Диэтиловый эфир физические свойства

Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры —газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характер- [c.115]

Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7° С, метилэтиловый — при +10,8° С таким образом, эти низшие простые эфиры при обычных условиях являются газообразными веществами. Диэтиловый эфир — уже жидкость с темп. кип. 35,6° С. [c.127]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Физические свойства. В чистом виде бесцветные кристаллы, без запаха, точка плавления 200°. Растворяется в воде и низших спиртах. Не растворяется в диэтиловом эфире. [c.138]

Водородная связь (обозначается тремя точками) по своему характеру в основном является электростатической Энергия водородной связи значительно ниже энергии ковалентной связи (примерно 4—33 кДж/моль), тем не менее она в значительной мере определяет как химические, так и физические свойства соединений Водородная связь может оказаться достаточно прочной для существования независимых частиц в растворе, например, катиона оксония (НдО" ) Более слабые водородные связи приводят к образованию ассоциированных систем Наличием водородных связей в таких соединениях объясняется уменьшение летучести, увеличение вязкости и изменение других физических свойств Эти явления наблюдаются во многих чистых жидкостях, например в аммиаке, воде, фтороводороде, первичных и вторичных аминах, спиртах, фенолах, минеральных и органических кислотах Так, температуры плавления и кипения воды и муравьиной кислоты значительно выше, чем соответствующие константы для диэтилового эфира, в то время как их молекулярная масса даже несколько ниже [c.37]

Для экстрагирования урана из растворов нитратов наряду с диэтиловым эфиром и трибутилфосфатом широкое применение получил также метилизобутилкетон (гексон). Физические и химические свойства метилизобутилкетона как экстрагента подробно описаны Бредли 1385]. Применение метилизобутилкетона для экстракционного отделения урана из растворов нитратов исследовано в работах 121, 392, 401, 485, 721, 722, 784, 868]. Наибольшее применение метилизобутилкетон нашел для выделения урана из смеси продуктов деления 121, 721]. [c.299]

Физические свойства. Жиры не растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях — в диэтиловом эфире, петролейном эфире, хлороформе и т. д. [c.134]

Физические свойства. Сложные эфиры низших кислот и спиртов — жидкости легче воды, с приятным запахом. В воде растворимы только сложные эфиры с наименьшим числом атомов углерода. В спирте и диэтиловом эфире сложные эфиры растворимы хорошо. [c.388]

Физические свойства. Жиры, образованные предельными кислотами, — твердые вещества, а непредельными — жидкие. Все очень плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в диэтиловом эфире. [c.389]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

Примерно через 50 лет после выхода в свет упомянутого руководства Либиха в аналогичном руководстве Меншуткина [14] тот же диэтиловый эфир описывается как легко подвижная жидкость характерного запаха, малорастворимая в воде, смешивающаяся во всех отношениях со спиртом. Указаны также температура кипения и плотность. Приведены таблицы физических свойств простых эфиров, в которых суммированы данные по температурам кипения, плотностям, удельным объемам, теплотам горения и теплотам образования. По сравнению с руководством Либиха заметно уменьшилась доля органолептических свойств относительно свойств физических и физико-химических. [c.288]

Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7°С, метилэтиловый — при -ЬЮ,8°С. Следовательно, в обычных условиях это газы. Диэтиловый эфир — уже жидкость (т. кип. 35,6°С). Температура кипения низших простых эфиров ниже, чем спиртов, из которых они получены, или чем изомерных им спиртов. Например, диметиловый эфир, как уже сказано, — газ, тогда как метиловый спирт, из которого образуется этот эфир, — жидкость с т. кип. 64,7°С, а изомерный диметиловому эфиру этиловый спирт — жидкость с т. кип. 78,3°С это объясняется тем, что молекулы простых эфиров, не содержащие гидроксилов, в отличие от молекул спиртов не ассоциированы (см. Ассоциация). [c.140]

Практически применяемые растворители должны, наряду с определенными химическими свойствами, обладать и соответствующими физическими свойствами, имеющими исключительно большое значение. Кроме растворяющей способности и совместимости с другими растворителями или разбавителями, для растворителей важны пределы кипения, испаряемость и давление паров (испаряемость на воздухе и летучесть),, вязкость, воспламеняемость (температура вспышки), пределы взрываемости в смеси с воздухом и физиологическое действие. Определение физических свойств описано в специальных учебниках и не будет здесь рассматриваться. Отметим лишь, что испаряемость лаковых растворов на воздухе более важна для их практического применения, чем температура кипения, так как, например, растворитель с более высокой температурой кипения может обладать большей летучестью, чем низкокипящий растворитель. Различными методами, например на фильтровальной бумаге, определяют испаряемость растворителей, которую обычно сравнивают с продолжительностью испарения диэтилового эфира, принятую за единицу (с.м., например, DIN 53170). [c.452]

Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характерным эфирным запахом. Простые эфиры легко растворяются во многих органических веществах и очень плохо в воде. Все они легче воды. Кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. [c.118]

Некоторые физические свойства диэтилового эфира [c.188]

Что представляет собою образовавшийся осадок Описать физические свойства диэтилового эфира. Написать уравнение реакции получения сложного эфира из галогенопроизводного и алкоголята натрия. [c.59]

Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы, начиная с диэтилового — бесцветные, легкоподвижные горючие жидкости с характерным эфирным запахом. Высокомолекулярные простые эфиры — твердые вещества. Простые эфиры легче воды, плохо растворяются в воде, но хорошо растворяются в орга- [c.100]

Физические и химические свойства. Диэтиловый эфир (называемый также серным и медицинским) представляет собой бесцветную подвижную жидкость с температурой кипения 35,6 °С, замерзания —П7°С. Эфир плохо растворим в воде (1 объем эфира растворяется в 10 объемах воды), легче воды (плотность по отношению к воде составляет 0,714) и имеет специфический запах. Диэтиловый эфир чрезвычайно склонен к электризации. Разряды статического электричества могут возникнуть особенно в момент переливания или слива эфира и послужить причиной его воспламенения. Устройство надежного за- [c.183]

Физические свойства. В 33 раза менее летуч, чем диэтиловый эфир. [c.151]

По физическим свойствам ра зличают две группы органических растворителей легкие и тяжелые. К группе легких растворителей (легче воды) относятся диэтиловый эфир С Н.ОСаН, (уд. вес 0,71), амиловый спирт T ,,OH (уд. вес 0,81), бензол С Н (уд. вес 0,88) и другие. К группе тяжелых растворителей относится четыреххлористый углерод СС1 (уд. вес 1,59), хлороформ СНС1з (уд. вес 1,49) и др. [c.114]

Физические свойства. Бесцветен. Уд. вес—1,1066 (2074°). Упруг, пара 8,76 ( 20Р), 15,3(30 ). Раств. в воде 0,55%. Коэф. раств. паров Б воде — 9,04 (расчетный). Уд. вес технического продукта 1,112—1,114. Летучесть в 12 /2 раз меньше летучести диэтилового эфира. [c.193]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Стереоизомеры полипропилена (изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются ио механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления 80° С, плотность 0,85 г см [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном н-геитане. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического в частности, он обладает более высоким модулем упругости, большей плотностью (0,90—0,91 г см ), высокой температурой плавления (165—170° С) [5], лучшей стойкостью к действию химических реагентов и т. п. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях (тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100° С. Стереоблок-полимер иолиироиилена прн исследованиях с помощью рентгеновских лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушения в кристаллической решетке [4]. [c.64]

Физические и химические свойства ЭДТА не содержит кристаллизационной воды Это белый кристаллический негигроскопический порошок, плохо растворимый в воде, спирте, ацетоне, диэтиловом эфире и бензоле растворимый в горячем формамиде, минеральных кислотах и щелочах. [c.122]

Триэтаноламин, Nf H HsOH).,, 277° при 150 мм Все три этаноламина слабО отличаются друг от друга физическими и химическими свойствами. Они могут смешиваться во всех отношениях с водой, этиловым и другими обыкновенными спиртами, ацетоно м, глицерино М и этиленхлор-гидрином, но не растворяются в диэтиловом эфире и некоторых альдегидах. Эта-ноламиновые соли высших жирных кислот представляют со бой мыла и эмульгирующие средства. [c.598]

Физические свойства. Чистый Б. бесцветен. Застывает на холоду в кристаллическую массу, плавящуюся при -1-6°. Испаряется втрое медленнее диэтилового эфира. Коэф. раств. в воде при 22° — 3,73 при 35—37° — 2,8. Коэф. раств. в крови изменяется в зависимости от концентрации Б. (Иконникова). Коэф. раств, в кроличьей крови при 35—40°— 6,5—6,6 (Брусиловская), в человеческой — 7,76 (Тейзингер и Скрамов-ский). Коэф. распред. между кровью и альвеолярным воздухом in vivo для кролика — 8,2 и для собаки 9,3 (Гершуни и Брусиловская). Коэф. [c.85]

Физические свойства. Бесцветный газ с резким запахом, напоминающим запах уксусного ангидрида, хлора. Темп, кипения — 41°. Темп, плавления — 1Э4,6Р. Плотн. 1,45. Раств. в ацетоне, метилэтилкетоне, диэтиловом эфире, пентане, гексане, бензоле, хлорбензоле, вторичном амилацетате и фенетоле. К. быстро растворяется в воде с образованием уксусной кислоты. [c.316]

Стереоизомеры полипропилена существенно различаются по механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный материал с высокой текучестью, температурой плавления — около 80°С, плотностью— 850 кг/м , хорошей растворимостью в диэтиловом эфире. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического, а именно он обладает высоким модулем упругости, большей плотностью — 910 кг/м , высокой температурой плавления — 165—170°С и лучшей стойкостью к действию химических реагентов. Стереоблокполимер полипропилена при исследовании с помощью рентгеновых лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атакти геские участки вызывают нарушение в кристаллической решетке. [c.53]

Существование древесното спирта как пндивидуального соединения было точно доказано работами Дюма и ПелигО, которые в 1835 г. опубликовали результаты своих исследований. Характерной чертой этих работ явилось то, что авторы исследовали свойства вновь открытого соединения в сопоставлении с хорошо известным винным спиртом. Они сравнивают физические свойства обоих спиртов, характер горения, растворимость в них различных веществ, реакции с металлическим калием и натрием, продукты хлорирования. Они устанавливают, что продукт перегонки метилового спирта с серной кислотой (диметиловый эфир) соответствует по способу образования и свойствам диэтиловому эфиру, а продукт взаимО дей-ствия с хлористым водородом (хлористый метил) аналогичен хлористому этилу. [c.9]

Физические свойства. Желтовато-коричневы ) порошок без запаха. Растворяется в воде (2- 3 г 100.и.г). Д метилформам 1де, этиловом спирте. Не растворяется в диэтиловом эфире, бензоле и ефтяны маслах. [c.75]

Жирные кислоты относятся к группе весьма слабых кислот. Растворимость их в воде и степень диссоциации с увеличением молекулярного веса убывают. Например, растворимость капроновой кислоты (Се) при 20—60°С около 1 вес.%, константа диссоциации кислот С5—Сб — от 10 до 10 .. Высшие органические кислоты, представляющие собой твердые вещества, в воде практически не растворимы. Все жирные кислоты растворимы в спирте и в диэтиловом эфире. Некоторые физические свойства наиболее распространенных жлрных кислот приведены ниже [277] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология