Кинетика процессов смешивания

По механике переноса смешиваемой массы внутри смесителя их можно разделить на три фуппы циркуляционные, объемного и диффузионного смешивания. Подобная классификация позволяет создать единые методики расчета кинетики процесса смешивания для смесителей конструктивно различных, но с одинаковым механизмом процесса перераспределения частиц в рабочем объеме смесителя. [c.131]

Кинетику процесса смешивания в смесителях периодического действия можно отразить типичной кривой, представленной на рис. 2.2.1. Эту кривую условно можно разделить на три участка (периода). В периоде / преобладает конвективное смешивание, приводящее к уменьшению объемов блоков из частиц отдельных компонентов и их разносу рабочими органами смесителя по внутреннему его объему. Этот период характеризуется резким снижением значений коэффициента. После [c.131]

Рис. 2.2.1. Кривая кинетики процесса смешивания сыпучих материалов в смесителях периодического действия

Кинетика процессов смешивания [c.114]

При смешивании сыпучих материалов эти периоды протекают одновременно, но по-разному влияют на общий процесс смешивания в отдельные его моменты. Типичную кривую кинетики процесса смешивания в смесителях периодического действия (рис. 7.44) условно можно разбить на три участка, соответствующие периодам процесса смешивания. В периоде I преобладает конвективное смешивание, приводящее к уменьщению блоков из одинаковых частиц и их разносу по рабочему объему смесителя. Этот метод характеризуется резким снижением коэффициента неоднородности V . В периоде III элементарные процессы смешивания (конвективное и диффузионное смешивание) по скорости равны процессу сегрегации, поэтому в некоторый момент 4м, называемый оптимальным временем смешивания, коэффициент неоднородности становится величиной постоянной. Период II является переходным. [c.115]

Кинетика периодического процесса смешивания. Анализ экспериментальных зависимостей F = / (О (где t —время смешивания), полученных при исследованиях смесителей периодического действия различных конструкций, показывает, что кинетическая кривая процесса смешивания имеет три характерных участка (рис. 8.1), каждый из которых соответствует определенному по времени периоду смешивания. [c.229]

Кинетику процесса периодического смешивания чаще всего описывают уравнением типа [c.131]

Кинетика реакции, происходящей в плунжерном потоке, описывается обычными дифференциальными уравнениями, где продолжительность процесса задается временем контакта которое определяется как отношение объема реактора к скорости потока. Эти уравнения применимы приближенно к кинетике процессов в турбулентном потоке, потому что в таком потоке происходит эффективное смешивание реагентов в радиальном направлении, а перемешивание по вертикали выражено значительно меньше. Заметьте, однако, что даже в турбулентном потоке имеется градиент скорости, вследствие чего максимальная скорость в 1,25 раза превышает среднюю. Это уменьшает наблюдаемую константу скорости примерно на 5%. [c.187]

Большинство опубликованных данных по кинетике осаждения показывает, что скорость процесса столь низка, что диффузия не может быть лимитирующей стадией, а решающую роль играют явления па поверхности раздела [11]. Осаждение сильно зависит от pH, концентрации раствора, температуры, порядка смешивания, скорости перемешивания и наличия примесных ионов. [c.19]

Использующие процедуру смешения струевые методы позволяют изучать кинетику реакций в миллисекундном диапазоне. Для процессов, протекающих за еще более короткое время, эти методы неприменимы, так как осуществить образование гомогенного раствора путем смешивания за более короткое время не удается. Поэтому для проведения кинетических измерений в микросекундном диапазоне пользуются импульсными методами, при которых запуск реакции осуществляется коротким (измеряемым микросекундами) воздействием на заранее приготовленную неподвижную реакционную смесь. [c.65]

Скорость сорбции флокулянтов на дисперсных частицах суспензий очень велика, и кинетика флокуляции практически полностью определяется скоростью построения флокул. Поэтому кинетику флокуляции, а следовательно, и процесс осветления буровых сточных вод при обработке их флокулянтами необходимо рассматривать исходя из состава БСВ и конкретных условий проведения технологического процесса очистки. В целом флокуляция заканчивается практически во время смешивания сточных вод с флокулянтом. [c.212]

Практическое определение терминов лабильный и инертный, предложил Таубе. Инертные комплексы — это те, в которых реакции замеш.ения лигандов протекают настолько медленно (с вре- менами полупревращения минута или более), что их можно изу- чать методами классической кинетики реагенты смешивают, в. сосуде и непосредственно наблюдают за ходом процесса во времени по изменению оптической плотности, pH, выделению газа и т. д. А лабильные комплексы — это те, которые реагируют так быстро, что для их изучения необходимо применять лишь современные методы проточные системы, специальные приспособления для быстрого смешивания, быстро регистрирующие электронные самописцы и даже так называемые релаксационные методы. [c.172]

Особенностью кинетики этой реакции является разделение процесса окисления на два этапа часть урана окисляется быстро за время смешивания реагентов [c.261]

Исследования показали, что при смешивании триполифосфата с водой (процесс приготовления суспензии) температура системы резко повышается (с 20 до 45 °С) и увеличивается модуль быстрой эластической деформации (рис. УАЗ, а). Кривая (0, характеризующая кинетику структурообразования, обнаруживает небольшой индукционный период (2—3 мин), соответствующий, очевидно, преобладанию процесса растворения над процессом кристаллизации. За этот промежуток времени происходит максимальное тепловыделение, что указывает на высокую степень гидратации. На этой же стадии происходит образование зародышей новой фазы и начинается рост кристаллов. [c.190]

При создании данного прибора была поставлена задача обеспечить широкий интервал скоростей сканирования, необходимый в исследованиях кинетики процессов водородного обмена методом смешивания в интервале времени 10 —сек [5]. Быстросканирующий монохроматор прибора построен на базе монохроматора серийного спектрометра ИКС-б. Принципиальная оптическая схема монохроматора приведена на рис. 1. Излучение глобара фокусируется на входную щель 1 высотой 20 ла/, внеосевое параболическое зеркало 2 (/=500) формирует парал- [c.120]

Большинство работ, появившихся до настоящего времени и посвященных вопросу о взаимодействии коллоидов, относилось главным образом к реакциям между золями с разноименно заряженными частицами [1]. При смешивании двух противоположно заряженных золей происходит или коагуляция их, или, при введении избытка одного из золей, образование нового коллоидного раствора, причем избыток прилитого золя играет роль защитного коллоида [2,31. В тех случаях, когда подобны.е коллоиды способны химически реагировать друг с другом, химизм реакции и кинетика ее осложняются чисто коллоидными процессами. Так, например, при взаимодействии конго-рот и А12О3 реакция протекает в две стадии, причем первой является процесс адсорбции частиц на А1зОз и второй — химическое их взаимодействие [41. [c.133]

В предшествующем исследовании осаждения сульфатов кальция, образующих несколько модификаций, было установлено, что возникновение и устойчивость во времени отдельных фаз и их кристаллов колеблются в широких пределах в зависимости от температуры и солевого состава среды. При этом с ростом концгатрации вещества в исходной сме растворов перед его кристаллизацией увеличивается количество фазы с промежуточной растворимостью (полугидрата), образующейся в начале процесса осаждения, а продолжительность существования наиболее растворимой фазы (двугидрата) проходит через максимум, образуя область существования метастабильной фазы. Исчезновение двугидрата завершается массовым образованием зародышей полугидрата. Увеличение концентрации аммиака и хлоридов в смеси ускоряет переход двугидрата в полугидрат, смещая точку их равнозначных значений растворимостей в область низких температур. При сливании растворов усреднение концентраций веществ протекает не сразу и зависит от характера смешивания растворов. В связи с этим можно ожидать, что временно возникающие локальные концентрации веществ оказывают влияние на кинетику фазовых переходов осадков и изменение концентрации вещества в маточной жидкости. [c.59]

Временные местные условия образования осадков, возникающие при смешивании растворов, оказывают существенное влияние на кинетику фазовых переходов осадков и изменение концентрации вещества в маточной жидкости. При этом главными факторами, определяюхцими развитие процесса кристаллизации, являются состав местной среды и возможные температурные изменения, связанные с местным массовым появлением осадков. [c.62]

Таким образом, наиболее очевидными критериями для выбора момента разделения косточек, кожицы и сока являются цвет, содержание таннинов, вкус, содержание сахара (или этилового спирта) и продолжительность контакта. В идеальном случае максимум цвета и приемлемое содержание таннинов достигаются в один и тот же момент. Вопрос о том, какое содержание таннинов можно считать приемлемым, является дискуссионным, так как их содержание, необходимое для формирования хороших вкусовых свойств, необязательно будет тем же, что необходимо для обеспечения хорошей полимеризации и стабильного цвета. Кроме того, учитывая различную кинетику экстракции (см. выше) и разный химический состав ягод винограда, можно предположить, что такое совпадение может быть лишь слз 1айным. При изучении процессов экстракции в ходе конкретного брожения перед исследователями встает дилемма там, где можно использовать хорошие методы для оценки содержания антоцианинов (и таннинов), не наблюдается хорошей корреляции между содержанием таннинов и терпкостью готового вина, оцениваемой на вкус. Пробы вина на терпкость в ходе брожения бесполезны из-за присутствия в сусле несброженных сахаров. Поскольку насыщенность цвета вина и содержание в нем таннинов для разных сортов винограда (да и в рамках одного сорта) существенно различаются, многие виноделы определяют момент разделения кожицы и косточек с соком и момент прессования по содержанию сахара или плотности сока. Это своего рода индикатор определения времени по компоненту, позволяющему измерить содержание этилового спирта. В качестве показателя степени экстракции этот метод ненамного лучше, чем продолжительность контакта. Действительная терпкость молодого вина корректируется впоследстии в течение нескольких месяцев после завершения брожения смешиванием или осветлением при помощи одного из белковых осветлителей. Для определения момента откачки жидкости и прессования кожицы с обычной мацерацией виноделы обычно выбирают плотность от 5 до 0° по Бриксу. При использовании метода предферментационного контакта кожицы и сока откачку жидкости можно производить и раньше, но, как правило, момент отделения выбирают тем же. Происходит это вследствие того, что в [c.164]

Система аа + а ааа была исследована Ли, Смидом и Шварцем [23], которые изучали кинетику в реакторе идеального смешивания. Удобство этого метода определяется тем фактом, что концентрации всех реагентов, продуктов и промежуточных веществ остаются постоянными в реакторе [24]. Реагенты подаются в реактор с постоянной скоростью V (сл1 /сек). Вводимый раствор содержит реагент А с концентрацией С А,о, В — С концентрацией Св,о и т. д. Одновременно V см 1сек раствора, содержащего продукты, выводится. Перемешивание в реакторе поддерживает состав реакционной смеси гомогенным по всему объему V, и, следовательно, состав вытекающей жидкости идентичен составу смеси в реакторе. В системе живущий димер живущий тример реакция обрывалась мгновенно выливанием выходящей жидкости в водный тетрагидрофуран. Простота такой методики очевидна, так как для вычисления всех требуемых констант необходимо лишь определить концентрацию оставшегося мономера в убитой реакционной жидкости при различных скоростях потока. Начальные концентрации мономера Хц и живущего димера г/о выбирают произвольно и поддерживают постоянными в каждой серии опытов. В системе через несколько минут достигается стационарное состояние, после этого отбирают пробу выходящей жидкости и в ней измеряют количество а-метилстирола. В результате получается стационарная концентрация мономера Xf в реакторе. Стационарная концентрация димера г/( и тримера определяется стехиометрией процесса, т. е. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология