Как пользоваться этой книгой

Некоторые примеры снабжены небольшим введением, содержащим, как правило, сведения о процессе получения того или иного соединения, его применении, а также вывод формул, необходимых для решения данной задачи. Этот текст набран петитом. Петитом также выделены данные справочного характера, которыми следует пользоваться в каждом конкретном случае. Справочные данные, не указанные в примере, можно найти в различных руководствах и Приложении, помещенном в конце книги. [c.3]

Непосредственное применение двух первых начал термодинамики дает возможность решать разнообразные конкретные задачи. В некоторых случаях для этого пользуются методом воображаемых обратимых циклов. Можно было бы привести много примеров применения этого метода. Так, в данной книге этот метод был применен для вывода абсолютной шкалы температур (с. 98—103), где мы искусственно ввели ряд последовательно связанных циклов Карно. Таким же путем было получено уравнение Клапейрона—Клаузиуса (IV. 129). Хотя метод циклов во всех случаях приводит к правильному решению задачи, его нельзя считать совершенным, поскольку он требует чисто искусственных построений и обходных путей при решении конкретных задач. Поэтому широкое распространение получил другой, более простой метод — метод термодинамических (характеристических) функций, который по праву можно назвать методом Гиббса. [c.131]

Сборник задач предполагает одновременное обязательное использование учебника по курсу общей химии. В качестве такового взята книга Курс химии, ч. I, общетеоретическая. Под ред. Г. А. Дмитриева, Г. П. Лучинского и В. И. Семишина, изд. 2-е, исправленное. М., Высшая школа , 1971. В Задачнике в соответствующих местах даны конкретные указания на главы и параграфы учебника. Этот материал студент должен предварительно повторить, прежде чем пользоваться задачником. [c.5]

Этот подход становится менее точным, когда молекула содержит азот, поскольку изотоп вносит вклад в пик М+1. Вклад в последний пик могут вносить и примеси, а также протонирование соединения, которое может протекать при большом напуске образца в ионный источник. Для определения молекулярной формулы по соотношению интенсивностей /м+]//м и даже /м + 2 Ни можно пользоваться справочными таблицами, где приведены также отношения для разных комбинаций и количества элементов. В данной книге такие таблицы не приведены. [c.204]

Несовместимость зеркальных изомеров, которая приводит к существованию энантиомеров, также обусловливает их оптическую активность поэтому энантиомеры часто называют оптическими изомерами (одним нз типов). В книге этот термин ие используется, поскольку ему трудно дать определение (иа деле его часто употребляют без определения), и польза от него сомнительна. [c.80]

Этот способ нанесения клеевой композиции пс пользуют в полиграфической промышленности для припрессовки полимерных пленок со слоем прозрач пого клея к красочным оттискам на бумаге, что позволяет улучшить внешний вид и износостойкость об ложек книг и открыток. [c.61]

Затем теория Олсона и Симонса [8] породила сомнения в правильности использования коэффициентов активности при рассмотрении первичного солевого эффекта. Однако, как отмечалось выше, было показано, что если количественно учесть роль ионных пар, то в этом случае, без сомнения, нужно пользоваться коэффициентами активности. В первых трех главах этой книги была изложена электростатическая теория и были приведены примеры, подтверждающие ее. Исчерпывающее перечисление приложений было бы совершенно излишне, так как ставилась цель дать читателю возможность понять существо такого подхода для объяснения химических явлений в растворах, привести примеры, где этот метод был успешно применен, подготовить читателя распознавать такие эффекты растворителя и научить рассчитывать их. [c.317]

Центральной проблемой при исследовании взаимосвязи между энтальпийной и энтропийной составляющими является сама методика обработки экспериментальных данных. В подавляющем количестве примеров из литературы этот вопрос решается наиболее прямолинейным образом строят график в координатах АН АН, Е) и Л) с расчетом получить прямую, либо вычисляют параметры соответствующей линейной регрессии, пользуясь методом наименьших квадратов. Наклон прямой в указанных координатах рассматривается в качестве изокинетической температуры р (при использовании 1дЛ вместо А5= , наклон равен р/2,3 ). Отклонениям от прямой, полученной таким образом, либо факту получения нескольких параллельных прямых, придается определенный физический смысл. Последовательное рассмотрение этого метода и наиболее полный обзор всего соответствующего материала, выбранного по принципу, чтобы корреляционный коэффициент превышал 0,95, приведены в книге Леффлера и Грюнвальда [87] (см. также работы [69, 70, 350, 594—602] и др.) . [c.254]

В литературе появился уже ряд хороших обзоров по спиновым меткам и зондам. Однако все они посвящены в основном обзору успехов в применении спиновых меток и зондов и не дают полного и обстоятельного ответа на вопрос, как работать с ними, как ими пользоваться. Ответ на этот вопрос составляет главное содержание предлагаемой книги. [c.3]

Метод разложения на раскаленной проволоке. Этот процесс был разработан Ван Аркелем и Де Буром [15] пользуясь им, они впервые получили чистые, компактные образцы многих тугоплавких металлов, таких как титан, цирконий, гафний и торий. Интересное описание использования этого процесса на ранней стадии его разработки приведено в книге Ван Арке- [c.179]

В Иллинойском университете такое положение было частично исправлено организацией курса, посвященного приложениям физических методов к неорганической химии. Предлагаемая книга возникла на основе такого курса, и автор надеется, что она может принести пользу при изучении этих вопросов всеми хи-миками-неорганиками. Этот курс, по мнению автора, должен читаться на втором или первом году обучения в университете после того, как студенты прослушают вводный курс неорганической химии. За изучением основ физических методов должны следовать специальные курсы по химии ионов переходных металлов, теории групп, теории молекулярных орбиталей, неводным растворам, химии редких элементов и т. д. Такие специальные курсы должны читаться на более высоком уровне, и в них можно будет включать результаты исследований с использованием физических методов. [c.10]

Каждый из способов изображения мезомерии, использованных в схеме (2.4), имеет свои достоинства и недостатки. Формулы а и б придают карбонильному соединению одну определенную структуру и тем самым правильно отражают действительность. Граничные структуры позволяют легче (в особенности для начинающих) вникнуть в электронный баланс химических реакций. Этот способ изображения имеет, однако, и очень серьезный недостаток несмотря на все предостережения, часто воспринимают существование соединения в виде двух или большего числа граничных структур употребляют выражения типа соединение реагирует в виде граничной структуры Х . В данной книге мы будем пользоваться [c.63]

К маю 1875 г. Вант-Гофф закончил работу над подготовкой нового, дополненного издания своей брошюры, на этот раз на французском языке. Ее заглавие было Химия в пространстве [13]. Новой книгой Вант-Гофф стремился добиться обсуждения своих взглядов, о чем он прямо и пишет в предисловии, имея в виду свои первые две публикации Но того, что я так желал,— обсуждения, дискуссии, увы, я так и не дождался. Всякая новая гипотеза, если позволительно мне применить это название, должна пройти две четко разграниченные фазы речь идет в первую очередь о том, чтобы увидеть, представляет ли она в своем истолковании уже известных фактов преимущество перед уже существующей гипотезой и затем, если она здесь оправдалась, надо еще, чтобы опыт показал справедливость ее предвидений. Именно на этой первой фазе столь желательно компетентное суждение. В Голландии я не нашел его. В то же время в заседании Парижского химического общества 5 ноября 1874 г. Ле Бель высказался в пользу части моих взглядов, а в заседании 19 марта текущего (1875.— Г. Б.) года Бертло пожелал представить несколько возражений против наших идей я пользуюсь данным случаем, чтобы просить знаменитого химика принять выражение моей живейшей благодарности. [c.55]

За последние несколько лет был опубликован ряд превосходных книг по физике и химии высокополимеров. Большинство из них посвящено общим и теоретическим аспектам того или иного вопроса их авторы не ставили перед собой задачу дать практические указания. Начинающему исследователю трудно овладеть практическими приемами работы с полимерами даже при тщательном изучении литературы, так как многие ценные указания не публикуются, а лишь передаются одним исследователем другому при личном общении. В данной книге сделана попытка в какой-то степени заполнить этот пробел в литературе. Можно ожидать, что типичным читателем нашей книги будет химик, окончивший высшее учебное заведение, ознакомившийся с одной или несколькими основными работами по интересующему его вопросу, но не имеющий практического опыта в подготовке и проведении измерений свойств полимерных веществ. Мы надеемся, что более опытные исследователи также получат пользу от чтения подробного описания различных современных методов. [c.9]

Если быть последовательным в номенклатуре неорганических соединений и придерживаться того принципа, по которому бинарные соединения (т. е. состоящие из двух элементов) фтора, хлора, брома, иода, серы, азота и т. д. называют фторидами, хлоридами, бромидами, иодидами, сульфидами, нитридами и т. д., то этот принцип следует положить в основу и номенклатуры бинарных соединений водорода. В соответствии с этим принципом бинарное соединение следует называть по более электроотрицательному элементу с добавлением к его названию окончания ид . Так, хлористый бром следует называть хлоридом брома, а не бромидом хлора. Очевидно, по этому принципу гидридом нужно называть то бинарное соединение элемента с водородом, в котором элемент менее электроотрицателен, чем водород. Поэтому соединение НС1 является хлоридом водорода, а не гидридом хлора. К сожалению, авторы книги не следовали этой рациональной номенклатуре и не критически отнеслись к названиям соединений разных элементов с водородом, и потому им пришлось пользоваться термином ковалентные гидриды для таких соединений, как НС1, НВг, H,S и др. Совершенно естественно, что, согласно указанному выше принципу номенклатуры, в гидридах водород имеет отрицательную степень окисления [—IJ, в то время как в остальных бинарных соединениях водорода последний имеет положительную степень окисления [+1]. В силу различия в состоянии окисления водорода в гидридах и в остальных бинарных его соединениях совершенно естественно и существенное различие в химическом поведении этих двух групп соединений. В книге сохранена номенклатура, принятая авторами для бинарных соединений водорода, хотя в ряде случаев трудно с ней согласиться.— Прим. ред. [c.22]

Требование возможно быстрого взвешивания в большой мере определяет выбор весов. Ибо, как же лаборатория может делать ежедневно бесчисленное количество анализов, если каждое взвешивание требует 5—10 минут Для этой цели применяют часто простые приемы. Если пользуются точными химическими весами, то выбирают лишь такие тигли, бюксы, часовые стекла, и т. п., вес которых отличается примерно на 1—2 мг. Этот вес наносят раз навсегда алмазом на сосуд или обозначают последний определенным номером, заносимым в аналитическую книгу или на доску, лежащую около весов. [c.85]

В связи с тем что почти все главы книги написаны различными авторами, она неизбежно страдает некоторой неоднородностью стиля и уровня изложения, а по отдельным вопросам встречается и частичное перекрывание материала при переводе мы старались устранить этот недостаток. Некоторые главы в настоящем издании опущены, поскольку по соответствующей тематике советскому читателю доступна обширная монографическая литература. Несмотря на некоторые недостатки, книга, несомненно, представляет большой интерес не только для специалистов, уже пользующихся методом ИК-спектроскопии в своей работе, но и для научных и инженерно-технических работников многих областей науки и производства кроме того, она будет способствовать развитию и внедрению новой ИК-техники. [c.6]

Изучение литературы наводит на мысль, что многие исследователи недостаточно используют ранее опубликованные работы. Этот недостаток в какой-то мере неизбежен при быстром развитии исследований положение может быть несколько облегчено, если иметь исчерпывающую монографию по ранее выполненным работам. Наша цель заключалась в том, чтобы создать такую монографию. Мы старались излагать материал таким образом, чтобы читатель смог пользоваться книгой в течение многих лет, приводя ее в соответствие с современным уровнем науки путем постоянной самостоятельной работы с литературой. С этой целью материал каждого подраздела подается строго в хронологическом порядке работы каждого исследователя четко разграничены и даются собственные выводы автора исследования. [c.6]

Во введении к части, посвященной номенклатуре органической химии (главы 3—9), авторы приводят примеры различий в названиях и форме их записи в американской, английской, немецкой и французской литературе. Тем большими эти различия оказываются в русском языке с его иными грамматическими нормами, иным алфавитом. Правила нельзя формально перевести — их необходимо адаптировать, учитывая особенности русского языка и традиции бытующей у нас номенклатуры. Никто не требует, чтобы вместо названия бутановая кислота мы произносили (и писали русскими буквами) английское бутаноик эсид или немецкое бутанзейре. Но иногда почему-то требуют, чтобы локанты (цифры, обозначающие положения заместителей) стояли именно там, где они помещены в английском варианте правил, например 2-метил-2-бутен. Почему же тогда не принять французский вариант — метил-2-бут-2-ен Очевидно, что этот вопрос надо решать, исходя из целесообразности и традиций. Еще с 50-х годов наши ведущие издательства (ВИНИТИ в реферативном журнале — РЖХим, издательство Химия и др.) чаще всего пользуются следующим простым правилом расстановки локантов перед префиксами, но после суффиксов. Преимущества такого порядка очевидны название становится яснее, локанты стоят непосредственно при тех фрагментах, положение которых они указывают кроме того, во многих случаях само слово-название полностью разгружается от цифр, его легче произносить, воспринимать, записывать. Эта система, отнюдь не противоречащая — как сказано выше — правилам ШРАС, принята и в переводе данной книги. [c.12]

Все открытия, сделанные в лаборатории, должны быть отражены в публикациях, чтобы информация о них стала обще доступной. Польза для химической науки от неопубликованного нового экспериментального результата такая же, как от результата неполученного. Основной массив химических знаний (называемый литературой) находится на полках химических библиотек мира. Любой человек, желающий узнать, известен ли ответ на тот или иной химический вопрос и, если этот ответ известен, то каков он, должен обратиться к литературе. Выражения известно , сделано на самом деле означают опубликовано . Для непосвященных объем информации, содержащейся в литературе, может показаться непомерно большим, но, к счастью, процесс извлечения информации из литературы по органической химии обычно несложен. В этом приложении мы рассмотрим литературу по органической химии, обращая основное внимание на сообщения о результатах лабораторных исследований, а не на работы по промышленной органической химии [1]. Всю литературу можно разделить на две широкие категории первичные и вторичные источники. В первичных источниках публикуются оригинальные результаты лабораторных исследований. Книги, указатели и другие публикации, которые освещают материалы, ранее уже опубликованные в первичных источниках, относятся ко вторичным источникам. Именно заслугой вторичных источников по органической химии (особенно hemi al Abstra ts и справочника Бейль-щтейна) является относительно несложная методика поиска литературы. Два главных типа первичных источников — это журналы и патенты. Известно несколько типов вторичных источников. [c.366]

Для перевода книга оказалась не из легких по целому ряду причин. До сих пор в отечественной литературе нет установившейся терминологии по спектрофотометрии, тем более когда речь идет о переводе с иностранного языка. Имеющийся ГОСТ противоречит международным рекомендациям ШРАС и требованиям Журнала аналитической химии . Особую трудность вызвали перевод термина absorban e и его буквенное обозначение А или D). В какой-то степени внесли осложнения авторский жаргон и некоторая небрежность в определении ряда понятий (волнового числа, аппаратной функции и т. д.). Если у читателей возникнет неудовлетворенность краткостью изложения и отсутствием более глубокого теоретического рассмотрения вопросов количественного анализа, этот пробел можно будет восполнить, пользуясь рекомендуемой литературой. [c.6]

В ранних работах для демонстрации тейнохимического эффекта и принципа действия полимерной химической машины пользовались полиэлектролитными эффектами, например, делали нить из смеси поливинилового спирта и полиакриловой кислоты. Хотя следующий рисунок побывал в бесчисленном количестве книг и статей, мы все же его приведем ввиду наглядности (рис. XVI. 15). При повышении pH макромолекулы полиакриловой кислоты заряжаются, удлиняются и вместе с ними удлиняется волокно. Если, напротив, сместить pH в кислую область, клубки полиакриловой кислоты будут поджиматься, и волокно сократится. Если сначала поднять pH и дать волокну удлиниться, а затем подвесить к нему груз и снизить pH, волокно все равно сократится и совершит механическую работу поднимет этот груз. Разумеется, если груз будет постепенно увеличиваться, наступит момент, когда машина не сработает . [c.392]

Характерно, что в современных теориях происхождения жизни вновь выплыло подобие модных когда-то осмотических клеток сейчас их называют протоклетками, полагают, что они отделены от питательной среды мембранной оболочкой и содержат все необходимые ингредиенты — нуклеотиды, полипептиды, липиды и полисахариды или их различные комбинации. Можно —и пора — поставить вопрос так какие суперпозиции различных фазовых, агрегатных и релаксационных состояний полимеров, внутри которых (состояний) возможны разнообразные переходы — и при учете особых свойств полимеров, лишь часть которых отражена в книге [268] —неживая система пре- вратится в живую — и обязательно ли для подобного рода опытов пользоваться естественным сырьем Примерно таким вопросом заканчивался очерк [5] и сейчас, когда физика полимеров сделала гигантский скачок вперед (точнее, она сейчас находится в состоянии этого скачка), а многие проблемы и перспективы прояснились, уместно вновь задать этот вопрос. [c.401]

Одним из способов установления строения исследуемого соединения этим методом является автоматическое сравнение зарегистрированного спектра с банком спектров, введенных в память ЭВМ. Однако это осуществимо только в том случае, если в данном банке имеется спектр именно этого вещества. Поэтому данный способ не пригоден для установления строения совершенно новых, синтезируемых или выделяемых из природных источников, соединений. В последнее время делаются попытки использовать ЭВМ для автоматической интерпретации спектров по специальным программам, в основу которых положены общие и специфические закономерности фрагментации органических соединений. Однако и этот способ не совершенен и в лучшем случае лишь помогает ручной интерпретации спектров, которой пользуются все исследователи. Для успешной интерпретации масс-спектра требуется знание как общих, так и частных масс-спектральных характеристик органических соединений различных классов, изложенных в специальных монографиях. Однако в отечественной литературе особенно в последние годы этим вопросам уделялось мало внимания. Да и последние зарубежные монографии такого типа опубликованы более 15лет назад и на русский язык не переводились. За последние годы накоплен большой экспериментальный материал, разбросанный во многих специальных и часто малодоступных периодических изданиях, который нигде не обобщался. Данная книга имеет целью хотя бы частично восполнить этот существенный пробел. [c.8]

С удовольствием пользуюсь возможностью представить столь необходимую книгу, написанную доктором Гейссом. В моей лаборатории тонкослойной хроматографией впервые занялись в начале 1960-х годов. Сразу же обнаружилось, что этот метод одновременно и прост, и обладает большими потенциальными возможностями. Однако выяснилось, что под "простотой" скрываются весьма сложные и многообразные явления. В ряде случаев их особенностями можно выгодно воспользоваться, но во многих ситуациях они могут создавать помехи проведению серийных разделений и анализов. Кроме того, успешного разделения иногда удается добиться только после трудоемких исследований, в ходе которых приходится прибегать к методу проб и ошибок. [c.15]

Наша эпоха поражает стремительностью роста научных и технических достижений. На протяжении жизни одного поколения человечество совершило гигантский скачок — от первых планетарных моделей атома до атомных электростанций и ледоколов, от дерзновенных расчетов Циолковского до полетов советских космонавтов. Развитие химической теории, и в частности развитие наших знаний о природе химической связи и закономерностях химических реакций, также отражает этот бурный прогресс науки. Еще 25—30 лет назад можно было слышать утверждения, что электронные обозначения при атомах и связях в химических формулах не стоят даже тех чернил, которые затрачены на их написание . Позднее скептики несколько изменили свое отношение к электронной теории в органической химии, иронически называя ее теорией, которая может все объяснить, но ничего не может предсказать . Теперь эти иронические высказывания уже забыты, электронные представления в органической химии завоевали всеобш.ее признание, их изучают и ими пользуются в повседневной практике. И хотя эта теория еще не совершила своего прыжка в космос , хотя еще не созданы те кибернетические способы управления химическими реакциями, о которых полушутя-полусерьезно пишет в своем предисловии к французскому изданию этой книги проф. Дюфресс, никто уже не сомневается в ее возможностях и Б ее будущем. Хорошей иллюстрацией этого может служить сам факт издания этой книги как первого тома многотомного французского издания, предназначенного быть практическим руководством для химиков-синтетиков. [c.5]

За последние несколько лет система преподавания химии в американских колледжах и университетах подвергалась коренной перестройке. Специалисты пришли к выводу о необходимости принципиальных изменений. Предметы были разделены на две отдельные группы — вертикальные , например неорганическая и органическая химия, и горизонтальные , например химическая динамика. Пятнадцать лет назад основной курс химического анализа повсеместно изучался на 3-ем и 4-ом семестрах. Этот курс был профилирующей дисциплиной студентов-химиков (углубленное представление о предмете можно было получить на следующих семестрах), а также одной из профилирующих дисциплин для студентов других специальностей, например биологов (которые ее терпеть не могли ). К 1970 г. этот вводный курс был, по существу, исключен из программ 3-го и 4-го семестров. Требования, предъявляемые современной системой образования, заставили ввести новый предмет на мервом семестре — вводный курс по аналитической химии. Такое резкое изменение учебной программы потребовало новых учебников, а их не было. Современная аналитическая химия профессора Пиккеринга является удачной попыткой заполнить этот пробел. Книга представляет собой сжатый лекционный курс, рассчитанный на студентов двухгодичных и четырехгодичных колледжей и университетов. Однако предмет изложен на достаточно высоком уровне с очевидным акцентом на основные принципы методов. Это хорошо защищает студентов от опасной тенденции воспринимать химию как сборник рецептов . Пиккеринг, в ногу со временем, концентрирует внимание на аналитических методах, основанных на взаимодействии между материей и энергией (инструментальный анализ). Среди аналитических методов, основанных на взаимодействии между материей и материей (химический анализ), наибольшим вниманием автора пользуются методы, которые сохраняют свое значение (например, титриметрия). В целом Пиккеринг написал замечательную и небольшую по объему книгу, в которой ему удалось (причем не поверхностно) охватить разнообразные методы термические методы радиохимический анализ эмиссионные методы и методы, основанные на атомной и молекулярной абсорбции спектроскопию комбинационного рассеяния микроволновую спектроскопию ЯМР- и ЭПР-спект-роскопию масс-спектрометрию измерение дисперсии оптической актив- [c.14]

Механизмы окисления углеводородов гораздо менее изучены, чем механизм для системы водород—кислород, хотя природа некоторых отдельных реакций известна довольно хорошо. Недавно этот вопрос был разобран в ряде сообш,е-ний 1160, 163, 168, 169], а также в книгах Льюиса и фон-Эльбе [7] иЛедлера[8] и других работах, цитированных выше. Полный анализ различных стадий реакции при окислении углеводородов занял бы здесь слишком много места. Однако, пользуясь пропаном как примером, можно вывести некоторые общие положения. Если реакция проводится при давлении 1—2 ат и в условиях, позволяющих выделить промежуточные продукты, то наиболее существенным фактором, влияющим на характер обнаруживаемых продуктов, является температура [c.79]

Вместе с тем необходимо отметить и положительные черты труда Причарда его моногенизм и обстоятельную разработку им огромного фактического материала по географическому распространению животных и растений и по породам домашних животных. Это было сделано им в порядке литературной сводки обширного материала, собранного многочисленными авторами конца XVUI и начала XIX вв., и хотя использование этого материала привело к ошибочным выводам, доказательство единства центров происхождения видов растений и животных и материал по изменчивости домашних животных оказался, несомненно, полезным для позднейших исследователей. Недаром Дарвин на листке, прикрепленном к первому тому третьего издания труда Причарда, перечислив отмеченные им страницы, написал Как все это похоже на мою будущую книгу Можно вполне согласиться с Фр. Дарвином и Сьюордом, которые, сообщая об этом, высказывают предположение, что Дарвин имел в виду, разумеется, не антиэволюционную концепцию Причарда, а обсуждение им вопроса о единстве центров происхождения на основании обширных данных о географическом распространении животных и растений Приведем один только разительный пример, подтверждающий это. В 1836 г. Причард в качестве одного из доводов в пользу допущения единства центров творения приводит тот факт, что отдаленные от материков острова полностью лишены млекопитающих (за исключением явно завезенных человеком или попавших туда случайно) . Иными словами, с точки зрения креациониста Причарда виды млекопитающих, каждый из которых был создан в одном определенном центре, не могли из этих центров своего сотворения самостоятельно добраться до островов. Вполне признавая этот факт и основываясь на тех же примерах, что и Причард (Кергелен-ские острова, Хуан-Фернандес, Ново-Шотландские, Галапагосские острова. Новая Зеландия и др.), Дарвин в 1837 г., в своей Первой записной книжке о трансмутации видов усматривает в отсутствии млекопитающих на островах опровержение [c.47]

Целесообразно ли издавать книгу, в которой описание метаболических последовательностей дается в виде соответствующих схем Ответом на этот вопрос может послужить тот факт, что с момента первого издания в 1960 г. карты метаболических путей (D. Е. Ni holson, Metaboli Pathways ) разошлось почти триста тысяч экземпляров этой схемы. По мере того как росла потребность в таких схемах, росло и число писем, поступавших к автору из всех частей света с просьбой выслать ссылки на оригинальную литературу по отдельным реакциям, приведенным в указанной схеме. В ответ на эти письма мы и решили издать книгу, в которой различные процессы обмена веществ были бы представлены в виде отдельных схем с полным названием ферментов, осуществляющих рассматриваемые реакции, и с ссылками на соответствующую оригинальную литературу. Чтобы облегчить использование этой книги в качестве справочного пособия при написании статей, мы старались пользоваться номенклатурой, разработанной Комиссией по ферментам, однако в ходе работы выяснилось, что очень многие известные ферменты еще не попали в отчет, представленный комиссией. Уделив основное внимание последовательности реакций в том или ином процессе обмена веществ, мы не ограничились этим и показали также взаимосвязи между различными метаболическими процессами. [c.7]

Ко времени написания книги было проведено два экспериментальных исследования смектиков В, говоряш их в пользу модели 1. Одно — это исследование диффузного рассеяния рентгеновских лучей [20], которое дает / 1 д — т 1 . Другое — исследование звуковых волн с помощью бриллюэновского рассеяния 121]. Результаты показывают, что на бриллюэновской частоте со/2я (порядка 10 Гц) С44 не равно нулю, хотя оно много меньше, чем другие модули. Однако, как указано авторами, такое поведение на высоких частотах полностью не исключает возможность того, что С44 О при со 0. Этот вопрос пока остается открытым. [c.338]

При поверхностном перелистывании книги химику или биологу может показаться, что излагаемый материал слишком насыщен математическим текстом. Однако не следует поддаваться первому впечатлению. Фаррар и Беккер пользуются математикой лишь в той мере, в какой необходимо вооружить читателя уравнениями и формулами для грамотного планирования и обработки эксперимента. В ключевых пунктах изложения применяются физические оценки и наглядные модели. Необходимо внимательно изучить книгу (тем более что объем ее невелик). Этот труд окупится Прочитав книгу или имея ее для оперативных справок, можно считать себя достаточно подготовленным к чтению и обсуждению статей по импульсной ЯМР-спектроскопии. [c.7]

НО все же вызывающими начало дела покровителы твен-ными пошлинами, мне кажется не излишним привести часть доводов, служивших к тому, чтобы переменить прежнюю беспошлинную систему, успешного результата не давшую (ибо химические производства не развились от беспошлинного впуска серы и колчеданов, не стали готовить суперфосфатов, и применение их не распространилось внутрь страны), на новую. Что касается пользы и надобности обложения серы и колчеданов, то ее я стану разбирать в следующих главах, а теперь перепечатаю часть доводов, представленных мною в пользу обложения суперфосфатов, надеясь, что предмет этот, при всей сложности встречающихся здесь интересов, отчасти уяснится приводимыми соображениями, особенно еслй их восполнить теми исходными положениями, которые приведены во введении и в двух первых главах этой книги. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология