Производные висмута

Соединения висмута (V) - сильные окислители, восстанавливаются до производных висмута (Ш) [c.83]

Этот осадок нерастворим в избытке щелочи, т. е. кислотные свойства для него нехарактерны. Однако основные свойства для В1(0Н)з выражены также слабо, что проявляется в сильной склонности солей В (+3) к гидролизу с образованием основных солей и производных висмутила В10+ [c.292]

Этот осадок нерастворим в избытке щелочи, т.е. кислотные свойства для него не характерны. Однако оснбвные свойства для В1(0Н)д выражены также слабо, что проявляется в сильной склонности солей В1(+3) к гидролизу с образованием оснбвных солей и производных висмутила BiO . [c.422]

Для висмута способность образовывать соли более характерна. Наиболее распространенным препаратом висмута является его нитрат В1(КОз)з. Все соли висмута в водных растворах сильно гидролизованы, поэтому для растворимых солей весьма характерны продукты частичного гидролиза — производные висмутила. [c.425]

Высшая степень окисления -(-У для азота и висмута неустойчива. Соединения висмута(У) проявляют окислительные свойства, особенно сильные в кислотной среде. Переход от висмута(П1) к производным висмута(У) происходит только под действием очень сильных окислителей и в щелочной среде. В большинстве соедине-ций элементов УА-группы связи ковалентные (даже в таких, как В1(С1)0 в этом соединении ионы В10-1- и С1 не обнаружены). [c.152]

Органические производные висмута наиболее похожИ на соединения металлов из всех соединений элементов V группы. Третичные висмутины НзБ сходны с алкильными производными ртути, свинца и олова. [c.242]

Открытие катионов В . При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6. Затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды. Образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута центрифугируют (фильтруют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроксид сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, производные висмута (В 0С1) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают сурьму (III) любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной во- [c.200]

Алкильные производные фосфора, мышьяка и сурьмы называются как производные гидридов — фосфина, арсина и стибина, а алкильные производные висмута называются как производные металла. [c.220]

КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ВИСМУТА [c.430]

Кремнеорганические производные висмута [10 [c.431]

Этилендиаминтетрауксусная кислота, выделенная из производного висмута -I- К1 -Ь -(-НС1 -Ь органические основания и их соли при определении содержания этих органических веществ Этилендиаминтетрауксусная кислота (исследование комплексов) [c.460]

Производные висмута. Висмут также давно был введен в терапию в виде основной азотнокислой соли—н и т р а т в и с,м ута основной НО. [c.407]

Уменьщается прочность соединений, в которых элементы Даккой подгруппы имеют высшую степень окисления. Так, для бор и алюминия характерны исключительно производные, в которых эти элементы имеют степень окисления +3 в случае же таллия даже растворение металла в азотной кислоте приводит к образованию соединений таллия (I). 5102 — единственный устойчивый ири обычных условиях оксид кремния, и окисли-телоные свойства для него ие характерны (не отмечается тен-денгдяи к отдаче части кислорода с понижением степени окисления) напротив, РЬОг термически неустойчив и является силь-нь м окислителем. Фосфаты — вполне устойчивые соединения, для которых не характерны окислительные свойства, в то время как висмутаты (производные висмута в степени окисления + 5) малоустойчивы и являются сильными окислителями. [c.119]

В табл. 10 приведены выходы полонийорганических соединений, образующихся при -распаде RaE в составе молекул ароматических производных висмута. [c.77]

Выход полонийорганических соединений при - -распаде ароматических производных висмута (RaE) [c.77]

В. П. Окислительная дегидроциклизация оле-финов и их производных Висмут-молибденовын окисный катализатор [c.110]

Алкильные соединения висмута могут быть получены с помощью тех же реакций общего типа, которые были описаны для соединений мышьяка и сурьмы. Они включают реакции соединений триалкил-, триалкилэфирата или алкилгалогенида алюминия с треххлористым висмутом 2 .С помощью соединений Гриньяра могут быть получены винильные производные висмута В двух обзорах описываются синтез и свойства висмуторганических соединений Алкильные соединения висмута значительно менее стабильны, чем аналогичные соединения мышьяка и сурьмы трнэтилвисмут [c.139]

Трифенилвисмут получается в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 78° С из треххлористого висмута и фенилмагнийбромида это соединение способно к фенили-рованию галогенидов сурьмы и мышьяка Ряд других арильных производных и арилгалогенидов был получен с помощью диазосо-единений В настоящее время неизвестно какое-либо использование этих соединений в промышленности. Описано очень неустойчивое циклопентадиенильное производное висмута, а также галогенсодержащие соединения типа ( 5H5)2Bi I. [c.140]

Открытие ионов сурьмы и висмута. При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6, а затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута отфильтровывают (центрифугируют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроокись сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, а производные висмута (BiO l) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают ионы сурьмы любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной водой и растворяют в концентрированной соляной кислоте. Катионы Bi + открывают хлоридом олова (II) в щелочном растворе или другими частными реакциями. [c.68]

Существует ясно выраженное различие между фторалкильными соединениями фосфора, мышьяка и сурьмы и их алкильными или арильными аналогами. Так, они более легко подвергаются гидролизу, выделяя в большинстве случаев СРзН. Кроме того, донорные свойства атома металлоида значительно снижены присутствием фторалкильной группы, и аддитивные соединения с атомами-акцепторами, хорошо известные для алкильного и арильного ряда, в данном случае или очень не устойчивы или совсем не образуются. Можно заметить, что о производных висмута не упоминалось. Эта проблема еще не рассматривалась нами, но можно сказать, что, поскольку наблюдается уменьшение термической устойчивости фторалкильных соединений при переходе от фосфора к сурьме, маловероятно, чтобы соединения висмута можно было получить путем непосредственной реакции F3J с висмутом по-видимому, будет более оправдан другой путь синтеза. [c.86]

Открытие катионов Sb , Bi . При наличии осадка его растворяют в хлороводородной кислоте, доводят pH раствора до 4—6. Затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды. Образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута центрифугируют (фильтруют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 п.). Основные соли и гидроксид сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, производные висмута (BiO l) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают сурьму [c.203]

Гилман с сотрудниками обнаружили [713], что при реакции три-фенилсилиллития с треххлористым мышьяком получаются гексафенилдисилан (44%) и металлический мышьяк. Для объяснения этого факта необходимо допустить существование переходного соединения, содержащего связь 51—Аз (на трактовке этого процесса мы еще остановимся при рассмотрении кремнеорганических производных висмута). В то же время при действии трифенилсилилли-тия на органилбромарсины легко образуются трифенилсилильные производные мышьяка [933] [c.418]

Бесцветные гигроскопичные кристаллы В г(504)з (т. пл. 710° С могут быть выделены из раствора Bi (или ВЬО3) в концентрированной серной кислоте. Водой сульфат висмута легко гидролизуется. С сернокислыми солями некоторых одновалентных металлов он образует комплексные сульфаты типов M[Bi(SO4)s] и M3 Bi(SO4)3]. Из углекислых солей висмута известно только производное висмутила состава [c.460]

Соединения типа В2В1В относительно мало доступны, особенно в алифатическом ряду, где выделены только соответствующие алкилперфторалкиль-ные производные висмута. [c.387]

Пентаарильные производные висмута мало устойчивы. Что касается солей тетраарилвисмутония, то их стабильность определяется природой заместителя X у атома висмута. [c.388]

Важное значение имеет реакция между дигалогенидами триарилвисмута и литийорганическими соединениями, позволяющая получать пентаариль-ные производные висмута. Так, взаимодействием двухлористого трифенилвисмута с 2 молями фениллития при —75° С получен пентафенилвисмут [8] [c.395]

Необходимо особо подчеркнуть, что моно- и дигалогениды арилвисмута крайне чувствительны к следам влаги (или гидроксилсодержащих растворителей). Поэтому большое внимание должно быть уделено тщательному высушиванию растворителей и удалению из них следов спирта. В противном случае образуются неорганические производные висмута (окиси или га-лоидоокиси). [c.427]

Реакция галоидов с соединениями с различными радикалами у атома висмута описана на примере галоидирования алкилперфторалкильных производных висмута. Найдено, что при этом отщепляется как алкильный, так и перфторалкильный радикал [12, 13]. [c.442]

Фториды элементов подгруппы ванадия, кроме трифторида ванадия, хорошо растворяются в воде и кислотах. Для всех элементов этой подгруппы характерна склонность к образованию фторкомплексных соединений, хорошо растворимых в веде. Элементы подгруппы мышьяка образуют фториды типа МГз и МГд. Известны также комплексные соединения МЭГа и др. Фтористые соединения мышьяка и сурьмы легко растворяются в воде и в кислотах соответствующие производные висмута труднорастворимы. В кислых водных растворах фосфор находится в виде анионов фосфорных кислот. Из-за низкой растворимости фосфатов четырехвалентного урана тетрафторид урана в этом случае загрязняется фосфором. [c.280]