Характеристика высших порядков

Математическая модель с распределенными параметрами содержит переменные, зависящие от пространственных координат, и представляет собой систему дифференциальных уравнений в частных производных или систему интегро-дифференциальных уравнений. Важной характеристикой дифференциальных уравнений является их порядок, т. е. порядок старшей производной, которая входит в эти уравнения. Порядок производной по времени в большинстве динамических моделей процессов химической технологии — первый. Производные по координатам могут быть как первого, так и более высоких порядков. Модели обычно получаются в предположении о полном вытеснении (поршневом режиме течения) фаз. Производные второго порядка по координатам появляются в тех математических моделях, где учитывается перемешивание фаз. [c.5]

Другая характеристика реакционной способности — порядок связи. Принято считать, что чем больше порядок связи, тем легче ДОЛЖНО происходить электрофильное присоединение к этой связи. Из молекулярных диаграмм (см. стр. 151 сл.) следует, что в пиримидинах двойная связь С-5—С-6 имеет значительно более высокий порядок, чем связь С-4—С-5 в пуринах. Тогда в первом случае [c.198]

Особенности моделирования систем на АВМ. Полная система автоматического регулирования каскада реакторов имеет, как правило, очень высокий порядок (от 20 до 40 и более), что в сочетании с нелинейными особенностями ряда характеристик определяет целесообразность исследования ее моделирования с использованием аналоговых машин. При этом наряду с обычными задачами анализа (влияние настроек регулятора на переходной процесс) и синтеза (выбор типа регулятора, эффективность схем [c.160]

Химия изучает вещества и их превращения. Свойства веществ опреде.пя-ются атомным составом и строением молекул или кристаллов. Химические превращения сводятся к изменению атомного состава и строения молекул. Поэтому понимание химических процессов невозможно без знания основ теории строения молекул и химической связи. Число известных химических соединенш имеег порядок миллиона и непрерывно возрастает. Число же возможных реакций между известными веществами настолько велико, что вряд ли можно надеяться на описание их всех в обозримом будущем. Поэтому так важно знание общих закономерностей химических процессов. Термодинамика позволяет предсказать направление процессов, если известны термические характеристик, веществ — теплоты образования и теплоемкости. Для многих веществ этих данных нет, но они могут быть с высокой точностью оценены, если известно строение молекул или кристаллов, если известна связь между термодинамическими и структурными характеристиками веществ. С другой стороны, статистическая термодинамика позволяет рассчитывать химическое равновесие по молекулярным постоянным частотам колебаний, моментам инерции, энергиям диссоциации молекул и др. Все эти постоянные могут быть найдены спектральными и другими физически.ми методами или рассчитаны на основе теоретических представлений, но для этого надо знать основные законы, управляющие движением электронов в атомах и молекулах, и строение молекул. Это одна из важных причин, почему мы должны изучать строение молекул и кристаллов, теорию химической связи. [c.5]

Наноструктурные ИПД N1 и Си обладают размером зерен на порядок большим, чем типичные наноматериалы, полученные методом газовой конденсации. В связи с этим обнаруженные изменения тепловых характеристик металлов, подвергнутых ИПД, нельзя объяснить только увеличением амплитуды тепловых колебаний атомов, расположенных в узкой зернограничной области, вследствие их небольшой относительной доли к общему числу атомов. Однако, как было показано выше, наноструктурные материалы, полученные ИПД, обладают неравновесными границами зерен с очень высокой плотностью внесенных зернограничных дислокаций, создающих дальнодействующие поля внутренних упру- [c.113]

Результаты расчета кинетических характеристик - порядка реакций, констант скорости и энергии активации, показали (табл.4), что в области температур 450-550 С реакция образования волокнистого углеродного вещества имеет 1 порядок, а в областях температур ЗЗО-УОО С и 700-800 С порядок реакции возрастает соответственно до 1,2 и 2,0. Аналогичные различия для этих областей наблюдаются и в значениях констант скорости реакции образования волокнистого углеродного вещества и энергии активации. Самая высокая константа скорости и низкая энергия активации реакции наблюдается в области температур 450-550 С. С увеличением температуры процесса выше 550 С энергия активации увеличивается, а константа скорости реакции снижается, что приводит к замедлению процесса образования углеродных отложений на поверхности гетерогенного катализатора. [c.84]

Молекула N0 содержит нечетное число электронов на один больше, чем молекула N2. С позиций метода МО неспаренный электрон находится на разрыхляющей я-орбитали, так что порядок связи равен 2,5. При такой высокой кратности энергия связи должна быть достаточно велика. Сравним характеристики молекул [c.294]

Было бы интересно сопоставить складчатость цепей ПОЭ в сополимерах С-ОЭ и ЭМА-ОЭ. Полидисперсность сополимеров ЭМА-ОЭ довольно высокая [67], поэтому толщина слоя ПОЭ в них точно не известна, и остается некоторая неопределенность в расчете значения V, даже если V имеет тот же порядок величины, что и для сополимеров С-ОЭ с аналогичными молекулярными характеристиками. Тем не менее можно сделать вывод, что конформация аморфного блока оказывает большое влияние на площадь, приходящуюся на цепь ПОЭ, а следовательно, и на число складок кристаллизующегося блока. [c.239]

После краткой характеристики реакций обрыва, имеющих первый порядок по концентрации атомов и радикалов и определяющих время жизни носителей цепи на ранних стадиях быстрой цепной реакции, рассмотрим теперь процессы, обеспечивающие высокие концентрации цепных центров [6, 9—11]. Для достижения концентрации активных частиц порядка 10 моль/см со временем жизни 10" с скорость их генерации должна быть равна примерно 10" моль/(см -с). При типичных значениях концентрации исходных веществ (10 моль/см ) такая скорость генерации носителей цепи соответствует полному расходованию реагентов за 10" с. Инициирование за счет приведенной ранее реакции диссоциации водорода может легко привести к таким высоким характеристическим скоростям при обычных давлениях, но только при достаточно высоких температурах, необходимых для достижения заметной степени диссоциации. [c.116]

Во всех конструкциях масс-спектрографов конечное изображение имеет тот же порядок, что и ширина входной щели. Поэтому для получения наиболее высокого разрешения необходимо использовать возможно более узкие щели (несколько тысячных миллиметра). Необходимым условием для получения хороших характеристик является точная установка щелей. Края щелей должны быть строго параллельны один другому и точно установлены по отношению к электростатическому полю во избежание уширения изображения. Поэтому в масс-спектрографе имеется сложный механизм для установления ширины и положения входной щели по отношению к фокусирующему полю.. [c.47]

СКП Представляет собой достаточно однородный материал, у которого отклонение от среднего диаметра пор не превышает 20%. Этот метод еще не нашел широкого применения для фракционирования белков, хотя все данные говорят о том, что основным его преимуществом является высокая скорость процесса. Благодаря высокой механической прочности разделение на СКП можно вести со скоростью потока на порядок выше по сравнению с обычными скоростями, принятыми в ГПХ. Причем даже при высоких скоростях потока и значительном перепаде давления объем колонки остается постоянным. Высокая химическая и термическая стабильность позволяют регенерировать СКП в очень жестких условиях, вплоть до стерилизации, с сохранением его рабочих характеристик. [c.430]

Метод слабого пучка. Анализ дислокаций и наиболее надежное определение вектора Бюргерса обычно проводится при малых значениях g (т. е. при малых индексах действующих отражений) и малых отклонениях от вульф — брэгговского положения. При малых значениях S, т. е. при действии дифрагированных пучков большой интенсивности (сильные пучки), изображения дислокаций имеют ширину порядка 10 нм, тот же порядок имеет расстояние от области контраста до линии дислокации (или от изображения до точной проекции дислокационной линии). По существу указанные величины ( Ю нм) являются характеристикой разрешения обычного метода дифракционной электронной микроскопии в применении к анализу дислокаций, что более чем на порядок хуже разрешения современных приборов. Можно назвать ряд задач, для которых важно улучшить разрешение метода определение положения дислокаций (например, по отношению к границе зерна) выявление расщепления дислокаций и оценка энергии дефекта упаковки выявление парных дислокаций (при упорядочении) выявление дисперсных выделений на дислокациях. Для решения этих задач успешно используется так называемый метод слабого пучка . При использовании слабых действующих пучков (т. е. при больших s) ширина изображения дислокаций снижается до 1 нм. Метод слабого пучка может быть реализован в микроскопах, позволяющих получить темнопольные изображения высокого разрешения. [c.517]

При этом динамика участка обычно описывается линейными дифференциальными уравнениями не очень высокого порядка с запаздывающим аргументом, а статика — полиномами (уравнения регрессии). Порядок уравнения регрессии обычно не превышает трех. Коэффициенты регрессионных уравнений, как правило, не имеют наглядной связи с физическими характеристиками объекта. [c.15]

Вторая стадия отверждения покрытий характеризуется по-прежнему интенсивным взаимодействием смолы и мономера, ростом количества поперечных связей, мгновенного модуля упругости (см. рис. 1.33, кривая I) и прочности (см. рис. 1.33, кривая 2). Интенсивность усадки несколько снижается, что связано с прекращением испарения стирола и, возможно, с возрастающей жесткостью полимера. Значительные величины мгновенного модуля упругости обусловливают высокие предельные внутренние напряжения и увеличение действительных внутренних напряжений, несмотря на замедленный рост усадки. Тем не менее действительные внутренние напряжения оказываются примерно на порядок меньше предельных, что обусловлено, как это следует из деформационных характеристик (см. рис. 1.32), исключительно развитием высокоэластических деформаций в покрытиях. [c.46]

Очевидно, что конформация предпочтительного ротамера определяется теми помехами, которые создает заместитель, присоединенный к атому углерода рядом с функциональной группой. Поэтому применение правила Кана — Ингольда — Прелога [3], которое частично учитывает размеры соседних групп, оказывается полезным для характеристики активного центра. Однако это правило не настолько совершенно, чтобы его можно было применять всегда, поскольку в нем отдается предпочтение гетероатомам, а группы, содержащие их, могут и не занимать основную часть объема. Несмотря на это, в последующих обсуждениях оно часто будет использовано как в первоначальном виде, так и с небольшими изменениями. Основные особенности правила Кана — Ингольда — Прелога могут быть показаны на следующем примере. Пусть А, В, С, и О — четыре группы, присоединенные к асимметрическому атому углерода. Эти группы имеют такой порядок важности А превосходит В, если, начиная от асимметрического атома углерода, первый атом в группе А имеет более высокий атомный номер, чем в группе В. Например, в структурном элементе [c.195]

Во-первых, как уже отмечалось, одной из проблем высокоскоростной ЖХ является низкая проницаемость колонок вследствие малого диаметра частиц и высокой вязкости подвижной фазы. Использование нерегулярно заполненных колонок (ёс/с1р < 5) позволит увеличить, по крайней мере на порядок, проницаемость и соответственно эффективность. Если нерегулярно упакованные колонки будут воспроизводимыми и будут сохранять свои характеристики при высоком давлении и скорости потока, то использование их будет предпочтительным в тех случаях, когда требуется большое число эффективных тарелок (т. е. при сложном разделении или анализе многокомпонентных систем). [c.43]

Ход дезактивации во времени и порядок применения реагентов для первого случая приведен на рис. 149. На оси абсцисс нанесена продолжительность дезактивации, на оси ординат — мощность дозы у поверхности аппарата . На этом рисунке показан, в сущности, ход последней стадии дезактивации. Приводимая характеристика процесса начинается с седьмого дня <8 промывки аппарата. В предшествовавшие дни были произведены два полных цикла дезактивации по приведенной выше схеме, позволившие довести уровень радиации до 17 р ч от величины, которую вначале измерить не удалось вследствие недоступности помещения из-за слишком высокого уровня радиации. Последующие 10 суток были потрачены на то, чтобы довести мощность дозы у стенки аппарата до 1,5 р ч. Затем было проведено несколько циклов обработки йодной и азотной кислотами, в результате которых уровень радиации снизился до 250 мр ч (—70 мкр сек). В некоторых [c.237]

Вопросы качества продукции связаны с уровнем и состоянием работ по стандартизации. Стандарты содержат важнейшие характеристики выпускаемой продукции, устанавливают порядок и методы испытаний. Основная задача стандартизации — удовлетворение все более строгих требований для обеспечения высоких экономических результатов и выпуска продукции, соответствующей по технико-экономическим показателям мировому уровню. [c.178]

Рассмотрим порядок оптимизации геометрии кольцевого клапана 5 (см. рис. 28). Поскольку одной из основных особенностей клапанных тарелок является высокая эффективность во всем диапазоне нагрузок, оптимизацию проводят, опираясь в основном на гидродинамические характеристики. Предварительные исследования показали, что давление газа под клапаном меняется незначительно (рис. 37), а зависимость сопротивления неорошаемой тарелки от скорости газа и массы клапана (рис. 38,а) носит достаточно сложный характер и описывается уравнением вида [c.145]

Теперь рассмотрим полимер, например полиэтилен. При комнатной температуре полиэтилен является твердым и обладает всеми характеристиками, типичными для низко молекулярных веществ. При высоких температурах можно, однако, увидеть различия в характеристиках высоко- и низкомолекулярных соединений. В чем заключаются эти различия В зависимости от температуры молекулы в низкомолекулярных телах либо движутся независимо друг от друга, либо не движутся вообще, т.е. имеется вполне определенная температура Т , ниже которой молекулы неподвижны и выше которой молекулы пребьюают в состоянии хаотического трансляционного перемещения. С другой стороны, когда речь идет о полимерах, по мере повышения температуры, прежде чем в движение приходит вся макромолекула, первыми приобретают локальную подвижность отдельные ее фрагменты (сегменты цепи). В этой ситуации некоторые сегменты уже обладают значительной локальной подвижностью, в то время как остальные еще практически неподвижны. Представим часть аудитории, в которой слушатели вытягивают руки и ноги, покачиваются взад и вперед, поворачиваются в разные стороны и даже время от времени встают со своих мест, не покидая, однако, их. Совершенный порядок строго дисциплинированной аудитории здесь, разумеется, отсутствует, но некоторые остатки порядка еще сохраняются. [c.122]

Выводы термодинамического анализа подтверждаются данными ЯМР. Например, коэффициент самодиффузии адсорбированной воды в двухслойном гидрате Ма-вермикулита (0 я=10 м / ) [86] почти на порядок ниже, чем в жидкой воде см /с). Тем не менее время жизни протонов (т) в гидратационной оболочке обменных катионов короче, чем в жидкой воде. Это указывает на более высокую степень диссоциации (более выраженную кислотность) молекул воды, адсорбированной слоистыми силикатами, по сравнению с объемной водой. К сожалению, из-за неточностей в интерпретации спектров ЯМР первые оценки кислотных характеристик межслоевой воды монтмориллонита в работах [99, 100] оказались сильно завышенными. По данным [99], степень диссоциации воды в однослойном гидрате На- и двухслойном Са-монтморил-лонита в 10 раз выше, чем в жидкой воде. Согласно [100], в однослойном гидрате На-фтормонтмориллонита около 60% межслоевой воды существует в виде ионов НаО+ и ОН . [c.38]

Наибольшее число соединений бор образует с переходными металлами. Мьюгие из них представляют собой фазы внедрения, являются металлоподобными боридами. Эти металлоподобные бориды исключительно тугоплавки, жаростойки, жаропрочны и коррозионностойки. Кроме того, они отличаются высокой твердостью, электрической проводимостью и теплопроводностью. Так, теплопроводность и электрическая проводимость 2гВ2 и Т1В2 на порядок выше, чем эти же характеристики для металлических циркония и титана. [c.145]

Учет неспецифическнх взаимодействий может быть полезен при выборе НФ в хроматографии. Так, очевидно, что НФ, состоящие из дипольных молекул, могут быть с успехом использованы для отделения сильнополярных веществ от менее полярных, даже если физические характеристики компонентов смеси близки. Можно также ожидать, что при анализе смеси неполярных веществ на полярной НФ больше будут удерживаться вещества, молекулы которых обладают более высокой поляризуемостью. Для неполярных фаз и неполярных компонентов смеси основу межмолекулярных взаимодействий составляют дисперсионные силы. Эти силы обусловливают разницу в температурах кипения неполярных жидкостей, поэтому температуры кипения или теплоты испарения являются характеристикой этих сил. С этой точки зрения понятно, что на неполярной фазе порядок выхода компоне. ц-ов коррелирует с их Тк. В том случае, когда в молекулах анализиру- [c.345]

Ниж. предел температурного диапазона высокоэластичности Р. обусловлен гл. обр. т-рой стеклования каучуков, а для кристаллизующихся каучуков зависит также от т-ры и скорости кристаллизации. Верх, температурный предел эксплуатации Р. связан с термич. стойкостью каучуков и поперечных хим. связей, образующихся при вулка1газащш. Ненаполненные Р. на основе некристаллизующихся каучуков имеют низкую прочность. Применение активных наполнителей (высокодисперсных саж, 8 02 и др.) позволяет на порядок повысить прочностные характеристики Р. и достичь уровня показателей Р. из кристаллизующихся каучуков. Твердость Р. определяется содержанием в ней наполнителей и пластификаторов, а также степенью вулканизации. Плотность Р. рассчитывают как средневзвешенное по объему значение плотностей отдельных компонентов. Аналогичным образом м.б. приближенно вычислены (при объемном наполнении менее 30%) теплофиз. характеристики Р. коэф. термич. расширения, уд. объемная теплоемкость, коэф. теплопроводности. Циклич. деформирование Р. сопровождается упругим гистерезисом, что обусловливает их хорошие амортизац. св-ва. Р. характеризуются также высокими фрикционными св-вами, износостойкостью, сопротивлением [c.225]

В разд. 9.4 были описаны масс-спектрометры различных типов. Ограничимся характеристикой особенностей, относящихся к газовой хромато-масс-спектрометрии, таких, как чувствительность, линейный динамический диапазон, разрешение, диапазон масс и скорость сканирования. Скорость сканирования масс-спектрометра—это время, необходимое для сканирования одного порядка на шкале масс (например, от т/г 50 до 500). В газовой хромато-масс-спектрометрии с капиллярными колонками благодаря небольшой ширине пика необходима высокая скорость сканирования (< 1 с/порядок), чтобы получить по крайней мере 3-5 спектров для пика в режиме полного сканирования. Ограниченный диапазон масс некоторых масс-анализаторов не является проблемой, поскольку молекулярная масса соединений, поддающихся газохроматографическому разделению, обычно меньше 600. Различные типы масс-спектрометров значительно различаются разрешающей способностью. Разрешение Д —мера способности масс-спектрометра разрешать два пика иона с различными т/г, она определяется как К = т/Ат. Способность масс-спектрометра разрешать два пика с различающимися на единицу массами называется единичным массовым разрешением. С едичичным массовым разрешением обычно работают квадрупольные приборы. Приборы же с двойной фокусировкой достигают высокого массового разрешения (Д > 10 ООО). Это важно, поскольку из точной массы иона фрагмента часто можно непосредственно получить элементный состав. Для разделения ионов С5Н11О2 и 4HllN20 (табл. 14.2-1) с Дт = 0,01123 требуется разрешение по крайней мере К = 9172. [c.603]

Температура, соответствующая максимуму вязкоупругих аномалий, зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия в жидкости для Дк-дрилла, плотность энергии когезии которого кратно превышает аналогичную характеристику для Сайпана, она составляет -55 °С. Вязкостно-температурные аномалии наблюдаются и в растворах на основе КМЦ, применяемых в Западной Сибири (рис. 2.4) при высоких температурах здесь заметно увеличиваются скорость структурообразования и более чем на порядок вязкость в узком зазоре. Важно подчеркнуть, что при 85 °С фильтрат этого раствора проявляет и фильтрационные аномалии в опытах на пористой среде. [c.15]

Хотя на химических заводах и в лабораториях используются насосы самых разных типов, только немногие из них применяются для колоночной хроматографии. Насосы некоторых типов могут подавать жидкость только против относительно низких противодавлений (до 5 или 10 атм) и поэтому непригодны в тех случаях, когда для опти- -мальной характеристики нообходкляа давления большие по меньшей мере на порядок. Ротационные насосы, которые могут подавать жид кости по существу без пульсаций, обьпно непригодны для подачи небольших объемов при высоких давлениях перистальтические насосы, которые также обеспечивают относительно устойчивые потоки жидкос-ги, можно использовать только в системах с низким противодавлением. Таким образом, выбор насоса для высокоэффективной высокоскоростной хроматографии в колонке обычно ограничен различными машинами с принудительным вытеснением, в которых движущая сила создается движением плунжера, диафрагмы или сильфона. Насосы этих типов создают пульсирующий поток жидкости. Преимущество всех насосных систем над системами с использованием сжатых газов состоит в том, что объем элюента, который можно прокачать через систему без перерыва, неограничен. Поэтому насосы особенно подходят для повторяющегося автоматизированного хроматографиро. вания в колонках. [c.192]

Порядок снятия счетной характеристики при регистрации а-излучения устанавливают тонкослойный (0,2 мг1см ) а-излу-чатель ( зРи) по возможности ближе (0,3 мм) к фосфору. При установке излучателя фосфор не должен засвечиваться . Включают установку и прогревают ее в течение 1 ч. После прогрева установки на ФЭУ подают высокое напряжение порядка 700 в и измеряют скорость счета. Последующие точки снимают с интервалом в 50 в до напряжения, при котором скорость счета резко увеличивается. Снятие счетной характеристики производят с относительной статистической ошибкой 1%. Результаты измерений записывают в таблицу по образцу [c.31]

Ламбрис [99] применил метод Дамма [3] для определения точек размягчения 12 коксовых углей Рейнско-Вестфальской области с выходом 17,37—26,07 4 летучих веществ (на сухую безвольную массу). Температуры размягчения колебались от 390 до 425°, причем порядок расположения углей по указанной температуре не соответствовал расположению их по степени обуглероживания. После четырехмесячного хранения в закрытых сосудах, из которых воздух не был полностью удален, точка размягчения двух очень сильно вспучивавншхся и двух слабо вспучивавшихся углей повысилась на величину 75—90°. Автор объясняет более высокую температуру размягчения плавлением вторичных битумов наличие их в угле и изменение температуры их плавления не оказывают существенного влияния на индекс спе аемости, степень вспучивания или давление вспучивания. Эти характеристики углей не изменились после их четырехмесячного хранения. [c.163]

Большинство О. может длительно эксплуатироваться при 100—150 °С, а материалы на основе полиимидных и полиоксадиазольных волокон (см. Термостойкие волокна) — при 200—300 °С (после прогрева в течение 100—200 ч при 300 °С прочностные характеристики этих О. снижаются только на 50%). О. обладает высокой устойчивостью в агрессивных средах и во влажном тропич. климате. Уд. объемное и поверхностное электрич. сопротивление О. на 2—4 порядка, а электрич. прочность на порядок выше, чем у волокнита на основе хлопкового волокна и того же связ5гющего. [c.254]

Совол обладает отчетливо выраженными дипольными свойствами и высокой диэлектрической проницаемостью (е = 5 при температуре 20° С). Удельное объемное сопротивление его 10 —10 ом см при 20° С и 10 —10 ом см при 100° С tg б совола на порядок больше, чем у кабельных и конденсаторных масел нефтяного происхождения. Электрическая прочность сухого совола порядка 140—150 кв1см, кислотное число 0,02—0,05 мг КОН на 1 г масла. Электрические характеристики совола тем лучше, чем меньше содержится в нем тетра- и гексахлордифенила. [c.264]

Примеры их приведены в табл. 8.4. В зависимости от активности и стереоснецифичности катализатор проявляет себя неодинаково с разными мономерами. В этой главе термин активность применяется исключительно для характеристики скорости полимеризации в этом смысле этот термин используется далеко не всегда. Порядок расположения различных катализаторов Циглера — Натта в зависимости от влияния их на скорость полимерпзации и на стереоспецифичность часто не одинаковый. Многие катализаторы с высокой активностью (высокой скоростью полимеризации) показывают низкую стереоспецифичность. Свойства катализатора [c.504]

Может показаться, что пренебрежение рельефом — наиболее грубая идеализация. Действительно, когда рассматриваешь реальное движение реальных предметов по Земле, пренебрежение высотами разных участков земной поверхности над уровнем моря невозможно. Однако, во-первых, большую часть поверхности занимают океаны и моря, а во-вторых, горы высоки и впадины глубоки только по нашим ош ущениям. Максимальная разность уровней на Земле, обязанная своим существованием рельефу (сумма высоты Эвереста и глубины Марианской впадины в Тихом океане), составляет приблизительно 20 км, то есть имеет тот же порядок, что и сплющенность Земли (отличие геоида от сферы). Радиус же Земли 6400 км. Итак, безразмерная характеристика неровности земной поверхности 20/6400 = 0,003125. Параметр достаточно мал для идеализации. Поверхность земного шара меньше отличается от идеальной сферы, чем поверхность бильярдного шара (мне кажется, я не ошибаюсь). [c.200]

Наиболее высокие результаты получены для кварцевых колонок, которые являются также наиболее инертными в адсорбционном отношении. Приведенные результаты свидетельствуют о необходимости при оценке хроматографических колонок и сорбентов определять не только характеристики удерживания, но и их адсорбционные характеристики, например, в форме отношения площадей пиков — адсорбционно-активного и неактивного компонентов в зависимости от размера анализируемой пробы, типа используемой НЖФ и ТН. В качестве адсорбционнонеактивного стандарта можно использовать для неполярной НЖФ, например, углеводород. Таким образом, проблема уменьшения адсорбционной активности капиллярных колонок (т. е. ТН) не перестала существовать и для количественных измерений при использовании кварцевых колонок поверхность даже кварцевых капиллярных колонок необходимо модифицировать [352]. На рис. VI.7 [247] приведены две хроматограммы одной и той же смеси полярных соединений, полученные иа кварцевых колонках с несиланизированной и силанизированной поверхностью внутренних стенок. В результате силанизации, изменяются соотношения между размерами хроматографических зон (ср., например, пики 7 и 9, а также 5 и б) изменяется порядок выхода компонентов на необработанной [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология