Олефины и ацетиленовые углеводороды

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

УГЛЕВОДОРОДЫ ПАРАФИНЫ, ЦИКЛОГЕКСАН И ЕГО ГОМОЛОГИ, ОЛЕФИНЫ И АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.15]

Насыщенные и циклические Олефины и ацетиленовые углеводороды [c.316]

Олефины и ацетиленовые углеводороды. Сначала определяется аначение Ъ для соответствующего насыщенного углеводорода, как описаны выше, а затем вводятся ненасыщенные связи (связь) и применяются следующие составляющие Д [c.419]

Олефины и ацетиленовые углеводороды [c.199]

Определение влаги указанным способом дает часто сомнительные результаты (в случае веществ, содержащих соединения, реагирующие с иодом, особенно ненасыщенные соединения). Хотя присоединение иода к олефинам и ацетиленовым углеводородам протекает относительно медленнее, чем восстановление иода сернистой кислотой, однако в случае неизвестного вещества нет уверенности, что иод действительно был израсходован только на окисление сернистого ангидрида. В этом случае содержание влаги можно рассчитать по расходу сернистого ангидрида. [c.20]

При такой проверке метода определение влаги в присутствии олефинов и ацетиленовых углеводородов дает правильные результаты. [c.20]

К процессам присоединения к карбонильной группе К. относятся также реакции с кетенами, олефинами и ацетиленовыми углеводородами, алифатич. диазосоединениями, эфирами а-галогенокислот (см. Дарзана реакция). К этому же типу реакций принадлежит присоединение двух молей К. друг к другу (см. Альдольная конденсация), а также восстановление К. во вторичные спирты [c.277]

С—С-связи в случае парафинов, я—С—С-связи в случае олефинов и ацетиленовых углеводородов. Относительная реакционная способность различных парафинов при их каталитическом окислении на окиси меди изменяется симбатно с начальной скоростью восстановления СиО этими же парафинами. [c.42]

Для объяснения этих различий при окислении парафинов, олефинов и ацетиленовых углеводородов может быть применен следующий подход 6]. Различия в реакционной способности углеводородов на данном окисле связаны, очевидно, с различиями в константах скорости лимитирующей стадии кь. Применяя к кь соотношение Бренстеда, получаем [c.46]

В работе [6] было выдвинуто представление о том, что в лимитирующей стадии полного окисления парафинов, олефинов и ацетиленовых углеводородов на окислах происходит разрыв углерод — углеродной связи в окисляющейся молекуле (наименее прочной С—С-связи в парафине, одной я—С—С-связи в [c.46]

Б. ОЛЕФИНЫ И АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.406]

Присоединение галогенов к кратным связям. Один из основных способов попучения вицинальных галогенидов состоит в присоединении галогенов к олефинам и ацетиленовым углеводородам [c.393]

Дж. Уилкинсон открыл универсальный гомогенный катализатор гидрирования олефинов и ацетиленовых углеводородов в мягких условиях (Сб115)зР]зКЬС1 (катализатор Уилкинсона). [c.692]

В данной главе переходные металлы рассматриваются в соответствии с их местом в периодической системе, с III по VIII группы и кончая медью, серебром и золотом (IБ группа). Соединения, содержащие карбонильные группы, сюда не включены, так как они рассматриваются в других главах. Комплексы с олефинами и ацетиленовыми углеводородами рассматриваются как отдельные классы соединений, а не вместе с прочими органическими соединениями данного металла. [c.492]

Диборан и алкилдибораны присоединяются (за счет В — Н-связей) к олефинам и ацетиленовым углеводородам в соответствии с правилом Марковникова, Напишите уравнения реакций взаимодействия а) диборана с этиленом, пропиленом, 2-бутеном, изобутиленом, ацетиленом, метилацетиленом, стиролом б) диметилди-борана с этиленом и пропиленом. Как называется реакция присоединения диборана к алкенам [c.105]

Первое официальное сообщение об электродуговой процессе Du Pont было сделано представителем фирмы Р. А. Шульце лишь в марте 1968 г. [42 ]. В электродуговой печи Du Pont дуга постоянного тока силой 3100 а и напряжением 3500 в горит между расходуемым угольным катодом и медным анодом, с которого отложения углерода можно удалять механически. Рабочее давление 400 мм рт. ст. Чтобы довести соотношение Н к С до 4 1, осуществляется рециркуляция водорода. Расход энергии, включая энергию на создание магнитного поля, составляет 1,35 квт-ч на 1 кг производимого ацетилена. Наилучший выход, равный 75%, достигается при использовании в качестве сырья бутановых фракций. При переходе к фракциям со средним составом Сю выход снижается до 65%. При этом выход сажи 4%, а жидких продуктов — 10% в расчете на ацетилен. В случав бутана соответствуюпще выходы равны 2% и 0. Крекинг-газ содержит 15,2% ацетплена, что позволяет упростить установку разделения. Кроме того, в крекпнг-газе содержится 3% С Я , 75,5% Hj, 4,7% СН4, 2,3% других компонентов, в том числе этана, высших олефинов и ацетиленовых углеводородов.] [c.362]

Однотипность процессов полного окисления парафинов, олефинов и ацетиленовых углеводородов на окислах позволяет установить связь между термодинамическими характеристиками окисляющихся молекул и их реакционной способностью на данном катализаторе (стр. 46—48). Это дает возможность перейти к обобщенной схеме, связывающей скорость катализа с термодинамическими свойствами и катализаторов, и реагирующих молекул (в пределах данной группы однотипных каталитических систем). Поскольку в общем случае, т. е. при перемене катали-затора и реакции скорость зависит от qs и от еь, то графически зависимость Ig l =f( s, еь) выражается трехмерной диаграммой. На рис. 8 представлена такая диаграмма для полного окисления пропана, пропилена и ацетилена на ряде окисных катализаторов. Если бы спектр q и el был непрерывным, то зависимость lgi =/( s, еь) можно было бы представить в виде некоторой поверхности. Сечения ее при ei,= onst (одна и та же реакция на ряде катализаторов) дают кривые Ig W—qs (рис. 2, [c.49]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

Поглощенные растворами солей меди высшие ацетилены превращаются затем в жидкие или твердые полимеризаты при нагревании отработанного раствора до 80—100°С При поглощении высших ацетиленов солями меди и других металлов имеют место также полимеризация самого ацетилена и образование ряда побочных продуктов, например винилацетата. Поэтому рассмотренные выше методы очистки от высших ацетиленов вряд ли целесообразно использовать для очистки ацетилена-концентрата. Полимеризацию в растворах солей металлов ацетилена и высших ацетиленов, возможно, имеет смысл проводить при очистке спнтез-газа от олефинов и ацетиленовых углеводородов. [c.48]

В действительности, многочисленные фотохимические исследования многоатомных молекул показали, что, как правило, поглощение света приводит к эффективной диссоциации молекул. Квантовые выходы фотодиссоциации большого числа исследованных молекул (альдегиды, кетоны, органические кислоты, азосоединения, дпазосоединения, соли диазония, органические азиды, алкилиитросоединения, нитросоединения, серосодержащие органические соединения, органические галогениды и гипохлориты, олефины и ацетиленовые углеводороды и т. д.) достигают величин 0,5—1 [94]. Исключение составляют только молекулы бензола, ароматических углеводородов и аминов, дезактивация возбужденных электронных состояний которых происходит путем люминесценции, интеркомбинационной конверсии и изомеризации. Фотолиз насыщенных и ненасыщенных углеводородов исследован хуже. Тем не менее в тех случаях, когда квантовый выход диссоциации измерен, он достигает таких же значений (метан — Фнг(1240 А) =0,4, и-бутан — суммарный квантовый выход фотодиссоциации ф2--1Ь В спектрах поглощения всех этих веществ наблюдаются интенсивные полосы поглощения (силы осцилляторов />0,1, что соответствует радиационным вероятностям переходов Л>10 сек ) при энергиях квантов ниже потенциалов ионизации, однако люминесценция крайне слаба. При энер-гнях квантов выше потенциала ионизации также не все переходы приводят к ионизации молекул [95—97]. [c.38]

Б. П. Белоусов наблюдал автоколебате 1ьную реакцию окисления лимонной кислоты броматом в водном растворе. Дж. Уилкинсон приготовил универсальный гомогенный катализатор гидрирования олефинов и ацетиленовых углеводородов в мягких условиях — ((Сс,Н-,) цР I, ,КЬС 1. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология