Состав кислой фракции смолы из

Битуминозные компоненты ОВ аналитически вьщеляются как битумоиды (в отличие от битумов — природных продуктов преобразования нефти). Битумоиды — компоненты ОВ, извлекаемые из ОВ и породы органическими растворителями — хлороформом, бензолом, петролейным эфиром, ацетоном, спирто-бен-золом, четыреххлористым углеродом и др. Битумоиды, извлекаемые различными растворителями, количественно и качественно отличаются друг от друга, поэтому необходимо указывать вид растворителя. В практике геохимических исследований и нефтепоисковых работ обычно используется хлороформ, экстрагирующий наиболее нейтральные, близкие к нефти по составу фракции ОВ, и спирто-бензол, извлекающий более кислые компоненты — смолы, кислоты. В таком случае выделяют соответственно хлороформенный битумоид (ХБ) и спирто-бензоловый битумоид (СББ). Элементный состав битумоидов изменяется в зависимости от степени катагенетического преобразования ОВ пород и генетического типа ОВ. По сравнению с нефтью ХБ беднее углеродом и водородом и богаче гетероэлементами С = 73-82%, Н - 8-11%, 1(0+К+8) = 7-20%. [c.79]

При применении в качестве экстрагента более высококипя-щих фракций на степень обесфеноливания влияют состав и качество этих фракций [61]. Это доказано результатом опытов экстракции, проводимой фракцией буроугольной смолы, кипя-ш,ей в интервале 174—360°, из которой постепенно были удалены кислые масла, пиридиновые основания, непредельные и ароматические углеводороды. Свойства обработанной таким образом фракции приведены в табл. 20. Интервал кипения фракции изменился лишь незначительно удельный вес уменьшился после удаления ароматических углеводородов средний молекулярный вес увеличивался с возрастанием содержания предельных углеводородов (парафинов). Коэффициенты распределения при экстракции фенолов из воды фракцией смолы, обрабатываемой различными способами, приведены в табл. 21. [c.95]

Пиридиновые основания извлекают из каменноугольной смолы путем обработки разбавленной серной кислотой легкого (т. кип. до 1бО°) и среднего масел (т. кип. 160—230°). Свободные основания выделяют из кислого раствора нейтрализацией и перегонкой. Разделение пиридиновых оснований, выделяемых из легкого масла, требует применения очень совершенных установок для перегонки. Вследствие этого содержащиеся в легком масле пиридин и а-пиколин стали получать в чистом виде лишь в последнее время. Следующая фракция, кипящая при 144°, так называемый продажный -пиколин не может быть разделена на три входящих в ее состав компонента ( 3-пиколин, -пико-лин и 2,6-лутидин) даже при фракционировании на эффективных колонках. [c.348]

Природные нефтяные смолы содержат как нейтральные, так и кислые соединения, причем первые значительно преобладают. В виде смолистых веществ представлена большая часть всех гетеро-органических соединений, присутствующих в топливах. В табл. 14 приведена характеристика смолистых веществ, выделенных адсорбцией из топлив и топливных фракций. Состав и свойства нейтральной и кислой частей смолистых веществ керосина можно видеть из данных табл. 15. [c.45]

Смолистые веи ества, или нефтяные смолы, представляют собой полициклические, слабо конденсированные ненасыщенные кислород-, азот- и серосодержащие соединения нафтено-арома-тического строения с молекулярным весом от 400 до 1000 [6] состав и строение их непостоянны. Нефтяные смолы имеют консистенцию от тягучих жидкостей до твердых тел от коричневого до черного цвета они растворимы в нефтяных фракциях, хлороформе и частично в этиловом спирте и этиловом эфире. Содержание в них серы и азота достигает 3%, а кислорода — до 10%. Некоторые нефтяные смолы обладают кислой реакцией. При длительном окислении и нагревании они превращаются в асфальтены. Содержание смолистых веществ в нефтяном и коксохимическом сырье для производства сажи колеблется от 1 до 10%. [c.8]

Фракционный состав черногорской смолы и содержание кислых составных частей во фракциях следующие [c.15]

Состав фракций при отгонке кислот-гомологов от кислой смолы [c.109]

Состав отдельных фракций обеих смол в известной степени изучен. Состав фракций 180—330° С генераторной и туннельной смолы изучили Л. И. Гуляева и Н. Н. Пышкина (1955) и пришли к выводу, что фракции 180—330° С генераторной и туннельной смолы имеют одинаковый групповой состав, причем содержание отдельных групп соединений, т. е. олефиновых углеводородов, ароматических соединений и нейтральных кислородных соединений, находится в пределах 22—27%, а насыщенных углеводородов и кислых соединений — в пределах 14—16%. [c.204]

Автор (А. Ф. Вильямс) согласился, что смола в описываемом процессе по своей природе может быть сравнена со смолой из вертикальных реторт. Но чтобы провести такое сравнение, необходимо смолу из вертикальных реторт исследовать по примененной ими методике. Последняя являлась специализированной и не применялась к смолам обычного типа. Однако имеет место исключительное совпадение его результатов с данными, охватывающими обычные типы смол, изложенными в сборнике, изданном Ассоциацией изучения угольной смолы. В этом сборнике приводится следующий состав смолы из вертикальных реторт содержание пека 40—50 /о, кислых фракций 10—15 /о, нафталина 3—8% и парафина около 5—10%. Сравнивая эти данные с результатами автора, можно видеть сходство по содержанию пека содержание кислых фракций в смоле, полученной при кипящем слое, выше содержание нафталина очень маленькое — 0,2% (вес.). Нейтральное масло кипящего слоя напоминает масло типа алкилированной ароматики, в то время как смола вертикальных реторт может содержать около 3 >/о нафталина. [c.138]

Определение состава непредельных углеводородов сырой бензольной фракции производи.лось путем изучения состана кислой смолы, образующейся в процессе сернокислотной очистки. При омылении алкилсерных кислот были получены соответствующие спирты, исходя из которых было установлено наличие гексенов и гситеиов и др. [c.370]

Стори, Преваин и Беннетт [85] исследовали смолообразование при выпаривании в медной чашке и пришли к заключению, что смола состоит преимущественно из кислот вместе с неомыливаемым материалом и похожа на поли-меризованные альдегиды, кетоны или окиси. Моррелл, Дриер, Лоури и Эглофф [68] провели дальнейшее изучение образования перекисей, альдегидов, кислот и смол в типичном крекинг-бензине, в частности распределение их между летучей частью окислившегося бензина, смолами, растворенными в ней, и нерастворимыми смолами, осаждающимися после интенсивного окисления. Определялся также элементарный состав самой смолы. Исследование показало, что смола, образующаяся при выпаривании окисленного бензина, богата перекисями, альдегидами и кислотами. Смола, осевшая из бензина в процессе его окисления, очень отличается по составу от растворимой смолы, причем характерной особенностью ее является высокое содержание кислых веществ. Если сравнивать общие количества продуктов окисления во фракциях окисленного бензина, то оказывается, что перекиси обычно находятся в большом количестве в осевшей смоле, альдегиды равномерно распределялись по всем трем частям и кислоты содержались в большом количестве в легкой фракции. Для определения смол исследуемый бензин выпаривали, опыты показали, что перекиси, альдегиды и кислрты образуются гораздо быстрее в медной чашке, чем в стеклянной. Выпаривание досуха в медной чашке приводит к восстановлению или полному разложению перекисей, оставляющих в смоле большие количества альдегидов и кислот. В отношении механизма смолообразования эти авторы пришли к заключению, что при содержании в больших концентрациях перекисей, альдегидов и кислот нельзя сказать, что какое-либо из этих соединений не имеет значения для образования смол. Однако тот факт, что перекиси содержатся в большом количестве, что они концентрируются в смоле в значительно большей степени, чем альдегиды и кислоты, поддерживает ранее сделанное за- [c.737]

Доля этой фракции в составе вещества нефтей очень незначительна (сотые, реже - десятые доли процента), а выделение ее сопряжено с серией трудоемких операций. В связи с этим в ГрозНИИ АЛ. Скхановым и Н.А. Васильевым [1931] был предложен упрощенный вариант маркус-соновского метода анализа, в котором исключаются операции выделения асфальтогеновых кислот и их ангидридов. Эти соединения в таком случае остаются в виде примесей в смолах и асфальтенах. В практике аналитических работ научно-исследовательских организаций смолы, не снятые с хроматографической колонки бензолом при комнатной температуре, смываются спиртобензольным раствором и рассматриваются в качестве фракции кислых или спиртобензольных смол. Содержание этой фракции в нефтях изменяется от сотых долей процента до 1—1,5%. В состав ее, как показали наши исследования, входят асфальтогеновые кислоты, [c.22]

Дестилляция полимеризованной фракции может производиться перегретым острым паром при обычном давлении или с одновременным применением сильного вакуума. При дестилляции одним острым паром приходится применять пар, перегретый до 220—250°, при - применении вакуума температура пара может быть понижена до 160°. Для получения светлых кумароновых смол в полимеризованной кумароно-инденовой фракции не должно быть сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты или нейтральных сульфонов. Для получения высокоплавких смол нужно, чтобы из смолы были удалены высококипящие жидкие продукты конденсации и полимеризации ненасыщенных и ароматических углеводородов, что не всегда является возможным. Поэтому однородный состав кумароно-инденовой фракции и правильный процесс полимеризации при соблюдении всех прочих условий являются-необходимыми. [c.439]

Южнее, на территории Губкинского района, при сохранении идентичных фациальных условий накопления осадков, но с увеличением примеси песчаного материала, повышенные количества битумоидов сохраняются (0,620% на породу), однако состав их становится менее восстановленным УВ сократилось до 44,0% (0,375% на породу). Концентрация кислых смол и асфальтенов возросла до 43,0%. Признаки влияния фациальных условий прослеживаются здесь и по составу фракции метаново-нафтеновых УВ. В составе этой фракции возрастает роль нафтеновых структур и общая кольчатость средней молекулы. Особенностью состава фракции нафтеново-ароматических УВ является повышенное содержание в ней ароматических колец (до 53,0% на фракцию), алифатических цепочек лишь 39,0%, и по чти полное отсутствие нафтеновых колец (8,0%) при сохранении общей высокой кольча-тости средней молекулы (1,85%). [c.11]

Содержание ХБА в глинах составляет 0,046%, УВ—0,015% на породу. Можно полагать, что в таких условиях в глинистых породах наиболее распространенными по составу окажутся битумоиды остаточного фациального типа, а в песчано-алевритовых породах—смешанные и смешанные остаточные. Как показали исследования, в отложениях субконтинентальных фаций (на территории Уренгойского района) в глинах встречаются главным образом кислые битумоиды, содержащие незначительное количество УВ (0,0125%) на породу. Доля У В в составе ХБА понижена до 29,0%, количество кислых смол и асфальтенов возросло до 55,0%. В составе фракции метаново-нафтеновых углеводородов увеличилась роль нафтеновых структур (до 58,0%), общая кольчатость средней молекулы сохранилась невысокой (1,74). Более благоприятные условия для эмиграции и вторичного накопления подвижных компонентов РОВ предопределили относительно более восстановленный состав битумоидов в песчано-алевритовых породах, не соответствующий неблагоприятным фациальным условиям захоронения песчаных осадков. По своему составу эти битумоиды отличаются более повышенной концентрацией УВ (0,0186% на породу), доля их в ХБА достигает 36,0%. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология