Бериллия алюмосиликат

Изумруд, без сомнения, наиболее привлекательный драгоценный камень зеленого цвета. Он, так же как аквамарин и гелиодор, относится к семейству берилла—алюмосиликата бериллия с формулой ВезА1281бО 18. Зеленый цвет изумруда обусловлен наличием хрома, который, вероятно, замещает часть алюминия в приведенной выше формуле. Интересно, что тот же хром придает рубину характерный красный цвет. Природные изумруды содержат также железо и ванадий, и соотношение этих трех главных элементов-примесей определяет оттенки окраски минерала от бледно-зеленого через густой сине-зеленый до темно-зеленого цвета. Некоторые бериллы, почти не содержащие хрома, тем не менее имеют бледно-зеленый цвет, хотя пуристы утверждают, что зеленая окраска истинного изумруда обусловлена именно хромом. Типичный изумруд из Колумбии, где добывают прекрасные камни, содержит 0,14% хрома, 0,12% железа и 0,05% ванадия. Наиболее ценные камни имеют яркую травяно-зеленую окраску со слегка голубоватым, а не желтоватым оттенком. Природные изумруды высокого качества очень редки, поэтому крупные и наиболее прекрасные ка.мни оцениваются из расчета около 10 ООО фунтов стерлингов за карат и даже дороже, и часто их цена превышает цены на лучшие рубины и алмазы. Изумруды, которые можно видеть в фешенебельных ювелирных магазинах, часто содержат гораздо больше включений, чем это допускается для других драгоценных камней, и если вы посмотрите на них даже через внтрину, вам не понадобится увеличительное стекло для того, чтобы обнаружить в камнях темные включения [c.50]

Бериллиевые минералы — берилл, фенакит и др. — силикаты. Циркон и эвдиалит относятся к группе ортосиликатов, литиевые минералы — сподумен, петалит — к алюмосиликатам. [c.25]

Бериллий Ве (2 10 % по массе) относится к числу элементов, минералы которых мало распространены в природе. Наибольшее значение имеет минерал берилл — алюмосиликат ЗВе0-А120з-68102. Хотя бериллий был открыт более 100 лет тому назад, однако только за последние годы он стал применяться в технике и производиться в промышленных масштабах. Основным сырьем для получения бериллия служит берилл. [c.226]

Уэллс [8], исследуя осаждение солей металлов силикатом натрия, пришел к выводу, что при применении двух солей с разными катионами происходит более полное осаждение силикатов. Вероятно, это положение может быть распространено на процесс получения сложных бериллий-алюмосиликатов, [c.154]

В ГЛ. 5 приведены фотографии больших монокристаллов цеолитов А и X (рис. 5.3 и 5.5), однако пока еще не удается поддерживать гидротермальный рост монокристаллов цеолитов, как это можно делать при выращивании кварца и сложных алюмосиликатов типа берилла [153]. [c.355]

БЕРИЛЛ BeaAlj (SijOig) — алюмосиликат бериллия, минерал, которому примеси придают различную окраску, имеет стеклянный блеск нерастворим в кислотах, кроме плавиковой. В зависимости от окраски, прозрачности и примесей Б. имеет несколько разновидностей 1) собственно берилл — зеленый, желто-белый и др. 2) аквамарин — прозрачный, зеленовато-голубой (цвет морской воды) 3) гелиодор — прозрачные золотисто-желтые кристаллы 4) изумруд — прозрачные, травянисто-зеленого цвета кристаллы 5) ростерит — бесцветные, короткопризматические кристаллы 6) воробьевит — розовый. Б.— важнейшее сырье для получения бериллия. Спутники Б.— полевые шпаты, кварц, мусковит, турмалин, топаз, вольфрамит и др. Разновидности Б.— драгоценные камни, широко применяющиеся в ювелирном деле. Изумруд весом больше 5 каратов (карат — 0,2 г) ценится дороже, чем бриллианты. [c.42]

Бериллий встречается обычно с алюмосиликатами. В среднем его находится в земной коре, по А. П. Виноградову [90], [c.292]

Так, например, берилл — силикат Ве и А1, а кордиерит — алюмосиликат А1 и Mg, данбурит — боросиликат Са, миларит — силикат К, Са, Ве, А1, а турмалин алюмоборосиликат с двойным шестичленным кольцом, а не силикат с простым шестичленным кольцом, и т. д. [c.342]

Литий распространен в природе достаточно широко. Он входит в состав многих минералов, минеральных вод и живых организмов (подобно своим аналогам). Литий (подобно бериллию) образует сложные минералы типа алюмосиликатов, в которых теоретическое содержание окиси лития составляет всего несколько процентов. Главнейшими минералами лития являются сподумен и лепидолит. [c.467]

X. Т. Раудсепп и X. А. Карик изучали влияние различных катализаторов на крекинг сланцевых фенолов и пришли к выводу, что наиболее эффективными катализаторами являются силикат бериллия и алюмосиликат, содержащий 7,3% вес. АЬОз. Наибольший выход НИЗКОКИПЯЩИХ фенолов (в количестве 29 % от исходных) достигнут при температуре 450° С и объемной скорости 0,6 [c.87]

Переработка берилла. Основное сырье бериллиевой промышленности — минерал берилл (алюмосиликат бериллия) Вез [AbSieOis] — перерабатывают для получения металлического Ве несколькими способами. Одна из главных задач, решаемых технологией переработки берилла — отделение Ве от А1, близкого по свойствам. [c.46]

К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высоких концентраций и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами рубидия и цезия, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, берилл, воробьевит (розовая s-содержащая разновидность берилла), циннвальдит (табл. 15 и 17), лейцит (K[AlSi20e]), трифилин (табл. 15), карналлит и некоторые другие [30, 40, 164, 165. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами (преимущественно калия) и встречаются главным образом в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся обилием минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [166]. Большинство указанных минералов было с той или иной степенью подробности охарактеризовано выше многие из них не представляют большой редкости [30, 40, 167, 168], однако возможности промышленного использования многих из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. [c.209]

Берилл никогда не может быть назван алюмосиликатом, поскольку А1 в этрй структуре занимает позицию с координационным числом 6. В кордиерите же А1 занимает позицию, аналогичную позиции Ве в берилле, т. е. имеет координационное число 4 и координационный многогранник — тетраэдр. В этом случае координация трех атомов А1, находяпщхся вне кремнекислородного мотива, ничем Не отличается от координации того атома А1, который входит в шестичленное кольцо. Если же рассматривать все атомы А1 совместно с 81, то вместо кольчатого структурного типа получаем для кордиерита каркасный тип. При первом подходе мы должны будем назвать кордиерит кольчатым алюмосиликатом магния и алюминия, при втором — каркасным алюмосиликатом магния. [c.341]

Нахождение в природе. Единственным бериллиевым минералом промышленного значения является берилл — алюмосиликат бериллия ЗВе0-А120з-65102. Ниже приводится типичный состав берилловой руды (вес, %) [c.200]

Этот процесс удобен, в частности, для разложения тугоплавких минералов. Так, при сплавлении берилла (алюмосиликат бериллия ЗВеО А12О3 68102) при 550—800° с бифторидом натрия бериллий извлекается из минерала в виде растворимого в воде соединения Na2BeF4, тогда как окись алюминия и окись кремния остаются в виде осадков. [c.13]

Диагональная пара Ве —Л1 (х- и / -элемент) не проявляет изоморфизма, хотя как Ве, так и Л1 при КЧ=4 играют сходную кристаллохимическую роль в сложных оксидах (бери.ллатах и алюминатах), силикатах (образуя берилло- и алюмосиликаты соответственно). [c.78]

Минералы- концентраторы. К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высокой концентрации и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами этих элементов, относятся [8, 176, 177] лепидолит, биотит, амазоннт, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин и карналлит. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами, преимущественно калия (табл. 14). Они встречаются почти исключительно в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся частыми включениями минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [8, 177]. Возможности промышленного использования большинства из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. К минералам-концентраторам рубидия и цезия относятся также минералы калия, составляющие соляные отложения среди них наибольший интерес представляет карналлит. [c.116]

Определенный интерес представляют методы, в которых для вскрытия берилла используют дешевые природные реагенты. Еще в 1935 г. изучалась возможность вскрытия алюмосиликатов путем сплавления с пиритом и углем в дуговой печи [3]. Образующийся при плавлении шлак почти свободен от кремния и содержит смесь, состоящую из А125з и А12О3, легко разлагаемых кислотой. По-видимому, бериллий при использовании этого метода для разложения берилла поведет себя аналогично алюминию, и перед исследователями лишь встанет задача разделить эти элементы, что в настоящее время не представит большой трудности. [c.203]

Основная руда бериллия — его алюмосиликат, берилл ВозА1281бО 8. Изумруды — кристаллы берилла, содержащие следы хрома, придающего им зеленоваты11 оттенок. Аквамарин — голубовато-зеленая разновидность берилла. [c.112]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стереорегулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы предварительно формованные окислы металллов перемеппой валентности на носителях с большой удельной поверхностью промотированные окиснометаллические катализаторы твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно приготовляемые окиснометаллические катализаторы включают никель на угле [79], окись молибдена на окиси алюминия [79], молибдат кобальта на окиси алюминия [108] и окись хрома на алюмосиликате И8]. Активность этих катализаторов можно изменять в широких пределах введением различных промоторов, в частности, металлов I, II и III групп периодической таблицы, их гидридов и металлорганических производных [35]. Из осажденных важнейшими являются катализаторы, приготовляемые взаимодействием четыреххлористого титана с алкильными производными алюминия, бериллия, магния илп цинка [107]. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металлорганическими соединениями. [c.285]

I—I и один из рассмотренных выше редких металлов не встре- чается в природе в виде сложных силикатов или алюмосиликатов. Многие минералы, образуемые этими металлами, обладают значительным удельным весом, электропроводностью, магнитными свойствами, что облегчает обогащение руд. Высокое содержание ценного компонента в минерале позволяет получать высокопроцентные концентраты, что, в свою очередь, облегчает извлечение металла. Иначе обстоит дело с редкими металлами II и I групп — бериллием, литием, цезием, рубидием. Эти элементы встречаются главным образом в виде алюмосиликатов типа хМеО yS 02 причем процентное содержание их в чистом минерале невысоко, а в концентратах, не говоря [c.428]

Алюминий в октаэдрич. координации проявляет уже основные св-ва и такие соед. наз., в отличие от алюмосиликатов, силикатами А1. Типичные представители данного класса в-в-Силлиманит А12 0з-81028165 точный алюмосиликат алюминия, в скобках указаны координац. числа А1) и его две разновидаюсти-андалузит и кианит в обычных условиях не связаны между собой полиморфизмом. Катионногенные ф-ции октаэдрич. А1 проявляются и в более сложных по составу и строению С. алюминия-в гранатах, бериллах, кордиеритах, минералах галените, топазе и др. [c.344]

Если группы [8104], комбинируются друг с другом в более рыхлую структуру, например при образовании кольцевых групп, то в кислородной решетке появляются значительно большие промежутки. При этом как следствие показатель светопреломления сильно снижается. Это наблюдается не тол йсо-,в, кольцевых структурах, как, например, у берилла, но и во всех трехмерных каркасных структурах, т. е. кремнёземистых минералах, и в алюмосиликатах полевошпатовых и фельдшпатоидных групп. В стру дгуре берилла присуа ствуют сильно развитые полости. Такие структуры Брэгг иазывает открытыми структурами . В структуре берилла обнаружены трубообразные каналы (фиг. 10), идущие параллельно гексагональной оси кристалла. [c.23]

В значительно меньшей степени по сравнению с фторидами бериллия аналогами силикатных структур служат сернокислые соединения, на что указывал еще Гольдшмидт". Брэдлинашел, что структура калие-во-литиевого сульфата КЬ1504 аналогична структуре калиевого алюмосиликата К[А115а04]. Гидратные или аммиачные комплексные соединения таких сульфатов могут быть аналогами лейцита, ортоклаза и т. [c.71]

Для изучения неоднородности поверхности но кислотно-основным < войствам дифференниально-изотопным методом из имеющихся в нашем распоряжении и исследованных ранее [2] катализаторов были выбраны образцы ВеО, MgO, СаО, алюмосиликата и сили] агеля, имеющие наибольшую у7),ельну Ю поверхность. Первые оныты были проведены с меченым п-крезолом, имевшимся в нашем распоряжении ранее других меченых веществ и обладавшим небольшой удельной радиоактивностью 46 имп/мин-мг ВаСОд. п-Крезо .1 был применен для изучения свойств поверхности окислов щелочного характера СаО и MgO, а также окиси бериллия — ВеО, поверхность которой обладает амфотерными свойствами. В табл. 1 приведены данные, по изучению адсорбции и-крезола на окиси бериллия, имевшей удельную поверхность 103 м /г и полученной прокаливанием Be O, нри 600°. Опыты приведены в таблице в порядке их проведения. В последней графе таблицы для удобства нодсч( та [c.306]

Применение. Возможность контакта в производственных условиях. Из природных силикатов наибольшее промышленное значение имеют асбесты (см.), тальк (см.), оливин (см.), а из искусственных — стекло. Состав обычного стекла выражается формулой МагО-СаО-ЗЮг путем частичной замены Na, Са и Si на другие элементы получают специальные сорта стекла. Из природных алюмосиликатов в промышленности находят применение глины (см. Алюминий), слюды (см.), нефелин (см.) и некоторые другие. Профессиональный контакт человека с пылями, содержащими различные силикаты, имеет место во многих отраслях промышленности в связи с тем, что природные силикаты являются рудами различных металлов (лития, бериллия, никеля, редких металлов), широко используются благодаря собственным ценным свойствам (асбесты, тальк, слюды, глины, некоторые абразивы, драгоценные камни), применяются в качестве сырья в производстве огнеупоров и других искусственных силикатов, а также в качестве строительных материалов (в виде силикатсодержащих горных пород, например гранита) искусственные силикаты, помимо стекла и муллита и специально изготавливаемых синтетических асбестов и слюд, образуются также в составе магнезиальных огнеупоров (форстерит), цементов, бетонов, металлургических шлаков, искусственных силикатных волокон (см.). [c.378]

Более интересна с практической точки зрения возможность изомеризации алкилфенолов в паровой фазе на окисных катализаторах. Перемещение алкильной группы в алкилфенолах происходит при этом несколько легче, чем в соответствующих алкилбензолах. Например, изомеризация и диспропорционирование крезолов и ксиленолов могут быть осуществлены при температуре на 50—100° ниже, чем в случае ксилолов [300, 301]. В качестве катализаторов предложено использовать алюмосиликаты [291, 300—305] окись алюминия, активированную обработкой фтористоводородной кислотой, фторидом аммония [306] или хлористым водородом [172] фториды, фторбораты и фтортитанаты алюминия в сочетании с окисью алюминия [291, 307, 308] или без нее [208, 309] смешанный катализатор на основе окислов циркония, бериллия и кремния [301] и природные глины [310]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология