Уранил фосфорнокислый

В фосфорнокислых растворах уранил образует ряд комплексов [c.97]

При введении большинства посторонних ионов в фосфорнокислые растворы уранила интенсивность свечения обычно падает. Силл и Петерсон подразделяли влияние примесей на свечение [c.149]

ТОФО хорошо экстрагирует уран (VI) из азотнокислых и солянокислых [5], значительно хуже — из сернокислых и фосфорнокислых растворов. Скорость установления равновесия чрезвычайно велика и равна практически 30—40 сек. [c.163]

Уран можно извлечь из фосфорнокислого раствора методом ионного обмена или жидкостной экстракции. Второй ступенью процесса является обработка дополнительного количества породы фосфорной кислотой при нагревании с целью получения тройного суперфосфата по уравнению [c.147]

Сорбционный метод был успешно применен для определения констант устойчивости комплексов уранила с фосфорнокислыми катионитами [68] и для определения состава и устойчивости комплексов переходных металлов с иминодиацетатными группами амфолита Дауэкс А-1 [64]. Мы использовали этот метод для определения констант устойчивости комплексов, образующихся в фазе анионитов. [c.132]

Так, фосфорнокислые катиониты сорбируют ионы уранила из кислых сред в результате координационного взаимодействия с фосфорильным кислородом и обменного взаимодействия с водородом ОН-групп [4] [c.288]

Комплексообразование в фазе смолы объясняет, например, высокую селективность карбоксильных и фосфатных катионитов в отношении некоторых катионов. Установлен следующий порядок селективности фосфорнокислых смол в отношении катионов ТЬ +>и +>и02 гк Ре +>РЗЭ>Н+>Си2+, Со +, Ва2+>Ка+, т. е. наибольшую избирательность эти смолы проявляют в отношении тория и урана [390—393]. Кеннеди с сотрудниками [391] показали, что уран и большинство трехвалентных катионов образуют ковалентные связи с фосфорнокислыми группами смол. Вероятно, в этом случае образуются комплексы типа [c.170]

Наибольшей интенсивностью свечения обладают фосфорнокислые растворы уранила, затем растворы, содержаш,ие однозамеш,ен-ный фосфат, сульфат и фторид-ионы. Самой чувствительной люминесцентной реакцией на ион иО + в водных растворах в настоящее время следует считать реакцию с триметафосфатом натрия (А. В. Давыдов, Т. С. Добролюбская, А. А. Немодрук, 1959 г.). [c.145]

Рис. 19. Зависимость интенсивности свечения фосфорнокислого раствора уранила от концентрации урана (в5%-ном растворе Н3РО.

Избирательной сорбцией фосфорнокислым катионитом из 0,1—0,2 iV растворов HNO3 уран может быть отделен от Са, Си (IIj, Со, но не от Ре (III), La (III), так как последние также сильно сорбируются катионитом из кислых растворов. Поэтому авторы при- [c.325]

Joshua, Stanley и Dymo k также при.меняли в качестве катализаторов фосфаты, особенно фосфорнокислые уран, железо и кобальт. Фосфорная кислота берется в избытке по сравнению с количеством ее, необходимым для образования ортофосфата металла, применяемого для получения катализатора, однако содержание ее в конечном продукте не должно превышать 95%. [c.336]

Радио-изотопы теллура не могут быть удовлетворительно отделены от урана в солянокислой среде. Фрейлинг и другие [13] показали, что фосфорнокислая среда является гораздо более подходящей. Уран (VI) в 1н. HgPOi прочно удерживается ионитом, тогда как теллур (IV) при пропускании фосфорной кислоты элюируется. Указанные условия обеспечивают, таким образом, количественное разделение [64]. [c.392]

Предложено также определять уран по свечению его фосфорнокислых растворов, которое отличается особенной яркостью, позволяющей определять уран в количестве 1 мкг1мл и меньше [1001]. [c.382]

Ход работы. К 16 мл исследуемой мочи добавить 4 мл урани-лового реактива и через 15 мин выпавший осадок фосфорнокислого уранила и муциноподобных веществ мочи отфильтровать. Из прозрачного фильтрата отобрать две пробы по 7,5 мл, что отвечает 6 мл исходной мочи, перенести в две центрифужных пробирки и, добавив по 10—15 капель 25%-ного аммиака, оставить стоять, закрыв пробкой. Мочевая кислота осаждается в виде мочекислого аммония. Пробирки, уравновесив, центрифугировать, прозрачную жидкость слить. К осадку добавить по 5 мл раствора сернокислого аммония (600 г сернокислого аммония в 600 мл воды и после добавки 10 мл 25%-ного аммиака довести до 1000 мл), взмучивать осадок, снова центрифугировать и слить прозрачный центрифугат. К осадку в каждую пробирку добавить 4 мл дистиллированной воды и осторожно 1 мл концентрированной серной кислоты, при этом жидкость разогревается. Горячую жидкость при температуре не ниже 50° С титровать из микробюретки до появления не исчезающего за [c.229]

При выделении иХ2(Ра ) из раствора азотнокислого уранила соосаж-дением с фосфорнокислым цирконилом можно избежать осаждения активного иХ1(ТЬ ), если добавить к раствору азотнокислого уранила соли тория в качестве антиносителя. [c.229]

Во втором растворе азотнокислого уранила, не содержащем ториевого антиносителя, также проводится осаждение фосфорнокислым цирконием. Работу проводят, как описано выше, измеряют активность осадка и устанавливают ее уменьшение. [c.237]

Так, например, после прокаливания окиси кальция с солями висмута появляется фиолетовая флуоресценция. Чувствительность реакции 0,02 у В1 при предельном разбавлении 1 10 000. В аналогичных условиях олово вызывает желто-зеленую флуоресценцию, а теллур — красную. В перле буры уран дает зеленую, а марганец в фосфорнокислом перле — рубиновокрасную флуоресценцию. Некоторые редкие земли дают в перле буры не только характерные цвета, но и хорошо развитые спектры флуоресценции. [c.126]

Эфиры фосфорной кислоты широко используют для извлечения урана из различных растворов. Кислые эфиры фосфорной кислоты используются для извлечения урана из сернокислых растворов, а кислые эфиры пирофосфорной кислоты — для экстракции урана из фосфорнокислых растворов. Первое упоминание об экстракционных свойствах кислых алкилфосфатов относится к 1949 г., когда было замечено, что продукты гидролиза ТБФ экстрагируют уран значительно лучше, чем ТБФ. Однако монобутилфосфорная и дибу-тилфосфорная кислоты не могли быть использованы для извлечения урана в производственных условиях, так как они обладали большой растворимостью в воде. Длинноцепочные алкилфосфаты были синтезированы значительно позднее. Наиболее полный материал, касающийся экстракционных свойств алкилфосфорных кислот, был опубликован после Второй женевской конференции по мирному использованию атомной энергии в июне 1958 г. [1—5]. [c.171]

По W. W. S ott y ванадий можно отделять от урана следующим образом а) выделяя ванадий в виде ванадата свинца 8) выделяя уран в виде фосфорнокислого урана и ) по уксуснокислому методу (ср. стр. 508). [c.477]

В литературе неоднократна обсуждался вопрос о влиянии природы иона металла-комплексообразователя на скорость его сорбции комплексообразуюшими ионитами. Несомненно, на скорость диффузии ионов металла в комплексообразующем ионите при определенном составе системы оказывают влияние такие факторы, как радиус гидратированного (сольватированного) иона,его заряд и подвижность, а также энергия координационной связи Ь->М. Если ионы отличаются незначительно, то скорость их перемещения в фазе комплексита и соответственно скорость сорбции практически одинаковы [126]. С увеличением радиуса гидратированного иона и энергии связи его с лигандными группами комплексита катионов уменьшается. Например, ионы меди(II) и уранила сорбируются фосфорнокислыми катионитами в результате одновременной реализации ионной и координационной связей. Однако ковалентность связи ионов уранила с ионогенными группами фосфорнокислого катионита значительно выше [46]. Вероятно, этим фак- [c.92]

Таблнца 2.11. Коэффициенты диффузии ионов меди(П) и уранила(И) в фосфорнокислом катионите (Na-фopмa) с различной структурой полимерной сетки [c.93]

Соли К, НН , Rb и Сз" не осаждаются этим реактивом. Однако реакция не удается при содержании К в исследуемом растворе в несколько раз большем количестве, чем На. Реакция не получается также при наличии больших количеств солей НН . Определение не удается, если На находится в виде фосфорнокислой соли—от действия реактива выпадает аморфный осадок фосфорнокислого уранила и02НР04- В этом случае рекомендуется (87, 28) открывать натрий в виде ЗНадЗО В1 2(804 з (см. ниже). [c.77]

Описанный Лавроским [13] процесс, в котором в качестве осадителя применяют фосфорнокислый висмут, обеспечивает количественное отделение плутония от урана и продуктов деления по технологической схеме, представленной на рис. 4.27. Отделение плутония от урана, а также от некоторых продуктов деления достигается на начальном этапе процесса. На этом этапе исходный раствор азотнокислого уранила вначале обрабатывается нитритом натрия с целью стабилизации валентности плутония (IV). Вводится также комплексообразующий агент для урана — ион ЗО ". Затем производится совместное осаждение фосфатов висмута и плутония. При этом комплексообразующее действие сульфата препятствует осаждению урана. [c.439]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Уранил фосфорнокислый: [c.338] [c.380] [c.380] [c.113] [c.194] [c.113] [c.415] [c.8] [c.337] [c.668] [c.700] [c.700] [c.700] [c.237] [c.148] [c.474] [c.507] [c.433] [c.84] [c.93] [c.153] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология