Кадмий диэтил

Кадмий, диметил-—, диэтил- [c.704]

Осуществление сополимеризации на катализаторах, включающих цинк-, кадмий- или ртутьорганические соединения, позволяет получать сополимеры с пониженным молекулярным весом [191, 192]. Показано [191], что молекулярный вес сополимера уменьшается пропорционально корню квадратному из концентрации диэтил-цинка. [c.36]

Возможность весового определения кадмия в виде диэтил-дитиофосфата в присутствии цинка, алюминия и большого числа других элементов представляет практический интерес и вызывает необходимость детального изучения растворимости названного соединения и определения величины произведения активности. На величину растворимости осадков наряду с одноименными ионами оказывают влияние электролиты, не имеюш,ие общего с осадком иона. Мы определили растворимость диэтилдитиофосфата кадмия в воде в присутствии переменных количеств нитрата калия, нитрата кальция и никелевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты методом меченых атомов. Полученные данные позволили нам вычислить произведение активности соли. [c.59]

Метод позволяет определять также кадмий. Уменьшение оптической плотности экстракта после его обработки раствором диэтил-дитиокарбамината натрия соответствует оптической плотности экстракта комплекса кадмия с ПАН-2. [c.112]

Иодистый кадмий действием триэтилалюминия превращен в диэтил-кадмий [77]. [c.349]

Тот факт, что мономер загрязнен значительным количеством спирта (в результате трудностей, связанных с его получением), подтверждает эту схему. Ранее отмеченные низкие молекулярные веса связаны с высокой концентрацией этих ограничивающих цепи реагентов. Наблюдаемое выделение двуокиси углерода при гидролизе согласуется с приведенной схемой реакции и с содержанием спирта в мономере. Теперь известно, что нерастворимость полимера диэтилкеталя в обычных органических растворителях, ранее объяснявшаяся наличием поперечных связей, связана с его кристалличностью [73]. Был получен сополимер диэтил- и дибутилацеталей кетена в гептане при комнатной температуре в присутствии хлористого кадмия в качестве катализатора он оказался частично кристаллическим и растворимым в обычных органических растворителях, как и гомополимер дибутил-ацеталя кетена [73]. [c.399]

В прпмытлспкости стеарат кадмия получают двумя методами — обменным взаимодействием нитрата или хлорида кадмия со стеаратом натрия [45] или реакцией оксида кадмия со стеариновой кислотой [46, 47], Отличительная особенность получения стеарата кадмия — необходимость катализаторов (например, диэта-ноламин или алкилцеллозольв), Это дает возможность получать бесцветный порошок стеарата кадмия. Температура реакции 60—90 С. [c.354]

При обработке диметилкадмия эфирным раствором перекиси водорода происходит выделение метана, однако никто не пытался выделить образующуюся при этом перекись, вероятно, имеющую строение СНзСс —О—О—Сс1СНз . Аналогичная реакция с диэтил- и дибутилкадмием дает продукты, по-видимому, содержащие органические перекиси, а также двуокись кадмия. [c.252]

Осаждающее действие алкиламинов на растворы солей кадмия проверяли, используя диэтил- и трпэтиламин. Последние представляют собой жидкости, в то время как низшие производные ряда являются газообразными, а высшие — твердыми не растворимыми в воде веществами. Первые же опыты показали, что процесс осаждения для обоих осадителей протекает без существенных различий. Поэтому для дальнейших исследований использовали только трпэтиламин, который менее летуч, чем диэтиламин, (температура кипения соответственно 89.5 и 56°) [c.273]

Винилхлорид Поливинилхлорид Хлорфенил ванадия — диэтил кадмия в атмосфере Nj 20° с. Конверсия 35,4%, степень полимеризации 1180 [23] Трихлорокись ванадия — триэтилвисмут. Выход 2% [24] [c.755]

Окраска хелатных соединений зависит от свойств как металла, так и органического реактива. В большинстве названных выше случаев (аминоацетаты, пирокатехинаты, днэтилдитиокарбаматы и др.) реактив не имеет цепи сопряжения. Поэтому, независимо от прочности связи, окрашены комплексы только таких металлов, которые имеют хромофорные свойства, — медь, железо, ванадий и др. (см. гл. 4). Для реактивов, которые имеют цепь сопряжения, связанную с хелатным кольцом, характерно образование окрашенных комплексов со всеми металлами, способными к комплексообразованию с данным реактивом. Например, в отличие от диэтил-днтиокарбаматов цинка, кадмия и других, интенсивно окрашены дитизонаты этих (и других) металлов. [c.270]

Sn 5 1-10-5 — Колориметрическое определение по реакции с фенилфлуо-роном после отделения олова от кадмия экстракцией диэтил-д итиокарбаминатного комплекса хлороформом [9] [c.384]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Определение примесей основано на соосаждении этих примесей на смешанном коллекторе (угольном порошке и сульфиде кадмия) и одновременном действии осадителей тиоацетамида и диэтил-дитиокарбамата натрия, а также последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей с носителем (Na l). Чувствительность определения составляет 7.10- —Ь10- %. [c.228]

Диэтилртуть с металлическим кадмием (100—130° С) дает смесь диэтил-кадмия и диэтилртути [369]. Лёру [361] не удалось выделить (200° С, запаянная трубка) при нагревании диметил- и диэтилртути с металлическим кадмием кадмийорганических соединений. Образующийся при взаимодействии дифенилртути и металлического кадмия дифенилкадмий не смог быть выделен из изоморфной смеси, его с дифенилртутью [342]. [c.308]

Дифенилкадмий и тритилнатрий реагируют в эфирном растворе с выделением металлического кадмия (комплекс не был выделен). В последние годы кадмийорганические соединения используют в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений самостоятельно или совместно с четыреххлористым титаном. Для кадмийорганических соединений класса КгСс были проведены физико-химические исследования. Так определена энергия диссоциации связи С — Сё в диметил- >[10, И] и диэтилкадмий [12] изучены инфракрасные спектры поглощения диметил- (13], диэтилкадмия [14, 15] и спектры комбинационного рассеяния диметилкадмия [16]. Для смесей ди-метилкадмия и триметилалюминия изучен спектр ядерного магнитного резонанса [17]. Измерены дипольные моменты диэтил- и дифенилкадмия в гептане, бензоле и диоксане [18—20]. В литературе имеются также данные об электропроводности (21, 22], а также фотохимическом [23], электрохимическом и термохимическом разложениях диметилкадмия [24—26]. Были, определены теплота сгорания диэтилкадмия [27, 28] и теплота реакции гидролиза или взаимодействия с иодом диметилкадмия [29]. Кроме того, для диметилкадмия даны упругости пара, температуры замерзания [30] и другие термодинамические характеристики [31]. По кадмийорганическим соединениям нет монографий. Раздел, посвященный кадмийорганическим соединениям, даже в относительно новых книгах по металлоорганическим соединениям не превышает 2— 3 страниц. [c.149]

Получение ди- -бутилкадмия [3]. Ди-н-бутилкадмий получают аналогично этиль-ному производному из 103 г (0,75 моля) бромистого -бутила и 68 г (0,25 моля) бромистого кадмия. Эфир отгоняют в вакууме, применяя при этом три последовательных приемника первый охлаждают до —20° С, два других — жидким воздухом. В первом приемнике собирается практически чистый ди-н-бутилкадмий, тогда как в двух последующих приемниках — конденсируется весь эфир. Для получения особо чистого вещества полученный продукт перегоняют еще раз при 1,2 мм (причем примерно /5 ч. теряется в виде предварительного погона и остатка). Выход 70%. Ди-н-бутилкадмий по свойствам аналогичен диэтил- и ди-н-пропилкадмию, т. кип. 103,5° С/12,5 мм, т. пл. —48° С. [c.151]

Если реакция растворов кадмийорганических соединений без предварительного выделения соединений в индивидуальном состоянии с различными хлорангидридами одноосновных карбоновых кислот изучена достаточно хорошо и приводит к получению с хорошими выходами разнообразных кетонов, то взаимодействие индивидуальных кадмийорганических соединений класса КгСс с хлорангидридами изучено очень мало. Коллонич 8], исследуя взаимодействие диметилкадмия с хлористым бензоилом, неожиданно показал, что чистый диметилкадмий не реагирует с хлористым бензоилом в противоположность раствору диметилкадмия, полученному прибавлением хлористого кадмия к раствору реактива Гриньяра. При нагревании (при 46° С) диметилкадмия в растворе эфира или бензола в течение 2 час. 92% хлористого бензоила осталось без изменения и было выделено после омыления в виде бензойной кислоты. Такую же слабую реакционную способность по отношению к хлористому бензоилу показали диэтил-, дибутил- и дифенилкадмий (дифенилкадмий специально перекристаллизовывали для удаления возможной примеси солей магния). Когда диэтилкадмий был введен в реакцию с хлористым ацетилом (в бензоле, время реакции 20 мин. пр 28°), 79% его осталось без изменения. [c.162]

Вообще бутадиен образует ц с-1,4-полимеры значительно труднее, чем изопрен. Например, при применении двухкомпонентной каталитической системы диэтил кадмий— четыреххлористый титан из изопрена получается почти чистый цыс-1,4-полиизопрен, а из бутадиена в тех же условиях—чистый транс-1,4-полибутадиен . Почти аналогичное явление наблюдается и при использовании двух- [c.152]

Описанию свойств и синтезу дитиокарбаматных ускорителей посвящена обширная общая и патентная литература . Рас-с.мотрим здесь лишь некоторые работы в области получения ускорителей этого класса. Синтезированы растворимые в бензоле дибутилдитиокарбаматы висмута, никеля, кадмия, меди, кобальта Диметил-(или диэтил)-дитиокарбаматы селена, теллура известны как активные ускорители для бута-дненстирольных каучуков (БСК). Невыцветающие ускорители получены конденсацией дитиокарбаматов (а также гетероциклических меркаптанов) с арильными эфирами нитрогалоидза-мещенных ароматических сульфокислот . [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология