Приборы для измерения концентрации жидких растворов

Фотоколориметр-нефелометр ФЭК-60. Прибор предназначен для измерения концентрации жидких сред (прозрачных окрашенных растворов, взвесей, эмульсий, коллоидных растворов). [c.335]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖИДКИХ РАСТВОРОВ [c.134]

Ранее широко применялся газообъемный (волюмометрнческий метод). Он основан на измерении сокраш,ения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. На этом принципе работают многие промышленные и лабораторные газоанализаторы. Однако эти методы применимы при сравнительно высоких концентрациях компонентов газовой смеси. Для определения малых концентраций объем исследуемой пробы газа увеличивают и пропускают через соответствующий поглотительный раствор. В зависимости от протекающей реакции определяют остаток реактива (поглотительного раствора), интенсивность окрашивания и др. Титрованием избытка поглотительного раствора можно также определить весьма малые концентрации. Этот принцип положен в основу разработанных в СССР приборов — титрометрических газоанализаторов, чувствительность которых 5 10 %. [c.93]

Как показала практика, в большинстве отраслей промышленности при исследовании физико-химических процессов, а также при контроле концентраций жидких сред бывает совершенно достаточно прибора третьего знака точности (0,1%) по скорости ультразвука и второго (1%)— но поглощению. Такая разница объясняется тем, что величина поглощения ультразвука обычно для жидких сред претерпевает более сильные изменения, чем величина скорости. Так, например, при измерении скорости ультразвука в этиловом спирте СгП.ОН в диапазоне концентраций 10— 20%с помощью прибора третьего знака можно определять количество спирта в растворе с точностью до 1 г л но измерениям скорости ультразвука и с точностью до 0,3 г/л по измерениям поглощения ультразвука (табл. 16). Если при этом учесть, что изготовление приборов третьего знака точности для измерения поглощения ультразвука более [c.178]

Спектрофотометр — это прибор для определения концентрации жидких и твердых веществ в растворах путем измерения оптической плотности. [c.33]

Химические сдвиги измеряются на приборах высокой разрешающей силы. Обычно применяются поля в 10 ООО и 14 ООО гс. При таких полях резонансные радиочастоты для магнитного момента протона составляют около 40 и 60 Мгц. Требование исключительно высокой однородности поля ограничивает объем образца несколькими десятыми миллилитра. Особенно удобно вести работу с жидкими образцами. С помощью специальных приспособлений такие образцы могут быть изучены в интервале температур от —80 до 200°. Растворы могут быть исследованы вплоть до концентраций 0,1 М. Для исследования систем с Н-связями такие концентрации обычно еще велики. Имеется лишь небольшое число измерений ЯМР в газах, однако они представляют особый интерес. Твердые тела дают спектры с широкими линиями, для изучения которых высокого разрешения не требуется. [c.127]

Интерференцию применяют главным образо Г для определения концентраций растворов, состава жидких или газообразных смесей и примесей к ним в приборах, называемых интерферометрами. Эти приборы, применяемые при исследовании жиров, основаны на использовании явления интерференции света для точного измерения показателей преломления. [c.268]

Принцип действия этих газоанализаторов заключается в поглощении газовой смеси жидкой средой и измерении электропроводности раствора. К недостаткам метода относятся влияние на электропроводность сопутствующих веществ, способных растворяться с образованием ионов, необходимость частой смены электролита и отсутствие линейной зависимости между сигналом прибора и измеряемой концентрацией. [c.94]

Ультразвуковые приборы (разработка О. И. Бабикова и Б. Е. Михалева с сотрудниками) предназначены для экспресс-анализа и контроля физико-химических процессов в лабораторных и промышленных условиях и основаны на измерении скорости ультразвука в среде. Они могут быть применены для определения, например, концентрации бинарных (двойных) смесей, плотности растворов, степени полимеризации высокополимеров, наличия в растворах посторонних примесей, определения скорости протекания химических реакций и ряда других параметров жидких сред. [c.216]

Во втором методе большой объем разбавленного раствора исследуемого соединения помещают в прибор, показанный на рис. IV.5. После измерения оптической плотности около половины растворителя конденсируют в пустую ампулу Л1, которую отпаивают (при этом прибор охлаждают жидким азотом). Вновь измеряют оптическую плотность и опять конденсируют раствор, отгоняя около половины оставшегося растворителя в пустую ампулу А,. Так продолжают до тех пор, пока раствор не концентрируется до возможно меньшего объема (обычно повышают концентрацию в 20 раз), измеряют его оптическую плотность [c.173]

Одним из методов измерения концентрации жидких сред по интенсивности поглощенного и рессеянного света является метод, основанный на определении интенсивности окраски раствора при помощи фотоэлектрических колориметров. Применение фотоэлементов в приборах автоматического контроля позволяет автоматизировать анализ и обеспечивает значительно большую точность измерений по сравнению с визуальными методами колориметрии я нефелометрии. [c.144]

Оборудование и реактивы прибор для измерения поверхностного натяжения мерный цилиндр вместимостью 50—100 мл 6 колб или химических стаканов вместимостью 150—200 мл стеклянная палочка фильтровальная бумага раствор поверхностно-актив-ного вещества (пропанол, бутанол, пентанол концентраций указанных в работе 43) жидкий углеводород (откан, гептан) для приготовления системы жидкость — жидкость. [c.171]

Концентрацию свинца в образцах определяют по градуировочным графикам. С целью учета возможных изменений характеристик прибора и повышения точности анализа до и после каждого измерения абсорбции образца в атомизатор вводят эталонный раствор (5 мкл), содержащий такое же количество свинца, как образец, и измеряют абсорбцию. Концентрацию свиьща определяют как среднее значение из пяти измерений. Сравнивали результаты прямого анализа твердых образцов по градуировочным графикам и методом добавок, а также анализа растворов после кислотного озоления и экстракции свинца. Получена удовлетворительная корреляция. При анализе по методу добавок эталон с известным содержанием свинца вводят не в образец пластика, как это делают с жидкими пробами, а непосредственно в атомизатор. В атомизатор вводят 5 мкл эталона, содержащего 0,2 мкг/мл свинца, испаряют растворитель, затем вводят образец пластика и продолжают анализ в соответствии с программой для данного вида пластика [313]. [c.219]

Измерение показателя преломления. Пока затель преломления — одна из важнейших характеристик вещества, определяющих приме-HiatioeTb того или иного материала для изготовления деталей оптической аппаратуры. Кроме того, измерение показателя преломления широко используется как метод, позволяющий проводить идентификацию веществ, определять концентрацию растворов, степень чистоты вещества и т. д. Этот метод находил применение еще тогда, когда другие оптические методы анализа не были развиты и не использовались. В настоящее время существует вшого способов и приборов, позволяющих с разной точностью определять показатели преломления веществ как в газообразном и жидком, так и в твердом состоянии [54]. [c.18]

После появления метода ЭПР встал вопрос о возможности прямого обнаружения атомов водорода, образующихся по реакции (2). При фотолизе в жидкой фазе обнаружить атомы Н, по-видимому, невозможно, поскольку их стационарная концентрация всегда будет намного меньше предела чувствительности современных приборов.,Поэтому Б. Н. Шелимов, Н. В. Фок, Н. И. Бубнов и др. [34] решили провести реакцию (2) в твердой фазе, для того чтобы иметь возможность стабилизировать образующиеся атомы водорода и накопить их в концентрациях, достаточных для прямых измерений методом ЭПР. Известно, что в водной среде атомы Н теряют свою подвижность и становятся нереакционноспособными при температурах, близких к гелиевым [35]. При более высоких температурах, например при 77 К, для получения достаточно жесткой решетки, обеспечивающей полную стабильность атомов Н, необходимо брать вместо воды водные растворы кислот (Н2504, Н3РО4, НС1О4). В этих средах атомы водорода, полученные путем у-облучения при 77° К, не рекомбинировали в течение многих часов [36]. Эта среда была весьма удобной для фотохимических опытов и по той причине, что водные кислоты дают при охлаждении прозрачные стекла, тогда как чистую воду заморозить в виде прозрачного тела не удается. [c.166]

Ультразвуковые приборы ти-п а УЗИС- предназначены для экспресс-ана-лиза и контроля физико-химических процессов в лабораторных и промышленных условиях. Они могут быть применены для определения, например, концентрации бинарных (двойных) смесей, плотности и сжимаемости растворов, степени полимеризации высокопо-лимеров, наличия в растворах посторонних примесей, определения скорости протекания химических реакций и ряда других параметров жидких сред. Прибор типа УЗИС позволяет осуществлять непрерывный контроль перечисленных выше параметров в потоке и, таким образом, отображает кинетику исследуемого процесса или реакции. Контроль параметров производится путем измерения и сравнения скорости распространения ультразвуковых колебаний в исследуемой и эталонной жидких средах импульсным методом. [c.215]

Перекись водорода, Н2О2. Имеется ряд работ по оиределению плотности жидких водных растворов перекиси водорода при комнатной температуре, однако надежные исследования, относящиеся 1к области высоких концентраций перекиси, появились лишь с 1950 г. Основную трудность при измерениях плотности обусловливает появление пузырьков кислорода, выделяющихся из концентрированных растворов на поверхности деталей приборов. Только в работах [197, 209а, 228] приняты действенные меры для устранения этого явления. [c.27]

Важной особенностью этих процессов является очень высокая скорость течения жидкой краски и, соответственно, скорость окраски, в результате чего к краске прилагаются высокие напряжения и усилия деформации. Следует, однако, заметить, что краска находится в струе при распылении (или в зазоре между валиками) такое короткое время, что устойчивое состояние никогда не достигается, и, следовательно, только скоростные методы измерения, вероятно, дадут удовлетворительные реологические параметры. Такие методики требуют сложного оборудования и приборов, особенно при высоких напряжениях и скоростях деформаций, достигаемых при нанесении. Шурц [2] ссылается на скорость сдвига 10 с , достигаемую за 1 мс в высокоскоростной валковой машине. Такие высокие значения с еще большей вероятностью могут быть получены в том случае, если в рецептуре краски имеется полимер в виде раствора. При этом присутствие полимера в концентрациях, характерных для типичных лакокрасочных материалов, и при молекулярной массе около 10 тыс., может привести к появлению структурированных систем как при истечении краски из сопла распылителя, так и при нанесении пленки, выходящей из зазора валковой машины. Гласс [3] показал, что структурная вязкость загущенной водоэмульсионной краски влияет на такие свойства последней при нанесении валиком, как образование полос, разбрызгивание и т. д. Можно предположить, что возникновение структурной вязкости может воспрепятствовать разрыву струй, в результате чего при распылении образуются капли. По закону Троутона структурная вязкость жидкости втрое больше [c.372]

Приборы с жидкими поглотителями наиболее просты и состоят в основном из двух частей измерительной бюретки с уравнительным сосудом и поглотительной ячейки. В качестве примера на рис. 5. 13 схематически показан прибор Гемп ля. Градуированная бюретка 1 имеет обычно участок малого диаметра, размещенный так, чтобы наиболее точные измерения объема на этом участке приходились на область вероятных концентраций анализируемого компонента. Уравнительная склянка 2 соединяется с бюреткой резиновой трубкой. В качестве запорной жидкости используется дистиллированная вода, специальные растворы (см. разд. 5. 1) или ртуть. Поглотительная ячейка состоит из собственно реактора 3 и резервуара 4 для вытеснения поглотителя при 272 [c.272]