Вторичная атмосфера Земли

РАЗЛИЧИЯ В СОСТАВЕ МЕЖДУ ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ АТМОСФЕРАМИ ЗЕМЛИ [c.93]

В недрах Земли н на ее поверхности постоянно происходит разрушение горных пород, включающих первичные минералы, образовавшиеся при застывании земной коры. Разрушающее действие оказывают высокая и низкая температуры, резкое колебание температур, вода, СОг и О2 атмосферы. Однако возникающие при этом вторичные минералы и осадочные породы, например глины, известняки, составляют только 5% всей массы земной коры. Остальные минералы — это глубинные первичные минералы и горные породы, состоящие также из первичных минералов. [c.235]

Образование нефти непосредственно из СО2 и Н2О, из которых состояла материнская атмосфера Земли, термодинамически без фотосинтеза невозможно ( термодинамический аргумент). Теоретически более вероятна возможность образования нефти в земных глубинах взаимодействием воды с карбидами металлов. Единственное, но не убедительное доказательство этому, являющееся козырной картой сторонников неорганической концепции, - это нефтеподобная жидкость, получаемая в лабораторных условиях по карбидному синтезу, но принципиально отличающаяся по качеству от природной нефти (как, например, сливочное масло от маргарина). Кроме того, на наш взгляд, карбиды металлов могли образоваться в природе в результате взаимодействия карбидообразующих металлов с органическими веществами при термобарических условиях подземелья. В таком случае карбидный синтез углеводородов есть не что иное, как промежуточная каталитическая стадия (вторичная реакция) суммарного биогенного процесса рождения нефти. Ведь из теории катализа известно, что металлы (и не только металлы) - катализаторы ускоряют химические реакции, образуя с участниками химического процесса промежуточные химические соединения, но при этом не изменяя равновесия реакций (физико-химический аргумент). [c.64]

В. ВТОРИЧНАЯ АТМОСФЕРА ЗЕМЛИ [c.39]

ПЕРВИЧНАЯ И ВТОРИЧНАЯ АТМОСФЕРЫ ЗЕМЛИ [c.91]

Итак, хотя состав вторичной атмосферы Земли (вернее первичной бескислородной) представляет весьма интересный объект исследования (см. работы [6, 7, 8]), он не имеет прямого отношения к происхождению жизни. Главное условие — чтобы атмосфера была бескислородной. В остальном ее состав может варьировать без ущерба для неорганического синтеза органических соединений. [c.94]

Первичная и вторичная атмосферы Земли..............91 [c.407]

Различия в составе между первичной и вторичной атмосферами Земли......................................93 [c.407]

Относительно состава первичной атмосферы Земли, имеются две точки зрения. Согласно одной из них, древняя атмосфера слагалась, в основном, из водяного пара, углекислого газа и свободного азота, тогда как другие газы (СО, СН4, ЫНз, Н28 и др.) содержались лишь в качестве примесей. Согласно другой точке зрения, первичная атмосфера имела восстановительный характер помимо водяного пара, она состояла главным образом из водорода, метана и аммиака. Под действием солнечного излучения водяной пар разлагался по схеме Н2О 4- Аг = Нг + О, причем водород уходил в верхние слои атмосферы и постепенно терялся Землей (IV 1 доп. 15), тогда как кислород расходовался на окисление метана до СО и затем СО2, а аммиака — до N2. Таким образом, состоящая, в основном, нз азота, углекислого газа и водяного пара атмосфера является с этой точки зрения вторичной. Вероятно, такое представление более правильно. [c.574]

Согласно современным представлениям. Земля образовалась из протопланетного газопылевого облака около 4,6 млрд. лет назад. Первичная атмосфера Земли должна была состоять преимущественно из наиболее распространенных во Вселенной компонентов - водорода и гелия, которые постепенно рассеивались в межпланетном пространстве. Гравитационное сжатие, радиоактивный распад короткоживущих изотопов, экзотермические химические реакции с участием водорода, а также приливные деформации под действием Луны приводили к частичному плавлению материала, из которого была образована наша планета, и выделению им газообразных веществ. Таким образом, формирование более плотной вторичной атмосферы происходило за счет паров и газов, выделявшихся при дегазации недр. Предполагается, что эти газы состояли главным образом из СОа, водяных паров, азота, метана и соединений серы (НдЗ, 80з). В результате конденсации водяного пара на планете появилась жидкая вода и около [c.49]

При углублении в атмосферу Земли меняется как состав, так и интенсивность космического излучения. На больших высотах основную роль играют процессы генерации ливней. В дальнейшем, с уменьшением энергии вторичных частиц, ядерно-каскадные процессы затухают и общая интенсивность космического излучения начинает падать вследствие ионизационного торможения и поглощения медленных частиц. [c.968]

Детектирование атмосферных нейтрино. При взаимодействии космических частиц высоких энергий — главным образом протонов — с атмосферой Земли в большом количестве рождаются нестабильные вторичные частицы, в частности пионы, каоны и мюоны. Распад этих вторичных частиц космических лучей порождает так называемые атмосферные нейтрино [c.23]

В атмосферу Земли из мирового пространства непрерывно поступают космические лучи — потоки быстро мчащихся заряженных частиц с огромной энергией (протоны, а-частицы и в небольшом количестве ядра более тяжелых элементов Li, В, О, А1, Ре и дрЛ При столкновении этих частиц с ядрами атомов верхних слоев земной атмосферы возникают вторичные космические лучи (протоны, нейтроны, и-мезоны, фотоны и др.), которые, обладая большой энергией, вызывают новые расщепления ядер и т. д. Образующиеся мезоны в короткий промежуток времени распадаются (см. примечание 5). [c.467]

После того как Земля достигла более или менее современных размеров и структуры, а большая часть первичной атмосферы была утрачена, в результате дегазации (вулканизм, гидротермальные и родственные им процессы) образовалась новая, вторичная атмосфера [357, 358, 867, 1061, [c.39]

Космические лучи могут достигать поверхности Земли или взаимодействовать с атмосферой Земли, порождая вторичное излучение. Уровень облучения растет с высотой. Мощность дозы на уровне моря составляет 0,03 мкЗв/ч, на высоте 20 ООО м — 13 мкЗв/ч. Облучению подвергаются экипажи и пассажиры самолетов. За счет использования воздушного транспорта человечество получает в год эффективную коллективную дозу около 2000 чел.-Зв. [c.33]

Обычно полагают, что процесс дегазации был постепенным, но, по теории Зингера (3,Б), резкое нагревание привело к быстрому высвобождению газа. Сила гравитации была уже значительной, и Земля смогла в основном удержать вторичную атмосферу. [c.39]

Радиоуглерод появляется в результате цепи физико-химических превращений. Высокоэнергетическое первичное космическое излучение, наблюдаемое на границе атмосферы Земли, на 90-95% от глобальной средней интенсивности состоит из галактических космических лучей. Это первичное космическое излучение практически полностью состоит из положительно заряженных частиц — протонов (85%), а-частиц (14%), и ядер более тяжёлых атомов (1 %). В а-частицах и тяжёлых ядрах сосредоточено большое количество энергии и они ответственны за образование от 32% С на геомагнитных полюсах до 48% на экваторе. Солнечные космические лучи состоят в основном из высокоэнергетических протонов, образующихся при вспышках на Солнце. В результате отклонения частиц магнитным полем Земли интенсивность космических лучей минимальна на экваторе и максимальна на геомагнитных полюсах. При столкновении высокоэнергетической первичной заряженной частицы с атомами атмосферных газов происходит расщепление ядер мишени и самой первичной частицы, в результате которого вылетают вторичные протоны, нейтроны, заряженные и нейтральные тг- и х-мезоны, гипероны. Эти высокоэнергетические частицы, распадаясь после ряда преобразований, производят новые расщепления ядер, при которых испускаются вторичные протоны и нейтроны. Радиоактивный углерод формируется в верхних слоях атмосферы в реакциях стабильного изотопа азота N с этими, обра- [c.567]

Продукты метаболизма растений оказывают сильное воздействие на окружающую среду. Корневые выделения изменяют химические и физические свойства почвы и определенным образом влияют на ее обитателей, прежде всего на микрофлору. Ежегодно в атмосферу Земли поступает 175 млн. т летучих углеводородов, терпеноидов, в том числе эфирных масел, продуцируемых растениями. Выделения водорослей в гидросферу составляют 20 — 40% от ассимилируемого ими углерода. Выброс излишков сильно восстановленных летучих вторичных метаболитов типа эфирных масел, по-видимому, создает более сбалансированные условия для обмена веществ. В ходе эволюции секретируемые вещества оказались полезными и для других целей, в частности для привлечения одних организмов и защиты от других. Выделение соединений, способных угнетать или стимулировать окружающие растения, служит одним из способов взаимодействия растений в фитоценозах (Г. Грюмер, 1957 А. М. Гродзинский, 1965). Такие химические взаимодействия между растениями в сообществах получили название аллелопатии. [c.301]

Во-первых, наверняка будут усовершенствованы методы определения абсолютного возраста и возраст древнейших пород будет уточнен. Мы глубже поймем отношение между осадочными формациями докембрия, наиболее важными для проблемы, и надежно датированными изверженными породами, а значит, точнее будем знать возраст этих осадочных формаций. Может быть, удастся разработать более удовлетворительные методы прямого датирования осадочных горных пород. Можно надеяться, что будет уточнен возраст древнейших пород мантии, возраст самой Земли и состав новорожденной Земли — ведь именно от него зависел ход обезгаживания и формирование примитивной вторичной атмосферы. Сейчас в этом направлении делаются лишь первые, весьма несовершенные попытки [7]. [c.389]

Вследствие количественного преобладания и большой окислитель-10Й активности кислород предопределяет форму суш,ествования на Земле всех остальных-элементов. Его значение было особенно велико з период образования земной коры. Предполагается, что наличие ислорода в атмосфере обусловлено вторичными процессами — деятельностью зеленых растений. [c.310]

Выгрузка катализаторов из простых аппаратов создает несколько проблем, если катализатор не может быть использован вторично. Сначала катализатор необходимо охладить до температуры менее 50° С, предпочтительно до температуры окружающей среды. Если есть нижний разгрузочный люк, то потребуется лоток, чтобы направить катализатор из аппарата в барабаны или в самосвал или чтобы просто распределить его по земле. Некоторые катализаторы — такие, как для высокотемпературной или низкотемпературной конверсии СО, кобальт-молибденовый и катализаторы синтеза аммиака — являются пирофорными в восстановленном состоянии, поэтому при выгрузке их необходима осторожность. Внутри аппарата катализатор должен находиться в атмосфере инертного газа и при выгрузке необходимо его собрать в металлический контейнер, расположенный на земле, и хранить вдали от воспламеняющихся веществ. Если выгружаемый катализатор начинает нагреваться, то его можно обрызгать струей воды. Другим техническим приемом является выгрузка катализатора в барабаны или металлический трейлер (прицеп), содержащий несколько кусков твердой углекислоты, которая, испаряясь, обеспечивает получение защитного газа. В некоторых случаях катализатор перед выгрузкой может пропитываться водой. Вода способствует охлаждению и также замедляет окисление катализатора. Но если в слое присутствует мелочь, это может вызвать загрязнение аппарата и затруднить выгрузку. [c.212]

Принцип работы систем инфракрасного обогрева аналогичен по принципу наиболее известному и надежному нагревателю — Солнцу, тепло от которого проходит через атмосферу и нагревает, в первую очередь, поверхность Земли. Точно так же горячие рабочие элементы инфракрасных нагревателей излучают тепловую энергию, которая проходит через воздух и нагревает людей и все объекты вокруг людей, включая пол. Нагретый пол и объекты затем действуют как вторичные источники тепла, повышая температуру воздуха [15.9]. [c.242]

Атмосфера — внешняя газообразная оболочка Земли с постоянно убывающей концентрацией газов, простирается до высоты 1100—1400 кл1. На Земле-сохранились лишь те газы, к-рые были связаны в прочные химич. соединения с твердым холодным веществом планеты. В результате вторичного разогревания вещества планеты газы и легколетучие вещества дегазировались из твердого вещества и, с одной стороны, образовали атмосферу, а с другой — приняли участие в образовании гидросферы. Часть легких газов (Н.2, Не) была потеряна Землей. Т, обр., атмосфера состоит гл. обр. из газов Земли, а не газов космич. происхождения. Состав атм. воздуха у поверхности Земли приведен в таблице в ст. Атмосфера. С высотой отношения мен ду главными составляющими атмосферы изменяются мало. [c.426]

Итак, еще в ходе догеологической, астрономической своей истории Земля потеряла раннюю первичную атмосферу. Современная атмосфера образовалась гораздо позже. С астрономической точки зрения она вторична, но поскольку жизнь на Земле появилась в геологический период, нас интересуют только атмосферы, сменившиеся за это время. Поэтому астрономически вторичную атмосферу Земли мы делим, с геологической точки зрения, на первичную, бескислородную, и современную кислородную. [c.93]

Космические лучи при попадании в атмосферу Земли испытывают соударения с атомными ядрами элементов атмосферы, в результате чего возникают вторичные нейтроны разнообразных энергий и мезоны. Во всей толще атмосферы образуется в среднем 2,6 нейтр1см сек. В зависимости от энергии нейтронов в атмосфере протекают следующие ядерные реакции (тепловые нейтроны) [c.163]

В атмосферу Земли из глубин мирового пространства непрерывно поступают космические лучи —потоки быстро мчащихся заряженяых-чаетиц высокой энергии протоны ( 90% ядер первичного потока), а-частицы ( 9%) и в небольшом количестве ядра более тяжелых элементов С, N и О (- 1%), В, Ве, N0, Mg, 51, Ре, Со, N1 и др. При столкновении этих частиц с ядрами атомов верхних слоев земной атмосферы возникают вторичные космические лучи (протоны, нейтроны, зт-мезоны, фотоны и др.), которые вызывают, обладая большой энергией, новые расщепления ядер, распадаются и т. д. [c.523]

О значении дегазации можно судить с помощью полуко-личественного метода по присутствию °Аг. Это один из продуктов распада естественного радиоактивного изотопа [1962]. Судя по количеству этого изотопа, он, видимо, образуется сначала в мантии, а не в коре Земли [432, 1677]. Но вторичная атмосфера возникла не только в результате дегазации, а также в результате улетучивания с Земли легких газов, а позднее в результате активности живых организмов. [c.39]

Теперь мы снова можем вернуться к вопросу о наличии Оа в примитивной атмосфере Земли. Если Ме, Хе и Кг рассеялись в межпланетном пространстве до того, как Земля окончательно сформировалась, то в это же время должны были рассеиваться и многие другие газы (более легкие, чем Кг, и не образующие нелетучих соединений с другими элементами). Действительно, вполне вероятно, что почти вся газообразная фаза (в том числе, конечно, Ог, который мог присутствовать вначале в некоторых количествах) формирующейся Земли рассеялась в межпланетном пространстве еще до того, как завершилось образование Земли [281. Поэтому если древняя, полностью сформированная Земля имела какую-либо атмосферу, то эта последняя, по-виднмому, была уже Вторичного происхождения вероятно, газы, составлявшие эту вторичную ат.мосферу, выделились из недр протоземлн под действием тепла, высвобождавшегося на конечных стадиях се гравитационного сжатия [4]. В настоящее время в атмосферу из внутренних областей Земли (за счет вулканических эксгаляций, а также из фумарол и горячих источников) поступают СО.,, НС1, НР и НаЗ [21, 301. [c.118]

Более того, есть и другое глубокое различие в составе первичной и вторичной атмосфер. Состав первичной атмосферы определялся главным образом составом межзвездного вещества и нагреванием нри аккреции. Состав же вторичной атмосферы (точнее, первичной бескислородной атмосферы) зависел от других обстоятельств. Из них главное то, 1) какие летучие компоненты остались на Земле, потерявшей первичную атмосферу, в виде тяжелых соединений 2) как эти соединения разлагались в период обезгажи-вапия, в результате чего постепенно формировалась вторичная атмосфера 3) каковы были термодинамические отношения между выделившимися газами на примитивной стадии вторичной атмосферы. [c.93]

Естественно, что первые аутотрофы существовали еще в отсутствие сколько-нибудь значительных количеств кислорода в окружающей среде и, следовательно, были анаэробными организмами. В результате их Жизнедеятельности в атмосфере Земли накопился свободный кислород. Этим были созданы условия для аэробного типа диссимиляции. По-видимому, сначала возникли фотосинтезирующие и хемосинтезирующие аэробные организмы, а затем уже вторичные гетеротрофы, использующие для питания органические вещества биогенного происхождения. [c.74]

Попадая на поверхность Земли, первичные и вторичные магматические породы подвергаются интенсивному и длительному воздействию атмосферы, осадков, микроорганизмов, ветра, перепадов температур и т. д. В результате они выветриваются, переносятся в водные бассейны, переосаждаются в илы, донные осадки и мигрируют вместе с природными водами. Из этих вод под действием силы тяжести, химических или биологических воздействий образуются осадочные породы и минералы, которые составляют около 10% массы литосферы, но покрывают 75% ее поверхности. К ним относят обломочные породы (пески, алевриты), глинистые (до 60 видов глин), а также хемогенные (соли), биохемогенные (угли, нефти), органогенные (известняки, мел). По химическому составу осадочные породы отличаются очень большим разнообразием. Например, к ним относят как чистые минералы (кварцевый песок 8102, галит КаС1), так и сложные алюмо-силикатные системы с переменным содержанием воды, углекислоты, углерода и других примесей. 75% всех полезных ископаемых, извлекаемых из земли, получается из осадочных пород. [c.22]

В течение XX века нагрузка Р. на единицу площади сущи Земли увеличилась приблизительно в 10 раз (с 0,7 до 6 г/км ) и по состоянию на 1 января 1975 г. в атмосферу ежегодно поступает 0,5 тыс. т Р., что составляет 50 % того количества, которое выделяется в результате дегазации мантии Земли. Из производимого в мире количества металла (10—15 тыс. т) 70 % безвозвратно теряется, и только 15 % удается использовать вторично (Harris, Hohenebser). Источником загрязнения среды Р, служат процесс пирометаллургического получения металла и все процессы, в которых используется Р. сжигание любого органического топлива (уголь, торф, нефть, газ, древесина) металлургические производства, особенно цветная металлургия коксование угля, возгонка древесины, термические процессы с нерудными материалами. Потери Р. на предприятиях по производству хлора и каустической соды составляют около 1 г па тонну продукта, в металлургии 5—7 % общего объема производства Р. При производстве 1 т черновой меди в атмосферу выбрасывается 2,1 т пыли с содержанием до 4% Р- Электростанции мощностью 700 МВт, работающие на угле, ежедневно выбрасывают через дымовые трубы 2,5 кг Р. Выделяется Р. в атмосферу и при сжигании мусора. Одним из важных источников загрязнения Р. окружающей среды являются сточные воды. [c.173]

Наконец, данное преобразование сохраняет все вторичные процессы химической кинетики, следовательно, оно пригодно для моделирования многих явлений, рассмотренных в 34, которые не укладываются в рамки механики континуума. С другой стороны, оно имеет то большое преимущество, что позволяет воспроизводить путем моделирования многие аэротермодинамиче-ские явления, протекающие в верхних слоях атмосферы, при испытаниях на моделях небольших размеров вблизи поверхности земли. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология