Смешивание кинетика

Кинетика периодического процесса смешивания. Анализ экспериментальных зависимостей F = / (О (где t —время смешивания), полученных при исследованиях смесителей периодического действия различных конструкций, показывает, что кинетическая кривая процесса смешивания имеет три характерных участка (рис. 8.1), каждый из которых соответствует определенному по времени периоду смешивания. [c.229]

Большинство опубликованных данных по кинетике осаждения показывает, что скорость процесса столь низка, что диффузия не может быть лимитирующей стадией, а решающую роль играют явления па поверхности раздела [11]. Осаждение сильно зависит от pH, концентрации раствора, температуры, порядка смешивания, скорости перемешивания и наличия примесных ионов. [c.19]

Системой сбора рассеянного излучения, состоящей иа линзы и диафрагмы Д , формируется изображение рассеивающего объема на поверхности фотодетектора, где происходит когерентное смешивание модулированного рассеянного излучения, несущего информацию о кинетике тепловых флуктуаций в среде, с опорным излучением. [c.27]

Принципиальная особенность всех струевых методов — быстрое смешивание растворов реагирующих веществ в специально сконструированной смесительной камере. Эффективное смешивание в современных струевых установках обеспечивает мертвое время не более 0,1— 0,3 миллисекунды. Следовательно, струевые методики не позволяют изучать нестационарную кинетику в микросекундном режиме. Для этого необходимо применять другие методы (см. следующий параграф). [c.205]

Для изучения реакций, имеющих необратимые стадии, применяется метод, использующий комбинированную установку остановленная струя — температурный скачок . Это позволяет изучать релаксационную кинетику стадий, предшествующих скоростьопределяющей стадии. В установках этого типа после смешивания реагентов и остановки струи происходит температурный скачок за счет разряда высоковольтного конденсатора. Температурный скачок можно осуществить в течение нескольких миллисекунд после остановки струи [39]. [c.214]

Использующие процедуру смешения струевые методы позволяют изучать кинетику реакций в миллисекундном диапазоне. Для процессов, протекающих за еще более короткое время, эти методы неприменимы, так как осуществить образование гомогенного раствора путем смешивания за более короткое время не удается. Поэтому для проведения кинетических измерений в микросекундном диапазоне пользуются импульсными методами, при которых запуск реакции осуществляется коротким (измеряемым микросекундами) воздействием на заранее приготовленную неподвижную реакционную смесь. [c.65]

Один из первых методов изучения кинетики быстрых реакций основывается на быстром смешивании реагентов, осуществляемом слиянием, потоков двух растворов в специальном смесителе. Далее смесь пропускают через прямую трубку со скоростью несколько метров в секунду. Если скорость составляет 10 м-с , то струя проходит 1 см за 10 с. Наблюдать за смесью можно на подходящем расстоянии от места смешивания (например, на расстоянии 1 см) и при различных скоростях струи. Для регистрации образования продукта или расходования субстрата используют спектрофотометрические или другие методы. Достоинством метода является то обстоятельство, что он не требует быстрой регистрации, однако его использование сопряжено с расходом больших количеств дефицитных реагентов и прежде всего очищенных ферментов. [c.25]

Другой полезный метод разделения констант для простых систем был разработан и применен к некоторым реакциям гидролиза. В этом методе вся кинетика изучается в течение короткого периода, предшествующего установлению стационарного состояния, при использовании методики быстрого смешивания и анализа. Было показано [35], что в течение этого периода с неустановившимся режимом количество продукта Р, образовавшегося ко времени t, определяется уравнением [c.120]

Скорость сорбции флокулянтов на дисперсных частицах суспензий очень велика, и кинетика флокуляции практически полностью определяется скоростью построения флокул. Поэтому кинетику флокуляции, а следовательно, и процесс осветления буровых сточных вод при обработке их флокулянтами необходимо рассматривать исходя из состава БСВ и конкретных условий проведения технологического процесса очистки. В целом флокуляция заканчивается практически во время смешивания сточных вод с флокулянтом. [c.212]

Практическое определение терминов лабильный и инертный, предложил Таубе. Инертные комплексы — это те, в которых реакции замеш.ения лигандов протекают настолько медленно (с вре- менами полупревращения минута или более), что их можно изу- чать методами классической кинетики реагенты смешивают, в. сосуде и непосредственно наблюдают за ходом процесса во времени по изменению оптической плотности, pH, выделению газа и т. д. А лабильные комплексы — это те, которые реагируют так быстро, что для их изучения необходимо применять лишь современные методы проточные системы, специальные приспособления для быстрого смешивания, быстро регистрирующие электронные самописцы и даже так называемые релаксационные методы. [c.172]

Особенностью кинетики этой реакции является разделение процесса окисления на два этапа часть урана окисляется быстро за время смешивания реагентов [c.261]

При всех рассмотренных здесь методах изучения кинетики химических реакций весьма существенное влияние на точность получаемых данных оказывает точность измерения времени. Прежде всего необходимо строго установить начало отсчета времени, которое лучше приурочить к началу протекания химической реакции, т. е. к моменту смешивания всех реагентов. Для того чтобы этот момент был зафиксирован возможно более чет- [c.46]

Для изучения кинетики реакции образования 1-нитро-2-метил-2-пропанола собрана лабораторная установка. Реакционную колбу помещали в сосуд, в котором температура О, 10, 20, 30° С поддерживалась ультратермостатом. После смешивания компонентов через заданные промежутки времени из реакционной смеси отбирали пробы, которые нейтрализовали соляной кислотой для прекращения реакции и вводили в хроматограф. [c.39]

Как уже отмечалось, из-за некоторой неопределенности времени и температуры осаждения соли, приведенные данные недостаточно точны для количественной кинетической обработки. Особенно это относится к опытам с вымораживанием и к тем опытам с осаждением ацетоном, при которых осаждение велось сразу же после смешивания растворов или при которых доля обмена приближается к равновесной . Тем не менее интересно сопоставить наши результаты с теми, к которым приводит уравнение кинетики обмена. [c.50]

Значения концентрации при отсутствии полного смешивания могут оказаться как в интервале 0,5—2 н. д., так и за его максимальным значением, определяя развитие локальной кристаллизации до, полного смешивания растворов. Это должно находить свое отражение в кинетике кристаллизации осадков и соответствующем изменении концентрации вещества в маточной жидкости. [c.60]

Прямое кинетическое подтверждение образования промежуточных соединений и Х2 в катализе гидролиза эфиров N-aцилиpoвaнныx-L-аминокислот получено из анализа кинетики реакции на длинах волн поглощения промежуточных соединений ( 290 нм) [9]. Так, при смешивании раствора а-химртрипсина с метиловым эфиром Ы-ацетил-1-фенилаланина наблюдается быстрое (кинетически неразрешенное) спектральное изменение (по-видимому, образование первичного фермент-субстратного комплекса Х ), за которым следует медленная кинетика образования ацилфермента (рис. 64,а). В стационарной фазе реакции в условиях,, когда расходом субстрата можно пренебречь, концентрация ацилфермента сохраняется постоянной последующий расход субстрата приводит к- исчезновению в растворе промежуточных соединений (рис. 64,6) [9]. [c.198]

Кинетика ферментативных реакций в предстационарном режиме их протекания изучается в основном методами остановленной струи . Принципиальная особенность этих методов состоит в быстром смешивании растворов реагирующих веществ в смесительной камере специальной конструкции [3, 4], после чего смесь поступает в измерительную кювету. Чаще всего в установках типа остановленной струи используется спектрофотометрический метод измерения с осциллографичеокой регистрацией сигнала от фотоумножителя. Мертвое время лучших современных установок подобного типа составляет 0,1 —0,3 мсек. [c.188]

Применение проточного трубчатого реактора позволяет эффективно использовать преимущества такого рода измерений и в то же время облегчает решение проблшы смешивания реагентов. Струевой метод, развитый Хартрид-жем и Роутоном [38], расширил интервал измеримых периодов полупревращений до 0,001 с и тем самым открыл новую область кинетики, ранее совершенно недоступную для исследований. Техническая сторона метода развита весьма высоко, многие операции автоматизированы, а полученные результаты имеют важное значение. [c.115]

К сожалению, невозможно сказать, даст ли график линейной зависимости скоростей реакций в стационарном состоянии (либо по Лайнуиверу—Бэрку, либо по Идаю) значение К или /Сщ. Интересно вычислить Км при различных температурах и таким образом установить соотношение между стабильностью комплекса, его реакционной способностью, выраженными соответственно через Км и кз, с одной стороны, и его химическим составом и строением — с другой. Как ни парадоксально, эти сведения можно получить для некоторых бимолекулярных реакций на основании метода стационарных состояний (в действительности определить ki и kz, а также кз), несмотря на то что кинетика этих реакций сложнее, чем рассмотренная здесь это оказывается возможным потому, что второй субстрат допускает изменение еш,е одного фактора, влияющего на скорость, и, следовательно, дает возможность вывести иное уравнение, связывающее константы другим способом. В некоторых реакциях каталазы и пероксидазы удавалось проследить [20] за ростом концентрации комплекса фермент — субстрат на ранних стадиях реакции при использовании методики быстрого смешивания и при спектрофотометрическом измерении концентрации комплекса. Таким способом могут быть определены ki и kz- [c.120]

Большинство работ, появившихся до настоящего времени и посвященных вопросу о взаимодействии коллоидов, относилось главным образом к реакциям между золями с разноименно заряженными частицами [1]. При смешивании двух противоположно заряженных золей происходит или коагуляция их, или, при введении избытка одного из золей, образование нового коллоидного раствора, причем избыток прилитого золя играет роль защитного коллоида [2,31. В тех случаях, когда подобны.е коллоиды способны химически реагировать друг с другом, химизм реакции и кинетика ее осложняются чисто коллоидными процессами. Так, например, при взаимодействии конго-рот и А12О3 реакция протекает в две стадии, причем первой является процесс адсорбции частиц на А1зОз и второй — химическое их взаимодействие [41. [c.133]

Большинство реагентов и методы, использованные в этом исследовании, были такими же, как и в работе по кинетике разложения трибромамина [14]. В ней подробно рассмотрены способы приготовления всех реактивов и буферных растворов, описаны метод амперометрического титрования иода тиосульфатом для определения общего брома и определение концентраций бромамина с помощью УФ-спектроскопии, применение термостатированного алюминиевого шприца для быстрого смешивания исходных растворов бромноватистой кислоты и хлорида аммония непосредственно в кварцевой кювете спектрофотометра, а также сведения о машинной программе РОКТКАМ IV для расчета начальных скоростей. [c.154]

При создании данного прибора была поставлена задача обеспечить широкий интервал скоростей сканирования, необходимый в исследованиях кинетики процессов водородного обмена методом смешивания в интервале времени 10 —сек [5]. Быстросканирующий монохроматор прибора построен на базе монохроматора серийного спектрометра ИКС-б. Принципиальная оптическая схема монохроматора приведена на рис. 1. Излучение глобара фокусируется на входную щель 1 высотой 20 ла/, внеосевое параболическое зеркало 2 (/=500) формирует парал- [c.120]

В книге приведены подробные сведения о кристаллохимии и природе магнетизма ферритов, механизме у кинетике их образования. Значительное внимание уделено рассмотрению некоторых основных феррнтных систем. Большое место в монографии отведено описанию технологии ферритов (выбору и измельчению сырья, смешиванию компонентов, температурному режиму синтеза). [c.2]

Рис. 2. Кинетика седиментации осадков гидроокиси кальция, полученных при разном порядке смешивания реагентов (в скобках указаны значения /С-10 см1сек.)

Взаимодействие JFg и фтора. Фишер и Стейненберг [5] изучили кинетику реакции образования гептафторида иода из JFg и фтора в паровой фазе при 55,6—95° С и исследовали механизм реакции. Исходный пентафторид иода получали прямой реакцией сублимированного иода с фтором при 0° С — температуре, при которой гептафторид иода практически не образуется. Скорость реакции пентафторида иода с фтором была рассчитана по изменению давления в реакторе со временем после смешивания реагирующих компонентов с известными парциальными давлениями. Первоначально замеряли давление парообразного JFg, затем добавляли фтор, давление которого учитывали по понижению давления в баллоне со фтором. Так как все измерения были основаны на данных давления, необходимо было показать, что концентрации связаны с давлениями законами идеальных газов. Все три газа оказались идеальными, так как при данных условиях опыта оба фторида иода были мономерами. Стехиометрия реакции JFg -Ь Fj JF доказана косвенным путем смесь в реакционном сосуде охлаждали жидким азотом, и система откачивалась для удаления остатков фтора при последующем нагревании до 75,3° С общее давление составило 103,6 мм рт. ст., в то время как теоретическое значение его равно 101,2 лш рт. ст. Скорость реакции выражается уравнением [c.293]

Суммируя изложенные результаты, можно сказать, что к настоящему времени выяснены основные закономерности эффектов ХПЯ в сильных магнитных полях, разработана количественная теория поляризации ядер в продуктах радикальных реакций. Важнейшим качественным результатом теории ХПЯ в сильных магнитных полях являются правила Каптейна. Однако в ряде случаев наблюдаемая в эксперименте поляризация ядер может иметь знак, не совпадающий с тем знаком, который предсказывают правила Каптейна. Примерами таких систем могут служить реакции, протекающие через последовательные РП геминальная рекомбинация РП, в которой партнеры в начальный момент не находятся в непосредственном контакте и до первого контакта реагентов происходит эффективное синглет-триплетное смешивание термов РП и др. Для количественной интерпретации эффектов ХПЯ необходимо, с одной стороны, обращаться к точным расчетам собственно поляризации ядер в ходе рекомбинации радикалов, с другой — проводить анализ кинетики поляризации ядер в конечных продуктах реакций, привлекая экспериментальные и теоретические результаты по ядерной магнитной релаксации. [c.115]

Этот метод успешно применяется для исследования кинетики многих быстрых реакций, имеющих время полупревращения от неско.тьких минут до миллисекунд. Суть его состоит в том, что два раствора смешивают в специальном смесителе, содержащем 8— 24 тангенциально расположенных сопла, и смесь подают в реакционное устройство, содержащее детектор (обычно спектрофотометрическую кювету) и устройство для мгновенной остановки жидкости. Возможности установки определяются временем смешивания компонентов, которое в лучших конструкциях достигает [c.59]

В предшествующем исследовании осаждения сульфатов кальция, образующих несколько модификаций, было установлено, что возникновение и устойчивость во времени отдельных фаз и их кристаллов колеблются в широких пределах в зависимости от температуры и солевого состава среды. При этом с ростом концгатрации вещества в исходной сме растворов перед его кристаллизацией увеличивается количество фазы с промежуточной растворимостью (полугидрата), образующейся в начале процесса осаждения, а продолжительность существования наиболее растворимой фазы (двугидрата) проходит через максимум, образуя область существования метастабильной фазы. Исчезновение двугидрата завершается массовым образованием зародышей полугидрата. Увеличение концентрации аммиака и хлоридов в смеси ускоряет переход двугидрата в полугидрат, смещая точку их равнозначных значений растворимостей в область низких температур. При сливании растворов усреднение концентраций веществ протекает не сразу и зависит от характера смешивания растворов. В связи с этим можно ожидать, что временно возникающие локальные концентрации веществ оказывают влияние на кинетику фазовых переходов осадков и изменение концентрации вещества в маточной жидкости. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология