Растворители, действие на органические алюминием

Органические соединения ртути могут быть получены действием органических соединений алюминия на соли ртути и (для одного известного в литературе примера) на металлическую ртуть. Реакцию ведут при нагревании в инертном растворителе (углеводороды, дихлорэтан, эфир). [c.37]

В качестве ингибиторов часто применяются также органические коллоидные вещества для устранения действия щелочей. Например, агар-агар или гуммиарабик могут снизить скорость растворения алюминия в 10-процентном растворе едкого натра на 80%. Органические соединения, содержащие азот, например триэтиламин, предотвращают действие кислот. Они добавляются в обезжиривающие растворы на основе хлорированных углеводородов, в которых нейтрализуют соляную кислоту, образующуюся в результате гидролиза трихлорэтилена или других растворителей. Акридин, фенилхинолин и другие родственные им соединения предотвращают действие на алюминий ЗЛ соляной кислоты. [c.28]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты) СО з — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена, малорастворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Ф. получают взаимодействием оксида углерода с хлором над активированным углем при 125—150 С. Ф.— важный промышленный продукт, применяемый для получения красителей, мочевины и ее производных, трихлорида алюминия, полиуретановых пластмасс и каучуков и др. Ф.— типичный представитель отравляющих веществ удушающего действия, им широко пользовались немцы во время первой мировой войны. Концентрация Ф. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин — смертельна. [c.264]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Политрифторхлорэтилен обладает исключительной химической стойкостью к действию разбавленных и концентрированных минеральных и органических кислот, в том числе дымящей азотной, плавиковой кислотам, окислителям, щелочам, перекисям и органическим растворителям. Разрушается при нагревании в расплавленных щелочных металлах [1177, 1178]. Гладстон [1179], изучая действие различных соединений на политрифторхлорэтилен при повышенных температурах, установил, что в случае нагревания полимера в растворе некоторых органических веществ при температуре выше 200° происходит отщепление хлора в виде НС1. Медь, алюминий, никель, ускоряют отщепление хлора. Из галогенидов металлов наиболее активно хлорное железо в ряду аминов реакционная способность уменьшается при переходе от первичных к вторичным и третичным аминам. Нагревание твердого политрифторхлорэтилена при 300—450° приводит к разложению полимера с образованием менее высокомолекулярных веществ [1180]. [c.306]

Нитробензол. — Нитробензол получают в технике с выходом до 98% путем нитрования бензола нитрующей смесью при 50—55 °С. Это почти бесцветная жидкость, не смешивающаяся с водой и летучая с водяным паром = 1,197). Нитробензол обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах горького миндаля. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений, и его применяют для кристаллизации веществ, нерастворимых в обычных растворителях, хотя он и обладает теми недостатками, что с трудом удаляется из кристаллов из-за своей малой летучести, (т. кип. 210 °С) и проявляет слабое окисляющее действие при температурах, близких к кипению. Нитробензол растворяет также хлористый алюминий, образуя с ним комплекс, и применяется в качестве растворителя в реакции Фриделя—Крафтса. [c.190]

При помощи 8-оксихинолина алюминий определяют либо непосредственно, либо путем косвенных реакций. Для повышения чувствительности и избирательности реакции было предложено экстрагировать образующийся оксихинолинат алюминия органическими растворителями [12]. Интервал pH, при котором экстракция оксихинолината является наиболее эффективной, равен 5—6. Чувствительность реакции значительно ниже, чем при применении других органических реагентов на ион алюминия, и равна 0,4 мл А1. Характерно, что в большинстве опубликованных работ рекомендуется производить измерение интенсивности окраски не фотометрическим методом, а методом стандартных серий. Однако принципиально возможны и фотометрические измерения окраски желтого экстракта. В оиределенном интервале концентраций (в нашем случае 12— 60 у в 10 жл общего объема) наблюдается линейная зависимость между содержанием алюминия и оптической плотностью раствора. Железо, хром и ряд других катионов мешают определению алюминия. Для их удаления рекомендуется чаще всего электролиз с ртутным катодом или же предварительная экстракция роданидного комплекса железа смесью эфира и тетрагидро-фурана. Однако все эти методы являются трудоемкими и неудобными для массовых определений. Мешающее действие железа не может быть устранено тиогликолевой и аскорбиновой [c.239]

Предложен способ получения диборана, заключающийся в действии трехфтористого бора на борогидрид натрия в присутствии хлористого алюминия при 55—350° в органических растворителях [90]. [c.29]

Принцип метода основан на извлечении действующего начала препарата, которым является О, О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тио-фосфат, из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия с использованием смеси н-гексан — ацетон в качестве подвижного растворителя. Определяемый препарат обнаруживается после проведения реакции с едким натром, в результате которой образуются соли нитрофенола. Метод позволяет проводить раздельное определение метафоса и п-нитрофенола. Определение производится путем визуального сравнения интенсивности потемнения и размера пятна проб и стандартного раствора. [c.39]

Восстановление ангидридов кислот действием амальгамы натрия или амальгамы алюминия в органических растворителях приводит к образованию спиртов лишь с незначительным выходом [c.135]

При реакциях в среде органических растворителей в присутствии хлористого алюминия выделяется хлористый водород. Эти реакции идут в отсутствие воды. Сухой хлористый водород слабо действует на железо, поэтому в этих случаях также применяется чугунная и стальная аппаратура. [c.305]

Органические соединения - альдегиды, спирты, кетоны, фенолы, алифатические и ароматические амины, карбоновые кислоты, гербициды, растворители, коксовая пыль, биологически неразлагаемые вещества - подвергаются окислительной деструкции в присутствии катализатора, содержащего 50% меди на -окиси алюминия или силикате магния [25]. Аналогично действовала смесь 4% меди, 0,7% окиси трехвалентного хрома, 5% окиси цинка на / -окиси алюминия или 0,1-1% платины или палладия на / -окиси алюминия. Эффект очистки составлял 99% по фенолу и 90% по нитробензолу, содержащихся в сточных водах, при нагрузке установки 5-9 м°/м ч. [c.12]

Коррозионная стойкость и защитные свойства оксидных пленок связаны с их природой, структурой и толщиной. Получаемый электрохимическим путем оксидный слой состоит в основном из кристаллической -модификации окиси алюминия АЦОд. Это соединение устойчиво против действия органических растворителей, большинства органических кислот, некоторых минеральных солей, ио активно растворяется в растворах щелочей. Чем меньше примесей в металле, тем однороднее получается оксидная пленка и тем выше ее химическая стойкость. Лучшими защитными свойствами обладают пленки, формированные на алюминии высокой чистоты. [c.23]

Для очистки простых и сложных липидов, жирных кислот, стеролов, фенолов и углеводородов используют кремневую кислоту. Элюирование осуществляют путем изменения состава растворителя (обычно от среднеполярного к полярному). Разделение стероидов, алкалоидов, углеводородов, сложных эфиров, органических кислот и оснований, а также других органических веществ проводят на нейтральной окиси алюминия (pH 6,9—7,1) в безводных растворителях. Основная окись алюминия (pH 10—10,5) обладает такими же свойствами в отно-щении соединений, адсорбируемых из органических растворителей. Однако в водной среде она действует как сильный катионообменник, сорбирующий основные соединения, например аминокислоты и амины. Промытая кислотой окись алюминия (pH 3,5—4,5) действует как анионообменник в водной среде. Для очистки макромолекул в водных растворах используются такие адсорбенты, как окись алюминия, Су, кальций-фосфатный гель и гидроксиапатит. Они хранятся в виде концентри- [c.202]

Хлористый алюминий легко растворим в ряде органических растворителей, и такие растворы обычно обладают в различной степени каталитическими свойствами. Растворы соли в нитро-алканах эффективны в промотировании алкилирования изопарафинов и ароматики олефинами, но оказывают слабое влияние на изомеризацию парафинов. Они показывают только сдерживающие действия по отношению к нафтепам [658]. Однако растворы хлористого алюминия в простых и сложных эфирах, ацетоне, бензофеноне, нитробензоле и двуокиси серы, особенно концентрированные растворы, содержащие молярный излишек растворенного вещества, являются сильными катализаторами и для алкилирования и для изомеризации парафинов [659]. [c.143]

Плотность нафтеновых кислот меньше единицы. Они плохо раство]Н1мы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах н многих органических растворителях. Вязкость нафтеновых кислот повышается с увеличением молекулярного веса. По химическим свойствам эти кислоты аналогичны карбоновым кислотам. Оии легко образуют сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, легко вступают во взаимодействие со свинцом, цинком, медью н оловом на алюминий, так же как и другие органические кислоты, оии почти не действуют. [c.289]

UFe — бесцветное, легколетучее соединение (температура кипения 56,5° [971), получаемое, как правило, при действии элементарного фтора на соединения урана ]97], является очень реакционноспособным веществом. UFe — энергично реагирует с водой с образованием UO2F2 и HF, а также с большим числом органических веществ и растворителей. Гексафторид урана взаимодействует с большинством металлов, что осложняет способы его хранения удовлетворительным материалом для аппаратуры при работе с UFe являются медь, никель и алюминий, а также фторсодержащие полимеры (тефлон и др.). При температуре 25—100° UFe образует комплексные соединения с фторидами щелочных металлов и серебра типа 3NaF-UFe, 3KF-2UFe и др. [c.14]

По сравнению с неорганическими сорбентами типа окиси алюминия или си ликагеля полиамиды обладают большей емкостью поглощения. Элюотропньп ряд растворителей для полиамидов диметилформамид — формамид — ЫаОН-ацетон — метанол — этанол — вода. Полиамиды устойчивы к действию боль шинства органических растворителей, к концентрированным щелочам и разбав ленным кислотам неустойчивы к окислителям, растворяются в концентрирован ных минеральных кислотах, феноле и крезоле. Температура плавления найлои —225 °С. [c.186]

Обычно в качестве катализаторов гидрирования применяют тонкоизмельченные (для увеличения поверхности) металлы платину, палладий, никель, родий, рутений Так как эти металлы нерастворимы в органических растворителях, катализ является гетерогенным Чаще всего используют катализатор Адамса (получают восстановлением оксида платины водородом т 1ашт паасепйг, то есть в момент появления) и никель Рэнея (получают действием на ни-кель-алюминиевый сплав едким натром, при взаимодействии которого с алюминием выделяется водород и образуется трехмерная пористая структура — скелетный катализатор, насыщенный водородом) Хотя никель Рэнея значительно менее активен по сравнению с платиной или палладием, его часто используют, особенно для гидрирования при низких давлениях, так как он дешевле [c.262]

Ацетон, если он достаточно чист, при воздействии на железо вызывает практически незначительное ржавление. Скорость коррозии легированных сталей и чугунов, а также меди и алюминия при обычной температуре совсем мала она не превышает 0,1 мм1год. Но в производстве уксусного ангидрида используется не только свежий, но и возвратный ацетон с кислотностью, достигающей 2% (в пересчете на уксусную кислоту). Необходимо учитывать также, что ацетон, являясь активным органическим растворителем, отрицательно действует на винипласт, полиизобутилен и другие органические материалы, которые применимы для водных растворов уксусной кислоты. [c.118]

Пример. Была приготовлена водная эмульсия, содержащая 1 % (по массе) изостеариновой кислоты, при температуре 80°С. Кислотность водной смеси была отрегулирована с помощью NaOH до pH 9,5. Пластины сплава алюминия 5657 на 30 с погружали в водную эмульсию, промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе. На пластинах образовалось прочное, гидрофобное покрытие, устойчивое к действию полярных органических растворителей. [c.230]

Способ применения литийалюминийгидрида во многом сходен с использованием реактивов Гриньяра, так как иЛШ4 растворим в эфире и чувствителен к действию кислорода и влаги. (Гидрид лития нерастворим в органических растворителях и не является эффективным восстановителем органических соединений.) Могут быть использованы все четыре водорода, связанные с алюминием. [c.411]

Органические кислоты, за исключением, повидимому, хлор-уксусных кислот, являются при низких температурах медленными растворителями для железа и алюминия, но при повышенных температурах (150—200°) в присутствии кислорода и Н2О2 проявляют довольно разрушительное действие на железо, алюминий и даже на медь, латунь и свинец. Им могут достаточно сопротивляться лишь нержавеющие хромоникелевые стали особенно с присадками ниобия и титана. [c.418]

Под действием щелочи соединения алюминия и галлия переходят в раствор. Когда этот раствор осторожно нейтралиауют, гидроокись галлия выпадает в осадок. Но в осадок переходит и часть а.тюминия. Поэтому осадок растворяют еще раз, теперь уже в соляной кислоте. Получается раствор хлористого галлия, загрязненный преимущественно хлористым алюминием. Разделить эти вещества удается экстракцией. Приливают эфир и, в отличие от А1С1з, ОаСТд почти полностью переходит в органический растворитель. Слои разделяют, отгоняют эфир, а полученный хлорид галлия еще раз обрабатывают концентрированным едким натром, чтобы перевести в осадок и отделить от галлия примесь железа. Из этого щелочного раствора и получают металлический галлий. Получают электролизом при напряжении 5,5 вольта. Осаждают галлий на медном катоде. [c.105]

Отдельные представители и их свойства. Фталоцианиновые пигменты обычно существуют в двух кристаллических модификациях — 4 и р. Превращение а-формы в р-форму достигается путем возгонки, нагрева в твердом состоянии (200—300°) или перекристаллизации из выеококипящих органических растворителей. Обратный переход р-формы в а-форму осуществляется путем перекристаллизации из концентрированной серной кислоты или из расплава хлористого алюминия и поваренной соли, а также путем набухания в 70%-ной H2SO4, при действии трихлоруксусной кислоты или очень интенсивного размола с поваренной солью. Практическую ценность имеет лишь а-форма, так как она наиболее устойчива при обычной температуре и обладает высокими колористическими свойствами и приятным зеленоватым оттенком. Р-Форма колористическими свойствами не обладает. [c.672]

При отсутствии обычных катализаторов возможна поляризация органической молекулы и хлора и при невысокой температуре под влиянием растворителя. Из растворителей серная кислота обладает наиболее сильным поляризующим действием. Доказана возможность получения хлорбензола и дихлорбенз )ла при обработке хлором бензола в присутствии небольшого количества серной кчсо. оты (90%-ной), причем скорость хлорирования даже при низкой температуре оказывается не ниже наблюдаемой при участии в реакции хлорного железа или хлористого алюминия. Понижение температуры ниже 0° благоприятствует в этом случае образованию продуктов присоединения хлора Патентная литература содержит довольно много примеров галоидирования (хлором, бромо.м) ма.. о реакционного антрахинона и его замещенных, а также индиго о в среде серной кислоты (моногидрата или олеума), причем чаще всего хлорирование ведется в г.ри-сутстБии катализатора Замещение хлором атома водорода бензола (частично вместе с нитрованием) удалось осуществить и в присутствии азотной кислоты ". [c.217]

Жи отпые клеи производятся в основном из двух источников— мездры (кожи) и костей. Они растворимы только в воде и нерастворимы в парафинах, органических растворителях, маслах и чистом спирте. Способность животных клеев переходить из жидкости в гель при охлажденпи н из геля в жидкость при нагревании нашла применение прн склеивании. После схватывания пленки на основе животных клеев могут быть превращены в водостойкие с помощью формалина, сульфата алюминия, буры и ацетата натрия [29]. Бихромат калия, добавленный к растворам животного клея, под действием света делает белок нерастворимым. [c.225]

Обнаружение ионов алюминия, олова, хрома. Раствор 4 делят на 3 части. В первой части открывают А1 +-ионы (предварительно подкислив раствор 4 6М раствором НС1) по образованию красной окраски, получающейся после прибавления алюминона. Вторую часть исследуемого раствора обрабатывают 6 М раствором H l-f2,5%-ный раствор Н2О2 и обнаруживают Сг +-ионы по образованию надхромовой кислоты, окрашивающей слой органического растворителя в синий цвет. В третьей части исследуемого раствора 4 открывают Зп -ионы действием 0,1 М раствора Hg b в среде 12 М раствора НС по образованию черного осадка. Схема систематического хода анализа смеси катионов второй аналитической группы приведена в табл. 31. [c.113]

Высокие показатели прочности соединения резины с металлом достигаются при использовании, триизоцианатов. Клеи Лейконат и Десмодур К, представляющие собой растворы п,л, п"-триизоциа-ната трифенилметана в органических растворителях, пригодны для приклеивания резин к стали, чугуну, алюминию, алюминиевым сплавам, латуни и бронзе прочность склеивания с медью и магниевыми сплавами недостаточна. При склеивании этими клеями требуется тщательная подготовка поверхности металла. Ее сначала обезжиривают с помощью растворителя, пара или горячей воды, затем обрабатывают пескоструйным аппаратом, промывают бензином (или бензолом) и сушат. Клеи наносят в один слой кистью, напылением нли маканием. Открытая выдержка составляет 30—10 мин при комнатной температуре, после чего рекол1ен-дуется сразу же накладывать приклеиваемую резину. Вулканизация проводится через 6—8 ч после нанесения клея на поверхность металла в формах под давлением илп в котлах — с помощью горячего воздуха. Нижний предел давления 7—10 кгс/см . Клеевые соединения отличаются очень высокой стойкостью к действию хо-лодно11 и горячей воды, масел, топлив, растворителей и растворов кислот и щелочей. [c.379]

Окись тетраметилэтилена,- т. е. полностью замещенная окись этилена, легко полимеризуется трехфтористым бором [121, 125]. Так, даже при температуре порядка —100° мономер в присутствии около 15 вес.% эфирата фтористого бора отверждается в течение 5 мин [136]. Триэтилалюминий и бинарная смесь изопропилата алюминия и хлористого цинка в этом случае оказывается неактивной [121]. Политетраметилэтиленоксид характеризуется высокой температурой размягчения и большой стойкостью к органическим растворителям. Он не плавится при нагревании до 300°, на воздухе лишь слегка изменяет цвет и устойчив к действию обычных органических растворителей, даже при их температуре кипения. [c.272]