Задание 6. Галогены

Называть кислородсодержащие кислоты галогенов или их оксианионы по заданной химической формуле, или наоборот. [c.331]

Задание 2. Освоить методику неводного титрования солей орга нических оснований, содержащих галоген-ионы. [c.144]

Задание 6.11. Как получить хлорбензол из нитробензола, если учесть, что непосредственно заместить нитрогруппу на галоген в ароматическом кольце пе удается [c.221]

Экспонирование эмульсионного галогенного серебра, приготовленного и сенсибилизированного до заданной светочувствительности, как это было описано выше, необходимо осуществлять таким образом, чтобы каждое зерно поглотило лишь несколько квантов света. Последние вызывают разложение галогенида серебра с образованием фотоэлектронов и ионов серебра, которые затем реагируют между собой, давая на поверхности экспонированных кристаллов небольшие (из 3—4 атомов) включения металлического серебра, составляющие так называемое скрытое изображение. Скрытое изображение переводят в видимое путем проявления, в процессе которого каждый экспонированный кристалл полностью восстанавливается в металлическое серебро, причем квантовый выход достигает 10 . [c.649]

Для иллюстрации этого метода можно исследовать данные экспериментов, полученных в нашей лаборатории [27], целью которых была оптимизация экспериментальных условий реакции галогенирования. Галоген добавляли в течение определенного промежутка времени (переменная 1 — ВРЕМЯ) к органическому соединению А, имеющему определенную исходную концентрацию (переменная 2 — КОНЦ) в растворителе. Смесь выдерживали при заданной температуре (переменная 3 — ТЕМП) в присутствии определенной концентрации катализатора (переменная 4 — КАТА). [c.218]

Характеристика работ. Обслуживание всех стадий технологического процесса по наработке одного или нескольких реактивных продуктов на производственном участке. Самостоятельное проведение всех операций, в том числе одной-двух, связанных с изменением исходного вещества (галогени-рование, сульфирование, гидроксилирование, нитрование, окисление, метилирование, восстановление, диазотирование, нитрозирование, конденсация и перегруппировка), а также растворения, фильтрации, отжима, упаривания, кристаллизации, центрифугирования, сушки, размола, таблетирования и других физико-химических операций в соответствии с технологическим регламентом и рабочей инструкцией. Подготовка сырья и материалов, дозировка и загрузка их в аппараты в строго заданных количествах. Наблюдение за правильным [c.95]

Для выполнения задания 7 учащимся целесообразно предложить сп )авочную таблицу, где дана общая характеристика химической связи в молекулах простых веществ и водородных соединений галогенов (см. таблицу 8), [c.117]

К последнему типу относятся образцы, параметры которых аттестуются в соответствии с определенной ангшитической процедурой. Эта процедура может представлять собой как некоторую методику целиком (в частности, это может быть стандартная методика, например, при аттестации содержания летучих органических галогенов), так и ее отдельный этап. В последнем случае аттестуемый параметр характеризует содержание некоторой фракции определяемого компшента, обладающей определенным свойством, например, заданным ссщ пкааием. элементов или соединений в подвижной фракции почв либо отложений. [c.108]

Задание 2. Йровести определение углерода, водорода, серы и галогенов в лекарственном препарате методом сжигания в токе кислорода. [c.135]

Измерения производились при помощи полумикрокалори- метра с изотермической оболочкой, описанного в работе [10]. Для определения суммарных энтальпий взаимодействия ионов ртути с ионами галогенов в растворе были измерены энтальпии смешения раствора перхлората ртути с растворами галогенидов натрия заданной концентрации, содержащих, кроме того, определенное количество хлорной кислоты и перхлората натрия (хлорная кислота и перхлорат натрия вводились для поддержания во всех опытах постоянных значений кислотности (0,01 н.) и ионной силы ( 1 = 0,5)). Кроме энтальпий смешения, были измерены энтальпии разбавления тех же растворов до той же концентрации, какая была получена и в опытах по смешению. Разность между энтальпиями смешения и соответствующими энтальпиями разбавления принималась за суммарное изменение энтальпии при взаимодействии ионов ртути с ионами галогенов в условиях опыта А/Ук. с. [c.112]

Фотографическую эмульсию получают путем приготовления и выращивания кристаллов галогенйого серебра, образующихся в результате реакции двойного обмена между растворимой солью серебра и смесью галогенидов щелочных металлов. Роль органической химии в этом процессе (если не учитывать важную функцию желатины) невелика. Однако, даже достигнув заданных размеров, кристаллы галогенного серебра (потенциальная скорость роста которых примерно пропорциональна их величине) все еще имеют низкую светочувствительность. Поэтому их приходится сенсибилизировать, создавая на поверхности кристаллов ничтожные включения сульфида серебра. Состояние, соответствующее оптимальной степени сенсибилизации фотографической эмульсии, неустойчиво. Дальнейший рост или перераспределение включений сульфида может затормозить рост кристаллов или привести к образованию вуали, т. е. способности проявляться у неэкспонированных участков изображения. Единственными удовлетворительными стабилизаторами оптимально сенсибилизированной эмульсии являются гетероциклические органические соединения, дающие комплексы с серебром, особенно тетраазаиндены типа 4-окси-6-метил-1,3,За,7-тетра-азаиндена (11). Из других гетероциклических стабилизаторов [c.646]

Связи углерод — галоген в соединении 47 подвергаются восстановительному расщеплению с иопользо,ванием метода растворяющегося металла. Следующим шагом является введение двух дополнительных двойных связей с переходом к 48 с помощью бромирования—дегидробромирования (разд. 9.2.4.2). Соединение 48 может подвергаться перициклическому раскрытию цикла (разд. 7.3) с образованием заданного соединения 49. Спектроскопические и химические свойства продукта свидетельствуют о том, что он является ароматическим и имеет структуру 49 [c.315]

Теория эффекта показывает [171], что правило аксиального галогенкетона является лишь частным случаем правила октантов . Согласно последнему [162], изменения в кривой эффекта Коттона для заданного ноложения заместителя будут увеличиваться но мере роста поляризуемости или вращающей способности заместителя. Некоторые количественные данные приведены в табл. 3-3. Поскольку атомы галогенов (за исключением фтора) обладают высокой поляризуемостью, они при соответствующем тине замещения полностью определяют кривую эффекта Коттона. В этом случае при качественном анализе влиянием других заместителей можно пренебречь. Доминирующее значение имеет конформация галогена аксиальное замещение при С-2 в цикло-гексаноне дает бо.чьшой эффект Коттона, а экваториальное замещение — пренебрежимо малый. [c.202]

Селективное определение галогенов при их различных сочетаниях рассмотрены в работе [294]. При контроле содержания р2 в атмосфере анализируемую пробу пропускают через смесь раствора хлорида лития и иодида кадмия. Образующийся в результате химической реакции элементный иод кулонометрически определяют восстановлением при заданном значении потенциала на твердом электроде [133]. [c.60]

Довольно часто применяют системы, содержащие анализаторы, непрерывно фиксирующие концентрацию галоген-ионов (чаще всего фторид-иона), и дозиметры, поддерживающие концентрацию хлорид-иопов (фторид-иопов) в заданных пределах. Такие системы получили широкое распространение в США для непрерывного анализа концентрации фторид-ионов в питьевой воде и контроля за их дозированием [54]. [c.162]

В настоящей работе ставилась задача дальнейшего исследования механизма действия ионов галогенов на формирование рыхлых катодных осадков меди, с тем чтобы наиболее эффективно использовать их влияние на процесс получения электролитической порошкообразной меди с заранее заданными свойствами. Исследование проводилось путем изучения влияния ионов-примесей на характер образующихся на катоде рыхлых осадков, электродную поляризацию, а также на Оптическую плотность растворов. Для снятия поляризационных кривых использовалась потенциостатическая установка [5], делитель напряжения которой изготовлен из нихромовой проволоки (d=4 мм, i =0,48 ома), намотанной на эбонитовыш барабан. Соотношение токов, проходящих через электролитическую ячейку и делитель напряжения, составляло 1 1000. Катодом служила платиновая проволока, медненная в электролите для медногО кулонометра при плотности тока 0,01 aj M в течение 10 минут. [c.53]

Для получения фторированных парафинов и галогенопара-финов с заданным числом атомов фтора в заданном положении нет общего метода. Обычно от случая к случаю поступают различно, комбинируя присоединение фтористого водорода и замену галогенов на фтор с реакциями галогенирования и дега-логенировання, как это явствует из примера [364] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология