Определение алюминия в сталях

Работа 17. Определение алюминия в сталя.к с использованием электротермической атомизации [c.166]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Цитраты и тартраты мешают. Относительная ошибка метода в зависимости от содержания алюминия колеблется в пределах от 5 до 15%. Флуориметрический оксихинолиновый метод использован для определения алюминия в сталях и бронзах [767], в магнии [451], в уране [451], в солях висмута [451], в фосфатных породах [779], в растительных материалах [1125], в воде [ 016], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. [c.136]

Понтахром сине-черный — один из наиболее распространенных и наиболее важных реагентов для флуориметрического определения алюминия. Реагент использован для определения алюминия в сталях [1252], бронзах [1252], магнии [142], сурьме [294], в минералах [1252], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. Смотри также работы [141, 290, 672]. [c.137]

Метод применен для определения алюминия в сталях, бронзах, магниевых и цинковых сплавах, а также в минералах [703. [c.164]

Комплексометрические методы. Для определения алюминия в сталях можно применить комплексометрический метод с использованием ксиленолового оранжевого [363]. [c.210]

Разделение металлов в смеси основано на различной растворимости оксихинолинатов металлов в кислотах, а также на применении маскирующих веществ. В ряде случаев необходимо фазовое отделение в частности для определения алюминия в стали отделяют мешающие элементы электролизом на ртутном катоде. Мало влияет присутствие кальция и магния, а также присутствие следов железа. В данной задаче предлагается определение алюминия в растворах, где отсутствуют посторонние элементы. [c.166]

Краситель эриохромцианин R образует с алюминием в ацетатном буферном растворе имеющем pH = 5—6, красно-фиолетовый лак. В присутствии более 2,5 мг л железа (III) получаются повышенные результаты . Эта реакция применена для определения алюминия в сталях после отделения железа электролизом с ртутным катодом. [c.579]

На практике электролиз с ртутным катодом обычно используется для удаления железа, хрома или никеля, например при определении алюминия в стали и железе [22]. Этот метод также пригоден для определения загрязняющих элементов в металлах (цинк, платина и т. д.) и их соединениях. Необходимо отметить, что всегда остается некоторое следовое количество тех металлов, которые первоначально присутствовали в анализируемых растворах в больших концентрациях и были удалены с помощью электролиза с ртутным катодом. [c.61]

Определение алюминия в сталях при помощи оксихинолина с предварительным отделением его электролизом со ртутным катодом Производственная инструкция. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов). [М.], Оборонгиз, 1941. Тит. л., 12 с. с черт. 5010 [c.195]

Определение алюминия в стали с алюминоном [c.239]

Определение алюминия в стали со стильбазо [c.240]

Ализарин S и, в еще большей степени, алюминон, в сочетании с тиогликолевой кислотой, вполне пригодны для определения алюминия в сталях. Предлагаемые методы просты по выполнению и дают точные и воспроизводимые результаты. [c.242]

Купферонат алюминия количественно экстрагируется хлороформом или метилизобутилкетоном в интервале pH 3,5—9,5 [281, 976, "1243] (lg/ = = —3,50 pHi/2 "= 2,51) [976]. Экстракция купфероната применялась для определения алюминия в стали после отделения железа электролизом [832, 879]. [c.170]

H. К- Кускова разработала метод колориметрического определения алюминия в стали посредством о-оксихинолина. Сопутствующие компоненты (железо, марганец и др.) отделяют бензоатом аммония. Определение алюминия производят, как указано в п. а . [c.305]

Фотоколориметрическое определение алюминия в сталях при помощи алюминона без предварительного отделения железа, В. Д. К о и к и н, Зав. лаб., 20, № 4, 414 (1954). [c.422]

Фотоколориметрическое определение алюминия в сталях реагентом стильбазо без предварительного отделения железа, Ю. Н. У с а т е н к о, [c.422]

Совместное определение алюминия в стали проводили двенадцатью лабораториями. Каждая лаборатория дала пять полученных в разные дни значений анализов, которые систематизированы следующим образом (% А1) [c.19]

Определение алюминия в стали [852]. Определению не мешают небольшие количества молибдена и ванадия. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2. Отмечается, что прибавление перед титрованием этанола до 25 об.% и замена ПАН-2 на ПАР повышают скорость титрования. [c.169]

Криолитовый метод описан для определения алюминия в сталях (403, 920], в интерметаллидных фазах, содержащих Ni, Со, Сг, Fe, Ti, Zr, V, Mo, W и Nb [512], в ферросплавах [29, 40, 332a], в силико-цирконии 139], в алюминиевых бронзах [41], в латуни, в шлаках, для отделения алюминия от титана [3911 и от бериллия [1104, 1126]. [c.59]

При определении алюминия в стали Рэй и др. [1102] основную массу железа удаляют экстрагированием эфиром из раствора, 6М по НС1. Остатки железа и некоторые другие элементы удерживают в растворе смесью тиогликолевой кислоты и роданида аммония. Титан и цирконий предварительно отделяют гипофосфитом натрия и бромной водой Сг, V, Мо, 5п, Мп, 2п, N1 и Со в тех количествах, в которых присутствуют в углеродистых сталях, не мешают. По данным авторов, при осаждении А1РО4 при pH 3,7—3,9 не мешают 500-кратные количества Сг, V, Мп, N1 и Со. Отделение от Ре, Сг, V, 5п, Мп, 2п, Мо, N1 и Со настолько полное, что, как правило, переосаждение не требуется. Для получения правильных результатов необходим строгий контроль pH. Лучшие результаты получаются при pH [c.60]

Ряд авторов определяет сумму алюминия и железа и вводит поправку на последнее после определения его в аликвотной части раствора [369, 567, 623, 751]. Метод титрования с дитизоном описан для определения алюминия в сталях, в металлическом уране и его сплавах [833, 1091], в цементе [623], в силикатах и горных породах [223а, 557, 567, 707, 751, 1244, 1288], в кислотных водах [639, 654] и в других материалах. [c.71]

Метод Тредвелла и Бернаскони использован для определения алюминия в сталях 1136], в магниевых [340, 999] и медных [136, 1192] сплавах, в бокситах. [c.87]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

Согласно ГОСТ 11658—65, алюминий в чугуне и нелегированной стали определяется алюминоном без отделения. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой до Fe (И), которое не мешает определению алюминия. В сталях при наличии в них титана и ванадия этот ГОСТ предусматривает предварительное удаление железа экстракцией эфиром и отделение титана и ванадия осаждением в виде купферонатов, т. е. также, как и в методе Шорта [11621. [c.212]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Кислотный хром сине-черный Р ([2-оксинафталин-(1-азо-1)-2 -окси-нафталин-4 -сульфокислота], olop index, № 202) в ацетатном буферном растворе при pH = 4,8 образует с алюминием лак, который дает красную флуоресценцию Эта реакция очень чувствительна (0,5 мкг в 50 мл) и применена для определения алюминия в сталях, бронзах и минералах . Железо (III) гасит эту флуоресценцию. Титан влияет слабо, ванадий несколько больше. Цирконий и бериллий вовсе не оказывают влияния . [c.579]

В настоящее время для определения алюминия широко используют 8-оксихиполин. На такую возможность указывалось уже давно [70]. В работе [62] дается описание детально разработанной методики определения алюминия в стали с помощью этого реактива. [c.172]

Баталин Г. И. Оценка основности мартеновских шлаков методом электропроводности. Зав. лаб., 1951, 17, № 3, с. 268—273. 3033 Баталин Г. И. Определение алюминия в стали с применением алюминиона. Зав. лаб., [c.128]

Темиренко Т. П. Фотоэлектрический метод определения алюминия в стали. Зав. лаб., [c.222]

Усатенко Ю. И., Гренберг Е. И. и Копелиович В. М. Фотоколориметрическое определение алюминия в сталях реагентом стиль-базо без предварительного отделения железа. Зав. лаб., 1952, 18,№ 9, с. 1063—1065. Библ. 11 назв. 5911 [c.226]

При анализе сталей алюминоновым методом обработка навески ничем не отличается от применяемой при ализариновом методе, в конечной стадии отбирают аликвотную часть раствора, добавляют тиоглнколевую кислоту, буферный раствор и алюминон и после 10-минутной выдержки фотометрируют окраску красного раствора. В табл. 2 приведены данные по определению алюминия в стали алюминоновым методом. [c.239]

Исключением из только что сказанного является применение электролиза для отделения составных частей, присутствующих в больших количествах. Электролиз ведут обычно со ртутным катодом, так что этот случай, строго говоря, не совсем точно соответствует заголовку этого параграфа. В разбавленном сернокислом растворе многие металлы, как например, железо, хром, никель, кобальт, цинк, кадмий, галлий, медь, олово, молибден, висмут и серебро, выделяются на ртути, в то время как алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий и уран количественно остаются в растворе 33. Метод ценен главным образом для определения этих последних элементов в металлургических продуктах. Так, электролиз со ртутным катодом является иревосходным методом для отделения мешающего железа при определении алюминия в стали (стр. 137). [c.41]

Метод прямого колориметрического определения посредством извлечения оксихинолата алюминия органическим растворителем, окрашивающимся при этом в зеленовато-желтый цвет, разработан для определения алюминия в стали (извлечение изо-амиловым спиртом) и для определения примеси алюминия в солях бериллия (извлечение бензолом) 5б. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология