Фосфор — иодистоводородная кислота

Маннит можно перевести в к-гексан (через смесь 2- и 3-иодгексана) энергичным восстановлением иодистоводородной кислотой в присутствии красного фосфора. [c.534]

На свету в присутствии кислорода воздуха иодистоводородная кислота разлагается, Для стабилизации прибавляют 1 г красного фосфора на 1 л кислоты. Для регенерации иодсодержащую кислоту нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям 50%-ную водную фосфористую кислоту до обесцвечивания смеси. После этого перегоняют. [c.362]

Восстановительное действие иодистоводородной кислоты можно усилить путем добавления красного фосфора, который реагирует с получающимся при восстановлении кодом с образованием иодистоводородной кислоты. Поэтому, пока присутствует в реакционной смеси фосфор, иодистоводородная кислота, расходующаяся в реакции, образуется снова [c.32]

Поэтому для получения иодистого этила применяют трехиоди-стый фосфор, образующийся при взаимодействии иода с фосфором. Иодистоводородная кислота в отличие от бромистоводородной часто восстанавливает серную кислоту до свободной серы. [c.122]

В поглотительный сосуд вливают около 10 мл смеси уксусной кислоты и ацетата и 6—8 капель брома. Путем легкого покачивания третью часть этой смеси переносят во второй приемник. В третьем открытом сосуде растворяют немного ацетата калия в муравьиной кислоте для разло5кения увлекаемых паров брома. В колбу для кипячения вливают 5 мл иодистоводородной кислоты, вносят около 0,2 г красного фосфора. Иодистоводородная кислота нагревается до кипения таким образом, чтобы через часа нагрелась и промывная жидкость в промывалке. Не больше как через час весь иодистый алкил будет отогнан. Содержимое приемника сливают в коническую колбу на 250 мл, где находится раствор 1— [c.96]

ФОСФОР — ИОДИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, Zn—H l— H3OH. Эффективный метод замещения первичной и вторичной гидроксильных групп водородом оказался полезным при исследовании оксикислот, входящих в состав жиров [1]. Например, кислоту, в конечном итоге охарактеризованную как 9,10,18-триоксистеари-новая кислота (1), нагревали с красным фосфором и иодистово-дородной кислотой в течение 16 час, продукт восстановления выделяли экстракцией эфиром и кипятили с метанольным раствором соляной кислоты и цинком. Продукт был идентифицирован в виде метилстеарата (2). [c.90]

Во всех случаях получается соответственный предельный углеводород. По иерользовании всей иодистоводородной кислоты реакция останавливается. Если к смеси добавить некоторое количество красного фосфора, этот последний реагирует с иодом, в присутствии воды снова дает иодистоводородную кислоту — и реакция продолжается. [c.21]

Смесь иодистоводородной кислоты с красным фосфором имеет в органической химии большое значение как сильный восстановитель. [c.32]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Д. Гальперн [144], синтезировавший ряд углеводородов ио Вюрцу, пришел к выводу (ие приводя, впрочем, в пользу своего заключения бесспорных доказательств), что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдодекана проводился двумя путями по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакоиа — [c.287]

Несмотря на неоднократные попытки, окисление не удалось остановить на промежуточной стадии. Этиленсульфокислота может быть восстановлена в этансульфокислоту иодистоводородной кислотой и фосфором при 170°, другпе обычные восстанавливающие агенты оказываются неэффективными. Каталитическое восстановление не исследовано. [c.190]

Восстановление пиррола до насыщенного пирролидина можно осуществить при помощи иодистоводородной кислоты и фосфора, а также водорода в присутствии никеля или платины (образование его из путресцина см. на стр. 310). [c.984]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

Наконец, превращение антрахинона обратно в антрацен удается осуществить путем нагревания антрахинона с иодистоводородной кислотой и фосфором или путем восстановления его цинковой пылью в аммиаке (промежуточным продуктом является дигидроантранол). [c.718]

Смешивают при охлаждении в трубке 3 г 4-(р-оксиэтил)пиридина (см стр. 253) с 9 мл дымящей иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96) и 1,2 г красного фосфора трубку запаивают и нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем ее вскрывают и охланедают в течение нескольких часов в ледяной воде. Кристаллическое вещество отсасывают, промывают небольшими количествами охлажденных льдом спирта и эфира, сушат в вакууме над серной кислотой и едким кали и получают 7,8 г смеси иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина и фосфора. Маточный раствор упаривают над твердой щелочью и выпавшие и отжатые на пластинке из необожженной глины кристаллы перекристаллизовывают из воды получают еще 0,5 г вещества. Общий выход иодгидрата 4-(р-иодэтил)пиридина составляет 80% от теорет. Иодгидрат 4- (р-иодэтил) пиридина хорошо кристаллизуется из воды и из спирта т. пл. 186—187° (потемнение наступает при 180°) [3241. [c.255]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

Получение и свойства иодистоводородной кислоты. Составьте прибор согласно рис. 41. В колбу или пробирку поместите около 2 г растертого иода и 0,5 г красного фосфора. К смеси из капельной воронки прибавьте порциями 1,5—2 мл воды. После окончания бурного взаимодействия колбу слегка подогрейте. С полученным в пробирке 4 раствором иодистоводородной кислоты проделайте следующие опыты [c.113]

Опыт 14. В сухую пробирку положить 0,2 г растертого иода и 0,8—1,0 г красного фосфора. Дав иоду с фосфором прореагировать, влить в пробирку с помощью пипетки по каплям 1 мл воды. (Воду в пробирку вводить осторожно, так как реакция протекает бурно.) Пробирку плотно закрыть пробкой с газоотводной трубкой и укрепить в штативе (см. рис. 6). Слегка нагреть смесь, собрать выделяющийся газ в две пробирки. Одну пробирку закрыть подготовленной заранее пробкой и поставить в штатив, другую закрыть сухой пробкой и проделать то же, что и при растворении хлористого водорода в воде. Полученный раствор иодистоводородной кислоты сохранить длл последующих опытов. [c.155]

Получение растворов иодистоводородной кислоты (вплоть до 50%-ной концентрации) удобно вести, пропуская H2S в водную суспензию иода. Реакция идет по схеме U + H2S = 2HI + S. Для предохранения водных растворов от окисления кислородом воздуха рекомендуется добавлять к ним небольшое количество красного фосфора (1 г/л), который, будучи практически нерастворимым в иодистоводородной кислоте, вместе с тем тотчас переводит образующийся при окислении свободный иод снова в HI. [c.280]

Этот раствор нагревают до 80—85 °С и в течение 1—1,5 ч продувают через него СО, для удаления избытка Н З. Затем ашдкость перегоняют. Перегонку следует вести в приборе на шлифах. Сначала собирают фракцию, кипящую до 120 С (около 440 ил, это разбавленный раствор HI). К остатку добавляют 2 г красного фосфора, перемешивают до исчезновения бурой окраски свободного иода, отфильтровывают фосфор и жидкость перегоняют иэ колбы с дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 125— 127 °С. Получается около 500 мл (840 г) 56%-нои иодистоводородной кислоты. Такая кислота легко разлагается, поэтому рекомендуется добавить к ней 160 мл воды. При этом получается 1 кг 47%-ной иодистоводородной кислоты (пл. 1,51). Выход 90%. [c.170]

Для ЭТОГО в (коябу (ом рис. 2,а, стр. 13) или реторту из термостойкого стекла помещают чистую 1тятиоки сь фосфора, капельную воронку наливают растос иодистоводородной кислоты 2) и очень осторожно по капле наливают раствор из воровки в колбу. (при охлаждении колбы). При этом получают равномерный поток иодистого водорода, который проходят через конденсатор, охлаждаемый смесью льда и соли (для удаления паров воды и иода), и (поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом. [c.152]

Учитьшая высокую стоимость иода, обычно работают не с эквивалентными количествами иод истов одор одной кислоты, а добавляют фосфор, который" в присутствии небольшого количества воды реагирует с выделяющимся в течение реакции иодом с образованием иодистоводородной кислоты. Часто удается обойтись и сгцесыо фосфора с иодом, к которой иногда добавляют небольшие количества иодистоводо-родной кислоты [c.76]

Иодистоводородную кислоту следует хранить в коричневых запарафи-ненных склянках, так как под действием кислорода воздуха а света она разлагается. Для стабилизации добавляют красный фосфор в количестве 1 г на 1 л кислоты. [c.110]

Метод 2. Газообразный иодистый водород можно также получить при медленном добавлении из капельной воронки раствора 2 вес. ч. иода в 1 ч. иодистоводородной кислоты ( = 1,70) к избытку красного фосфора. [c.164]

Наиболее распространенным восстановителем для одноатомных спиртов является комбинация фосфора и иодистоводородной кислоты. Ею можно пользоваться в мягких условиях (разбавленная иодистоводородная кислота) для восстановления гидроксильных групп [38] или в жестких условиях (запаянные ампулы при 190 °С) для восстановления фенольных [39] или даже карбоксильных групп до углеводородов [40]. Среди различных восстановителей можно упомянуть иодистовЬдородную кислоту в уксусном ангидриде [41], металлический цинк, цинк с уксусной кислотой [42], цинк с уксусной и соляной кислотами [43] или натрий в жидком аммиаке [44]. По-видимому, любой одноатомный спирт, который в кипящей муравьиной кислоте превращается в карбанион, можно восстановить до углеводорода. Лучше всего восстанавливаются трифенилкарби-нолы [45]. Пока не ясно, какой реагент наиболее эффективен при совместном использовании с муравьиной кислотой карбонат натрия [46] или сильная минеральная кислота (пример в). [c.14]

В колбу емкостью 0,2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 9,2 г (0,05 моля) хлорида, полученного в п, 3, 2,36 г (0,076 моля) красного фосфора и 100 мл 57%-ной иодистоводородной кислоты, смесь кипятят 2 ч. Нафто[2,1-Ь]тиофен экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, раствором NaHSOa, вновь водой, сушат, растворитель отгоняют. Получают 4,6 г нафто [2,1-й] тиофена, выход 50%, т. пл. 108-110 С. [c.188]

Дииодбутап был получен с выходом 51% при взаимодействии фосфора, иода и тетрагидрофурана -. Он был также синтезирован взаимодействием иодистоводородной кислоты с иодистым феноксибутилом - и с диизоамиловым эфиром 1,4-бутан-диола. [c.165]

Индазол. в ко.пбу емкостью 300 мл помещают 15,3 г (0,1 моля) 3-хлориндазола, 18,6 г (0,15 моля) красного фосфора и 100 мл иодистоводородной кислоты, имеющей постоянную температуру кипения (уд. вес. 1,70) (примечание И). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение суток (примечание 12), после чего ее охла-л<дают и фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром, чтобы отделить фосфор (примечание 13) колбу и осадок промывают двумя порциями воды по 20 мл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают в вакууме на водяной бане примерно до объема 40 мл. Остаток смывают в стакан емкостью 250 мл с помощью 70—80 мл горячей воды, после чего прозрачный раствор охлаждают в бане со льдом и добавляют к нему концентрированный аммиак до сильно щелочной реакции (требуется около 80 мл). На следующий день индазол отфильтровывают и сушат препарат получается в виде бесцветных кристаллов т. пл. 143—145 (примечание 14). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология