Способы образования хлористого винила

Способы образования хлористого винила [c.239]

Продукт эмульсионной полимеризации. хлористого винила. Обрабатываемость его в значительной степени определяется гранулометрическим составом выпускаемого порошка. При температурах выше 140° С отщепляется хлористый водород с образованием двойных связей в главной цепи. Наиболее распространены резины на основе смесей поливинилхлорида с бутадиен-нитрильными каучуками. С неполярными каучуками ПВХ практически не совмещается. Смешение ПВХ с бутадиен-нитрильными каучуками осуществляется обычно одним из следующих способов. [c.396]

Способ, основанный на присоединении хлора к хлористому винилу, имеет ряд преимуществ, к которым относятся высо- кая производительность процесса и компактность оборудо- вания. Немаловажное значение имеет также возможность непосредственного получения концентрированного трихлор- этана (не менее чем 95%-ного). При использовании хлористого винила, полученного из ацетилена, суммарный расход хлора на образование трихлорэтана является минимальным. Метод хлорирования дихлорэтана может быть использован. рри наличии дешевого сырья. Процесс должен проводиться [c.13]

Вначале наиболее заманчивым казался метод прямого хлорирования этилена, но из-за технологических трудностей, необходимости тщательной очистки этилена, образования многих побочных продуктов от внедрения этого метода в промышленность пришлось пока отказаться. Однако этот метод продолжает изучаться. Если удастся разработать экономичные и несложные способы выделения побочных продуктов, он может оказаться самым эффективным из всех методов получения хлористого винила. [c.22]

Высокая температура процесса способствует протеканию побочных реакций с образованием газообразных непредельных углеводородов (бутадиен, винилацетилен и др.), температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого винила. Вследствие этого путем ректификации хлористого винила, полученного таким способом, не удается получить достаточно чистый продукт, пригодный для производства поли-меризационных смол. [c.411]

Реакция протекает в течение 4—5 часов при 60—70° с 90%-ным выходом хлористого винила. Повышение температуры сверх указанных пределов нежелательно, так как выделяющийся хлористый винил будет увлекать нераздельнокипящую смесь дихлорэтана, воды и спирта. Практически установлено, что для ускорения реакции надо увеличивать дозировку спирта. При избытке едкого натра может образоваться ацетилен. Большое количество воды способствует образованию этиленгликоля, и потому необходимо применять концентрированный раствор едкого натра или даже сухой едкий натр. Остаток в реакторе отсасывают от кристаллов поваренной соли и полученную жидкость после отстаивания разделяют по слоям. Верхний спиртовый слой можно снова вернуть в процесс. Этот способ нельзя признать совершенным, хотя бы вследствие периодического действия аппаратуры. Сама [c.277]

Не меньший, чем химические превращения монохлорпроиз-водных углеводородов, интерес представляет использование дихлоридов в качестве полупродуктов органического синтеза. Наиболее известный способ химического превращения дихлорпроизводных, нашедший широкое промышленное использование, это метод получения хлористого винила из дихлорэтана. Отщепление хлористого водорода от дихлорэтана и образование хлористого винила могут быть проведены двумя путями, оба из которых находят использование в промышленности [c.122]

Плаузон и Вьель [6, 7] взяли патент на получение хлористого винила при действии соляной кислоты на карбид кальция в присутствии соединений ртути, меди, цинка, алюминия, олова. Остромысленский [8]" сообщает, что хлорная ртуть катализирует присоединение хлористого водорода к ацетилену в водной среде. Ньюлэнд и Фогей [9] и Перкинс [10] для ускорения образования хлористого винила из водной соляной кислоты и ацетилена применяли однохлористую медь. Козлов [11] сообщает о таком же способе приготовления как хлористого, так и бромистого винила. Изучено также влияние концентрации растворов однохлористой меди, температуры реакции и других факторов [12] на присоединение галоидоводородов. [c.158]

В настоящей методике описан относительно простой способ получения впервые синтезированного 1,1,4,4-тет-ряхлорбутана, практически не содержащего каких-либо посторонних примесей . 1,1,4,4-Тетрахлорбутап образуется при нагревании в автоклаве до 100—ПО°С смеси хлористого винил с пятихлористым фосфором. Можно предполагать, что реакция протекает с образованием промежуточного комплекса дихлорэтилтетрахлорида фосфор с пятихлористым фосфором, превращающегося далее в 1,1,4,4-тетрахлорбутан с выделением хлоридов фосфора. Возможно также, что промежуточным соединением в этой реакции является комплекс, аналогичный комплексу, [c.178]

Это один из способов промышленного получения хлористого винила, вьшускаемого в громадных количествах (стр. 308). Вторая молекула галоидоводорода присоединяется в соответствии с правилом Марковникова (стр. 266) с образованием этилиденгалогенида (1,1-дихлорэтана) [c.280]

Состояние луженой или серебрёной поверхности (некоторые ЭРЭ имеют выводы, покрытые слоем серебра) после хранения на складе зависит от способа упаковки и упаковочных материалов, пористости покрытия. С увеличением пористости коррозия значительно ускоряется. Серебро особенно чувствительно к парам сернистых соединений, хлора, к озону. Пары сернистых соединений и хлора выделяют покрытия полов в помещениях, упаковочная бумага, картон упаковочных коробок. Для развития процессов коррозии и образования слоя Ag2S, препятствующего пайке, достаточно 5 мм- паров сернистых соединений в кубометре воздуха [14]. Источником серы является клеящий состав липких лент, которыми соединяют выводы электрорадиоэлементов при упаковке, предназначенной для машинной установки ЭРЭ на платы. Трудно удаляемый налет сернистых и других соединений может возникнуть еще в процессе изготовления ЭРЭ. Пресспорошок при опрессовке может выделять пары хлористого водорода, хлористого винила и фенола, вступающие в реакцию с оловянно-свинцовым покрытием на выводах [15]. [c.37]

Хлорирование ненасьтщ,енных углеводородов осущ,ествляется при обычной температуре в присутствии хлористого железа (И1). При этом один моль хлора присоединяется к двойной связи с образованием дихлорпроизводного. При взаимодействии этилена и хлора легко получается дихлорэтилен [6], используемый как исходное сырье для производства хлористого винила. В США значительные количества хлористого винила получают по этому способу. При дальнейшем взаимодействии хлористого этилена с хлором при низкой температуре происходит реакция замещения с образованием [c.355]

Существование древесното спирта как пндивидуального соединения было точно доказано работами Дюма и ПелигО, которые в 1835 г. опубликовали результаты своих исследований. Характерной чертой этих работ явилось то, что авторы исследовали свойства вновь открытого соединения в сопоставлении с хорошо известным винным спиртом. Они сравнивают физические свойства обоих спиртов, характер горения, растворимость в них различных веществ, реакции с металлическим калием и натрием, продукты хлорирования. Они устанавливают, что продукт перегонки метилового спирта с серной кислотой (диметиловый эфир) соответствует по способу образования и свойствам диэтиловому эфиру, а продукт взаимО дей-ствия с хлористым водородом (хлористый метил) аналогичен хлористому этилу. [c.9]

Некаталитическая высокотемнературная полимеризация может произойти уже в процессе иолучения мономера из ацетилена, если работать при повышенном давлении [1018, 1019] (ср. стр. 243, 252). Полимеризацию можно нровести за счет длительного нагревания в автоклаве либо самого хлористого винила в блоке (полимеризация в блоке) [1134, 1135], либо его раствора в органическом растворителе [1136, 1137]. Чем концентрированнее раствор мономера, тем выше степень полимеризации, однако при работе таким способом средний молекулярный вес получающихся полимеров всегда соответственно ниже, нежели в случае фотополимеризации [1138], которая приводит к образованию нерастворимых полимеров. При термической полимеризации в случае хлористого вхгнила обычно получаются более или менее растворимые полимеры. [c.262]

Второй, более новый способ основан па применении в качестве винили рующего агента ацетилена. Согласно старым патентным описаниям, процесс можно вести в среде концентрированной серной кислоты [1369—1371 [. Одпако, если принять во внимание высокую чувствительность виниловых эфиров к действию кислых реагентов, такой прием следует оставить под вопросом. Согласно более свежим данным, в пекоторых случаях получают хорошие результаты, если в качестве катализатора используют фтористый бор и окись ртути [1372]. В настоящее время виниловые эфиры получают путем присоединения спиртов или фенолов к ацетилену в щелочной среде [1373, 1374[ по способу, который разработал Реппе со своей школой [1365, 1375[ и который был основан на наблюдении, что реакция между хлористым винилом и спиртом в присутствии щелочи сопровождается также образованием небольшого количества ацетилена. Отсюда был всего лишь один шаг к реализации прямого винилирования спиртов и фенолов ацетиленом. По сути дела эта реакция является аналогией реакции присоединения молекулы [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология