Чувствительность анализа в свойств элемента

Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

Чувствительность спектрального анализа, как правило, очень высока. Минимальная концентрация определяемого вещества, которая может быть обнаружена и измерена спектральными методами, колеблется в широких пределах в зависимости от свойств этого вещества и состава анализируемой пробы. Прямым анализом при определении большинства металлов и ряда других элементов сравнительно легко достигается чувствительность 10 —10" %, а для некоторых веществ даже 10 —10" %. И только в особо неблагоприятных случаях чувствительность уменьшается до 10" —10" %. Применение предварительного отделения примесей от основы пробы позволяет значительно (часто в тысячи раз) повысить чувствительность анализа. [c.10]

Выбор метода анализа зависит от поставленной задачи и свойств исследуемого вещества. При этом необходимо изучить и знать свойства элементов и их соединений, входящих в состав анализируемого вещества. Метод оценивается по избирательности и чувствительности в отношении определяемого компонента по времени, затрачиваемому на выполнение анализа по воспроизводимости и точности (влияние случайных погрешностей должно укладываться в определенные пределы, задаваемые критериями 2о или Зо). [c.378]

Применение радиоактивных изотопов в аналитической химии позволило разработать большое число аналитических методов, отличающихся высокой чувствительностью и быстротой выполнения. Методы анализа, использующие радиоактивные свойства элементов, развиваются в нескольких направлениях. [c.335]

Выделение звезды элемента и рассмотрение совокупности его свойств одновременно с ближними и дальними аналогами дают возможность сопоставить, а иногда и предсказать ряд свойств, важных для анализа данного элемента и его аналогов чувствительность, избирательность метода, отношение к реагентам, каталитические свойства и др. [c.9]

Подготовка к анализу пробы неоднородного сплава. Отливку измельчают в порошок и от него отбирают несколько граммов средней пробы. Отобранную пробу тщательно перемешивают с токопроводящим порошком (порошком металла, угля или их смеси). Он разбавляет пробу и служит связующим веществом, облегчающим прессование. Линии спектра порошка могут в ряде случаев служить внутренним стандартом интенсивности. При разбавлении увеличивается концентрационная чувствительность линии определяемого элемента и уменьшается влияние третьих элементов. Следует иметь в виду, что третьи элементы в зависимости от их свойств могут влиять на температуру разряда и условия испарения материала электрода. Если концентрация третьих элементов невелика, то они мало влияют на условия возбуждения и испарения. [c.238]

При обнаружении заданных элементов в пробе, наоборот, требуется обычно высокая чувствительность анализа. Ее легко достигнуть, так как известен основной состав пробы и свойства примесей, присутствие которых нужно обнаружить. В этом случае специально подбирают все условия проведения анализа так, чтобы получить высокую чувствительность открытия именно данных примесей при учете общего состава пробы. [c.243]

Спектральному анализу подвергаются самые разнообразные материалы, образцы готовой продукции, сырья и т. д. Пробы, поступающие на анализ, могут находиться в любом агрегатном состоянии и иметь произвольный атомный и молекулярный состав и структуру. В зависимости от агрегатного состояния анализируемой пробы, ее электропроводности, свойств определяемых элементов, а также от требуемой точности и чувствительности анализа выбирается метод введения вещества в источник света. [c.272]

Чувствительность определения в зависимости от различных условий. Если оценивать предел обнаружения по ка критериям, то для повышения чувствительности необходимо увеличивать отношение сигнал/шум и повышать точность измерения сигнала. Влияние параметров фотопластинки, спектрального прибора и источника возбуждения спектров на чувствительность определения детально описано в работах [19, 29, 24, 37, 42, 61]. При выборе условий анализа малых примесей нужно принимать во внимание зависимость абсолютной и относительной чувствительности от стабильности источника света, параметров спектрального прибора и свойств приемника излучения. Для повышения чувствительности определения необходимо использовать приборы с высокой разрешающей способностью, для которых отношение сигнал/шум имеет максимальное значение [29]. Так, применение дифракционных спектрографов ДФС-3 и ДФС-13 позволяет повысить чувствительность определения большинства элементов примерно на один порядок по сравнению- с приборами средней дисперсии (ИСП-28). [c.208]

Угольная дуга постоянного тока. Наиболее распространенным источником излучения, обеспечивающим высокую чувствительность анализа диэлектрических порошков при испарении их из канала электрода, является простая угольная дуга постоянного тока. Однако интенсивность спектральных линий (гл. 4) здесь зависит от условий испарения и возбуждения много сильнее, чем в случае металлических образцов. Этот источник излучения особенно чувствителен к изменениям электрических параметров и геометрических размеров дуги, к физическим свойствам и физикохимическим процессам в анализируемой пробе, к эффектам взаимного влияния элементов и т. д. [2—5]. Следовательно, эффекты, сопутствующие дуговому возбуждению, можно либо скомпенсировать геометрическим, физическим и химическим способами, либо [c.116]

Замечательная особенность газовой хроматографии, связанная с возможностью разделения малых количеств сложных смесей соединений, стимулировала расширение исследований по идентификации чрезвычайно малых количеств соединений, выделенных в чистом виде. Слишком часто бывает так, что после дорогостоящей обработки большого количества вещества химик получает на сложной хроматограмме лишь единственный маленький пик, соответствующий интересующему его активному компоненту, и не имеет возможности установить природу или структуру этого компонента. Однако благодаря недавним достижениям в этой области в настоящее время почти ежедневно поступают сообщения о преодолении трудностей подобного рода, а также об идентификации совершенно новых соединений. В связи с этим нельзя переоценить значение спектрометрических методов анализа (инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса), которые позволили значительно уменьшить необходимое для анализа количество вещества и увеличить объем получаемой информации о структурах молекул. С большим успехом применяли и методы, связанные с учетом времени удерживания, с использованием специфических детекторов, которые чувствительны к определенным элементам или группам в молекуле, с учетом физических свойств веществ (например, коэффициентов распределения), с образованием производных соединений и использованием других химических реакций, проводимых в комбинированной хроматографической системе до колонки, внутри колонки или после нее. Особенно эффективны комбинации этих методов друг с другом и использование их параллельно с другими формами хроматографии. [c.104]

Спектральные методы. Рентгеновский спектр атомов каждого химического элемента состоит из немногих линий. Рентгеноспектральный метод обладает высокой селективностью по сравнению с другими известными методами, но имеет сравнительно небольшую чувствительность (позволяет определять элемент при содержании выше 0,1%). Метод применим для определения сходных по химическим свойствам элементов, например для анализа смесей ниобия и тантала, циркония и гафния или редкоземельных элементов. [c.22]

По аналогичному принципу работает и детектор по плотности. Различие плотностей потоков газа-носителя с анализируемым веществом и чистого газа-носителя вызывает изменение температуры нагретых электрическим током чувствительных элементов и их соиротивлеиия. Сигнал плотномера зависит от молеку-лярион массы, поэтому такие детекторы позволяют определять компоненты неизвестного состава без предварительной калибровки. Детектор сочетает в себе свойства универсальности и селективности и может быт ) также использован для анализа агрессивных и неустойчивых веществ. [c.300]

В работе не приводится данных о чувствительности анализа на отдельные загрязнения, но указывается, что в соответствии со спектроскопическими свойствами определяемых элементов чувствительность была от 0,014% до 10 % при использовании проб алюминия весом в 1 г. [c.455]

Отнесение того или иного вещества к соединениям постоянного или переменного состава зависит от чувствительности методов его исследования. Часто отклонения от стехиометрического состава так невелики, что при химическом анализе их установить не удается. Однако исследование свойств веществ, например электрической проводимости, окраски, магнитных и других свойств, вынуждает признать наличие переменного состава. Наиболее широко распространены соединения переменного состава -элементов. [c.262]

Особенности детектора по плотности 1) количественный анализ возможен без калибровки детектора 2) может быть использован для определения молекулярных весов согласно (Х.23) 3) так как его чувствительные элементы всегда находятся в окружении газа-носителя и не соприкасаются с компонентами анализируемой смеси, они не загрязняются и не изменяют своих свойств 4) чувствительность увеличивается с увеличением давления (разность плотностей увеличивается) и уменьшается с увеличением температуры, так как разность плотностей газов с увеличением температуры уменьшается 5) принцип работы прост, отклик быстрый 6) проба не разрушается [c.253]

При проведении химического анализа используют химические, физико-химические и физические методы в сочетании с химическими, физико-химическими методами разделения и концентрирования элементов. Выбор метода обнаружения или количественного определения компонентов зависит от фазового состояния объекта анализа, его химико-аналитических свойств и способа проведения анализа (мокрым или сухим путем, с разрушением или без разрушения пробы и т.п.). При выборе метода учитывают также требуемую точность определения, чувствительность метода, необходимую скорость проведения анализа, оснащение лаборатории и другие факторы. [c.229]

Из изложенного выше следует, что математические методы открывают новые возможности изучения свойств химических реакторов. Эти методы позволяют дать ответ на вопрос, чего можно и чего нельзя достичь в реальных условиях. Причем мы можем получить ответы на вопросы, которые или не могут быть разрешены экспериментально, или требуют для своего решения значительных усилий. К таким вопросам относятся определение границ кинетических областей осуществления процесса и критических условий перехода из одной области в другую анализ устойчивости стационарных состояний аппарата анализ предельно возможных превращений в химических реакторах определение оптимальных условий определение в аппарате мест с наиболее высокой температурой определение размеров аппарата и его отдельных элементов (определение максимально допустимых диаметров контактных трубок) исследование параметрической чувствительности и определение областей с высокой чувствительностью к изменению исходных параметров нахождение передаточных функций для построения системы комплексной автоматизации новых проектируемых аппаратов. [c.14]

Существенными преимуществами радиоактивационного анализа являются высокая чувствительность, которая для большинства элементов превосходит чувствительность других методов анализа и позволяет, как правило, проводить анализ без предварительного обогащения большая специфичность, основанная на характерных свойствах радиоактивных изотопов возможность. одновременного определения ряда примесей в одной навеске образца и учета потерь при химических операциях отсутствие поправки начистоту применяющихся реактивов, так как химические операции проводятся после облучения образца. [c.253]

За последние годы физические методы анализа получают все большее и большее распространение благодаря их высокой чувствительности и быстроте выполнения. Многие элементы с очень близкими химическими свойствами (как, например, цирконий и гафний, элементы группы редких земель, радиоактивные элементы) определяются главным образом физическими методами. [c.13]

Настоящая монография продолжает серию Аналитическая химия элементов и имеет цель представить современное состояние аналитической химии брома на основе работ, опубликованных в пашей стране по октябрь, а за рубежом — по июль 1977 г. Список дополнительной литературы охватывает библиографию до конца 1978 г. Конечно, автор не ставил перед собой задачу исчерпывающего рассмотрения всех методов и опускал те из них, которые имеют лишь историческое значение или не представляют практической ценности. Многие методы, эпизодически применяемые в анализе или недостаточно проверенные практикой, лишь кратко упоминаются в тексте. По возможности автор стремился сделать критическую оценку методов, рекомендуя для использования лучшие из них, но эта задача оказалась очень трудной из-за недостаточности сравнительных данных. Довольно подробные прописи хода анализа, а также данные о чувствительности и точности определения брома призваны облегчить читателю выбор метода с учетом конкретных задач исследования и свойств анализируемого материала. [c.6]

Сочетание экстракции с методом атомной абсорбции позволяет снизить предел обнаружения определяемого элемента. Подача в пламя раствора определяемого элемента в органическом растворителе дает возможность увеличить чувствительность анализа многих элементов в 3—5 раз. Благодаря отделению определяемого элемента от основных компонентов матрицьг устраняются многие помехи на последующих стадиях анализа, в том числе помехи, связанные с физическими свойствами раствора из-за присутствия большого количества солей в растворе пробы. [c.169]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Для оценки возможностей нейтроно-активационного анализа необходимо знать ядерные свойства образующихся изотопов, которые позволяют рассчитать чувствительность определения отдельных элементов. [c.44]

Чувствительность анализа посредством нейтронной активации зависит от интенсивности активирующего источника, от способности определяемого элемента к захвату нейтронов (называемому сечением захвата нейтронов) и от периода, полураспада, образовавшихся изотопов. Если для активации можно применить котел, в котором осуществляется цепная реакция, то в благоприятных случаях можно обнаружить такое малое количество элемента, как 10 ° г. При употреблении менее мощных источников нейтронов метод ограничивается только теми элементами, которые имеют благоприятные ядерные свойства. Например, источник нейтронов, состоящий из смеси 25 мг радия и 250 мг бериллия [17], имеющий интенсивность излучения около 100 нейтр на 1 см в 1 сек, способен активировать только КЬ, А , 1п, 1г и Ву, однако ои может служить удобным и точным методом определени-я этих элементов даже в следовых количествах. [c.222]

Рассмотрим два основных случая эффективного применения реакции карбидизации. Допустим, что требуется определить малые легко- и среднелетучие примеси в пробе, содержащей большое количество карбидобразующих элементов. В канале электрода во время горения дуги в результате взаимодействия мешающих элементов с углеродом образуются труднолетучие карбиды, которые начинают поступать в облако дуги в последнюю очередь, после испарения основного количества примесей. Если регистрировать первую часть экспозиции, можно получить спектрограмму, свободную (или почти свободную) от линий мешающих элементов. Если необходимо определить содержание примесей карбидобразующих элементов в легко-и среднелетучей основе, регистрируют вторую часть, когда начинают испаряться карбиды, освободившиеся от основ>1. При умелом использовании этих свойств угольного порошка можно в ряде случаев добиться значительного снижения влияния состава пробы, а также повышения чувствительности анализа. [c.91]

За последнее время методы ядерной физики находят большое применение в аналитической химии. Быстрый технический прогресс в производстве измерительных приборов, в частности различного типа счетчиков, позволил разработать большое число аналитических методов, отличающихся высокой чувствительностью, большой простотой и быстрото11 выполнения [1]. Большим преимуществом метода меченых атомов, по сравнению с большинством других физических и физико-химических методов, является независимость (за единичными исключениями) ядерных свойств элементов от формы химической связи элемента. Это позволяет упростить предварительную подготовку вещества для анализа, а в ряде случаев производить анализ без повреждения анализируемого образца [2]. [c.70]

Четыреххлорнстый углерод (тетрахлорметан) ССЦ— бесцветная тяжелая жидкость, по запаху напоминающая хлороформ, не горюча. Применяется как растворитель (жиров, смол, каучука и др.), для получения фреонов, как экстрагент, в медицине.. Чистое вещество — элементы или соединения, их растворы, сплавы, смеси и т. п., характеризующиеся. содержанием примесей ниже определенного предела. Этот предел определяется свойствами, получением или использованием веществ и, как правило, составляет доли процента и ыенее. Современная наука и техника предьявляют к чистоте вещества большие требования. См. Следы. Чувствительность химической реакции (чувствительность методов аналитической химии) — наименьшее количество вещества, которое можно обнаружить данной реакцией или количественно определить данным методом анализа. [c.154]

В аналитической химии за последнее время приобретают распространение также и методы, основанные на свойствах, связанных не с валентными или оптическими электронами, а с ядрами или электронами внутренних электронных оболочек. Свойства, определяемые ядрами, используются в таких методах, как масс-спектрометрия, метод ядерного магнитного резонанса, методы, связанные с ядерными реакциями (например, радиоакти-вационный анализ), методы, основанные на радиоактивности изотопов, и др. На свойствах элементов, связанных с внутренними, трудновозбудимыми электронами, основан рентгеноспектральный анализ. Поскольку в этих методах используются свойства веществ, зависящие от ядер или ближайших к ядру электронов, практически не участвующих в образовании химических связей, во многих случаях эти методы не требуют предварительного разложения вещества. Кроме того, эти методы обладают высокой специфичностью и чувствительностью. [c.7]

Обогащение пробы путем однократной эфирной экстракции позволило резко повысить чувствительность анализа на все определяемые элементы, что показывает табл. 63. Эффективность метода была различной в зависимости от индивидуальных свойств определяемых элементов, но во многих случаях удалось повысить чувствительность анализа по сравнению с прямым методом в 20—30 раз. В этом смысле метод экстракции оказался более эффективным, чем отделение а-бензоноксином с последующей флотацией осадка, при котором коэффициент обогащения был значительно меньше. Но в последнем случае можно было определять еще 6 элементов (На, Т1, V, Zn, 1п, 5п), которые не могли быть определены при использовании экстракции и возбуждения спектра карбидированной пробы. [c.464]

Отсутствие вуали. Проявленная неэкспонированная пластинка не обладает стопроцентной прозрачностью вследствие появления небольшого налета, известного под названием химической вуали. С увеличением чувствительности пластинки вуаль также возрастает и ограничивает чувствительность анализа. Даже в случае отсутствия фона источника возбуждения спектра остается фон, обусловленный вуалью. Существует эмульсия, довольно хорошо удовлетворяющая перечисленным требованиям,— это истмен кодак 33 ее предпочитают многие спектроскописты. В связи с тем что ранее выпускавнгиеся пленки и пластинки 8А 2 сильно отличались по своим свойствам, фирма Еа81тап решила прекратить их выпуск и начала производспш пленок и пластинок типа 8А 3. Однако, по-видимому, эти эмульсии обладают более крупным зерном и больпгей вуалью по сравнению с 8А 2, что значительно препятствует определению следов элементов и повышению чувствительности анализа. Эмульсия типа 33 в виде пленок пока еще не выпускается. [c.163]

Таким образом, анализ закономерностей перехода ансамбля частиц из одного устойчивого стационарного состояния в другое показывает, что процесс сопровождается ростом вариабельности свойств элементов системы. Во время переключения характерный для исходного устойчивого состояния "порядок" в системе нарушается и она хаотизируется. После перехода в новое состояние "порядок" в системе восстанавливается. Система становится вариабельной (ква-зистохастическое поведение), когда ее параметры приближаются к бифуркационным значениям. В бифуркационной области возрастает чувствительность системы к внешним случайным воздействиям. При 1ем сама система может усиливать внешние шумы. Иными словами, стохастические свойства у системы возникают тогда, когда ее состояние становится неустойчивым, и исчезают, когда она переходит в устойчивое состояние. [c.79]

Теоретический анализ /25/ показывает, что распределение интев-сивности в спектре рассеянного света имеет сложный характер и зависит от кинетических свойств среды, в частности сяг наличкх в ней релаксационных процессов. Подробные исследования этих деталей спектральной картины рассеянного излучения потребовали разработки специальной методики, основным элементом которой является использование одночастотного лазера с предельно узкой линией собственного излучения. Необходимость в этом возникает в особенности при высоких температурах исследуемой жидкости (с ростом температуры компоненты триплета сближаются), при рассеянии под малыми углами и при изучении тонких деталей спектрал1 ой картины. Для этих исследований была создана специальная оптическая кювета, предназначенная для температур до 600° К под давлением до 50 МПа. Ра >-работанная система фотоэлектрической регистрации с синхронным детектированием обеспечивала высокую стабильность и чувствительность установки. [c.10]

Полностью универсальных анализаторов пока не существует, но но своим характеристикам больн1е всего к ним приближается масс-спектрометр, который не связан с приведенными вын1е ограничениями. Масс-спектрометр позволяет определять состав любых смесей, имеющих необходимую упругость пара и молекулярный вес, укладывающийся в диапазоне измерений прибора. За редким исключением анализ осуществляется независимо от подобия физических и химических свойств компонентов. Диапазон измеряемых концентраций лежит в пределах от миллионных долей процента до 100. Большим достоинством масс-спектрометра является его способность анализировать несколько потоков с совершенно различными составами. Благодаря этому масс-спектрометр в будущем может применяться как первичный чувствительный элемент на полностью автоматизированных предприятиях. [c.12]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

В атомноабсорбционном анализе (в противоположность эмиссионному) роль газового пламени сводится лишь к испарению и термическому разложению пробы. Поэтому чувствительность атомноабсорбционного анализа при определении легко-и трудновозбуждаемых элементов достаточно высока. Кроме того, отпадает проявляющийся при термическом возбуждении матричный эффект. Заметным становится только влияние некоторых факторов, затрагивающих испарение пробы и процесс диссоциации (следовательно, в основном влияние анионов). Рассмотрение заселенности уровней Л/ /Л/о возбужденного и основного состояний [уравнение (5.1.12)1 показывает, что при температуре пламени по-прежнему остается меньше Л о. Так как выводы в атомноабсорбционной спектрофотометрии делают, учитывая свойства атомов, находящихся в основном состоянии, чувствительность ее при определении большого числа элементов выше, чем методов эмиссионной спектроскопии. Температура пламени пе оказывает существенного влияния на чувствительность, но она должна обеспечить получение достаточно большого числа свободных атомов металлов [20]. [c.198]

Газовая хроматография — один из самых быстрых и простых аналитических методов, обладает высокой чувствительностью и избирательностью [13, 14, 200, 293, 410]. Хром является одним из немногих элементов, который образует летучие хелаты, свойства которых удовлетворяют всем требованиям проведения количественного газохроматографического анализа. Начало этому быстро развиваюш,ему методу положили опыты по разделению ацети-лацетонатов хрома(НГ), алюминия, бериллия [614, 778]. С целью отыскания точного количественного метода определения хрома было проведено детальное газохроматографическое изучение ацетилацетоиата хрома(1П) проверка метода осуш,ествлялась на сплаве Бюро стандартов США полученные значения отличались от принятых значений на 3,3 отн. % [293, с. 13]. [c.65]