Иодсодержащие кислоты

Реакции замещения. В присутствии каталитических количеств иода, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия или других бензол взаимодействует с хлором, образуя смесь, состоящую из хлорбензола, о- и тг-дихлорбензолов, небольших количеств л(-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола. Бромирование протекает аналогично. Однако если галогенирование осуществлять при 500— 600° С, то среди дизамещенных производных преобладают метаизомеры Иодбензол получен при прямом взаимодействии бензола с иодом или йодноватой кислотой и водой при температуре 200— 240° С Вместо йодноватой кислоты могут быть использованы другие иодсодержащие окислители. [c.203]

На свету в присутствии кислорода воздуха иодистоводородная кислота разлагается, Для стабилизации прибавляют 1 г красного фосфора на 1 л кислоты. Для регенерации иодсодержащую кислоту нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям 50%-ную водную фосфористую кислоту до обесцвечивания смеси. После этого перегоняют. [c.362]

Опыт 14. Кислородные соединения иода. а. В пробирку с раствором едкого кали насыпают немного мелко растертого иода. Хорошо взбалтывают. Соли каких двух иодсодержащих кислот образуются Какое равновесие устанавливается Напишите уравнение реакции. [c.149]

При нагревании иодсодержащих кислот с концентрированной серной кислотой выделяется иод. [c.182]

Так как кальций является очень важным биогенным элементом, он входит в состав многих фармацевтических препаратов. Последние часто представляют собой растворимые кальциевые соли органических кислот или препараты, содержащие соли кальция в виде добавок. Кальциевые соли иодсодержащих органических кислот служат заменителем иодида натрия, который плохо переносится больными. Врачи и ветеринары часто прописывают некоторые активные кислотные соединения в виде их устойчивых растворимых в воде кальциевых солей. [c.738]

При алкилировании двухиодистого фосфора иодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. Кроме того, в случае применения иодистых алкилов нормального строения образуются предельные углеводороды, а в случае применения вторичных иодистых алкилов или иодистых алкилов изостроения — непредельные углеводороды [50]. [c.146]

Иодсодержащие продукты, которые после разложения дают фосфоновые или фосфиновые кислоты, вероятно, получаются при алкилировании соединений, образующихся при частичном гидролизе или окислении двухиодистого фосфора (ср. с [51]). [c.146]

При нагревании магний реагирует и со спиртом. Если магний предварительно протравить иодом то реакция протекает почти так жё быстро, как и с водой. Магний растворяется в разбавленных кислотах с бурным выделением водорода. Амальгама магния ёчень энергично реагирует с водой уже при обычной температуре. Магний в виде ленты или порошка, зажженный на воздухе, горит ослепительно белым пламенем с выделением белого дыма, состоящего из MgO. Свет, испускаемый магнием при горении, богат фотохимически активными лучами. Этим пользуются в фотографии (моментальные съемки при свете магния). Во влажном хлоре магний самопроизвольно загорается, сгорая и в этом случае с энергичным выделением света. Магний обнаруживает сильное сродство но отношению к другим неметаллам. Так, при нагревании он легко соединяется с азотом, образуя нитрид состава MgsNa. Последний получается в значительных количествах вместе с окислом MgO нри обжиге магния в условиях недостаточного доступа воздуха. Магний способен отнимать у многих других соединений их электроотрицательную, составную часть так, реакция его с некоторыми окислами или гидроокисями щелочных металлов протекает даже со взрывом. Со многими металлами он образует сплавы однако лишь некоторые из них имеют значение в технике, так как в большинстве случаев они ломки и слишком легко окисляются. С органическими иодсодержащими соединениями в эфирном растворе магний обт гует магнийалкилиодиды (Гриньяр). [c.277]

Только отдельные соединения этого типа описаны как стабилизаторы тетрабромэтаны — в качестве светостабилизаторов для гомо- и сополимеров винилиденхлорида [132] 1,2,3-трибром-пронан — как термостабилизатор для полиметакрилонитрила [445] ароматические иодпроизводные, например иодбензол, иоднафталин и иодбензойная кислота [3151] или гексахлорбензол [3171] в смеси с солями меди — как термостабилизаторы для полиамидов галогенпроизводные бензола, например изомерные дихлорбензолы, — для стабилизации полиоксиметилена против термо- и термоокислительной деструкции (также и полимера с блокированными концевыми группами) [1268, 2372] иодсодержащие соединения, например [c.336]

Нижний слой угля, в котором происходит окисление НгЗ до элементарной серы, регенерируется значительно реже верхнего слоя. С этой целью производится экстрагирование сероуглеродом нижнего адсорбирующего слоя, насыщенного серой до 100 % (масс.). После его выпаривания получают очень чистую элементарную серу. Поскольку в иодсодержащем активном угле образуются также следовые количества серной кислоты вследствие продолжающегося окисления сероводорода, нижний слой следует время от времени промывать водой, чтобы предотвратить блокирование поверхности угля-катализатора. При этом теряется некоторое количество иода, поэтому через определенные интервалы уголь нижнего слоя приходится дополнительно пропитывать, что можно сделать без выгрузки угольной шихты из адсорбера. [c.109]

Подкисленная серной кислотой до pH = 1,62,0 иодсодержащая буровая вода (Ь 0,04—6,05 г/л) Морская вода, хлорированная морская вода Кислая иодсодержащая буровая вода pH = 1,6 4-2,0 в газовой фазе 0,2 г/м иода [c.133]

С метиловым спиртом. 5 г иодсодержащего фосфора стоят 4 дня при комнатной температуре с 50 мл сухого метанола. Затем метанол отогнан, остаток промыт сухим метанолом, сухим эфиром и высушен в вакуум-эксикаторе. Оранжевый порошок. Вес 3.0 г. Проба вещества окислена азотной кислотой в азотнокислом растворе иод не обнаружен. [c.728]

Опыт № 2. 5 г иодсодержащего фосфора обработано последовательно четырьмя порциями абсолютного спирта, из которых первая 50 мл, три последующие по 25 мл. Первая порция после заливки отогнана на водяной бане. Со второй и третьей фосфор выдержан по 2 часа при 60—70°, после чего спирт отгонялся. Четвертая порция спирта служила для горячей промывки остатка. Отфильтрованный остаток дополнительно промыт сухим эфиром и высушен в вакуум-эксикаторе. Получено 3.0 г оранжевого порошка. После окисления пробы вещества азотной кислотой иод не обнаружен. [c.728]

Характеристические соединения, бром- и иодсодержащие кислоты и их соли. Характеристические НВг и HI — бесцветные газы, раз-дражающ,е действующие на стенки дыхательных путей. Ниже приведены некоторые свойства бромоводорода и иодоводорода в сопоставлении со свойствами HF и НС1 [c.367]

И последуюцей перегонки образующихся альдегидов используется спектрофотометрический анализ в УФ-области спектра. Основная трудность при анализе этим методом связана с выделением иода во время перегонки альдегидов. Иод и иодсодержащие кислоты, образуемые иодом и водой, сильно поглощают в УФ-области, тем самым мешая определению альдегидов. Бомель предположил, что иод появляется в результате реакций йодноватой кислоты с пропи-ленгликолем, протекающей с образованием иодистоводородной кислоты. Реагируя с йодноватой кислотой и йодной кислотой, эта кислота и дает иод. Он обнаружил, что в очень разбавленном растворе указанная реакция йодноватой кислоты замедляется и альдегиды удается перегнать в чистом виде. [c.29]

Иодсодержащую полимерную присадку, обладающую противоизносными и другими свойствами, получают при взаимодействии иода с сополимером алкилфумарового эфира, эфира поливинилового спирта и иизкомолекулярной насыщенной карбоновой кислоты [пат. США 3184413]. [c.207]

Циклическая сера Se может быть получена также разложением NajSaOa концентрированной соляной кислотой и очищена с помощью присоединения циклической серы Se к иодсодержащим веществам, таким, как РЦ или СНЬ [3]. [c.392]

Для выделения дрояокей с целью получения нового иодсодержащего белкового соединеиия применяют нагретый До 80" водный раствор смеси иодистого и иодноватокислого натрия, обычно с прибавкой какого-нибудь средства, связывающего кислоту, например соды или ацетата натрия . [c.419]

Для присоединения иодсодержащих веществ по месту многократных связей применяют почти исключительно иодистый водород и иодно-ватистую кислоту, но кроме того еще и хлориод. [c.433]

Добавление. Как иодирование иодсодержащими соединениями можно также рассматривать своеобразное превращение, претерпеваемое 3-иод-4-ацетиламинобензойной кислотой (I) при омылении ее концентрированной соляной кислотой. А именно при этом наряду с омылением происходит также реакция между двумя молекулами иодаминокислоты таким [c.440]

Давно известно, что в ткани щитовидной железы происходит образование иодолипидов, но оставались неясными их химические структуры и физиологическая роль. Исследования последнего времени показали, что роль иодолипидов, прежде всего жирных кислот и их лактонов, исключительно важна. Работы в этой области обобщены в нескольких обзорных статьях, опубликованных в последние годы [200-202]. Исследование иодолипидов, обнаруженных в срезах щитовидной железы собаки, показало наличие иодсодержащих свободных жирных кислот [203]. Дальнейшие работы продемонстрировали, что гормоны [c.35]

Окисление ароматических иодсодержащих соединений пероксикислотами приводит последовательно к иодозосоединениям (52) и к иодоксисоединениям (53), возможно также образование диэфиров (54) схема (23) [24]. Ацетилены окисляются с расщеплением тройной углерод-углеродной связи, давая схема (24) смесь карбоновых кислот. (56) и (57) или изомеризованную кислоту (55), возможно, образующуюся в результате перегруппировки промежуточного эпоксида в кетен. Гидроксилирование ароматических соединений, активированных по отношению к электрофильной атаке, достигается действием трифторперуксусной кислоты схема (25) . Реакцию обычно проводят в кислой среде или в присутствии кислоты Льюиса, например ВРз [13], для промотирования образования промежуточных групп, активных к действию [c.587]

В лосьонах для лица можно использовать борную кислоту, а в шампунях для волос, например, - иодсодержащие комплексные соединения, такие, как поли-видониод. [c.119]

При анализе соединений, содержащих хлор или бром, навеску образца растворяют в 10 мл метанола, добавляют 10 мл 20%-ного раствора NaOH, 2 г цинка и 0,5 г скелетного никеля и нагревают смесь в течение 1 часа с обратным холодильником на водяной бане, после чего смесь охлаждают и декантируют. После подкисления азотной кислотой добавляют 20 мл стандартного раствора азотнокислого серебра и 5 мл раствора железных квасцов и титруют стандартным раствором роданистого калия. В случае анализа иодсодержащих соединений перед титрованием необходимо отфильтровать иодистое серебро. Хотя этот метод оказался непригодным для анализа ДДТ, были получены превосходные результаты при его применении для исследования большого числа галогенопроизводных, включая соединения ациклического, фенольного, ароматического и стероидного типов. [c.136]

Продукты сожжения образцов, содержащих селен, поглощают водой, раствором кислоты или щелочи. При сожжении бром- или иодсодержащих соединений к поглотительному раствору добавляют азотную кислоту, чтобы восстановить свободный бром до бромида и тем самым предотвратить окисление селена (IV) до селена (VI) [5.579] (см. табл. 5.11). При определении небольших количеств селена в биологических материалах следует брать большие навески проб (0,5— 1 г). Для анализа следовых количеств селена можно использовать флуориметри-ческий метод, но при этом необходимо разрушить флуоресциирующие соединения в поглотительном растворе мокрым окислением смесью хлорной и азотной кислот [5.529, 5.580]. [c.166]

Для обработки титана и его сплавов, а также молибденовых, хромовых, никелевых, кобальтовых сплавов предложены масла, в которые входит иод или иодсодержащая присадка [248]. Их добавляют совместно с сульфонатом бария, нафтенатом кадмия, Олеиновой кислотой и другими ПАВ. Представляют интерес минеральные масла, в которые введены в качестве антифрикционных добавок тонкоизмельченные порошки легкоплавких металлов, например свинца, олова, кадмия, висмута [244], коллоидного графита [243], дисульфида молибдена. На токарных автоматах, фрезерно-копировальных и зубообрабатывающих станках широко используют сульфофрезол — осерненное остаточное масло. Исследования показали, что основное количество серы находится в сульфофре-золе не в химически связанном состоянии (в виде меркаптанов, сульфидов и дисульфидов), как считали ранее, а в коллоидально диспергированном виде [246]. Однако в последнее время сульфофрезол не может удовлетворить возросшим требованиям [c.163]

Трихлометилсульфенилхлорид восстанавливается до тиофосгена под действием гидроксиламинов и гидразинов в присутствии иодсодержащих веществ в водной среде, в растворе кислот или в органических растворителях [343]. [c.533]

В колбу с мешалкой, наполненную углекислотой, помещено 14 г иодсодержащего фосфора и 35 мл ксилола. Из капельной воронки при постоянном перемешивании и пропускании тока сухой углекислоты введен раствор 19 г цинкэтила в равном количестве ксилола. Масса кипятится с обратным холодильником 4 часа на масляной бане при перемешивании и в токе углекислоты, затем охлаждена до —15°, и цинк-этил разложен осторожным введением спирта. Осадок отфильтрован, трижды растерт в ступке с 2 н. соляной кислотой, промыт водой, метанолом, эфиром и высушен в вакууме при 60°. Выделено 10 г красно-оранжевого порошка, из которого по окислении азотной кислотой получено 1.2 г свинцовой соли моноэтилфосфиновой кислоты. [c.727]

Высокая устойчивость я-аллильной связи к действию различных нуклеофильных реагентов позволяет проводить процессы полимеризации в полярных средах диэтиловом эфире, спирте и даже в водной эмульсии. Наиболее активен при полимеризации в водной среде бис(я-кротилникельиодид), другие галогениды вызывают достаточно быструю полимеризацию только в присутствии таких активаторов, как иодид калия, особенно в совокупности с органическими кислотами. Идентичность микроструктуры получаемых полибутадиенов (80—95% 1,4-г/ анс-звеньев) свидетельствует, что в результате обменных реакций во всех случаях образуется иодсодержащий комплекс [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология