Соединения с различными заместителями

Из данных ЯМР была определена разность энергий АЕ обеих конформаций ф и ф для соединений с различными заместителями (табл. 11). Природа конформационной энер- [c.248]

В большинстве случаев ароматические соединения с различными заместителями получают из более простых ароматических производных реакциями замещения. Поскольку положение вступающей группы определяется уже имеющимися заместителями, часто оказывается необходимым блокировать некоторые положения в ядре, чтобы таким образом добиться требуемой ориентации. Давно известны прямые методы, применяемые для указанной цели эти методы кратко рассматриваются ниже. Блокирующие группы удобно классифицировать как та-ориентанты, с одной стороны, и орто-пара- [c.195]

Соединения с различными заместителями, но с одним и тем же реакционным центром образуют реакционную серию. [c.388]

Ряд типичных частот для соединений с различными заместителями приведен в табл. 2.3 и 2.4 эти частоты обсуждаются ниже. [c.49]

Та же концепция применима для объяснения существенных различий наблюдаемых эффектов Коттона ароматических соединений с различными заместителями (см. табл. 12). [c.164]

Также могут отличаться рефракции атомов, соединенных с различными заместителями. Например, различны рефракции атома азота в различных соединениях [c.28]

Соединения с различными заместителями [c.54]

Кроме описанных групп веществ, среди производных тиофосфорной кислоты выделены соединения с различными заместителями в группе X, в том числе и гетероциклами, но четкой зависимости инсектицидной активности их от строения пока не установлено. [c.166]

Для соединений с различными заместителями были получены следующие относительные скорости реакций [c.131]

Деградация ксенобиотиков может происходить различными путями в зависимости от химической структуры разрушаемого вещества, наличия тех или иных биологических активностей, а также в зависимости от условий окружающей среды. Химическая природа ксенобиотиков чрезвычайно разнообразна это линейные и разветвленные алканы и алкены, ароматические соединения с различными заместителями, гетероциклы, конденсированные циклические структуры и полимеры. [c.313]

Реакции преобразования функциональных групп у атома висмута мало изучены (особенно в ряду производных трехвалентного висмута). Число полученных таким образом типов висмуторганических соединений весьма ограничено. Это главным образом производные минеральных и органических кислот. О синтезе соединений с различными заместителями у атома висмута см. также гл. Х1П. [c.456]

Таблица 3. Спектры поглощения соединений с различными заместителями и сопряженными системами

В табл. 51 приведены этиленовые производные и карбонильные соединения с различными заместителями для сравнения влияния их па способность к полимеризации. [c.183]

Представляло интерес проверить,распространяется ли подобная корреляционная схема на другие области, в которых применимо уравнение Тафта, в частности, в полярографии.Для этого необходимо было выбрать такую полярографическую серив, в которой бы, во-первых, механизм реакции восстановления на капельном ртутном электроде не менялся бы при переходе от алифатических к ароматическим заместителям, во--вторых, - от заместителя к реакционному центру передавался бы чистый индукционный эффект, а другими влияниями можно было бы пренебречь, и, наконец, в третьих, - были бы доступны соединения с различными заместителями. [c.228]

Дизамещенные алленовые соединения с различными заместителями атакуются по менее замещенному атому. [c.52]

В случае ряда соединений с различными заместителями (таких, как производные бензола) можно считать, что изменение строения отражается на отношении Квг/Кв , если это свойство выбрано за стандартное. Такая система была предложена Хамметом [171], а затем проверена и расширена Жаффе [172] для объяснения влияния мета- и пара-заместителей на реакционную способность производных бензола. Для удобства константа ионизации бензойной кислоты в водном растворе при 25° была принята за стандартную каждый мета- или пара-заместитель а охарактеризовали константой Од, где Оа равна lg Ка/К°), причем К° — константа ионизации бензойной кислоты, Ка — константа ионизации соответствующей замещенной бензойной кислоты. [c.525]

В УФ-спектре наблюдается полоса поглощения с А,п,ах = 241 нм и ещах = = 16,6-10 л-моль"1-см". Обе обсуждаемые циклические системы можно условно рассматривать как а,Р-ненасыщенные соединения с различными заместителями [c.244]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Такими методами можно получить соединения с различными заместителями в бензольном кольце. Это тем более гажно, что для этих целей не удается широко использовать реакции электрофильного замещения, хотя существует возможность проведения нитрования, галогенирования и аналогичных реакций. Бшзимидазол и индазол атакуются электрофилами преимущественно ю положению [c.363]

Работы Гутинка [5], Тресселта [6], Хасимото Синдзуноби и других авторов [7] посвящены решению ряда теоретических вопросов переменнотоковой полярографии органических веществ. В них показана подчиненность потенциала пика уравнению Гам-мета на переменнотоковых полярограммах органических соединений с различными заместителями определены константы равновесия различных таутомерных форм исследованы процессы нрото-низации и ряд других теоретических вопросов. В рассмотренных работах аналитические аспекты почти не затрагиваются, и исследований по аналитическому определению органических веществ еще меньше. [c.150]

Ввиду обширности литературы по вопросам алкилирования и сложности поисков такой литературы по отдельным объектам многие примеры алкилирования, несомненно, не были найдены. Чтобы избежать путаницы в номенклатуре дизамещенных активных метиленовых соединений с различными заместителями, находящимися у одного и того же атома углерода, одна из групп заключалась в скобки. Например, сложный эфир С2Н5С(СбН5)(С02С2Н5)2 должен быть назван диэтиловым эфиром этил (фенил) малоновой кислоты. [c.177]

В качестве силоксанов были взяты соединения с различными заместителями у атома кремния, а именно Н, СНд, и С2Н4СК. Их наносили на ткань в виде растворов в ксилоле или в форме водной эмульсии. Наряду с химическим строением варьировался и молекулярный вес соединения. После пропитки и высушивания ткани подвергались термообработке при 100—180 °С в течение- 5—20 мин и затем испытывались на сопротивление смятЬю, прочность на разрыв, изгиб и раздир, жесткость, воздухопроницаемость и водоупорность. [c.232]

В ходе дальнейших исследований [60] удалось описать результаты хлорирования соединений с различными заместителями XI и Хг уравнением (23), в котором по сравнению с уравнением (22) введены члены, учитываюшие неаддитивность резонансного и индукционного эффектов [c.63]

В синтезе металллоорганических соединений с различными заместителями в алифатическом радикале у атома металла важное значение имеют реакции присоединения гидридов германия, олова или свинца к алкенам и алкинам. [c.6]

Химии оловоорганических соединений посвящен ряд обзорных статей [1, 195—201]. Кроме того, есть обзорные статьи по отдельным классам оловоорганических соединений гидридам [202—206], бис- и полиэлементоор-ганическим соединениям олова [207—210], соединениям со связью 5п —N [211, 211а], оловосилоксанам [212], оловоорганическим перекисям [213], соединениям с различными заместителями в органическом радикале у атома олова [214], а также оловоорганическим комплексам [215, 216] и полимерным материалам,содержащим олово [217—223]. В статье Грожан с сотр. [2241 рассмотрен механизм и стереохимия нуклеофильного замещения у атома олова. [c.175]

Присоединение свинцовоорганических гидридов, гидроокисей или ацилатов к олефинам, алкинам или кетену приводит к соединениям с различными заместителями в алифатическом радикале у атома свинца. Другими методами эти вещества могут быть получены лишь в единичных случаях. [c.570]

Соединения типа BjBiX легко деалкилируются (деарилируются) при действии различных реагентов. Известна также склонность этих веществ к диспропорционированию (см. стр. 428). Обычно синтез соединений с различными заместителями у атома висмута осложняется этими побочными процессами. [c.456]

При изучении литературы, посвященной фосфони-трилгалогенидам [1—4], можно сделать заключение, что в то время как получено значительное число производных с одинаковыми заместителями у атома фосфора (I), соединений с различными заместителями (И) известно очень мало. [c.315]

Описанные в предыдущем методы разделения облегчили разложение на оптические изомеры и других соединений с асимметрической структурой, как это и ыожно было ожидать на основании пастеровского принципа молекулярной асимметрзпг. Присутствие /г-валентного атома какого бы то ни было вида, соединенного с / -различными заместителями, всегда будет обусловливать следующую структуру возможны две конфигурации, пред-ставл5пощие зеркальные изображения друг друга, но не могущие быть приведенными к совпадению. [c.232]