Колориметрический метод определения алюминия

Колориметрические методы определения алюминия с применением алюминона и стильбазо рекомендуются для количественного его определения в питьевых и поверхностных Водах. [c.160]

Колориметрический метод определения алюминия [c.31]

От магния и щелочноземельных металлов алюминий можно отделить осаждением аммиаком в присутствии аммонийной соли. В качестве коллектора следует добавлять несколько миллиграммов циркония или железа (III). Последнее в дальнейшем ходе анализа надо отделить, так как его присутствие мешает при всех колориметрических методах определения алюминия. При осаждении алюминия аммиаком последний необходимо прибавлять лишь в небольшом избытке (pH = 7—7,5). Хром, после предварительного окисления до шестивалентного состояния, легко отделяется от алюминия при осаждении аммиаком. [c.136]

В одной из работ приведено сравнение различных колориметрических методов определения алюминия [c.138]

Алюминий можно отделить от магния и щелочноземельных металлов осаждением раствором аммиака в присутствии аммонийной соли. В качестве носителя следует добавлять несколько миллиграммов циркония или железа(1П). Хотя железо является хорошим носителем, применение его нежелательно, так как в дальнейшем ходе анализа железо нужно отделять, ввиду того что его присутствие мешает во всех колориметрических методах определения алюминия . Присутствие циркония мешает при некоторых методах определения. При осаждении алюминия аммиаком последний необходимо добавлять лишь в небольшом избытке (pH 7—7,5). Если хром предварительно окислить до шестивалентного, то подавляющая часть его при осаждении аммиаком остается в растворе. [c.195]

Осаждение фосфата. Алюминий можно осадить в виде фосфата из слабокислого раствора, применяя в качестве носителя фосфат железа(П1), и этим путем отделить алюминий от таких металлов, как кальций и магний, фосфаты которых в этих условиях не осаждаются. Этот метод часто применяют для выделения алюминия из золы биологических материалов (стр. 219). Небольшие количества фосфатов при некоторых колориметрических методах определения алюминия не мешают (стр. 202). Осаждение алюминия в виде фосфата при pH 5—5,5 служит для отделения его от хрома(У1) . [c.195]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Ш. Мер ведь Р. В. Колориметрический метод определения малых количеств алюминия в солях бериллия. ЖАХ 2, 103 (1947). [c.537]

Применение комплексонометрических методов определения алюминия и магния в валовом анализе минеральной части почв требует предварительного колориметрического определения титана и марганца для внесения соответствующих поправок в результаты, если содержание этих элементов в почве значительно. [c.75]

Для определения больших и малых количеств алюминия предложено очень много весовых, объемных и колориметрических методов [49]. Наличие обширной литературы по вопросу определения алюминия объясняется тем, что установление точного его содержания в присутствии других элементов является одной из наиболее сложных задач аналитической химии. Известные методы определения алюминия отличаются малой избирательностью, поэтому их почти всегда необходимо сочетать с методами разделения. [c.185]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Метод колориметрического титрования очень прост, выполняется быстро и широко применяется в производственных лабораториях для определения алюминия, молибдена, ниобия, нитритов и др. Точность метода при некотором навыке вполне удовлетворительна (2—5 отн.%). [c.30]

Метод основан на восстановлении нитратов в щелочной среде металлическим алюминием до аммиака и определений последнего объемным или колориметрическим методом. [c.65]

В присутствии большого количества солей натрия колориметрический метод показывает несколько пониженное содержание фтора однако не настолько, чтобы это серьезно повлияло на получаемые результаты. Кремнекислота в количестве до 0,1 г влияет мало, а предварительная обработка уменьшает ее содержание в растворе самое большее до 0,02— 0,03 г. Алюминий, который даже в малых количествах оказывает заметное мешаюш ее влияние, легко удаляется предварительной обработкой. Фосфорная кислота, подобно фтору, также обесцвечивает окраску раствора, но определению мешает только присутствие ее в количествах больших, чем те, которые встречаются в анализе горных пород. [c.1026]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

Колориметрический метод определения алюминия основан на появлении красного окрашивания при взаимодействии иона алюминия и ализарина. Для этого применяют растворимое производное ализарина — натриевую соль ализаринсульфокислоты. Интенсивность окраски раствора сравнивают с окраской стандартного раствора. Определение производят следующим образом. [c.90]

Существующие объемные и колориметрические методы определения алюминия требуют предварительного отделения его от ряда сопутствующих элементов. Известны различные методы разделения элементов, однако задача разделения до настоящего времени полностью не решена. Метод ионного обмена в сочетании с комплексообразованием позволяет количественно разделять элементы при любых соотношениях. Известные методы разделения элементов с помощью ионитов обладают тем недостатком, что требуют высокой концентрации соляной кислоты [1—3] или необходимости разрушения прочных комплексов, например цит-ратных [4], трилонатных [5], тироновых [6—7]. [c.117]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Мервель Р. В. Колориметрический метод определения малых количеств алюминия в солях бериллия. ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 103—110. Резюме на англ. яз. Библ. 10 назв. 4785 [c.187]

Наиболее старые простые колориметрические методы определения следов элементов основаны на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе при добавлении соответствующего реактива. В этих методах используются обычные реакции качественного анализа, например реакция трехвалентиого железа с роданидом, титана с перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее применение их сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но также оптическими свойствами исследуемых растворов, их собственной окраской, мутностью, присутствием солей в высоких концентрациях и т. п. Разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами, которые стали все больше проникать в колориметрию. Относительно новыми, но весьма многообещающими колориметрическими методами являются те, в которых производят экстрагирование интенсивно окрашенных продуктов реакции. Для экстрагирования неполярными растворителями особенно пригодны внутрикомплексные соли различных органических реактивов. Часто применяются 8-оксихинолин (для определения железа, алюминия, галлия и ванадия), этилксантогенат калия, диметилглиоксим, [c.183]

Разработан колориметрический метод определения фталофоса и бензофосфата в природных водах. Метод основан на извлечении инсектицидов из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюирования инсектицидов со слоя сорбента бензолом. После удаления растворителя фталофос или бензофосфат определяют спектрофотометрически при Х = 570 нм или колориметрически в виде продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе, [c.102]

Фишер и др. [88] разработали колориметрический метод определения нарингина в грейпфрутах. Нарингин и наринге-нин-7р-рутинозид разделяли на адсорбенте, представляющем собой смесь полиамида, силикагеля и рисового крахмала (5,5 0,4 0,8), элюируя пробы дважды смесью нитрометан—метанол (5 2). Пятна соединений обнаруживали по флуоресценции после опрыскивания 1 %-ным раствором хлорида алюминия в этаноле, а после элюирования с пластинки определяли содержание соединений в элюате по методу Дэвиса [89], основанному на применении щелочного раствора диэтиленгликоля. Хёрхаммер и др. [90] хроматографировали на силикагеле смесь [c.272]

Колориметрические методы. Если фосфорорганическое соединение легко гидролизуется, образуя фосфат-ионы, то наиболее чувствительным колориметрическим методом определения может служить измерение интенсивности окраски молибденовой сини, характерной для фосфорномолибденовых комплексов 4эт-439 Три-н-буТилфосфат был определен колориметрически с использованием в качестве реагентов нитритов ванадия и алюминия , а также по окрашенному фосфорномолибденованадатному комплексу В качестве колориметрических реагентов для определений алкилфосфитов могут быть использованы 1,3,5-тринитробензол 3,5-динитробензойная кислотадиизонитрозоацетон 4 и какоте-лин . Фенилфосфиты определяли щелочным гидролизом и введением фенола в реакцию сочетания . [c.427]

Флуоресцентный метод определения алюминия в этих породах основан на экстракции его 8-оксихинолята хлороформом Описаны также и колориметрические методы определения (с помощью ализарина 5) [c.218]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Метод колориметрического титрования особенно удобен в тех случаях, когда окраска развивается быстро. Если реакция переведения определяемого иона в окрашенное соединение требует длительного времени или сложной обработки (кипячение, фильтрование и т.п.), но сам окрашенный раствор устойчив во времени, поступают следующим образом известное количество определяемого вещества заранее переводят в окрашенное соединение и затем разбавляют до определенного объема и получают, таким образом, окрашенный стандартный раствор титрование проводят этим окрашенным стандартным раствором до уравнивания окрасок. Например, так можно определять марганец, применяя для титрования стандартный раствор КМПО4. Метод колориметрического титрования очень прост, выполняется быстро и широко применяется в производственных лабораториях для определения алюминия, молибдена, ниобия, нитритов и др. Точность метода при некотором навыке вполне удовлетворительна (2—5% относительных). Метод колориметрического титрования особенно удобен при единичных анализах, так как требует небольшого расхода реактивов и времени. [c.30]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Определение гексацианоферратов. При работе описанным выше способом Б сточной воде определяют суммарное содержание цианидов и нетоксичных диапоферратов. Для определения последних по окончании отгонки раствор из перегонной колбы количественно переносят в стакан или коническую колбу и осторожно выпаривают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Фильтр при этом обугливается. Тогда снимают стакан с бани, очень осторожно вливают в него 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и продолжают нагревание. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока все частицы угля не окислятся и раствор не обесцветится. После этого охлаждают раствор, количественно переносят его в стакан большего размера, куда предварительно наливают 100 мл дистиллированной воды, и прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора алюминиевых квасцов (химически чистых). Затем осаждают алюминий (вместе с железом) аммиаком, отфильтровывают осадок, растворяют его на фильтре небольшим количеством горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты и определяют железо в полученном растворе колориметрическим методом при помощи сульфосалициловой кислоты (см. стр. 129). [c.104]

Разбавленные рабочие растворы соли металла готовили по мере необходимости непосредственно перед каждым экспериментом. Концентрации растворов алюминия(III) определяли титрованием раствором щелочи или экстракционно-колориметрическим методом с использованием кальгемита в качестве цветного реагента [14]. Обнаружено, что определению по этому методу избыток фосфата не мещает и воспроизводимые результаты получаются даже при концентрациях фосфата в тысячу раз больше, чем концентрация алюминия. [c.50]

Качество красителя является важным фактором при определении алюминия этим методом. Приготовление и колориметрические свойства красителя описаны в в статье W. Н. S m i t h, Е. Е. S а g е г, I. J. S i е v е г s, Anal. hem., 21,1334 (1949). [c.575]

Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева показали возможность отделения оксихинолята железа от оксихинолята алюминия экстракцией хлороформом при pH = 1,8—1,9. После отделения железа оксихинолят алюминия извлекают хлороформом из ацетатного раствора и определяют колориметрическим способом. Метод применен авторами для определения алюминия в природных и нромышленных сточных водах. Доп. перев. [c.579]

Конечное определение фтор-иона в большинстве случаев производится колориметрическими методами, например, цирконий эриохромциаииновым [8], цирконий-ализариновым [13], торий ализариновым [14], алюминий-гематоксилиновым [15—18] и другими методами. [c.172]

Титан в алюминии определяется экстракционно-колориметрическим методом с салицилгидроксамовой кислотой [10]. Экстрагирование производится ацетнлацетоном. Метод позволяет определять 5-10"3—2-10 % Т1 с погрешностью 5—15%. Показана возможность определения 2-10 >% Т1 при наличии особо чистых реактивов и использовании микрокювет с толщиной слоя 50 мм. [c.264]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Копелиович В. М. Фотоколориметрическое определение меди при помощи бензидина. Зав. лаб., 1945, И, № 5, с. 475—477. 4283 Коптева 3. Ф. Определение алюминия в почве колориметрическим методом с алюминоном. Рефераты докладов (Моек с.-х. академия им. Тимирязева) 1951, вып. 13, с. 97—102. [c.170]

Почти все методы, применяемые для определения калия, могут быть использованы и в данном случае. Для определения цезия, в отличие от рубидия, известно лишь несколько специфических методов. Один из них — гравиметрический или колориметрический метод с применением комплекса иодида висмута и калия (К2В1219). Сухой хлорид обрабатывают небольшим количеством уксусной кислоты или воды и добавляют реагент, содержащий 5 г В10з и 17 г иодида калия в 50 мл уксусной кислоты. Отфильтрованный осадок взвешивают в виде иодидного комплекса цезия и висмута (08361219). Свинец, натрий, калий, магний, литий, кальций, железо, алюминий, аммоний, сульфит- или сульфат-ионы на реакцию не влияют [54]. Более точное определение осадка может быть выполнено колориметрически при использовании дитизона [33]. [c.148]

Подбор условий для определения фосфора с пспользованием метода мокрого окисления был проведен иа индивидуальных фос-форорганических соедпнениях. Исследуемое вещество окисляли смесью серной п хромовой кислот в токе кислорода при 150° С в приборе, показанном на рисунке (стр. 4). Фосфор при этом окислялся до фосфорной кислоты. Прямое определеппе фосфора в присутствип больших количеств хрома затруднительно. Поэтому хром, как и в случае определения алюминия в иолиорганоалюмосилок-санах, отде.ляли электролизом, после этого в растворе оставался один фосфор, который определяли колориметрически в виде синего комплекса фосфоромолибдата аммония. [c.6]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология