоспирта. Так как НОСНаСНгЗ основнее НЗСНаСНаОН, то реакция в присутствии катализатора идет с образованием 8-уретана. Следует отметить, что в концепции катализа за счет активации связи О—Н или 5—Н при образовании водородной связи остается неясным, почему каталитическими свойствами должны обладать только амины, а не имеющие высокую донорную способность некоторые кислородные соединения тетрагидрофуран, диоксан, простые эфиры. Известно, что при переходе от углеводородных растворителей к эфирам, диок-сану и тетрагидрофурану происходит резкое снижение скорости реакции, явно вызванное образованием водородных связей. ] — Прим. ред. [c.169]

В то же время результаты исследований основности карбонильных соединений дают некоторые аргументы в пользу этой точки зрения. Если пытаться доказать, что смещения уСО при переходе от одного типа соединения к другому зависят главным образом от перераспределения электронной плотности но связи (т. е. от химических эффектов), а не от эффектов взаимосвязи колебаний, то необходимо найти какую-то независимую характеристику электронного распределения, которая может быть применена ко всем типам карбонильных соединений. Наиболее под.ходящие характеристики — потенциалы ионизации кислородных атомов или их основность. Первая из этих характеристик была изучена Куком 46, 47], но применительно к сопряженным системам она имеет тот недостаток,, что часто трудно провести различие между отрывом электрона от атома кислорода или с двойной связи. Измерения основности легко могут быть проведены либо по наблюдениям за нонижением уС0 при присоединении льюисовых оснований, например ВЕз, либо измерением силы водородных связей, образуемых стандартным донором протонов [38, 48, 49]. [c.151]