АНАЛИЗ ПОЧВЫ Отбор образцов почвы

Рис. 36. Схема подготовки почвы к химическому анализу а — квартование почвенного образца б — Взятие лабораторной пробы для определения углерода и азота в — отбор корешков е — просеивание через сито с отверстиями диам. 0,25 ММ-, ж — хранение пробы, подготовленной для определения углерода п азота г — измельчение образца почвы в фарфоровой ступке д — просеивание через сито с отверстиями диам. 1 м.ч з—взятие лабораторной пробы на разложение почвы и—-растирание пробы в. халцедоновой или агатовой ступке до пудры л —хранение подготовленной для разложения почвы к — хранение образца почвы, просеянного через снто с отверстиями диам. 1 мм

Для этого образец почвы 500—1000 г распределяют тонким слоем на листе бумаги и высушивают на воздухе в чистом и сухом помещении. Крупные кусочки почвы раздавливают руками и удаляют корни, камни и т. д. Органические остатки удобно извлекать наэлектризованной стеклянной палочкой, к которой они. прилипают. Часть образца взвешивают на технических весах для последующего отбора средней пробы. Для некоторых видов анализа нужны образцы почвы, только что взятые в поле без предварительного подсушивания, например прн определении нитратов. Среднюю пробу лучше брать квартованием (см. 13.2). Просеянную почву хранят в байках с притертой пробкой, картонных коробках или бумажных пакетах. [c.368]

Анализ ОВ начинается с отбора проб. От навыка и умения лица, отбирающего пробы, и от соблюдения указаний и соответствующих предписаний зависит скорость и точность анализа. Общим правилом является стремление отобрать пробу так, чтобы ОВ попадало по возможности в чистом виде. Так, если при разведке зараженного участка местности найдены явно различимые остатки ОВ на осколках боеприпасов или капли на растительности или предметах вооружения, то вместо образцов почвы и растительности берут пробы мазком. Это дает возможность избежать последующей экстракции ОВ из образцов почвы или растений и обесцвечивания этих экстрактов. Все эти операции, как известно, отнимают много времени и, таким образом, увеличивают продолжительность анализа и задерживают выдачу результатов. [c.249]

Закладка компостов. Подготовительная работа при закладке компостов сводится к отбору образцов почвы в поле (см. стр. 79), определению влажности почвы (см. стр. 81) и ее влагоемкости, тарированию стаканов, анализу и отвешиванию удобрений и проверке колебаний температуры в термостате. Методы определения влагоемкости почвы уже известны студентам техникума из практических занятий по почвоведению. Ниже описано, как узнать капиллярную влагоемкость (см. стр. 253). [c.248]

Подготовка к определению. Отбор проб почвы производят почвенным буром на глубину 1 м по следующим слоям О—20, 20—40, 40—60, 60—80, 80— 100 см. Почвенные образцы помещают в алюминиевые бюксы, плотно закрывают, стык обклеивают изоляционной лентой (синей). Анализ проб проводят при естественной влажности почвы. [c.21]

Степень опасности биокоррозии устанавливают бактериологическим анализом образцов почвы. На практике такой анализ следует выполнять на месте отбора проб с целью сохранения стабильности почвенных условий деятельности микроорганизмов. [c.50]

Сведений по теоретическому, практическому и методическому рассмотрению отбора образцов и результатов применения той или иной методики накоплено очень много. Во многие учебники аналитической химии включены главы, посвященные этой теме [1], имеется и специальная литература, в которой рассмотрены частные вопросы, например отбор проб кокса, нефти, потоков жидкости или газа, почвы и так далее. Математические статистические аспекты отбора проб рассмотрены в многочисленных книгах, в каждой из которых [2—4] дано доступное описание статистических понятий, которые необходимо учитывать при разработке различных методов отбора проб, например при решении такой задачи Предложите такую схему отбора проб для анализа, чтобы вероятность приемки партии с 2% дефектных изделий составляла 95%, а вероятность приемки партии с 8% дефектных изделий составляла 5% . [c.47]

В книге дана характеристика ядерных аналитических методов применительно к различным объектам окружающей среды. Описаны способы отбора образцов и приготовления стандартов методы измерения радиоактивных образцов, изотопного разбавления, применения радиоактивных реагентов активационный анализ методики, основанные на взаимодействии излучений с веществом способы определения радионуклидов в воздухе, воде, почвах и биологических объектах. [c.128]

При отборе проб растительности предполагают, что большинство суперэкотоксикантов (ПАУ, ПХДД и ПХДФ, ПХБ, ХОП) оседает на поверхности образца и находится там в подвижной форме. Частички пыли или почвы, содержащие зафязняющие вещества, прилипают прежде всего к листьям, стеблям и пл(1 шм. покрьггым воскообразным веществом Рекомендуется отбирать растения, нс подвергавшиеся химической обработке При этом целые растения или их части следует отбирать в поле, где они находятся в естественном окружении. В этом случае представительность пробоотбора определяется правильностью выбора индикаторных растений и мест отбора проб Для веществ, которые попадают в растения из почвы (ХОС, тяжелые металлы, радионуклиды), необходимо учитывать тот факт, что определяемые соединения могут прючно связываться с внутренними тканями растений. Для их вьщеления из матриц следует применять специальные методы В некоторых методиках эта стадия предшествует непосредственно анализу [c.192]

При сомнительных результатах анализа организации Сельхозтехники имеют право на повторный отбор образцов и проведение анализов. Если показатели анализов не совпадают с указанными в документах Сельхозтехники , колхозы и совхозы имеют право на соответствующую уценку поставленных им минеральных удобрений или химических мелиорантов почв. [c.178]

РАБОТА 1. ОТБОР СМЕШАННЫХ ОБРАЗЦОВ ПОЧВЫ В ПОЛЕ И ПОДГОТОВКА ИХ к АНАЛИЗУ [c.79]

При отборе в поле образцов почвы для анализа надо выключать площадки, где лежали кучи навоза или минеральных удобрений, стога соломы, западины, бугры, полосы у дорог или леса. [c.79]

Нумерацию образцов лучше всего сделать единой для почв всего колхоза или совхоза. Места отбора образцов отмечают на плане полей тем же порядковым номером, что и на пакете с почвой. Это облегчает в дальнейшем составление картограммы анализов и использование их результатов. [c.79]

При отборе проб почв для анализа на цинк, мышьяк, медь, ртуть, свинец, кадмий можно использовать инструменты (буры, лопаты, ножи) из любой стали, но тщательно очищенные от ржавчины. Если предполагается определять в собранном материале элементы группы железа и молибден, то в процессе отбора почвенного образца следует постоянно счищать и удалять слой почвы, соприкасающийся с поверхностью ножа или лопаты. Недопустимо использование оцинкованных ведер, эмалированных тазов, окрашенных инструментов. [c.43]

Физические и химические методы анализа неорганических загрязняющих веществ в почве такие же, что и большая часть методов, предложенных ранее для воздуха и воды. Отбор и хранение образцов почвы следует проводить в соответствии с установленным порядком. [c.638]

Состав анализируемого объекта может меняться за счет проходящих в нем химических реакций (за счет разложения компонентов, окисления их при взаимодействии с атмосферным кислородом). Например, концентрация пестицидов в растениях, почве и т.п. со временем значительно понижается, что обусловлено, прежде всего, химическими превращениями пестицидов. При анализе геологических образцов в процессе отбора пробы наблюдаются заметные потери определяемых компонентов вследствие окисления сера, рений, железо(П) — или восстановления (ртуть). Потери ртути в пробе, если не принять особых мер предосторожности, могут достигать 60% [1]. [c.43]

Образцы песчаных почв, в которых мало органического вещества, после отбора в поле отмывать не следует. Их доводят до воздушно-сухого состояния и пропускают через набор сит с отверстиями от 3,1 до 0,25 мм с установленным снизу поддонником, а сверху прикрытых крышкой. Фракции, оставшиеся на сите с отверстиями 3 мм, могут содержать крупные семена, которые легко находят и переносят в соответствующие пакеты. Средние фракции, собранные на сите с отверстиями 1 мм, помещают на разборочную доску, на которой с помощью шпателя отделяют семена сорняков от песчаных частиц. Мелкие фракции, оказавшиеся на нижнем сите с отверстиями 0,25 мм, требуют особенно тщательного анализа, так как они, кроме семян сорных растений, содержат и почвенные частицы. Если образцы, собранные на этом сите, небольшие, то их разбирают аналогично средней фракции. При наличии в них значительного количества тяжелых почвенных частиц для выделения семян используют тяжелую жидкость (70%-ный раствор сернокислого либо хлористого цинка или 50 —60%-ный раствор углекислого калия). [c.48]

Областные агрохимические лаборатории должны опираться в своей работе на небольшие агрохимические лаборатории при районных сельскохозяйственных управлениях или в передовых колхозах и совхозах. Задача этих агрохимических лабораторий — проведение полевых опытов с удобрениями, отбор почвенных образцов для анализа в областных лабораториях, контроль за хранением и применением удобрений в хозяйствах, консультация звеньевых, бригадиров, агрономов и зоотехников по вопросам химизации сельского хозяйства. Производственные агрохимические лаборатории могут выполнять и аналитические работы. К ним относятся анализ местных удобрений и извести, листовая диагностика (капельный анализ сока или срезов черешков, стеблей для определения важнейших элементов питания и установления их дефицита), изучение динамики влажности почв и режима в них питательных веществ (в связи с агротехникой и погодными условиями), динамика накопления сухих веществ и ценных составных частей урожая (сахара в свекле, крахмала в картофеле и т. д.). [c.225]

Сбор, приготовление и хранение образцов являются важными стадиями анализа. Чтобы избежать загрязнения пробы, в которой предстоит определять следовые количества элементов, необходимо выполнять меры предосторожности как во время, так и после отбора пробы. Поскольку почвы являются гетерогенными системами с неоднородным составом, в каждом конкретном случае следует учитывать целесообразность проведения повторных анализов. Контрольное определение необходимо проводить одновременно с каждой группой образцов, при этом следует использовать все реагенты, применяемые для основных анализов. [c.355]

Отбор проб для анализа производится согласно ГОСТу 120036. Пробы представляются в виде зерна или измельченные. Пробы должны быть очищены от посторонних примесей (почва, обломки стеблей и т.д.). Особое требование предъявляется к содержанию кремнезема в пробах (в виде песка, пыли и т. д.), которое по возможности должно быть сведено к минимуму всеми возможными способами. Пробы должны быть доведены до воздушно-сухого состояния, в зависимости от массы представленных проб последние можно анализировать в навесках малого и большого объемов. Минимальная масса представляемого образца выбирается согласно таблице. Для культур, не указанных в таблице, минимальный объем должен быть 52 см (большие навески) или 13 см (малые навески). [c.48]

Для контроля прочих источников сброса сточных вод на рельеф и в водоемы, в том числе на удаленных производственных объектах, а также отбора проб воды, почв и снега в зоне влияния выбросов и сбросов объектов Надымгазпрома предусмотрено использование мобильных аналитических лабораторий. Оборудование мобильных лабораторий позволяет обеспечить экспресс-анализ основных физико-химических параметров образцов воды, почв и снега, а также доставку проб для детального анализа в центральной аналитической лаборатории. [c.78]

При исследовании взаимодействия удобрения с почвой встречаются методические трудности во время отбора образцов, особенно если применяли гранулированный сунерф(Е)сфат или порошковидный продукт вносили очагами. Возникающие при этом неоднородные по концентрации подвижной РзОд микрозоны в почве будут обезличены при смешивании средних проб удобренной и неудобренной почвы, и полученный результат исказит истинную картину. Известен конкретный пример при смешивании четырех образцов почвы, содержащих соответственно воднорастворимой Р2О5 4,61 0,68 0,32 и 0,28 мг на 1 л, в водной вытяжке было найдено 0,59 мг вместо ожидавшихся 1,47 мг на 1 л. Это означает, что во время приготовления вытяжки идут два процесса растворение солей фосфорной кислоты и связывание их почвой (в частности, неудобренной). В итоге получается равнодействующая этих двух процессов, а не отображение того, что наблюдалось в почве в момент отбора пробы для анализа. [c.253]

Почвы различной степени смытости, расположенные на склоне не должны входить в один элементарный участок. В условиях орошения величина элементарного участка при прочих равных условиях будет определяться размером поливной карты. Каждому элементарному участку присваивается порядковый номер. Для составления агрохимических картограм.м необходим отбор образцов почвы и их анализ. [c.121]

Необходимо отметить, что использование всех вышеперечисленных методов при исследовании органических веществ почв, продуктов их взаимодействия с химическими зафязняющими веществами в почвах требует тщательной стандартизации условий эксперимента с предварительным установлением оптимальных парамефов работы прибора и перевода органических веществ в стандартное состояние. Только в этом случае можно получить надежные и воспроизводимые результаты. Стандартизации фебуют не только методы анализа и извлечения органических вешеств из почв, но и способы отбора образцов, общие методологические подходы при решении задач изучения почвенного гумуса при анфопогенных нафузках. [c.248]

Степень опасности биоксррозии (аэробной и анаэробной) устанавливают бактериологическим анализом образцов почвы, позволяющим выявить перечисленные выше микроорганизмы. Анализ необходимо производить н.емедленно после отбора проб, чтобы сохранить стабильность существующих условий. На практике такой анализ следует выполнять на месте отбора проб. [c.40]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

В процессе отбора (особенно измельчения) и хранения пробы в массе образца (прежде всего на поверхности) могут проходить химические реакции, меняющие состав анализируемого объекта. Обычно это взаимодействие с компонентами атмосферы, окислительно-восстановительные реакции и др. Так, известно, что концентрация пестицидов в растени51х, почве и т. п. со временем значительно понижается, что обусловлено прежде всего химическими превращениями пестицидов. При анализе геологических образцов в процессе пробоотбора наблюдаются заметные потери определяемых компонентов вследствие окисления [сера, рений, железо (II)] или восстановления (ртуть). Потери ртути в пробе, если не принять особых мер предосторожности, могут достигать 60%. [c.66]

В литературе также имеются указания на использование профиля парофазных хроматограмм для распознавания наркотиков [16], хемотаксономии хлебных злаков [17], оценки качества пищевых продуктов [18, 19], загрязненности воздуха [20] и почвы [9], идентификации остатков летучих воспламеняющихся материалов при расследовании причин пожаров [21]. В этих своеобразных и многообразных приложениях парофазного анализа оказывается особенно важной не столько точность и полнота извлечения летучих компонентов, сколько воспроизводимость профиля хроматограмм и высокая чувствительность. Для этих целей нет необходимости устанавливать коэффициенты распределения или полностью извлекать летучие компоненты, так что становится необязательным соблюдение условий равновесия, но, конечно, должны строго регламентироваться и соблюдаться все технические детали и условия отбора проб, их обработки и хроматографирования. Требование максимальной чувствительности заставляет в большинстве случаев проводить предварительное концентрирование паров, и притом из минимального количества исследуемого материала, что особенно важно для приложений к медицине, физиологии и криминалистике. Между тем парофазный анализ при малых объемах образца дает обычно неудовлетворительные результаты и нуждается в дальнейшем усовершенствовании техники концентрирования. Одним из последних достижений является микротехника, разработанная в лаборатории проф. Златкиса [22] и применимая для получения парофазных отпечатков пальцев одной — двух капель водных образцов. 25—200 мкл образца вводят в стеклянную трубку диаметром 2 мм и длиной 70 мм, содержащую 0,3 мл пористого гидрофильного силикагельного [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология