Процесс видообразования

Обзор, данный в этой главе, очень неполон, но тем не менее он показывает, что современное состояние наших знаний о процессе видообразования позволяет нам понять главные черты эволюции органического мира. Конечно, судя по ископаемым остаткам, многие группы растений и животных появлялись в геологической летописи довольно неожиданно. Однако нужно помнить, что геологические периоды очень продолжительны и что внезапное изменение, измеряемое в геологической шкале времени, означает изменение, длившееся тысячелетиями. Вместе с тем имеются достаточные основания считать, что в периоды особенно сильных изменений среды образование видов происходило быстрее, чем в более спокойные фазы истории Земли. [c.392]

Подводя итоги рассмотрению роли полиплоидии в процессе видообразования, можно наметить четыре основных аспекта дальнейших исследований [c.78]

Я не думаю, что этот процесс [видообразование]... происходит непрерывно гораздо более вероятно, что каждая форма долгое время остается неизменной, а затем вновь претерпевает модификацию . [c.287]

Дрейф генов может вести к уменьшению изменчивости в пределах той или иной популяции, но он может также увеличить изменчивость в пределах вида в целом. В небольших изолированных популяциях могут возникать нетипичные для основной популяции признаки, которые в случае изменения среды могут создавать селективное преимущество. Таким образом, дрейф генов участвует в процессе видообразования (возникновения новых видов). [c.319]

Начальным фактором в процессе видообразования может служить снижение интенсивности давления отбора в популяции. Это может привести к повышению внутривидовой изменчивости. Если новые фенотипы обладают адаптациями к условиям среды, имеющимся в краевых участках ареала, то популяция имеет возможность расширить область своего распространения. В тех случаях, когда обмен генами внутри популяции не ослабевает, данный вид проявляет локализованную фенотипическую изменчивость (экотипы), все еще сохраняет общий генофонд и продолжает оставаться единым видом. В таких ситуациях обычно создаются клины. [c.333]

Вообще говоря, видообразование возможно и без второй стадии. При отсутствии потока генов между популяциями может возникнуть полная репродуктивная изоляция, если процесс генетической дифференциации продолжается достаточно долго например, когда популяции в течение неограниченно длительного времени обитают на изолированных островах. Однако вторая стадия заметно убыстряет процесс видообразования вследствие того, что естественный отбор непосредственно способствует развитию репродуктивной изоляции. [c.209]

Вся история с гипотезой прерывистого равновесия — еще один факт, свидетельствующий о том, что противники Дарвина плохо его знают и часто дискутируют не с дарвинизмом, а со своим превратным представлением о нем. В самом деле, Дарвин знал и о нейтральных признаках, и о крупных наследственных изменениях, но не абсолютизировал их. Ошибкой будет считать и то, что, согласно Дарвину и синтетической теории эволюции, видообразование идет непрерывно и постепенно. Достаточно напомнить слова самого Дарвина ...я полагаю, что виды обладают довольно хорошо определенными границами, и ни в какой период не бывает неразрешимого хаоса изменяющихся и промежуточных звеньев... ( Происхождение видов , гл. VI). Иными словами, Дарвин понимал, что в процессе видообразования популяция проходит некую критическую точку — переход из одного вида в другой, который не может длиться долго, а потому имеет мало шансов оказаться зафиксированным в палеонтологической летописи. Сторонники гипотезы прерывистого равновесия утрировали это положение, доведя его до абсурда и противопоставив синтетической теории эволюции. По-видимому, лучший способ дискредитировать какое-либо новое направление — это придать ему чересчур большое значение, переоценить и противопоставить другим. Я полагаю, что теория эволюции впитает все [c.8]

Часть III посвящена формам эволюции на уровне популяции,, вида и сообщества. Что такое эволюционирующие единицы и каким образом генетическая структура, описанная в ч. II, воплощается в особях, популяциях и видах, составляет предмет обсуждения гл. 10. В двух следующих главах рассматривается процесс видообразования, а в гл. 13 — рост популяций. В гл. 14 и 15 разбирается структура сообществ. Гл. 16 посвящена поведению —его-сущности, его влиянию на эволюцию, степени, в которой оно передается по наследству. Завершается книга двумя главами —о роли палеонтологии и таксономии в понимании эволюции. [c.28]

Рис. 11.1. Стадии процесса видообразования.

Факторы, вызывающие слияние ареалов. Факторы, ведущие к перекрыванию ареалов двух прежде изолированных популяций, сходны с теми, которые ведут к их разделению. В основном это изменения среды, вызывающие расширение ареала или миграцию популяций в область, которая прежде была незанятой. Эволюция популяций может также привести к физиологическим и морфологическим изменениям (например, к развитию более совершенного механизма распространения семян), которые прямо или косвенно ответственны за расселение. Этот этап не представляет собой непременного условия в процессе видообразования. Однако, когда он имеет место, он ведет к важным взаимодействиям между двумя единицами, которые прежде были разделены. [c.290]

Наложение друг на друга ареалов популяций, при которых их члены сближаются настолько, что могут скрещиваться, и возникающие в результате этого взаимодействия составляют последнюю ступень процесса видообразования. Две встречающиеся таким образом популяции могли дифференцироваться физиологически и генетически, так что они будут обладать разными экологическими требованиями и их гаметы уже не смогут сливаться и давать жизнеспособные зиготы. В таких случаях процесс видообразования можно считать завершенным. [c.290]

Рассматривая процесс видообразования, всегда следует принимать во внимание не только репродуктивную изоляцию, но также отбор и поток генов. Биологические явления всегда многогранны. [c.317]

ПРОЦЕСС ВИДООБРАЗОВАНИЯ И РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЕГО ФАКТОРЫ [c.318]

Дарвин считал отбор основной движущей силой эволюции. Теория эволюции Дарвина, которая в большой степени основывается на исследовании отбора и его роли в процессе видообразования, стала ведущей парадигмой биологии XIX в. Концепция приспособленности является центральной в этой теории. В начале нашего века теория отбора получила хорошее математическое обоснование был также проведен анализ ряда эмпирических фактов. [c.294]

Размер популяционных групп и изоляция репродуктивная численность и изоляция эффективно размножающихся популяционных групп-главные факторы, определяющие величины случайных флуктуаций генных частот, образование подгрупп, например рас, и в конечном счете процесс видообразования. С другой стороны, эти параметры сильно зависят от условий окружающей среды. [c.32]

ПОЯВЛЯЮТСЯ новые экологические ниши. В последнее время, однако, различные авторы выдвинули предположение об обратной последовательности событий в процессе видообразования. Сперва происходит географическая или генетическая изоляция популяций, в результате чего они начинают эволюционировать в разных направлениях, переходя к новым адаптивным стратегиям. Таким образом, репродуктивная изоляция предшествует адаптации. В пользу этого предположения свидетельствует тот факт, что в больших популяциях с непрерывным потоком генов естественный отбор вряд ли может достигать настолько значительной силы, чтобы толкнуть виды на новые адаптации. Говоря о репродуктивной изоляции небольших популяций, можно предполагать, что сила естественного отбора в них окажется значительной и новые адаптации будут формироваться достаточно быстро, чтобы избежать растворения в большом генофонде. [c.305]

В процессе видообразования, кроме естественного отбора, участвуют такие процессы как изоляция и флуктуация численности популяции (популяционные волны). [c.38]

Прекрасной чертой, характеризующей С. Л, Соболя как историка биологии, является его строго научная объективность. Он не поддавался соблазну как-либо приукрасить Дарвина, несмотря на то, что питал к нему чувство, которое можно было бы назвать влюбленностью. Очищая память великого натуралиста от незаслуженных и подчас невежественных обвинений, С. Л. Соболь с полной определенностью говорил о лишь постепенном освобождении мысли Дарвина от пут привычных и традиционных в его время представлений. Он напоминает читателям, что еще в 1836 г. Дарвин писал о новых актах творения , что он тогда был еще далек от ясного понимания роли условий жизни в процессе видообразования, и, наконец, о том, что первая концепция эволюции, сс ормулированная Дарвином в Записной книжке 1836 г., имела у него автогенетический, идеалистический характер. При таком подлинно историческом подходе к формированию эволюционных представлений Дарвина становится еще более заслуживающей уважения интеллектуальная мощь великого натуралиста, сумевшего преодолеть рутину взглядов своих современников, в том числе и тех, перед научным авторитетом которых он испытывал чувство глубокого почтения. [c.9]

Благодаря этим фактам нащи знания о процессе видообразования и эволюции стали гораздо щире. Хотя предмет этот очень велик, мы попытаемся наметить основные положения, касающиеся наших современных представлений о происхождении видов. Затем мы до некоторой степени рассмотрим также вопрос о том, что же представляет собой несколько неясная концепция эволюции . [c.376]

Подводя итоги современным данным по кариологии покрытосеменных растений, можно констатировать следующую закономерность где преобладают мелкие хромосомы, там в процессе видообразования большую роль играла полиплоидия н межвидовая, а вероятно, и более отдаленная гибридизация с последующей полиплоидизацией геномов путь видообразования через дислокацию генетического материала (разнообразные хромосомные перестройки) характерен для видов с крупными хромосомами, тогда как полиплоидизация геномов здесь отсутствует или выражена слабо. Необходимо, однако, отметить, что не всегда наличие мелких хромосом обусловлкрает возможность появления полиплоидов. Известный, экономически важный, род Н1Ьв8 - смородина характеризуется очень мелкими хромосомами и тем не менее полиплоидных видов в нем не обнаружено и, более того, экспериментальная полиплоидия не имеет успеха. [c.74]

По мнению Говарда и Сваминатана [ 8 ], основное значение в процессе видообразования у клубне образующих Solanum имели структурные различия хромосом, которые в общих чертах описал Стеббинс [9]. [c.144]

Горные цепи вьшолняют роль климатических барьеров. Поднимаясь по склону, воздух охлаждается, и содержащаяся в нем вода конденсируется, выпадая в виде осадков. В результате на подветренную сторону хребта воздух опускается обезвоженным — там в дождевой тени условия более сухие, что и определяет наличие разньк экосистем по обе стороны горной цепи. Хребты служат также префадами для расселения и миграций организмов и могут выступать в роли изолирующих механизмов в процессе видообразования (гл. 26). [c.406]

При половом размножении происходит слияние двух гамет с образованием зиготы, из которой развивается новый организм. Половое размножение ведет к генетической изменчивости. Генетическая изменчивость выгодна виду, так как она поставляет сырье для естественного отбора, а следовательно, и для эволюции. Потомки, оказавшиеся наиболее приспособленными к данной среде, будут обладать преимуществом в конкуренции с другими представителями того же вида и иметь больше шансов выжить и передать свои гены следующему поколению. Благодаря этому с течением времени виды способны изменяться, т. е. возможен процесс видообразования (разд. 27.7). Повышение изменчивости может быть достигнуто путем смешения генов двух разных особей — процесса, назьшаемого генетической рекомбинацией, и составляюшего важную особенность полового размножения. В примитивной форме генетическая рекомбинация встречается уже у некоторых бактерий (разд. 2.3.3). [c.41]

Стадия I. Для начала процесса видообразования требуется прежде всего, чтобы поток генов между двумя популяциями одного вида был по каким-то пртч йнам полностью или почти полностью, црарван. Отсутствие потока генов приводит к тому, что две популяции генетически [c.206]

Генетическая дифференциация и сопутствующие ей развитие постзи-готйчёских РИМ происходят обычно постепенно. Поэтому в решений вопроса о том, начался ли уже процесс видообразования между двумя данными популяциями, допускается некоторая произвольность. Можно считать, что популяции находятся на первой стадии видообразования, если между ними возникли РИМ. Локальные популяции одного вида часто генетически несколько отличаются друг от друга, однако не следует думать, что они находятся на первой стадии процесса видообразования, если генетическая дифференциация мала и не влечет за собой появления РИМ. [c.208]

Под действием естественного отбора географически изолированные популяции приспосабливаются к местным условиям и возникает генетическая дифференциация. Определенную роль в становлении генетиче-ско1ГдйЭДЩ)енЦ1гации может играть и дрейф генов, в особенности когда популяции малы или происходят от небольшого числа особей. Если популяции остаются географически разделенными достаточно долго, то могут появиться зачатки репродуктивной изоляции, в частности в форме постзиготических РИМ. Такие популяции находятся на первой стадии процесса видообразования. [c.209]

Г енетическая дифференциация в процессе видообразования [c.213]

Величины I я D используются в качестве меры генетической дифференциации популяций в процессе видообразования. Рассмотрим сначала географическое видообразование. В качестве характерного примера видообразования этого типа приведем группу Drosophila willistoni, так как в данном случае хорошо прослеживаются обе стадии процесса. Эта группа видов была тщательно изучена посредством электрофореза. Результаты исследований суммированы в табл. 26.2, в которой выделено пять уровней эволюционной дивергенции. На первом уровне сравниваются популяции, обитающие раздельно, но при этом не имеющие какой бы то ни было репродуктивной изоляции. Генетическое сходство равно 0,970, т.е. популяции имеют между собой очень много общего. [c.214]

На четвертом уровне табл. 26.2 сравниваются виды-двойники, такие, как D. willistoni и D. equinoxialis. Несмотря на морфологическое сходство, генетически эти виды совершенно различны в среднем на каждые 100 локусов приходится примерно 58 аллельных замен. Виды-это независимо эволюционирующие группы популяций. После того как процесс видообразования завершен, виды продолжают непрерывно генетически дивергировать. Результаты этого процесса постепенной дивергенции ясно видны также при сравнении морфологически различных видов группы D. willistoni (пятый уровень в табл. 26.2). В процессе независимой эволюции этих видов в каждом локусе произошло в среднем более одной замены аллелей. [c.215]

Если значение аллопатрического видообразования для эволюции у большинства биологов не вызывает сомнений, то относительно эволюционной роли симпатрического и парапатрического видообразования идет много споров. При этом вновь подчеркивается важность демовой структуры (как, например, на рнс. 2.9,Д) для процесса видообразования. [c.112]

Среди гипотез, выдвигавшихся для объяснения процесса увеличения числа видов, или истинного видообразования, наибольшее распространение получила так называемая географическая теория видообразования, впервые сформулированная немецким биологом Морицем Вагнером (Moritz Wagner) в 1868 г. В ней категорически утверждается, что первый шаг в процессе видообразования — репродуктивная изоляция, создаваемая -физическим (географическим) разделением. Второй шаг — независимая эволюция етих изолированных в репродуктивном отношении популяций. Если ареалы таких популяций затем вновь сливаются и если репродуктивная изоляция сохраняется благодаря развитию какого-либо другого изолирующего механизма, например генетической несовместимости, то процесс видообразования считается завершенным. Далее будут рассмотрены три главных типа постепенного видообразования, начиная с аллопатрического видообразования. [c.279]

Все эти данные указывают на то, что процесс видообразования в двух рассмотренных случаях протекает очень сходно. По краям ареала распространения вида, но не в изоляции, появляются особи, обладающие как новыми физиологическими признаками, которые впоследствии дают им возможность занять новую экологическую нишу, так и известной степенью репродуктивной изоляции. Во всяком случае, у слепышей репродуктивная изоляция была в дальнейшем усилена отбором. В то время как при аллопатрическом видообразовании дифференциация предшествует развитию изоляции, при парапатрическом видообразовании оба процесса происходят одновременно или почти одновременно. [c.297]

Между популяциями предков Gorilla и Pan, после их отделения от предков человека, время от времени происходила гибридизация. Возможно, что вначале произошло разделение предков Gorilla и общих предков шимпанзе и человека, которое сохранялось, вероятно, благодаря экологической изоляции. Много позже разделились линии шимпанзе и человека предки Pan вселились в ту же экологическую нишу, в которой уже обитала протогорилла (вероятно, эта ниша приурочена к влажным тропическим лесам). Здесь могла происходить повторная гибридизация, продолжавшаяся до тех пор, пока эти два вида не выработали, наконец, репродуктивные барьеры, чем и завершился процесс видообразования. [c.12]

Сказанное в этой и предыдущей главах позволяет заключить, что разнообразие ранних африканских гоминид могло определяться особенностями их пищевого поведения и степенью их специализации. И то и другое следует рассматривать как в контексте локальных условий обитания гоминид, так и в контексте эволюции всего саваннового сообщества в целом. А этО вплотную подводит нас к другой области эволюционной экологии— области видообразования, изучающей, каким образом-происходит дивергенция популяций и образование новых, обособленных, видов. По мнению Данбара (Dunbar, 1983), на примере гоминид можно понять, почему перед разными популяциями животных могли вставать разные экологические проблемы и каким образом животные могли по-разному решать одни и те же экологические проблемы. В свете представленных выше данных ждут своего решения следующие вопросы как протекает процесс видообразования, как часто видообразование имело место в ходе эволюции гоминид И какое влияние этот основной процесс эволюции оказывает на взаимодействия между популяциями, т.е. на их сосуществование или вымирание [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология